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    4340鋼磷化膜層質(zhì)量及性能探究

    2016-07-15 05:52:09孫境堯郭利雄張勝寶
    大科技 2016年12期
    關(guān)鍵詞:磷化液磷化試片

    孫境堯 郭利雄 張勝寶

    (哈爾濱東安發(fā)動(dòng)機(jī)(集團(tuán))有限公司 150066)

    4340鋼磷化膜層質(zhì)量及性能探究

    孫境堯 郭利雄 張勝寶

    (哈爾濱東安發(fā)動(dòng)機(jī)(集團(tuán))有限公司 150066)

    本文簡(jiǎn)述了公司生產(chǎn)中磷化方式及原理,重點(diǎn)對(duì)磷化膜層質(zhì)量及其影響因素進(jìn)行具體的分析,通過實(shí)驗(yàn)證明影響磷化膜層的主要因素:溫度、時(shí)間、酸度。結(jié)合實(shí)際生產(chǎn)探析磷化參數(shù),為廣大工程技術(shù)人員的生產(chǎn)實(shí)踐提供一定的參考。

    磷化;4340;溫度;時(shí)間;酸比

    1 緒論

    磷化處理是在磷酸或磷酸鹽的稀溶液中,通過化學(xué)反應(yīng)在金屬表面形成不溶性磷酸鹽膜的過程。磷化的分類方法較多,但一般是按磷化成膜體系、磷化膜厚度、磷化使用溫度、促進(jìn)劑類型進(jìn)行分類。按磷化成膜體系主要分為:鋅系、鋅鈣系、鋅錳系、錳系、鐵系、非晶相鐵系六大類;按處理溫度可分為常溫、低溫、中溫、高溫四類;按材質(zhì)可分為鋼鐵件、鋁件、鋅件以及混合件磷化等。

    在航空產(chǎn)品中,常用于普通結(jié)構(gòu)件,特別時(shí)管狀件、氣瓶和形狀復(fù)雜的內(nèi)表面以及難以用電化學(xué)方法進(jìn)行防護(hù)處理的零件。由于磷化處理設(shè)備簡(jiǎn)單、操作便捷、成本低、生產(chǎn)率高,同時(shí)磷化膜層還有良好的防銹、耐磨、減磨潤(rùn)滑、涂漆底層、絕緣、耐蝕性等性能,使其廣泛應(yīng)用于公司直升機(jī)等科研批產(chǎn)機(jī)型關(guān)重要件的表面處理工序。

    2 影響磷化膜層質(zhì)量因素

    2.1 溫度的影響

    溫度是決定磷化質(zhì)量的重要因素[1]。通過在不同成膜溫度下,材料:4340鋼試片進(jìn)行MnP(錳基磷化)、ZnP(鋅基磷化)、OP(氧磷化)實(shí)驗(yàn),測(cè)量磷化膜厚,并對(duì)其分別進(jìn)行濃度為3%CuSO4點(diǎn)滴實(shí)驗(yàn),測(cè)量試片出現(xiàn)土黃色時(shí)間檢測(cè)耐蝕性。

    隨反應(yīng)溫度的升高,磷化膜層的膜厚加大,當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí),膜層厚度不再繼續(xù)增加,反而略有下降[2]。溫度高,磷酸二氧鹽的離解度大,成膜離子濃度相應(yīng)高些,因此可以利用此種關(guān)系在降低溫度的同時(shí)提高酸比,同樣可達(dá)到成膜。

    溫度過低,成膜離子濃度總達(dá)不到濃度積,不能生成完整磷化膜[3]。當(dāng)磷化液恢復(fù)道原有的溫度時(shí),原有的平衡并不能恢復(fù)。因此實(shí)際中,當(dāng)磷化液超過一定的溫度后,再降低到原來的溫度時(shí),如果不進(jìn)行調(diào)整,就有可能磷化不上。

    生產(chǎn)單位確定了某一配方后,就應(yīng)該嚴(yán)格控制好溫度,溫度過高要產(chǎn)生大量沉渣,磷化液失去原有平衡。磷化液中可溶性磷酸鹽的離解度加大,成膜離子濃度大幅度提高,產(chǎn)生不必要的沉渣,白白浪費(fèi)了磷化液中的有效成分,原有的平衡被破壞,形成一個(gè)新的溫度下的平衡。如:低溫磷化液在溫度失控而升高時(shí),的離解反應(yīng)向右進(jìn)行,從而使磷酸根濃度升高,產(chǎn)生磷酸鋅沉淀,使磷化液的酸比自動(dòng)升高。當(dāng)超過了一定的溫度,不能再繼續(xù)磷化,酸性磷化液零件過腐蝕表面離子沉積,耐蝕性相對(duì)減弱。

    2.2 時(shí)間的影響

    通過在不同成膜時(shí)間下,材料:4340鋼試片進(jìn)行MnP(錳基磷化)、ZnP(鋅基磷化)、OP(氧磷化)實(shí)驗(yàn),測(cè)量磷化膜厚、膜重等評(píng)價(jià)參數(shù),并對(duì)其分別進(jìn)行濃度為3%CuSO4點(diǎn)滴實(shí)驗(yàn),測(cè)量試片出現(xiàn)土黃色時(shí)間檢測(cè)耐蝕性。

    隨反應(yīng)時(shí)間的增大,磷化膜層厚度加大,時(shí)間超過一定范圍后,磷化膜層厚度變薄,耐蝕性減弱[4]。時(shí)間過短,成膜量不足,不能形成致密的磷化膜層。磷化時(shí)間過長(zhǎng),反應(yīng)熱使槽液溫度升高,增加槽液酸比,膜層生長(zhǎng)加快,同時(shí)由于結(jié)晶在已形成的膜上繼續(xù)生長(zhǎng),可能產(chǎn)生有疏松表面的粗厚膜。

    2.3 酸度的影響

    2.3.1 總酸度

    總酸度與磷化處理溫度一樣,也是成膜的關(guān)鍵因素[5]。總酸度過低、磷化必受影響,因?yàn)榭偹岫葧r(shí)反應(yīng)磷化液濃度的一項(xiàng)指標(biāo)??刂瓶偹岫鹊囊饬x在于使磷化液中成膜離子濃度保持在必要的范圍內(nèi)。

    2.3.2 游離酸度

    游離酸度反應(yīng)磷化液中游離H+的含量[6]??刂朴坞x酸度的意義在于控制磷化液中磷酸二氫鹽的離解度,把成膜離子濃度控制在一個(gè)必須的范圍。磷化液在使用過程中,游離酸度會(huì)有緩慢的升高,這是要用堿來中和調(diào)整。注意緩慢加入,充分?jǐn)嚢?,否則堿液局部過濃會(huì)產(chǎn)生不必要的殘?jiān)?/p>

    2.3.3 酸比

    酸比即指總酸度與游離酸度的比值。一般的說酸比都在5~30的范圍內(nèi)。酸比較小的配方,游離酸度高,成膜速度慢,磷化時(shí)間長(zhǎng),所需溫度高。酸比較大的配方,成膜速度快,磷化時(shí)間短,所需溫度低,因此必須控制好酸比[7]。

    3 總結(jié)

    通過進(jìn)行不同溫度下MnP、ZnP、OP膜厚測(cè)量,不同時(shí)間下MnP、ZnP、OP膜厚及膜重物理評(píng)價(jià),以及分別不同磷化參數(shù)下的磷化試片進(jìn)行CuSO4點(diǎn)滴耐蝕實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),可以得出以下結(jié)論:

    (1)不同種類磷化都有不同的溫度范圍。實(shí)際上,它在控制著磷化液中的成膜離子的濃度。從減少沉渣,穩(wěn)定槽液,保證質(zhì)量來看,磷化液的溫度變化越小越好。

    (2)磷化時(shí)間與槽液溫度的關(guān)系:溫度低時(shí),磷化時(shí)間可適當(dāng)延長(zhǎng);溫度高時(shí),磷化時(shí)間可以適當(dāng)縮短;不能用延長(zhǎng)磷化時(shí)間的方法來加厚磷化膜層,所以必須控制磷化時(shí)間按各個(gè)配方都有規(guī)定的工藝時(shí)間。

    (3)游離酸度過高、過低均會(huì)產(chǎn)生不良影響。過高不能成膜,易出現(xiàn)黃銹;過低磷化液的穩(wěn)定性受威脅,生產(chǎn)額外的殘?jiān)?。出現(xiàn)越加堿游離酸度越高的現(xiàn)象。但看游離酸度和總酸度時(shí)沒有實(shí)際意義的,必須一起考慮。磷化槽液酸比一定程度影響著成膜速度。

    [1]張紅梅.電鍍技術(shù)在航空維修中的應(yīng)用[J].中國(guó)民航學(xué)院學(xué)報(bào),2004,22:1~5.

    [2]趙強(qiáng),周婉秋,武士威.AM60鎂合金錳系磷酸鹽轉(zhuǎn)化膜的耐蝕性研究[J].電鍍與環(huán)保,2011,31(3):27~30.

    [3]張忠誠(chéng),劉嘉麗.鋼鐵發(fā)黑技術(shù)的現(xiàn)狀及展望[J].電鍍與涂飾,2002,21(2):51~55.

    [4]張澤江,周志高.國(guó)外磷化工藝配方綜述[J].電鍍與環(huán)保,1993,13(3):27~28.

    [5]Zhu D Q,Ooij W J.Corrosion protection of metals by water-based silane mixtures of bis-[trimethoxysilylpropyl]amine and vinyltriacetoxysilane[J].Progress in Organic Coatings,2004,49(1):42~53.

    [6]安茂忠.稀土化合物在磷化中的影響和作用[J].材料保護(hù),2000,33(11):20~21.

    [7]馮開文.《使用電鍍?nèi)芤悍治龇椒ㄊ謨?cè)》[M].北京:國(guó)防工業(yè)出版社,2011:145~146.

    TG178

    A

    1004-7344(2016)12-0278-01

    2016-4-10

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