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    曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良的臨床分析

    2016-07-05 13:50:56馬曉光張夢琳郭育英
    關(guān)鍵詞:曲美布汀消化酶功能性

    馬曉光,周 薇,張夢琳,郭育英

    (西安財經(jīng)學(xué)院校醫(yī)院,陜西 西安 710100)

    曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良的臨床分析

    馬曉光,周 薇,張夢琳,郭育英

    (西安財經(jīng)學(xué)院校醫(yī)院,陜西 西安 710100)

    目的 分析曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良的療效。方法 選取2016年4月至2016年8月我院收治的功能性消化不良的患者88例作為本次實驗的研究對象,根據(jù)治療方法的不同分為數(shù)量相等的兩組,44例實驗組患者采取曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊進(jìn)行治療,另外44例比較組患者采用單純的口服馬來酸曲美布汀片進(jìn)行治療,比較兩組患者的療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 經(jīng)治療后,實驗組患者總有效率為95.5%優(yōu)于比較組患者的77.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組共2例患者發(fā)生不良反應(yīng),而比較組共有10例患者發(fā)生不良反應(yīng),比較組明顯高于實驗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組臨床癥狀評分以及癥狀改善時間也顯著優(yōu)于比較組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對功能性消化不良患者給予曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊進(jìn)行治療,有效提高了患者臨床癥狀的改善時間和效果,降低了不良反應(yīng)情況的發(fā)生率,值得臨床推廣應(yīng)用。

    曲美布?。粡?fù)方消化酶膠囊;功能性消化不良

    功能性消化不良的患者常伴有上腹痛、上腹脹、早飽、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等上腹不適癥狀,這些癥狀可持續(xù)或反復(fù)發(fā)作,癥狀發(fā)作時間每年超過1個月,對患者的日常生活造成嚴(yán)重的困擾,影響患者的身心健康[1]。功能性消化不良的治療無特效藥,一般根據(jù)患者的情況給予經(jīng)驗用藥治療。本文對曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良的療效做了詳細(xì)報道。

    1 資料與方法

    選取2016年4月至2016年8月我院收治的功能性消化不良的患者88例作為本次實驗的研究對象,根據(jù)治療方法的不同分為數(shù)量相等實驗組和比較組,各44例。實驗組男24例,女20例,最大年齡64歲,最小年齡23歲,平均(45.5±2.3)歲,最長病史1.5年,最短病史0.6年,平均(0.78±0.12)年,其中反流樣型10例,運(yùn)動障礙型19例,潰瘍樣型12例,未定型3例;比較組男26例,女18例,最大年齡68歲,最小年齡26歲,平均(46.1±1.5)歲,最長病史1.6年,最短病史0.7年,平均(0.89±0.2)年,其中反流樣型11例,運(yùn)動障礙型15例,潰瘍樣型14例,未定型4例。兩組患者年齡、性別、疾病類型及病史等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①同意并自愿參與本次研究;②伴有上腹脹痛、早飽、食欲不振等不適癥狀,且癥狀持續(xù)6個月及以上;③無其他嚴(yán)重疾病。排除標(biāo)準(zhǔn):①對本實驗中藥物過敏者;②心腦等器官嚴(yán)重并發(fā)癥以及消化道發(fā)生器質(zhì)性病變者;③近段時間使用抑酸等藥物者;④妊娠或哺乳。

    1.2 方法

    給予比較組患者單純的口服馬來酸曲美布?。ㄉa(chǎn)廠家:浙江東亞藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103802)進(jìn)行治療。餐后服用,每日3次,每次2片(0.2 g)。實驗組患者在此基礎(chǔ)上,加入復(fù)方消化酶膠囊(生產(chǎn)廠家:Hanlim Pharmaceutical Co,Ltd,批準(zhǔn)文號:H2009050)進(jìn)行治療,每日3次,每次2粒。兩組患者均持續(xù)治療1個月。

    1.3 觀察指標(biāo)

    ①療效

    療效分為顯效、有效和無效。上腹痛、早飽等癥狀消失或減少≥70%記為顯效;上腹疼痛及早飽等癥狀顯著改善,較治療前減輕≥51%但<70%記為有效;治療后無任何改善或改善效果≤50%記為無效??傆行?顯效率+有效率。

    ②臨床癥狀評分

    根據(jù)消化系統(tǒng)癥狀評分分為0~3分[2]。無上腹脹痛、噯氣等癥狀記0分;輕度上腹脹痛及噯氣等癥狀但是不影響患者的心情記1分;腹脹痛及噯氣等癥狀較重,患者能忍耐,不影響患者的日常生活記2分;腹脹痛及噯氣等癥狀嚴(yán)重影響患者的心情和日常生活,疼痛難忍記3分。

    ③不良反應(yīng)發(fā)生情況

    口渴、嘔吐、乏力、腹瀉等。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

    本次研究所涉及的數(shù)據(jù)均采用SPSS 20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行分析,計量資料以“”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用x2檢驗,以例數(shù)(n)百分?jǐn)?shù)(%)表示,以P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者療效比較

    實驗組患者總有效42例,總有效率為95.5%;比較組總有效34例,總有效率為77.3%;兩組比較,實驗組治療有效率顯著高于比較組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者療效比較 [n(%)]

    2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

    經(jīng)治療后,實驗組患者與比較組患者的乏力發(fā)生情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);但是就口渴、嘔吐、腹瀉等發(fā)生情況來看,比較組患者的總不良反應(yīng)發(fā)生率顯著高于實驗組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者治療前后臨床癥狀評分比較

    治療前,兩組患者臨床癥狀評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療后,實驗組癥狀改善時間為(7.6±1.5)天,比較組癥狀改善時間為(13.2±3.75)天,實驗組明顯優(yōu)于比較組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組臨床癥狀經(jīng)評分經(jīng)治療后顯著提高,優(yōu)于比較組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 [n(%)]

    表3 兩組患者治療前后臨床癥狀評分比較(,分)

    表3 兩組患者治療前后臨床癥狀評分比較(,分)

    組別 n 治療前 治療后實驗組 4 4 1 2 . 4 1 ± 1 . 5 1 3 . 5 2 ± 1 . 0 3比較組 4 4 1 2 . 6 9 ± 1 . 6 8 5 . 8 7 ± 2 . 1 5 t -1 . 3 8 2 . 8 4 P -0 . 1 6 5 0 . 0 3 7

    3 討 論

    功能性消化不良是指已經(jīng)接受過內(nèi)鏡檢查,排除了消化性潰瘍、反流性食管炎、上消化道腫瘤、胃腸道、肝膽道及胰腺等器質(zhì)性疾病,患者常伴有上腹痛、上腹脹、早飽、噯氣、食欲不振、惡心、嘔吐等上腹不適癥狀,這些癥狀可持續(xù)或反復(fù)發(fā)作,癥狀發(fā)作時間每年超過1個月。功能性消化不良起病一般較緩慢,病程經(jīng)歲月累積,很多患者由飲食或者精神等因素誘發(fā)[3]。在日常生活中,要建立良好的生活習(xí)慣,避免煙、酒和非甾體抗炎藥的服用,根據(jù)自身體質(zhì)避免會誘發(fā)癥狀的食物,少吃刺激性食物,規(guī)律飲食,定時定量,細(xì)嚼慢咽,保持身心健康和情緒樂觀。在治療中要遵循綜合治療和個體化治療的原則,消除患者心理顧慮的同時給予潘立酮、伊托必利、馬來酸曲美布汀等藥物治療,以改善患者的精神和不適癥狀。

    綜上所述,使用曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良,不僅降低了患者的不良反應(yīng)發(fā)生率,而且有效改善了患者的療效,提高了臨床癥狀評分及癥狀改善時間,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 陳宏光,陳紅靜,張玉環(huán).復(fù)方消化酶膠囊治療消化不良的臨床觀察[J].中國藥房,2015,35:5000-5002.

    [2] 錢 健,張 均.復(fù)方消化酶治療消化不良的療效及安全性分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2016,11:63-65.

    [3] 趙玉春.曲美布汀聯(lián)合復(fù)方消化酶膠囊治療功能性消化不良55例臨床觀察[J].中國民族民間醫(yī)藥,2016,09:108+111.

    本文編輯:吳宏艷

    R333.5

    B

    ISSN.2095-6681.2016.35.191.02

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