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      局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛在全膝關(guān)節(jié)置換中的應(yīng)用

      2016-06-13 06:26:21劉金龍夏武香蔡婷婷鐘茂林
      當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年26期
      關(guān)鍵詞:活動(dòng)度肌力置換術(shù)

      劉金龍 夏武香 蔡婷婷 鐘茂林

      局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛在全膝關(guān)節(jié)置換中的應(yīng)用

      劉金龍 夏武香 蔡婷婷 鐘茂林

      目的 探討局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛在全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法 收集行全膝關(guān)節(jié)置換的67例患者臨床資料進(jìn)行整理分析,所有患者均在腰硬聯(lián)合麻醉下進(jìn)行置換術(shù),根據(jù)鎮(zhèn)痛方式不同分為多模式局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛(實(shí)驗(yàn)組,39例)和術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛泵組(對(duì)照組,28例)。觀察對(duì)比2組在術(shù)后6h、12h、24h、48h、72h疼痛VAS評(píng)分、術(shù)后前3天股四頭肌肌力、膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度以及鎮(zhèn)痛相關(guān)不良事件發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的疼痛VAS評(píng)分均小于對(duì)照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);術(shù)后6h、12h2組在股四頭肌肌力比較無(wú)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后24h、48h、72h實(shí)驗(yàn)組股四頭肌肌力均高于對(duì)照組(P<0.05);術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度均明顯高于對(duì)照組(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組鎮(zhèn)痛不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)于全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)患者采用局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛臨床效果肯定,有利于術(shù)后關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)。

      局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛;多模式鎮(zhèn)痛;全膝關(guān)節(jié)置換;臨床應(yīng)用

      全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)(TKA)是膝關(guān)節(jié)非感染性疾病終末期最佳的治療手段,該方法可有效緩解關(guān)節(jié)疼痛,改善患者日后的生活質(zhì)量和生活能力,但TKA術(shù)后的疼痛較難忍受,疼痛會(huì)持續(xù)數(shù)周甚至數(shù)月,因而做好全膝關(guān)節(jié)置換圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛是目前臨床重點(diǎn)關(guān)注問(wèn)題[1]。目前多模式鎮(zhèn)痛在臨床上得到使用,并取得了顯著療效,該模式不但可以減輕患者的疼痛,而且可使患者膝關(guān)節(jié)功能得到盡早鍛煉和恢復(fù),中遠(yuǎn)期療效尤為顯著。本研究將局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛應(yīng)用于全膝關(guān)節(jié)置換中的鎮(zhèn)痛效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛泵的鎮(zhèn)痛效果,為臨床治療提供參考依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院在2012年1月~2015年12月收治的并行全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的67例患者作為研究對(duì)象,ASAI~Ⅱ級(jí),所有患者均采用腰硬聯(lián)合麻醉,在本院倫理委員會(huì)討論后批準(zhǔn)下進(jìn)行,被研究者對(duì)試驗(yàn)及治療方案知情同意,排除精神性疾病、腰部脊椎畸形、嚴(yán)重心肝腎功能不全、血液系統(tǒng)疾病、對(duì)本研究所用的鎮(zhèn)痛藥物過(guò)敏者。其中男29例,女38例,年齡54~78歲,平均年齡(66.0±7.21)歲。依據(jù)鎮(zhèn)痛模式不同分為多模式局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛組(實(shí)驗(yàn)組,39例)和術(shù)后自控靜脈鎮(zhèn)痛泵組(對(duì)照組,28例),2組患者在基本資料方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可進(jìn)行對(duì)比。

      1.2 鎮(zhèn)痛方法 實(shí)驗(yàn)組術(shù)前口服塞來(lái)昔布200mg,2次/d,手術(shù)當(dāng)天行腰叢神經(jīng)阻滯并置管,利于術(shù)后鎮(zhèn)痛,術(shù)中采用雞尾酒式藥物局部浸潤(rùn)膝關(guān)節(jié)周圍,主要鎮(zhèn)痛藥物有羅哌卡因75mg+嗎啡5mg+利多卡因200mg+美洛昔康15mg,加入0.9%氯化鈉注射液100mL中,在植入人工膝關(guān)節(jié)前后注射到關(guān)節(jié)腔及關(guān)節(jié)周圍,術(shù)后0.2%羅哌卡因行連續(xù)腰叢神經(jīng)阻滯,0.4mL/kg,維持量5mL/h,自控劑量2mL/15min,持續(xù)使用48h,術(shù)后6h塞來(lái)昔布200mg口服,2次/d,連用3d。對(duì)照組采用2μg/kg舒芬太尼+氟比洛芬酯100mg靜脈自控鎮(zhèn)痛泵,持續(xù)使用48h。

      1.3 觀察指標(biāo) 觀察對(duì)比2組在術(shù)后6h、12h、24h、48h、72h疼痛VAS評(píng)分、術(shù)后前3天股四頭肌肌力、膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度以及鎮(zhèn)痛相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所用數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 2組在術(shù)后6h、12h、24h、48h、72h疼痛VAS評(píng)分對(duì)比 實(shí)驗(yàn)組在術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的疼痛VAS評(píng)分均小于對(duì)照組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 2組各時(shí)間點(diǎn)疼痛VAS評(píng)分比較(x±s)

      2.2 2組術(shù)后前3天股四頭肌肌力對(duì)比 術(shù)后6h、12h2組在股四頭肌肌力比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;術(shù)后24h、48h、72h實(shí)驗(yàn)組股四頭肌肌力均高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 2組術(shù)后前3天股四頭肌肌力比較(x±s)

      2.3 2組術(shù)后前3天膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度對(duì)比 術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)實(shí)驗(yàn)組膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度均明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 2組術(shù)后前3天膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度對(duì)比(x±s)

      2.4 對(duì)比2組鎮(zhèn)痛相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生情況 實(shí)驗(yàn)組僅出現(xiàn)2例惡心、1例置管脫落不良事件發(fā)生,其發(fā)生率為7.69%,對(duì)照組4例惡心、1例嘔吐、2例嗜睡,發(fā)生率為25%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.845,P<0.05)。

      3 討論

      全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)多見(jiàn)于中老年患者,因年齡限制、機(jī)體各項(xiàng)機(jī)能下降,低于外界有害刺激能力減退,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后主張?jiān)缙谥w功能鍛煉和康復(fù)治療,但因全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)后疼痛較為劇烈,難以忍受,嚴(yán)重影響患者術(shù)后早期功能訓(xùn)練,延誤患者預(yù)后及日后生活質(zhì)量,因此,有效術(shù)后鎮(zhèn)痛勢(shì)在必行,臨床上全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后鎮(zhèn)痛方法有多種,如靜脈鎮(zhèn)痛、硬膜外鎮(zhèn)痛、腰叢神經(jīng)阻滯、局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛等[2]。但術(shù)后常應(yīng)用抗凝藥物預(yù)防下肢血栓的發(fā)生,從而影響了硬膜外鎮(zhèn)痛的應(yīng)用效果,其他鎮(zhèn)痛方式在鎮(zhèn)痛效果上各有優(yōu)勢(shì)和劣勢(shì)。有相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[3],全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)病人疼痛是臨床上術(shù)后最常見(jiàn)的主訴,能否早期進(jìn)行肢體功能康復(fù)訓(xùn)練與疼痛程度密切相關(guān),目前臨床醫(yī)學(xué)界都將研究重點(diǎn)放在關(guān)節(jié)置換術(shù)后疼痛緩解的治療方法上。有效的鎮(zhèn)痛可減少患者因疼痛所產(chǎn)生的應(yīng)激反應(yīng),可防控鎮(zhèn)痛不良事件的發(fā)生率,盡早進(jìn)行膝關(guān)節(jié)功能康復(fù)訓(xùn)練,促進(jìn)關(guān)節(jié)功能盡早恢復(fù),改善預(yù)后,因此,有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后早期功能康復(fù)訓(xùn)練至關(guān)重要。

      術(shù)后疼痛的產(chǎn)生主要是因手術(shù)創(chuàng)傷造成的神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)痛覺(jué)敏感性增加,激發(fā)機(jī)體炎性介質(zhì)釋放和聚集,使痛覺(jué)傳導(dǎo)系統(tǒng)發(fā)生易化現(xiàn)象,進(jìn)而增加了手術(shù)區(qū)域的疼痛程度,因此,針對(duì)術(shù)后疼痛的產(chǎn)生機(jī)制應(yīng)選擇能夠降低神經(jīng)系統(tǒng)興奮性以及手術(shù)區(qū)域?qū)μ弁创碳さ拿舾行缘逆?zhèn)痛方法和藥物[4]。早期鎮(zhèn)痛干預(yù)不但可有效阻止刺激引發(fā)的疼痛,還可有效防控炎性介質(zhì)的釋放,進(jìn)而降低疼痛刺激造成的應(yīng)激反應(yīng)[5]。目前臨床上對(duì)全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)常采用多模式鎮(zhèn)痛進(jìn)行干預(yù)治療,該模式采用多種藥物、多種鎮(zhèn)痛方法、不同作用方式及部位相結(jié)合發(fā)揮最大限度的鎮(zhèn)痛效果。局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛又稱之為雞尾酒法,是一種比較新型的鎮(zhèn)痛方法,該方法是患者在關(guān)節(jié)置換過(guò)程中將多種鎮(zhèn)痛藥物所致的混合液(包括阿片類藥物、局麻藥、非甾體類抗炎藥物等)注入到關(guān)節(jié)腔及關(guān)節(jié)周圍,從而發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用[6-8]。

      本研究通過(guò)術(shù)前口服塞來(lái)昔布200mg,術(shù)中采用雞尾酒式藥物(包括羅哌卡因75mg+嗎啡5mg+利多卡因200mg+美洛昔康15mg)局部浸潤(rùn)膝關(guān)節(jié)周圍,術(shù)后0.2%羅哌卡因行連續(xù)腰叢神經(jīng)阻滯聯(lián)合塞來(lái)昔布200mg口服鎮(zhèn)痛,這種多模式下局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛方法與采用2μg/kg舒芬太尼+氟比洛芬酯100mg靜脈自控鎮(zhèn)痛進(jìn)行比對(duì)發(fā)現(xiàn),多模式下局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛可有效降低術(shù)后VAS評(píng)分,可顯著提高術(shù)后膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度和股四頭肌肌力,且鎮(zhèn)痛后出現(xiàn)惡心、嘔吐、嗜睡、便秘等不良事件發(fā)生率較低,本研究采用低濃度羅哌卡因,可有效減少術(shù)后肌無(wú)力的發(fā)生。

      綜上所述,全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后,采用雞尾酒式局部浸潤(rùn)鎮(zhèn)痛方法聯(lián)合低濃度局麻藥的腰叢神經(jīng)阻滯鎮(zhèn)痛,再結(jié)合非甾體類抗炎藥物鎮(zhèn)痛的多模式鎮(zhèn)痛方法,在提高鎮(zhèn)痛效果的同時(shí)也防控了鎮(zhèn)痛相關(guān)并發(fā)癥,有利于術(shù)后關(guān)節(jié)功能的恢復(fù)。

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      10.3969/j.issn.1009-4393.2016.26.041

      江西 341000 贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院麻醉科 (劉金龍 夏武香 蔡婷婷 鐘茂林)

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