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      乙酰膽堿對庫爾勒香梨果實品質(zhì)的影響試驗*

      2016-06-16 08:59:35任曉燕兵團第二師農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所新疆鐵門關(guān)841005
      新疆農(nóng)墾科技 2016年3期

      任曉燕,王 巖,寇 彬(兵團第二師農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,新疆 鐵門關(guān) 841005)

      乙酰膽堿對庫爾勒香梨果實品質(zhì)的影響試驗*

      任曉燕,王巖,寇彬
      (兵團第二師農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,新疆鐵門關(guān)841005)

      摘要:以庫爾勒香梨為試驗材料,研究了乙酰膽堿對庫爾勒香梨過氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性、細胞及對果實品質(zhì)的影響。結(jié)果表明,噴施乙酰膽堿抑制了POD、PPO、PAL的活性,使石細胞團的直徑減小,密度和含量降低,可溶性固形物、可滴定酸的含量提高,但同時也使果實硬度降低。乙酰膽堿的施用濃度以50 mg/L效果最佳。

      關(guān)鍵詞:庫爾勒香梨;乙酰膽堿;過氧化物酶;多酚氧化酶;苯丙氨酸解氨酶

      乙酰膽堿在植物的代謝、生長和發(fā)育中具有調(diào)控作用,其作用機理除參與調(diào)節(jié)膜對離子的通透性外,可能還涉及對植物體內(nèi)某些酶活性的調(diào)控。POD、PPO、PAL是果實中酚類代謝的關(guān)鍵性酶。酚類物質(zhì)的其中一類——苯丙烷衍生物與梨果實品質(zhì)的關(guān)系最為密切,石細胞的形成、細胞壁的木質(zhì)化、果實的組織褐變都與之有關(guān),而PAL是整個苯丙烷類代謝的第一個關(guān)鍵酶,PAL活性影響木質(zhì)素的含量,而木質(zhì)素是石細胞的主要成分,因此,石細胞的含量與PAL、PPO、POD活性呈顯著正相關(guān)[1]。梨果實石細胞是衡量果實品質(zhì)的一個重要指標(biāo),本研究將乙酰膽堿用于對POD、PPO、PAL活性的調(diào)節(jié),探討其調(diào)節(jié)作用對庫爾勒香梨石細胞及其品質(zhì)的關(guān)系。

      1 材料與方法

      1.1試驗材料

      庫爾勒香梨,采于第二師二十九團園3連8年生初結(jié)果庫爾勒香梨園,“3 + 1”樹形。砧木為杜梨,田間管理水平一致,庫爾勒香梨樹生長勢較一致,管理水平良好。

      1.2試驗方法

      采用單株小區(qū)法,分別于初花期、盛花期、末花期對樹體噴施乙酰膽堿,處理濃度為10 mg/L、50 mg/L和100 mg/L,每個處理重復(fù)3次。對照噴等量清水。

      1.3測定內(nèi)容與方法

      試驗于9月上旬采收果品,將各樣品標(biāo)號后,包裝好帶入實驗室。經(jīng)過5 d的后熟后對果實品質(zhì)的各項指標(biāo)進行測定。

      測定內(nèi)容:POD、PPO、PAL活性,石細胞團的直徑、密度和含量,果實硬度,可溶性固形物和可滴定酸含量。

      1.3.1過氧化物酶(POD)活性的測定[2]

      POD的提?。喝±婀?.5 g,加入經(jīng)4℃低溫預(yù)冷的Tis - HCI緩沖液5.0 mL(pH7.2),冰浴研磨,勻漿于4 000 rpm 4℃下離心10 min,上清液即為酶提取液。

      POD活性測定:加入2.5 mL的磷酸檸檬酸緩沖液(pH5.0),再加入0.3 mL3%的雙氧水、0.3 mL2%的愈創(chuàng)木酚,加入0.3 mL的酶液后,于分光光度計上測定470 nm的吸光度值,酶活性以每毫升酶液每分鐘的吸光度值變化0.001為1個酶活性單位,對照用0.3 mL蒸餾水代替3%雙氧水。

      1.3.2多酚氧化酶(PPO)活性的測定[2]

      PPO的提取:取果肉0.5 g,加入0.05 mol/L磷酸緩沖溶液(pH6.8)5 mL,在研缽中充分研磨,于4℃預(yù)冷30 min后,轉(zhuǎn)入離心管中,4 000 rpm離心15 min,上清液即為酶提取液。

      PPO活性測定:取0.1 mL酶提取液,加入2.4 mL 0.05 mol/L的磷酸緩沖液(pH6.5),然后再加入0.5 mL 20 mmol/L鄰苯二酚(用0.05 mol/L的磷酸緩沖液配制),在410 nm波長下測定吸光度值,每樣品重復(fù)3次,酶活性以每分鐘吸光度值變化0.001為1個酶活性單位。

      1.3.3苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性測定[3]

      PAL的提?。喝±婀? g,加4 mL 0.05 M巰基乙醇和0.5 g聚乙烯吡咯烷酮,以及少量石英砂,在研缽中研磨,勻漿于10 000 rpm離心15 min,上清液即為酶液。

      PAL活性測定:取1 mL 0.02 M苯丙氨酸(對照不加底物,以l mL 0.1 M的硼酸緩沖液代之)再加入2 mL硼酸鹽緩沖液,加入l mL酶液,搖勻,在290 nm測光度值,半小時后再測1次,以每小時OD值增加0.01為1個酶活性單位。

      1.3.4石細胞團大小和密度的測量

      用徒手切片法[4]制作梨果肉切片,切片材料經(jīng)1 N的HCL處理后用0.1%的間苯三酚染色[5,6],在光學(xué)顯微鏡下放大100倍觀察石細胞在果肉中的大小和密度。

      1.3.5石細胞含量的測定

      梨果實采用四分法取樣。近果皮部位取離果皮0.2 cm處果肉,果中部取離果心和果皮等距離處果肉,近果心部位取離果心0.2cm厚的果肉。每品種果肉各取3份。每份100g,放入塑料袋中。置于-20℃低溫冰箱中過夜,次日取出,待解凍后加水約100 mL,用組織搗碎機(1 000~1 500 rpm/min)搗碎1 min,取出放入800 mL的大燒杯中,加約200 mL水,用玻璃棒攪拌,靜置片刻,使石細胞下沉,然后倒出上層果肉渣,反復(fù)5~6次,最后呈現(xiàn)在下面的是顆粒完整的石細胞,在80℃的烘箱中烘干,然后分別稱重[7]。

      1.3.6果實硬度、可滴定酸、可溶固形物的測定

      果實硬度用硬度計測定,可滴定酸含量用滴定法測定,可溶固形物含量利用折光儀測定。

      2 結(jié)果與分析

      2.1噴施乙酰膽堿對POD活性的影響

      圖1 噴施乙酰膽堿對POD活性的影響

      如圖1所示,與對照相比,噴施10mg/L、50mg/L、 100 mg/L乙酰膽堿后,對庫爾勒香梨果實整個發(fā)育期的POD活性均有一定的抑制作用。通過數(shù)據(jù)可以看出,3個處理的平均值基本都低于對照,但不同濃度處理對POD活性的影響差別不大。

      2.2噴施乙酰膽堿對PPO活性的影響

      如圖2所示,與對照相比,噴施10mg/L、50mg/L、100 mg/L乙酰膽堿后,對庫爾勒香梨果實整個發(fā)育期的PPO活性均有一定的抑制作用。通過數(shù)據(jù)可以看出,3個處理的平均值都低于對照,乙酰膽堿50 mg/L濃度處理抑制作用稍強。

      圖2 噴施乙酰膽堿對PPO活性的影響

      2.3噴施乙酰膽堿對PAL活性的影響

      如圖3所示,與對照相比,噴施10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L乙酰膽堿后,對庫爾勒香梨果實整個發(fā)育期的PAL活性均有一定的抑制作用。通過數(shù)據(jù)可以看出,3個處理的平均值都低于對照,以乙酰膽堿50 mg/L濃度處理抑制作用最強。

      圖3 噴施乙酰膽堿對PAL活性的影響

      2.4噴施乙酰膽堿對石細胞直徑、密度、含量的影響

      圖4 噴施乙酰膽堿對石細胞直徑的影響

      試驗表明,噴施乙酰膽堿的部分處理能夠使石細胞的直徑減小,密度和含量降低。如圖4、圖5、圖6所示,與對照相比,3種不同濃度的乙酰膽堿對庫爾勒香梨石細胞的直徑、密度和含量都有一定的影響。通過數(shù)據(jù)可以看出,3個處理的平均值基本都低于對照,以乙酰膽堿50 mg/L濃度處理對石細胞的直徑、密度和含量的影響最為明顯。

      圖5 噴施乙酰膽堿對石細胞密度的影響

      圖6 噴施乙酰膽堿對石細胞含量的影響

      2.5噴施乙酰膽堿對果實其他品質(zhì)的影響

      如圖7所示,乙酰膽堿不同濃度處理對庫爾勒香梨硬度都有一定的影響。其中乙酰膽堿50 mg/L濃度處理使庫爾勒香梨硬度下降。

      圖7 噴施乙酰膽堿對果實硬度的影響

      圖8 噴施乙酰膽堿對果實可溶性固形物的影響

      如圖8所示,乙酰膽堿不同濃度處理對可溶性固形物含量的影響不大,可溶性固形物的值基本都在12.5~13.0之間,其中乙酰膽堿50 mg/L濃度處理的可溶固形物最高。

      圖9 噴施乙酰膽堿對果實可滴定酸含量的影響

      如圖9所示,乙酰膽堿對庫爾勒香梨可滴定酸含量都有一定的影響,且可滴定酸含量與對照相比都有所提高,但不同濃度處理對可溶固形物含量的影響差別不大。

      3 小結(jié)

      梨的石細胞是薄壁組織細胞通過細胞壁次生加厚發(fā)育而來的,石細胞團的直徑大小、在果實中的分布密度及其含量與其果肉質(zhì)地有直接的關(guān)系。石細胞的生物合成是通過苯丙烷類代謝途徑進行的,POD、PPO、PAL在代謝中起了關(guān)鍵的作用,石細胞含量隨著3種酶的活性增加而增加,因此,在果樹栽培中,任何可以抑制這些酶活性的技術(shù)措施都影響石細胞的形成。試驗表明,噴施50 g/L的乙酰膽堿,對POD、PPO、PAL活性抑制和石細胞的抑制作用表現(xiàn)出較高的一致性,它提高了可溶性固形物的含量,提高了可滴定酸的含量,使風(fēng)味變好,但降低了果實硬度,影響了耐貯性,這是不足之處。其內(nèi)在機理和彌補措施還需進一步研究。

      參考文獻

      [1]劉艷,魯曉燕,黃學(xué)東,等.梨石細胞含量與PAL活性和果實硬度的相關(guān)性研究[J].新疆農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,48(9):1597-1601.

      [2]沈顯生,尹路明.植物生物學(xué)試驗[M].北京:中國技術(shù)大學(xué)出版社,2003:33.

      [3]劉小陽,李玲,宗梅.梨果實石細胞含量分布及其對梨品質(zhì)的影響[J].安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2004,31(1):104-106.

      [4]李正理.植物制片技術(shù)[M].北京:科學(xué)出版社,1978:23-35.

      [5]劉慶華.梨果肉石細胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)與果實品質(zhì)的關(guān)系[J].萊陽農(nóng)學(xué)院學(xué)報,1992,9(4):252-255.

      [6]陳阜東.植物簡易實驗觀察[M].北京:科學(xué)出版社,1985.

      [7]吳少華,沈德緒.梨果肉石細胞含量的分析方法[J].中國果樹,1985(3):50.

      收稿日期:2015—12—25

      *基金項目:兵團青年科技創(chuàng)新資金專項“不同生長調(diào)節(jié)劑對庫爾勒香梨果實品質(zhì)的影響”(2012CB005);兵團科技計劃項目“庫爾勒香梨種質(zhì)資源保存利用與新品種選育區(qū)域創(chuàng)新團隊”(2013CC006)。

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