張順棣
(沈陽市沈河區(qū)第二人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110043)
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中度哮喘患者應(yīng)用茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療的效果研究
張順棣
(沈陽市沈河區(qū)第二人民醫(yī)院,遼寧 沈陽 110043)
【摘要】目的 分析中度哮喘患者應(yīng)用茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療的效果。方法 納入中度哮喘患者94例,平均分成研究組和對照組,予以對照組患者長效β2受體激動劑(富馬酸福莫特羅吸入劑)聯(lián)合糖皮質(zhì)激素(布地奈德粉吸入劑)治療,予以研究組患者茶堿(茶堿緩釋片)聯(lián)合糖皮質(zhì)激素(布地奈德粉吸入劑)治療。結(jié)果 治療前,兩組患者的肺功能比較無明顯差異(t=0.140;P>0.05),治療后研究組患者的肺功能明顯優(yōu)于對照組患者(t=3.774;P<0.05),治療總有效率為93.6%,與對照組患者的76.6%比較存在的差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.371;P<0.05)。結(jié)論 茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療中度哮喘患者,療效確切。
【關(guān)鍵詞】中度哮喘;茶堿;糖皮質(zhì)激素;療效
哮喘為呼吸內(nèi)科常見疾病,是指由多種細胞及其組成成分參與的發(fā)生在機體呼吸氣道上的一種慢性炎性疾病,病理改變以氣道廣泛而又多變的可逆性氣流受限為主,發(fā)病后會導(dǎo)致患者出現(xiàn)反復(fù)的胸悶、喘憋、呼吸困難等臨床癥狀,嚴重影響患者生活質(zhì)量[1]。目前,我國臨床尚無根治該疾病的特效藥物,治療該疾病的目標為完全控制患者癥狀,降低疾病發(fā)作率。中度哮喘患者病情處于不斷發(fā)展的過程中,此時選擇使用恰當?shù)挠盟幏桨?,可有效延緩病程?]?,F(xiàn)階段,我國臨床用于治療哮喘的藥物包括長效β2受體激動劑、茶堿、糖皮質(zhì)激素等。進一步改善中度哮喘患者的臨床效果,我院本次對茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療中度哮喘患者的臨床療效進行了研究,現(xiàn)做出以下整理報道。
1.1一般資料:本研究納入我院2014年6月至2015年9月收治的94例中度哮喘患者參與臨床研究。94例患者的診斷結(jié)果均與《支氣管哮喘防治指南》中提出的中度哮喘診斷標準符合。采用單雙號法將94例患者分成研究組和對照組,每組各47例。研究組中,男25例,女22例,平均年齡為(52.7±1.9)歲,平均病程為(3.6±0.8)年。對照組中,男性患者和女性患者的比例為24∶23,平均年齡為(53.1±1.8)歲,平均病程為(3.9±0.7)年。對兩組患者的一般資料進行統(tǒng)計學處理發(fā)現(xiàn),存在的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究開展前已事先向患者講解研究目的和方法,患者同意參與臨床研究,并已簽署研究知情同意書。
1.2治療方法
1.2.1對照組:給予對照組患者富馬酸福莫特羅吸入劑(國藥準字H2010317;生產(chǎn)單位:江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司;藥品特性:化學藥品,12 μg)聯(lián)合布地奈德粉吸入劑(進口藥品:澳大利亞AstraZeneca Pty Ltd;注冊證號:H20090902;藥品特性:化學藥品,2 mL∶0.5 mg)治療,富馬酸福莫特羅吸入劑每天吸入2次,布地奈德粉吸入劑每天吸入3次。治療周期為2個月。
1.2.2研究組:給予研究組患者茶堿緩釋片(國藥準字H13021032;生產(chǎn)單位:石藥集團歐意藥業(yè)有限公司;藥品特性:化學藥品,0.2 g)聯(lián)合布地奈德粉吸入劑治療。布地奈德粉吸入劑用藥方法與對照組患者相同,茶堿緩釋片溫水口服,每次1片,每天1次。治療周期為2個月。
1.3觀察指標及評價標準:兩組研究對象的觀察指標包括治療前后的肺功能以及治療總有效率。肺功能評價指標為FEV1(1 s用力呼氣容積)。療效評價標準:根據(jù)患者臨床癥狀變化情況和肺功能變化情況進行療效判定。顯效:患者各項臨床癥狀均消失,哮喘得到了有效控制,F(xiàn)EV1上升比例大于治療前的35%。有效:患者各項臨床癥狀均明顯改善,F(xiàn)EV1上升比例在治療前的15%~35%。無效:患者各項臨床癥狀未得到改善或進一步加重,F(xiàn)EV1上升比例小于治療前的15%。
1.4統(tǒng)計學方法:將研究所得符合正態(tài)分布的研究數(shù)據(jù)輸入至SPSS24.0版本統(tǒng)計學軟件中進行處理,年齡、病程、肺功能等量性指標采用(±s)表示,性別比例和率形式的指標采用(n;%)表示,分別采用t和χ2檢驗樣本差異,P<0.05表示二者之間存在的差異在統(tǒng)計學上具有顯著性。
2.1兩組患者治療前后的肺功能比較:治療前檢測兩組患者的肺功能評價指標FEV1發(fā)現(xiàn)存在的差異在統(tǒng)計學上無顯著性(P>0.05),治療周期結(jié)束后檢測發(fā)現(xiàn)研究組患者FEV1的上升比例明顯大于對照組患者,組間比較差異具有顯著性(P<0.05),見表1。
表1 2組患者治療前后的FEV1比較(±s)
表1 2組患者治療前后的FEV1比較(±s)
分組(n=例數(shù)) FEV1(%)治療前 治療后研究組(n=47) 62.9±4.7 81.2±7.5對照組(n=47) 63.1±4.3 72.6±6.9 t值 0.140 3.774 P值 0.890 0.001
2.2兩組患者的治療總有效率比較:按照療效評價標準進行統(tǒng)計得出研究組患者的治療總有效率為93.6%,對照組患者的治療總有效率為76.6%,兩組患者在治療總有效率上存在的差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 2組患者的治療總有效率比較(n,%)
茶堿是早期我國臨床治療支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫等呼吸系統(tǒng)疾病的常用藥物,現(xiàn)階段仍被臨床廣泛應(yīng)用[3]。近年來,不斷有臨床研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用茶堿和糖皮質(zhì)激素治療哮喘患者,可獲得顯著療效[4]。分析原因為二者聯(lián)合使用可協(xié)同發(fā)揮抗炎、平喘的功效,能夠快速緩解患者喘憋、呼吸困難等臨床癥狀,獲得的療效相當于使用雙倍劑量糖皮質(zhì)激素治療的效果,可有效避免大劑量使用糖皮質(zhì)激素藥物治療引發(fā)的藥物不良反應(yīng),尤其適合應(yīng)用于治療中度和重度哮喘患者[5-6]。
基于上述研究現(xiàn)狀,我院本次研究對茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療中度哮喘患者的臨床療效與長效β2受體激動劑聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療中度哮喘患者的臨床療效進行了對比研究,結(jié)果顯示給予茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療的研究組患者的肺功能明顯優(yōu)于給予長效β2受體激動劑聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療的對照組患者,臨床治療總有效率也較對照組患者高,該研究結(jié)果與上述臨床研究所得結(jié)果基本一致。
綜上所述,我院認為茶堿聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療中度哮喘患者,療效確切可靠,能夠有效改善患者的生活質(zhì)量,可作為臨床治療中度哮喘患者的首選用藥方案。
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中圖分類號:R562.2+5
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)05-0164-02