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      人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死患者CRP和血液流變學(xué)的影響

      2016-06-28 02:52:03池衛(wèi)明
      關(guān)鍵詞:激肽原瑞克腦梗死

      池衛(wèi)明 林 力

      湖北省中山醫(yī)院 1)藥學(xué)部 2)神經(jīng)內(nèi)科 武漢 430033

      人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死患者CRP和血液流變學(xué)的影響

      池衛(wèi)明1)林力2)

      湖北省中山醫(yī)院1)藥學(xué)部2)神經(jīng)內(nèi)科武漢430033

      【摘要】目的探討人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死的治療效果。方法選擇我院2012-06—2013-06收治的180例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表將所有患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組90例患者采用常規(guī)治療措施,觀察組90例在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用人尿激肽原酶治療,比較2組患者的治療效果。結(jié)果治療后1、2、3周后,觀察組患者的CRP水平、血液流變學(xué)指標(biāo)均較對(duì)照組患者明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論人尿激肽原酶對(duì)改善腦梗死患者的機(jī)體炎癥反應(yīng)和血液微循環(huán)均具有十分重要的作用,可明顯改善患者的腦部血液循環(huán),促進(jìn)患者腦神經(jīng)的修復(fù),降低炎癥反應(yīng),從而有利于患者的預(yù)后恢復(fù)。

      【關(guān)鍵詞】人尿激肽原酶;急性腦梗死

      急性腦梗死是目前臨床上十分常見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,具有高發(fā)病率、高致殘率和高致死率等“三高”特征,藥物治療是十分重要的一種救治手段,且急性腦梗死的早期治療關(guān)鍵在于超早期的溶栓治療,以挽救缺血半暗帶中的可逆性受損神經(jīng)元[1-2]。人尿激肽原酶,商品名為尤瑞克林注射液,是我國(guó)近年來自主研發(fā)的一種Ⅰ類新藥,作為一種選擇性腦血管擴(kuò)張劑,其在治療急性腦梗死取得較佳的療效,且對(duì)患者的預(yù)后恢復(fù)具有十分重要的作用[3-4]。本文選擇我院2012-06—2013-06收治的180例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,探討人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死的治療效果,總結(jié)如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料選擇我院2012-06—2013-06收治的180例急性腦梗死患者為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表將所有患者隨機(jī)分為觀察組與對(duì)照組,對(duì)照組90例采用常規(guī)治療措施,男52例,女38例;年齡62~78歲,平均(68.91±9.74)歲;神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NIHSS)(25.32±6.51)分。觀察組90例患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用人尿激肽原酶進(jìn)行治療,男49例,女41例;年齡63~77歲,平均(67.25±8.10)歲,NIHSS評(píng)分(25.74±6.79)分。2組年齡、性別等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2方法對(duì)照組患者給予腸溶阿司匹林200 mg口服治療,1次/d,血栓通0.45 g加入250 mL生理鹽水靜滴,1次/d,并針對(duì)患者的原發(fā)疾病如高血壓、冠心病等進(jìn)行相關(guān)治療,共治療3周。觀察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上將人尿激肽原酶0.15 PNA加入250 mL生理鹽水內(nèi)靜滴,1次/d,1 h內(nèi)滴完,連續(xù)治療3周。2組治療期間均禁用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑進(jìn)行治療。

      比較2組患者治療前和治療后1、2、3周的血清CRP水平,并對(duì)2組患者治療前后的血液流變學(xué)指標(biāo)(常見的有血漿黏度、全血黏度、纖維蛋白原、紅細(xì)胞比積等)的變化情況進(jìn)行比較與分析。

      2結(jié)果

      2.12組患者血清CRP水平比較治療后1、2、3周后,觀察組CRP水平均較對(duì)照組患者明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

      表1 2組血清CRP水平比較

      2.22組患者的血液流變學(xué)指標(biāo)比較治療后,觀察組血液流變學(xué)指標(biāo)較對(duì)照組明顯改善,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

      表2 2組血液流變學(xué)指標(biāo)比較±s)

      注:與對(duì)照組治療后比較,*P<0.05

      3討論

      近年來,由于一些綜合因素的影響,急性腦梗死的發(fā)生率呈現(xiàn)不斷上升的趨勢(shì),并成為目前危害人們健康的三大疾病之一[5]。研究表明[6-7],人尿激肽原酶對(duì)急性腦梗死患者的治療具有十分重要的意義。一項(xiàng)臨床前研究采用線栓法制備大鼠局灶性腦缺血模型,結(jié)果發(fā)現(xiàn),尤瑞克林能夠明顯增加大鼠腦缺血半暗帶局部腦血流,減少大鼠局灶性腦缺血后梗死面積[8]。宋曉偉等[9]研究也發(fā)現(xiàn),尤瑞克林對(duì)局灶性腦缺血大鼠的腦神經(jīng)具有顯著的保護(hù)作用。李全妮[10]認(rèn)為尤瑞克林對(duì)改善急性腦梗死患者的機(jī)體炎癥狀態(tài)具有重要作用。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑平行對(duì)照研究發(fā)現(xiàn),人尿激肽原酶治療組的歐洲卒中量表(ESS)增分率和Barthel指數(shù)均較安慰劑組明顯改善,組間差異明顯[11]。

      CRP(C反應(yīng)蛋白)是一種急性期反應(yīng)蛋白,正常情況下機(jī)體內(nèi)的CRP水平不高,而當(dāng)機(jī)體出現(xiàn)過度炎癥反應(yīng)或重度創(chuàng)傷時(shí),則CRP水平迅速升高[12]。急性腦梗死患者出現(xiàn)缺血性腦損傷的重要原因?yàn)槟X組織局部的過度炎癥性反應(yīng),因此,腦梗死患者的血清CRP水平不但表明患者機(jī)體內(nèi)炎癥反應(yīng)程度,也反映了腦梗死病情的嚴(yán)重程度和組織損傷程度,而緩解急性腦梗死患者的重要策略為阻斷腦梗死缺血后的炎性級(jí)聯(lián)反應(yīng)。除炎癥反應(yīng)指標(biāo)CRP,血液流變學(xué)指標(biāo)(常見的有血漿比黏度、全血黏度、纖維蛋白原等)也是腦梗死患者診斷的重要指標(biāo),由于腦梗死患者多存在肢體功能上的障礙,血液流變學(xué)指標(biāo)也可能出現(xiàn)相應(yīng)的升高,因此成為腦梗死患者治療效果的重要評(píng)價(jià)指標(biāo)[13]。本研究結(jié)果顯示,治療后1、2、3周后,觀察組患者的CRP水平、血液流變學(xué)指標(biāo)均較對(duì)照組患者明顯改善,表明人尿激肽原酶對(duì)改善腦梗死患者的機(jī)體炎癥反應(yīng)和血液微循環(huán)均具有十分重要的作用,可明顯改善患者的腦部血液循環(huán),促進(jìn)患者腦神經(jīng)的修復(fù),降低炎癥反應(yīng),從而有利于患者的預(yù)后恢復(fù)。人尿激肽原酶是從男性尿液中提取獲得,其產(chǎn)生的激肽可發(fā)揮一系列廣泛的生物學(xué)效應(yīng),如促進(jìn)新生血管生成、擴(kuò)張血管以及減少細(xì)胞凋亡等[14]。此外,該藥還能夠減少血小板聚集,改善紅細(xì)胞變性能力和血液濃縮狀態(tài),以防止腦梗死的進(jìn)一步發(fā)展,從而有利于腦梗死患者的預(yù)后恢復(fù)[15]。

      總之,人尿激肽原酶對(duì)改善腦梗死患者的機(jī)體炎癥反應(yīng)和血液微循環(huán)均具有十分重要的作用,可明顯改善患者的腦部血液循環(huán),促進(jìn)患者腦神經(jīng)的修復(fù),降低炎癥反應(yīng),從而有利于患者的預(yù)后恢復(fù)。

      4參考文獻(xiàn)

      [1]劉振宇,王麗華,周俊英,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合尤瑞克林治療對(duì)急性腦梗死患者血液流變學(xué)及血管內(nèi)皮細(xì)胞功能的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2014,20(3):337-339.

      [2]張玲.尤瑞克林聯(lián)合奧扎格雷鈉與依達(dá)拉奉治療急性腦梗死58例療效觀察[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(35):118-119.

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      (收稿2015-06-10)

      【中圖分類號(hào)】R743.33

      【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B

      【文章編號(hào)】1673-5110(2016)09-0110-02

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