高 麗,王君篪,斯建勇,曹 麗(中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥用植物研究所,北京海淀100193)
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麥角甾醇過氧化物抑制豬繁殖與呼吸綜合征病毒復制試驗
高麗,王君篪,斯建勇,曹麗
(中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院藥用植物研究所,北京海淀100193)
摘要:為了研究麥角甾醇過氧化物(ergosterol peroxide,PE)抑制PRRSV的活性,在體外用豬繁殖與呼吸綜合征病毒CH-1a毒株感染Marc-145細胞,在病毒感染的同時加入不同濃度的PE,24 h后固定細胞用間接免疫熒光檢測細胞內(nèi)的病毒N蛋白,同時收集細胞培養(yǎng)上清檢測病毒滴度,結(jié)果顯示,PE可劑量依賴性地抑制PRRSV在細胞中復制。分別用PE預處理病毒或細胞,結(jié)果發(fā)現(xiàn),病毒與PE共孵育并不會抑制病毒感染細胞活性,而PE預處理細胞則會抑制病毒在細胞中復制。表明PE通過作用于宿主細胞而抑制PRRSV在體外細胞中復制,為進一步開發(fā)利用PE提供了基礎。
關鍵詞:過氧麥角甾醇;豬繁殖與呼吸綜合征病毒;抗病毒
1987年首次報道豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)以來,人們做了大量研究工作以控制和消除PRRS。但目前使用的商品化的疫苗并不能有效地預防和控制PRRSV。已有報道證實一些天然化合物或者組分具有抑制PRRSV的功能,比如磺酸鈉和板藍根多糖等能在體外Marc-145細胞上有效地抑制PRRSV復制[1]。
麥角甾醇過氧化物(ergosterol peroxide,PE)廣泛存在于珊瑚[2]以及蘑菇,如靈芝[3],平菇[4],紅汁乳菇[5]和樺褐孔菌[6]中。PE具有多種生物活性,包括體外抗腫瘤[5]、促凋亡[7]、抗炎[6]等活性。我們之前的研究發(fā)現(xiàn),隱孔菌提取物在體內(nèi)和體外具有抗PRRSV活性。從隱孔菌中分離提取到了大量PE,然而PE是否具有抗PRRSV的活性,目前罕見文獻報道,因此在本文中我們對PE抑制PRRSV的活性和機制進行了研究。
1.1Marc-145細胞系與PRRS病毒毒株CH-1a (GenBank序列號:AY032626)由中國農(nóng)業(yè)大學封文海教授饋贈,細胞培養(yǎng)基DMEM,青霉素/鏈霉素雙抗,0.25%胰酶-EDTA,胎牛血清,購自邁晨科技(北京)有限公司;鼠抗PRRSV N蛋白單抗(SDOW-17),購自Rural Technologies公司;MTT試劑,購自Sigma公司;Real-Time相關試劑,購自北京康維世紀生物科技有限公司。
1.2間接免疫熒光吸棄細胞培養(yǎng)液,PBS洗1次,然后用固定液(冷甲醇丙酮1∶1)4℃固定細胞10 min;吸棄固定液,用PBS洗兩次,5%山羊血清37℃封閉30 min;吸棄上清,加抗PRRS病毒N蛋白的一抗SDOW17(1∶10 000)稀釋,37℃孵育1 h吸棄上清,PBS洗3次;加FITC標記的兔抗鼠二抗,37℃避光1 h;吸棄上清,PBS洗3次;熒光顯微鏡下觀察病毒陽性孔。
1.3MTT將細胞接種到96孔板,37℃,5%CO2環(huán)境下培養(yǎng)24 h;用培養(yǎng)液稀釋化合物,以等體積的DMSO做溶劑對照;吸棄細胞培養(yǎng)液,加入含有PE或DMSO的培養(yǎng)液,37℃,5%CO2環(huán)境下培養(yǎng)48 h,每孔加入MTT溶液(5 mg/mL)20 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h,小心吸棄孔內(nèi)培養(yǎng)上清液,每孔加150 μL DMSO,37℃孵育10 min,使結(jié)晶物充分融解。用酶標儀在550 nm波長處測吸光度,以對照組細胞存活率為100%,計算試驗組細胞存活率。
1.4病毒感染抑制試驗將Marc-145細胞接種到96孔板,于37℃和5%CO2環(huán)境下培養(yǎng)24 h。接種PRRSV毒株CH-1a(MOI=0.01),病毒感染的同時加入不同濃度的PE或10 units/mL的IFN-α,37℃,5% CO2環(huán)境下培養(yǎng)24 h,收集上清測定病毒TCID50。同時固定細胞,做間接免疫熒光試驗。
2.1PE抑制PRRS病毒在細胞中復制如圖1所示,與DMSO對照相比,當PE的濃度在40 μg/mL時,病毒滴度下降了大約10倍,而在PE濃度為80 μg/mL時,病毒滴度下降了大約100倍。PE在Marc-145細胞抑制CH-1a毒株復制的50%有效濃度(EC50)是27.14 μg/mL。
圖1 PE抑制PRRSV CH- 1a毒株在Marc- 145細胞中復制A:間接免疫熒光檢測細胞內(nèi)病毒;B:PE降低細胞培養(yǎng)上清中的病毒滴度(TCID50)
2.2MTT試驗確定PE對Marc-145細胞的毒性為了排除PE細胞毒性對病毒復制干擾的影響,用MTT試驗檢測了Marc-145細胞在不同濃度PE存在下的存活率,如圖2所示,PE對Marc-145細胞的CC50是277 μg/mL,遠遠超過了EC50值,PE對于CH-1a感染Marc-145細胞的治療指數(shù)(CC50/EC50)為10.3。
2.3初步確定PE的作用靶點為了研究PE是否直接殺傷病毒,將病毒與PE共孵育,然后測定病毒TCID50,結(jié)果(圖3A)發(fā)現(xiàn),與對照相比,PE并不能明顯降低病毒滴度。而將PE預處理細胞2 h,再用病毒感染細胞(MOI=0.01),DMSO對照組病毒滴度平均值為105.3TCID50/mL,而PE預處理組,病毒滴度則下降到104.1TCID50/mL,與對照組相比,下降了16倍(圖3B)。
圖2 MTT法確定PE對Marc-145細胞的毒性
圖3 PE作用靶點初步分析A:PE對PRRS病毒顆粒的直接殺傷作用;B:PE預處理細胞抑制PRRSV在細胞中復制
隱孔菌是一種野生大型真菌,在傳統(tǒng)中醫(yī)藥中多用于治療氣管炎和哮喘[8]。我們前期研究發(fā)現(xiàn),隱孔菌子實體的水提取物對于PRRSV體內(nèi)和體外感染具有強烈的抑制功能[9]。但是水提取物是一種粗提物,而粗提物的活性容易受藥材質(zhì)量及提取過程的影響,因此我們進一步研究了隱孔菌提取物抑制PRRSV復制的有效成分,發(fā)現(xiàn)來自于隱孔菌的麥角甾醇過氧化物(PE)在體外Marc-145細胞上能顯著地抑制PRRSV Ch-1a復制,初步機制研究表明,PE主要通過作用于細胞而抑制病毒感染。
馬增強等人結(jié)合現(xiàn)代色譜純化技術(shù)和免疫熒光技術(shù)分離到一個來自隱孔菌的新化合物CM-H-L-5,其具有抑制PRRSV體外復制的活性[10],但他們的結(jié)果也顯示,CM-H-L-5并不是隱孔菌提取物中的惟一活性成分。與馬增強等人報道的來自化合物CM-H-L-5相比,PE具有更強烈的體外抑制病毒復制活性(EC50為27.14 μg/mL)。病毒抑制劑的作用機制通常有兩種,一種是靶向病毒,另一種是靶向細胞。盡管我們初步研究表明,PE主要通過作用于細胞而抑制病毒復制,但是PE究竟怎樣抑制宿主細胞的功能還需進一步研究。
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中圖分類號:S852.65+1
文獻標志碼:A
文章編號:0529- 6005(2016)03- 0047- 02
收稿日期:2016-01-25
基金項目:中國醫(yī)學科學院藥用植物研究所創(chuàng)新團隊項目
作者簡介:高麗(1986-),女,助理研究員,博士,從事抗病毒天然產(chǎn)物的篩選與機制研究,E-mail:lgao@implad.ac.cn
通訊作者:曹麗,E-mail:lcao@implad.ac.cn