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    BMP9 轉染脂肪干細胞聯(lián)合納米相羥基磷灰石聯(lián)合修復下頜骨

    2016-07-16 06:56:43何錦泉丁江峰歐陽可雄黃珞陳倫秋樸正國廣州醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院廣州口腔病研究所口腔醫(yī)學重點實驗室廣東廣州5040廣東醫(yī)學院附屬南山醫(yī)院口腔科廣東湛江54000
    中國醫(yī)藥指南 2016年10期

    何錦泉丁江峰歐陽可雄黃 珞陳倫秋樸正國( 廣州醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院?廣州口腔病研究所?口腔醫(yī)學重點實驗室,廣東 廣州 5040; 廣東醫(yī)學院附屬南山醫(yī)院口腔科,廣東 湛江 54000)

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    BMP9 轉染脂肪干細胞聯(lián)合納米相羥基磷灰石聯(lián)合修復下頜骨

    何錦泉1丁江峰2歐陽可雄1黃 珞1陳倫秋1樸正國1
    (1 廣州醫(yī)科大學附屬口腔醫(yī)院?廣州口腔病研究所?口腔醫(yī)學重點實驗室,廣東 廣州 510140;2 廣東醫(yī)學院附屬南山醫(yī)院口腔科,廣東 湛江 524000)

    【摘要】目的 評價應用BMP-9基因修飾的ADSCs作為種子細胞,以納米羥基磷灰石作為載體,構建組織工程化骨來修復大鼠下頜骨骨缺損的效果。方法 通過腺病毒轉染的方法把BMP9介導到大鼠脂肪干細胞,使細胞均勻分布于納米羥基磷灰石上。用牙科裂鉆在下頜角區(qū)制備3 mm ×3 mm的骨缺損區(qū),分別植入納米羥基磷灰石及BMP9-ADSCs。于術后3個月處死動物,行microCT掃描及組織學檢查,評價骨缺損的修復情況。結果 實驗組A見大量新生骨,可見成熟骨細胞。實驗組B較多新生骨形成,骨細胞接近成熟。對照組骨缺損處基本被纖維組織充填,未見新骨生成。結論 納米羥基磷灰石與BMP9轉染的大鼠脂肪干細胞復合物植入下頜骨缺損中,可以促進骨缺損修復,增加血管化與骨化。

    【關鍵詞】BMP9;脂肪干細胞;納米羥基磷灰石;骨缺損

    長期以來,頜骨修復一直是口腔頜面外科領域的熱點和難點。用羥基磷灰石衍生物作為組織工程載體的研究已取得初步結果。本實驗通過腺病毒將人骨形態(tài)發(fā)生蛋白-9( human bone morphogenetic protein,hBMP-9)體外轉染大鼠脂肪干細胞(adipose derived stem cells,ADSCs),應用BMP-9基因修飾的ADSCs作為種子細胞,以納米羥基磷灰石作為載體,構建組織工程化骨來修復大鼠下頜骨骨缺損。

    1 材料與方法

    1.1 重組BMP9腺病毒的構建、鑒定:采用Adeno-XTM 試劑盒構建重組攜帶BMP9基因的腺病毒,通過脂質體載體介導轉染293細胞,獲得攜帶BMP9基因的腺病毒液,再通過293細胞大量擴增攜帶BMP9的腺病毒液,光比色法測定滴度,超離純化后,濃縮得到1010~1011 pfu/uL的BMP9腺病毒液。

    1.2 大鼠脂肪干細胞的獲取及基因轉染:選取SD大鼠10只,從雙側腹股溝內獲取脂肪組織,用剪刀剪碎后加入I型膠原酶(濃度1 mg/mL)消化,37 ℃在振蕩器上搖晃1 h,然后以1000 rpm離心5 min,獲得的細胞用DMEM培養(yǎng)液(含10%FBS)制成均勻的細胞懸液,均勻接種于培養(yǎng)皿中,在CO2孵箱中培養(yǎng),溫度為37 ℃,每3~4 d換液1次。采用第5代

    ADSCs作為種子細胞,用流式細胞儀檢測ADSCs相對特異細胞表面標志CD29、CD90及CD45,每個培養(yǎng)皿中加入3 mL攜帶hBMP-9 基因的重組腺病毒液,37 ℃過夜,獲得BMP9轉染的ADSC,用于實驗。

    1.3 BMP9-ADSC與納米羥基磷灰石的復合:收獲BMP9-ADSC制備細胞懸液,采用反復滴加的方法,使細胞均勻分布于納米羥基磷灰石上。

    1.4 模型建立:大鼠下頜骨缺損模型制備:對12只SD大鼠用10%水合氯醛行全身麻醉,在右側下頜骨下緣近下頜角處作約1 cm的切口,分離暴露下頜骨,在下頜角區(qū)用牙科裂鉆制備3 mm×3 mm的骨缺損區(qū),造模后即刻在缺損區(qū)植入納米羥基磷灰石材料(實驗組A)或者脂肪干細胞與納米羥基磷灰石的復合材料(實驗組B),左側缺損區(qū)作為對照組,僅制備骨缺損區(qū),未植入任何材料。

    1.5 標本處理及檢測指標:于術后3個月處死動物,行microCT掃描,根據(jù)三維重建的結果來評價骨缺損的修復情況。然后標本置于10%的福爾馬林溶液,固定24 h后,用20%甲酸溶液中進行脫鈣,制成石蠟標本,行蘇木精-伊紅染色。主要觀察指標:大鼠體內植入材料降解情況和組織學檢測結果,對標本行HE染色,觀察新生骨小梁的生長與改建情況。

    2 結 果

    2.1 組織學檢查:實驗組A見大量新生骨,可見成熟骨細胞。實驗組B較多新生骨形成,骨細胞接近成熟。對照組骨缺損處基本被纖維組織充填,未見新骨生成(圖1)。

    2.2 影像學觀察:實驗組A材料與骨組織融合在一起,修復良好,塑型基本完成,原缺損空腔幾乎完全長滿新生骨組織;實驗組B缺損邊緣基本連續(xù),材料與骨接觸緊密,有較多新生骨形成且密度較高,缺損邊界模糊;對照組缺損處密度明顯低于正常骨組織,邊界非常清晰,修復效果較差(圖2)。

    圖1 各組骨缺損區(qū)組織學改變(蘇木精-伊紅染色,×100)

    圖2 各組骨缺損區(qū)microCT三維重建影像

    3 討 論

    目前臨床上治療腫瘤引起的下頜骨是頜面外科常見的一個難題,用羥基磷灰石衍生物作為組織工程載體的研究已取得初步結果。謝紅軍等[1]將納米羥基磷灰石與骨髓基質細胞復合培養(yǎng)后回植于兔股骨缺損區(qū),結果證實納米羥基磷灰石對細胞具有黏附性,適合細胞爬行替代,降低同種異體骨的用量,減輕機體的免疫反應,可以作為外源生長因子的良好載體。譚羽瑩等[2]發(fā)現(xiàn)羥基磷灰石的生物活性與其顆粒大小有關,顆粒越小,新生骨的拉伸強度、拉伸模量和扭轉模量就越高,抗疲勞性也相應提高,因此納米羥基磷灰石將更有利于提高植入物力學性能,克服其抗折強度低、脆性大、不能承重的缺點。

    在以往的研究中,骨組織工程的種子細胞基本來源于骨髓,但因其取材受到限制,給患者帶來極大痛苦而限制其臨床應用[3]。與骨髓干細胞相比,ADSCs具有取材方便,來源充足的特點[4]。本研究結果顯示,BMP9-ADSC聯(lián)合納米羥基磷灰石組的骨缺損區(qū)的修復效果最明顯,原缺損區(qū)幾乎全部被新生骨組織充滿。對照組與實驗組比較表明,骨缺損周邊三個創(chuàng)面雖然觀察到修復表現(xiàn),但骨缺損區(qū)主要被肉芽組織充填,說明BMP9-ADSCs與支架材料間良好的黏附作用及ADSCs在支架材料上正常增殖、分化,發(fā)揮成骨活性的作用,表明加入BMP9-ADSCs的修復材料更有利于骨缺損的修復。賀金曉等[5]通過在兔身上構建假體周圍骨缺損模型,通過慢病毒介導骨形態(tài)發(fā)生蛋白2和轉化生長因子B3雙基因轉染兔骨髓基質干細胞(MSCs),與羥基磷灰石復合,然后植入白兔骨缺損內,觀察其對假體-骨界面的影響。結果顯示骨結合強度及假體骨界面骨接觸率隨著時間的延長而增大,術后12周與8周比較,有顯著性差異。作者認為,納米羥基磷灰石及其復合物能夠促進骨的再生,加速骨修復的進程,具有很好的臨床應用前景。

    本研究結果顯示,納米羥基磷灰石與BMP9轉染的大鼠脂肪干細胞復合物植入下頜骨缺損中,可以促進骨缺損修復,增加血管化與骨化,是骨組織工程中一種效果明顯,值得推廣的復合物。

    參考文獻

    [1] 謝紅軍,王銀龍,周健,等.納米羥基磷灰石復合骨髓基質細胞修復兔股骨缺損的實驗研究[J].口腔醫(yī)學,2008(3):154-156.

    [2] 譚羽瑩,邵英,李玉新,等.改性納米羥基磷灰石/聚乳酸-聚羥乙酸復合骨髓基質干細胞修復兔橈骨缺損[J].中國組織工程研究,2012,16(21):3843-3846.

    [3] 吳子征,李受珉,王澤,等.同種異體脂肪源性間充質干細胞復合β-磷酸三鈣支架修復兔橈骨大段骨缺損[J].復旦學報:醫(yī)學版,2015,42(3):338-343.

    [4] 沈凌,王錫友,陳萍,等.同種異體脂肪干細胞復合納米級膠原基骨材料修復尺骨缺損[J]. 中國組織工程研究,2015,19(32):5162-5166.

    [5] 賀金曉,王英振,夏長所,等.雙基因轉染兔骨髓基質干細胞與膠原/羥基磷灰石復合修復骨缺損及對假體-骨界面整合的影響[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2013,7(6):128-132.

    中圖分類號:R318.08

    文獻標識碼:B

    文章編號:1671-8194(2016)10-0042-02

    基金項目:廣州市醫(yī)藥衛(wèi)生資助項目(20141A011098)

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