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      非結(jié)核分枝桿菌肺病患者血清細(xì)胞因子測定臨床意義分析

      2016-06-13 03:47:12李紅
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年6期
      關(guān)鍵詞:肺病白介素空洞

      李紅

      非結(jié)核分枝桿菌肺病患者血清細(xì)胞因子測定臨床意義分析

      李紅

      目的 分析非結(jié)核分枝桿菌(non-tuberculosis mycobacteria,NTM)肺病患者中血清細(xì)胞因子含量及其可能的臨床意義。方法 選擇35例NTM肺病患者和29例陳舊性肺結(jié)核患者,通過酶聯(lián)免疫分析法,檢測其血清中白介素2受體(IL-2R)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、白介素10(IL-10)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)和降鈣素原(procalcitonin,PCT)的含量,分析其與肺部空洞的關(guān)系。結(jié)果 35例NTM肺病患者血清TNF-α含量為(14.6±2.6)pg/mL,顯著高于對照組的(9.2±1.8)pg/mL,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.026)。NTM肺病患者血清IL-2R含量為(1026.2±545.3)U/mL,IL-6為(10.6±6.4)pg/mL,IL-8為(12.7±3.9)pg/mL,IL-10為(5.3±1.8)pg/mL,PCT為(0.07±0.01),與對照組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。NTM肺病患者中7例空洞患者與28例無空洞患者血清IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α、PCT含量差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 TNF-α在NTM肺病的感染和形成過程中起著非常重要的作用,是NTM肺病感染的重要指標(biāo)。

      肺結(jié)核,繼發(fā);結(jié)核分枝桿菌;非結(jié)核分枝桿菌;血清細(xì)胞因子

      非結(jié)核分枝桿菌(non-tuberculosis mycobacteria,NTM)是分枝桿菌屬除外結(jié)核分枝桿菌和麻風(fēng)分枝桿菌的其他分枝桿菌,共154種,其中致病菌僅幾十種[1]。NTM可侵犯人體肺、淋巴結(jié)、骨骼、關(guān)節(jié)、皮膚和軟組織等器官,從而引發(fā)全身播散性疾病[2]。非結(jié)核分枝桿菌肺病是由NTM引發(fā)的疾病,近年有上升趨勢,本研究通過酶聯(lián)免疫分析法(enzyme-linked immunoassay assay,ELISA))檢測35例NTM肺病患者和29例陳舊性肺結(jié)核患者血清中白介素2受體(interleukin 2 receptor,IL-2R)、白介素6(interleukin 6,IL-6)、白介素8(interleukin 8,IL-8)、白介素10(interleukin 10,IL-10)、腫瘤壞死因子α(tumor necrosis factor α,TNF-α)和降鈣素原(procalcitonin,PCT)的含量,分析其臨床意義。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇鞍山市千山結(jié)核醫(yī)院2013年1月~2013年12月NTM肺病患者35例,男27例,女8例,年齡34~78歲,平均(67.5±14.5)歲。所有患者均采用酸性羅氏培養(yǎng)基PNB鑒定,確定為NTM感染,并符合2013年中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》標(biāo)準(zhǔn)[3]。均為活動期,其中無空洞者28例,空洞者7例。另外選取本院同期29例陳舊性肺結(jié)核患者作為對照組,男22例,女7例,年齡35~76歲,平均(59.5±16.5)歲。29例患者均未發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌,均為無空洞,痰涂片顯示均陰性。2組患者一般資料比較見表1。

      表1 2組患者一般資料比較

      1.2 方法

      1.2.1 主要儀器與試劑 酶標(biāo)測定儀(iMARK)購自美國Bio-RAD公司,批號:V111584,;渦旋震蕩器(VORTEX-5)購自江蘇海門其林貝爾儀器制造有限公司,批號不詳;恒溫培養(yǎng)箱(LRH-150S)購自廣東省醫(yī)療器械廠,批號:Q/19YX03-2001。IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和PCT酶聯(lián)免疫分析試劑盒(Siemens Healthcare Diagnostics Inc)均購自德國Siemens公司。

      1.2.2 血清因子測定 患者均抽取晨空腹外周血5mL,肝素抗凝,3000r/min離心10min(離心機(jī)半徑13.5cm)后收集血清,放于-80℃待用。分別設(shè)空白對照孔(不加樣品和酶標(biāo)試劑)、標(biāo)準(zhǔn)孔和待測樣本孔。將適量血清樣本加入酶標(biāo)板孔底部,晃動搖勻,封板膜封板,37℃溫育30 min。棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,3min后棄去,重復(fù)5次。每孔加入顯色液100μL,振蕩混勻。37℃避光顯色10min,加入終止液終止實驗。將空白孔調(diào)零,用酶標(biāo)儀測量各孔450nm處吸光度OD值。實驗重復(fù)3次,取平均值計算。

      1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 血清各因子含量 NTM肺病患者血清TNF-α含量顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),其他5種指標(biāo)2組變化不明顯。見表2。

      2.2 血清因子含量與空洞的關(guān)系 NTM肺病患者血清各因子含量與空洞無關(guān),差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。見表3。

      3 討論

      NTM肺病是一種感染性疾病,人體感染NTM后,機(jī)體免疫功能和抵抗力下降,導(dǎo)致NTM增殖,同時,體內(nèi)會產(chǎn)生大量炎性因子,參與NTM感染和NTM肺病形成[4-5]。近年來,炎癥有關(guān)細(xì)胞因子如IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和PCT等在NTM肺病患者中的報道鮮見。

      表2 NTM肺病患者和陳舊性肺結(jié)核患者血清各因子含量(x±s)

      表3 NTM肺病患者血清各因子含量與空洞的關(guān)系(x±s)

      TNF-α由多種免疫細(xì)胞分泌,是重要的前炎性反應(yīng)因子和免疫調(diào)節(jié)因子,可對機(jī)體包圍感染部位防止擴(kuò)散,其產(chǎn)生與機(jī)體的免疫狀態(tài)和結(jié)核分支桿菌的毒性有關(guān)[6]。研究表明,用TNF-α抗體中和TNF-α作用,導(dǎo)致小鼠吞噬細(xì)胞產(chǎn)生的炎性趨化性細(xì)胞因子減少,表明TNF-α對機(jī)體抗感染有一定的保護(hù)作用[7]。國內(nèi)有研究表明,結(jié)核病患者血清中TNF-α水平明顯高于健康對照組[8]。血清TNF-α水平增高與病灶局部大量巨噬細(xì)胞的聚集、活化以及釋放大量的TNF-α有關(guān),血液循環(huán)中過量TNF-α反過來作用于局部,使病灶更易于播散,因此血清TNF-α可作為判肺結(jié)核病情變化及活動性的重要指標(biāo)[9-10]。對于NTM肺病患者,機(jī)體感染NTM,作為重要的免疫調(diào)節(jié)因子,TNF-α分泌增加,以參與抗感染的過程,保護(hù)機(jī)體[11]。本研究中聯(lián)合檢測NTM肺病患者血清中IL-2R、IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α和PCT的含量,只有TNF-α含量顯著高于對照組,與前述報道一致。

      綜上所述,TNF-α在非結(jié)核分枝桿菌肺病的感染和形成中起著非常重要的作用,因此檢測血清中TNF-α含量的變化有助于非結(jié)核分枝桿菌肺病的診斷。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會,《中華結(jié)核和呼吸雜志》編輯委員會.非結(jié)核分枝桿菌病診斷與治療專家共識[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2012,35(8):572-580.

      [2] Okumura M,Satoh A,Yoshiyama T,et al.Clinical factors of pulmonary tuberculosis in non-tuberculosis wards and its incidence among contact patients and healthcare workers in our hospital using QuantiFERON GOLD testing[J].Kekkaku,2013,88(7):605-609.

      [3] 中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會.肺結(jié)核診斷和治療指南[J].中國實用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志,2013,20(2):7-10.

      [4] Okumura M,Satoh A,Yoshiyama T,et al.Clinical factors of pulmonary tuberculosis in non-tuberculosis wards and its incidence among contact patients and healthcare workers in our hospital using QuantiFERON GOLD testing[J].Kekkaku,2013,88(7):605-609.

      [5] Burl S,Adetifa UJ,Cox M.The tuberculin skin test (TST) is affected by recent BCG vaccination but not by exposure to nontuberculosis mycobacteria (NTM) during early life[J].PLoS One,2010,5(8):e12287.

      [6] Martyn-Simmons CL,Mee JB,Kirkham BW,et al.Evaluating the use of the interferon-γ response to Mycobacterium tuberculosis-specific antigens in patients with psoriasis prior to antitumour necrosis factor-α therapy:a prospective head-to-head cross-sectional study[J].Br J Dermatol,2013,168(5):1012-1018.

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      [9] QuesniauxVF,Jacobs M,Allie N,et al.TNF in host resistance to tuberculosis infection[J].Curr DirAutoimmun,2010,11:157-179.

      [10] Lin PL,Myers A,Smith L,et al.Tumor necrosis factor neutralization results in disseminated disease in acute and latent Mycobacterium tuberculosis infection with normal granuloma structure in a cynomolgus macaque model[J].Arthritis Rheum,2010,62(2):340-350.

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      10.3969/j.issn.1009-4393.2016.6.015

      遼寧 114000 鞍山市千山醫(yī)院 (李紅)

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