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    脂肪肝患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶異常與代謝綜合征的相關(guān)性研究

    2016-06-30 21:48:32韓暉高艷闕挺
    上海醫(yī)藥 2016年11期
    關(guān)鍵詞:代謝綜合征

    韓暉+高艷+闕挺

    摘 要 目的:探討脂肪肝患者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)異常與代謝綜合征(MS)之間的相關(guān)性。方法:自2015年1月—12月參加本院健康中心體檢人員(n=52 092)中,抽取腹部B超提示脂肪肝并接受全套檢查者(n=6 508)的體檢結(jié)果,其中ALT指標(biāo)異常者806例納入病例組,ALT指標(biāo)正常者5 702例納入對照組。回顧性分析比較兩組體格檢查、ALT、FPG、血脂全套、SUA、腹部超聲等。結(jié)果:病例組的BMI、TC、FPG、SUA、SBP水平均高于對照組(P<0.05),而年齡、HDL-C水平低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:BMI、FPG、血脂、SBP、SUA水平均是脂肪肝患者ALT異常的危險因素。

    關(guān)鍵詞 脂肪性肝病 丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶 代謝綜合征

    中圖分類號:R589; R575.5 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1006-1533(2016)11-0044-03

    Study on the relationship between elevated ALT and metabolic syndrome in the patients with fatty liver disease *

    HAN Hui**, GAO Yan, QUE Ting***

    (Department of Internal Medicine, Shanghai Postal and Telecommunication Hospital, Shanghai 200040, China)

    ABSTRACT Objective: To study the relationship between elevated alanine aminiotransferase (ALT) and metabolic syndrome in the patients with fatty liver disease. Methods: The physical examination results from 6 508 cases with fatty liver prompted by an abdominal B ultrasound examination and receiving a full set of examination were extracted, in which 806 cases with ALT abnormality and the other 5 702 cases with ALT normality were divided into a case group and a control group, respectively. The data including physical examination, ALT, FPG, serum lipid-profile, SUA and ultrasonographic examination of liver were retrospectively analyzed. Results: The levels of BMI, FPG, TC, SUA and SBP were significantly higher in the case group than in the control group (P<0.05). However, the HDL-C level and age were significantly lower in the case group (P<0.05). Conclusion: The levels of BMI, FPG, TC, SUA and SBP are risk factors of ALT abnormality for patients with fatty liver disease.

    KEY WORDS fatty liver disease; ALT; metabolic syndrome

    作為重要的慢性非傳染性疾病,脂肪性肝病現(xiàn)已取代病毒性肝炎,成為全球第一大肝病,對人類健康和社會發(fā)展構(gòu)成嚴(yán)重威脅。丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)異常是反映肝細(xì)胞損害的肝酶指標(biāo)之一,監(jiān)測肝酶、控制肝酶指標(biāo)對于脂肪肝患者意義重大,影響疾病轉(zhuǎn)歸和預(yù)后。大多數(shù)學(xué)者已經(jīng)將非酒精性脂肪性肝?。╪onalcoholic fatty liver disease,NAFLD)作為代謝綜合征(metabolic syndrome,MS)的組分之一,或MS在肝臟的表現(xiàn)[1]。本研究旨在探討脂肪肝患者ALT異常與代謝綜合征之間的相關(guān)性,尋找導(dǎo)致脂肪肝患者ALT異常的危險因素。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    2015年1月—12月參加本院健康中心體檢人員共52 092人,男性28 567人,女性23 525人,60歲以下41 007人,60歲以上11 085人,與一般體檢人群結(jié)構(gòu)相似[2]。抽取其中接受全套檢查項目并經(jīng)腹部超聲檢查提示脂肪肝的患者6 508例,其中男性4 804例,女性1 704例,平均年齡(45.86±12.49)歲。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    NAFLD診斷:符合中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會2010年修訂的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》的診斷標(biāo)準(zhǔn)。MS診斷采用改良的2005年國際糖尿病聯(lián)盟的標(biāo)準(zhǔn),符合以下5項條件中3項者診斷為代謝綜合征: ①肥胖癥,腰圍>90 cm(男性),>80 cm(女性),和(或)身體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)>25 kg/m2;②甘油三酯(triglyceride,TG)增高,血清TG≥1.7 mmol/L,或已診斷為高TG血癥;③高密度脂蛋白膽固醇(highdensity lipoprotein cholesterol, HDL-C)降低,HDL-C<1.03 mmol/L(男性),<1.29 mmol/L(女性);④血壓增高,動脈血壓≥130/85 mmHg或已診斷為高血壓病;⑤空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)增高,F(xiàn)PG≥5.6 mmol/L或已診斷為2型糖尿病。

    1.3 檢查記錄內(nèi)容

    檢查記錄內(nèi)容包括: ①個人資料: 包括單位、一般情況、既往病史;②基本情況: BMI、收縮壓(systolic blood pressure,SBP)、舒張壓(diastolic blood pressure,DBP);③血液生化指標(biāo): 空腹抽血化驗包括FPG、血膽固醇(total cholesterol,TC)、TG、HDL-C、低密度脂蛋白膽固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、ALT、血尿酸(serum uric acid,SUA);④B超檢查結(jié)果。

    1.4 研究方法

    血清或血漿ALT測定采用美國BECKMAN公司的UniCel DXC800全自動生化分析儀;B超由2名影像學(xué)主治醫(yī)生采用Aloka實時超聲顯像儀,探頭頻率3.5 MHz進(jìn)行。采用病例對照研究方法進(jìn)行回顧性分析,符合NAFLD診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者中,ALT指標(biāo)異常者(男性)>63 IU/L、女性>54 IU/L 806例納入病例組,ALT指標(biāo)正常者(男性≤63 IU/L,女性≤54 IU/L)5 702例納入對照組。比較兩組患者在年齡、性別、MS、SUA方面的差異。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SAS 9.13軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料和計數(shù)資料分別采用u檢驗和χ2檢驗;多因素分析采用二項分類非條件logistic回歸模型進(jìn)行分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 脂肪肝患者ALT異常檢出率

    結(jié)果顯示,ALT異常者806例,檢出率為12.38%,各年齡組間檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=324.698,P<0.01,表1)。

    2.2 不同性別脂肪肝患者ALT異常檢出率

    本研究中,男性4 804例,其中ALT異常者655例,檢出率為13.63%,女性1 704例,ALT異常者151例,檢出率8.86%,χ2=26.408,男女脂肪肝患者ALT異常檢出率存在差異(P<0.01)。

    2.3 代謝綜合征指標(biāo)比較

    結(jié)果發(fā)現(xiàn),病例組在年齡、SBP、DBP、BMI、FPG、TC、TG、HDL-C、SUA方面與對照組差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(表2)。

    2.4 男性脂肪肝患者ALT異常危險因素

    男性脂肪肝患者ALT異常組在年齡、BMI、DBP、SUA、TC、TG、HDL-C均與對照組存在顯著差異(表3)。

    2.5 女性脂肪肝患者ALT異常危險因素

    女性脂肪肝患者ALT異常組在年齡、BMI、SBP、DBP、PFG、SUA、TG、HDL-C與對照組均存在顯著差異(表4)。

    2.6 脂肪肝患病率多因素分析

    采用二項分類非條件logistic回歸模型進(jìn)行多因素分析,結(jié)果提示,DBP、TG、LDL-C 3個因素與脂肪肝患者ALT異常均無明顯關(guān)聯(lián)(P>0.05);性別、BMI、TC、FPG、SUA、SBP這些因素均為脂肪肝患者ALT異常的危險因素(P<0.05),HDL-C、年齡的OR值分別為0.563,0.935,是脂肪肝患者ALT異常的保護(hù)性因素(見表5)。

    3 討論

    根據(jù)病因分類,脂肪性肝病分酒精性與非酒精性脂肪性肝病,與國外相比,我國酒精性肝病的流行現(xiàn)狀并不嚴(yán)重[3]。范建高[4]等查上海市3 175名成人中,NAFLD占92.44%,酒精性脂肪性肝病僅3.48%,提示上海市成人脂肪肝主要為NAFLD。由于本研究為回顧性研究,因此無法進(jìn)一步探討乙醇在研究人群脂肪肝中的作用。結(jié)合我國脂肪肝流行病學(xué)現(xiàn)狀,本研究對象是NAFLD患者中ALT異常者。

    本研究結(jié)果顯示,脂肪肝患者ALT異常檢出率為12.38%,與有關(guān)報道相似[5],男性脂肪肝患者ALT異常檢出率為13.63%,女性為8.86%,男性檢出率顯著高于女性,20~30歲患者ALT異常檢出率最高,達(dá)26.24%,此后隨年齡增長呈下降趨勢,在60歲以后達(dá)到最低,這可能與年輕患者工作忙碌、不重視檢后隨訪診治、不注意改良不健康的飲食、少動等生活習(xí)慣,而大部分患者退休以后注意健康保健、飲食清淡、適當(dāng)鍛煉、及時就醫(yī)等因素有關(guān)。本研究顯示脂肪肝患者ALT異常檢出率存在性別差異,故分別將他們與對照組的MS組分進(jìn)行比較。男性脂肪肝患者中,SBP、FPG、LDL-C組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義,女性脂肪肝患者中,TC、LDL-C組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義;提示性別不同,脂肪肝患者ALT異常的危險因素存在差異。

    本研究多因素分析顯示,在FPG、TC、SBP、BMI、SUA、HDL-C、性別、年齡組間差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。FPG、TC、SBP、BMI、SUA是NALFD患者ALT異常的危險因素,HDL-C、年齡為保護(hù)因素。以上研究結(jié)果證實脂肪肝患者ALT異常與MS中大部分組分密切相關(guān)。

    本研究多因素分析提示SUA異常是脂肪肝患者ALT異常的危險因素,雖然SUA異常尚未列入MS,仍值得引起關(guān)注。尿酸是嘌呤代謝的最終產(chǎn)物,高尿酸血癥是一組嘌呤代謝紊亂和(或)尿酸排泄障礙所致的慢性代謝性疾病,研究發(fā)現(xiàn),MS患者SUA水平常較高[6]。尿酸可引起炎性因子增加,可誘導(dǎo)氧化應(yīng)激和凋亡,在加重肝臟損傷的過程中起重要作用。一項美國人群研究發(fā)現(xiàn)NAFLD的患病率隨著SUA水平的升高而增加,高尿酸血癥患者更易出現(xiàn)血清肝酶升高[7]。另有研究發(fā)現(xiàn),在T2DM合并NAFLD的人群中,logistic回歸分析表明SUA是2型糖尿病合并NAFLD的獨立風(fēng)險因素,并且SUA水平與肝酶顯著相關(guān)[8]。增加的SUA本身,也可能產(chǎn)生促炎和促氧化應(yīng)激的效應(yīng)。Ruggiero等[9]發(fā)現(xiàn),在意大利男性人群中SUA和許多炎癥標(biāo)志物之間存在顯著正相關(guān)。有研究顯示,SUA水平與慢性肝病如NAFLD的進(jìn)展相關(guān),并且高尿酸血癥與NAFLD患者的肝臟損傷嚴(yán)重程度獨立相關(guān)[10]。

    NAFLD是以胰島素抵抗為中心環(huán)節(jié)的一種MS,更是2型糖尿病、動脈粥樣硬化、心腦血管事件的重要預(yù)警信號。肥胖和MS導(dǎo)致的NAFLD為發(fā)達(dá)國家和我國富裕地區(qū)愈來愈重要的慢性肝病。更為嚴(yán)峻的是,肥胖和MS、NAFLD促進(jìn)其他慢性肝病肝纖維化的進(jìn)程,增加肝硬化和肝細(xì)胞癌的發(fā)生,并影響某些肝病的治療效果,而早期評估和有效處理并存的肥胖和代謝紊亂則可改善患者的預(yù)后。綜上所述,NAFLD診斷一旦確定,應(yīng)該對患者的代謝紊亂狀況和心血管風(fēng)險進(jìn)行評估,關(guān)注20~40歲患者,積極控制BMI、FPG、SBP、血脂(TC、HDL-C)、SUA等指標(biāo),有效預(yù)防肝細(xì)胞損傷;對于脂肪肝患者出現(xiàn)ALT異常是否需要通過降糖調(diào)脂、胰島素增敏劑、降低血尿酸等藥物將其控制在正常水平甚至更低而獲益,有待進(jìn)一步前瞻性臨床研究證實。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 高鑫. 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)會“非酒精性脂肪性肝病與相關(guān)代謝紊亂診療共識”[J]. 中華內(nèi)分泌代謝雜志, 2010, 26(7): 71-75.

    [2] 張敏璐, 范竹萍, 曹琴, 等. 健康體檢者腫瘤檢出的資料分析[J]. 中華健康管理學(xué)雜志, 2014, 8(5): 310-315.

    [3] 范建高. 非感染性肝病診療新進(jìn)展[M]. 北京: 人民軍醫(yī)出版社, 2010: 56-90.

    [4] 范建高, 朱軍, 李新建, 等. 上海市成人脂肪肝患病率及其危險因素流行病學(xué)調(diào)查[J]. 中華肝臟病雜志, 2005, 13(2): 83-88.

    [5] 李鋒, 王吉耀, 范建高, 等. 脂肪肝或丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高的患者中代謝異常的患病情況比較[J]. 臨床消化病雜志, 2007, 19(4): 217-220.

    [6] Babio N, Martínez-González MA, Estruch R, et al. Associations between serum uric acid concentrations and metabolic syndrome and its components in the PREDIMED study[J]. Nutr Metab Cardiovasc Dis, 2015, 25(2): 173-180.

    [7] Afzali A, Weiss NS, Boyko EJ, et al. Association between serum uric acid level and chronic liver disease in the United States[J]. Hepatology, 2010, 52(2): 578-589.

    [8] Jin HB, Gu ZY, Yu CH, et al. Association of nonalcoholic fatty liver disease with type 2 diabetes: clinical features and independent risk factors in diabetic fatty liver patients[J]. Hepatobiliary Pancreat Dis Int, 2005, 4(3): 389-392.

    [9] Ruggiero C, Cherubini A, Ble A, et al. Uric acid and inflammatory markers[J]. Eur Heart J, 2006, 27(10): 1174-1181.

    [10] Petta S, Camma C, Cabibi D, et al. Hyperuricemia is associated with histological liver damage in patients with non-alcoholic fatty liver disease[J]. Aliment Pharmacol Ther, 2011, 34(7): 757-766.

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