段雨函
恩施自治州中心醫(yī)院(湖北 恩施 445000)
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溶血對生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響及校正方法分析
段雨函
恩施自治州中心醫(yī)院(湖北 恩施 445000)
【摘要】目的探討溶血對生化檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的影響及其校正方法。方法采集80例健康體檢者的血液樣本,將同一標(biāo)本分為2管,A管為未溶血標(biāo)本,B管制成溶血標(biāo)本,嚴(yán)格按照操作規(guī)范對常規(guī)生化指標(biāo)進(jìn)行配對檢測及回歸分析。結(jié)果B管的總蛋白(TP)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脫氫酶(LDH)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)、K+測定值明顯高于A管(P<0.05);B管的Na+測定值明顯低于A管(P<0.05),其余測量值未見明顯差異(P>0.05),血清Hb濃度變化值與相應(yīng)項(xiàng)目溶血變化值之間存在相關(guān)性。結(jié)論溶血可致多項(xiàng)生化指標(biāo)檢測值的異常,并與血清Hb濃度有相關(guān)性。
【關(guān)鍵詞】溶血;生化檢驗(yàn);影響與校正
溶血在生化檢驗(yàn)標(biāo)本中經(jīng)常出現(xiàn),影響檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性[1],目前并沒有完全有效的解決方法,如何減少檢驗(yàn)結(jié)果的誤差,一直備受臨床關(guān)注。本研究檢測溶血前、后的常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目,并對結(jié)果進(jìn)行對照分析,探討溶血標(biāo)本對常規(guī)生化檢驗(yàn)項(xiàng)目的影響及可行的校正方法,現(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取恩施州中心醫(yī)院體檢中心2014年10月—2015年1月健康體檢者80例,其中男性42例,女性38例,年齡42~70歲,平均年齡(37.5±6.7)歲,所有檢測者各項(xiàng)檢查指標(biāo)均正常,均簽署知情同意書。
1.2方法
1.2.1儀器及試劑日本東芝TBA-40FR生化分析儀及配套試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品(上海科華生物技術(shù)有限公司);BECKMAN COULTER Ac.T 5Diff血細(xì)胞分析儀及配套試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品(貝克曼庫爾特商貿(mào)有限公司)。
1.2.2標(biāo)本采集及檢測所有檢測者24 h內(nèi)清淡飲食,清晨空腹抽取肘靜脈血2支,標(biāo)注A、B管,每管3 mL,A管常規(guī)的分離操作,室溫下靜置15 min后離心制備血清,取1 mL血清裝入試管待用;B管置于冰箱(-70℃)冷凍1 h后解凍離心(3 000 r/min)10 min后,分別取血清3、5、7、9、11、13、15、17、19、21 μL,分別加入到600 μL自身正常血清中,制成10份溶血程度不同的標(biāo)本待檢[2-3]。嚴(yán)格按照操作方法分別檢測正常血清標(biāo)本和不同程度溶血標(biāo)本的總蛋白(TP)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、乳酸脫氫酶(LDH)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、α-羥丁酸脫氫酶(HBDH)、白蛋白(Alb)、尿酸(UA)、尿素氮(BUN)、肌酐(Crea)、血糖(GLU)、K+、Na+。血細(xì)胞分析儀測定溶血血清標(biāo)本的血紅蛋白(Hb)濃度,濃度相似的用竹簽搗碎后重新測定。
1.3判定標(biāo)準(zhǔn)各項(xiàng)溶血變化值(△X)[4]=溶血血清標(biāo)本生化檢測值-未溶血血清標(biāo)本相應(yīng)生化檢測值;血清Hb濃度變化值(△Hb)=溶血血清標(biāo)本Hb檢測值-未溶血血清標(biāo)本Hb檢測值。
2結(jié)果
2.1生化項(xiàng)目檢測結(jié)果比較B管的TP、AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH、K+測定值明顯高于A管(P<0.05);B管的Na+測定值明顯低于A管(P<0.05),其余測量值未見明顯差異(P>0.05),見表1。
2.2血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值間的關(guān)系血清Hb濃度變化值與相應(yīng)項(xiàng)目溶血變化值之間存在相關(guān)性,見表2;回歸分析有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=186.353,P<0.05),見表3。
表1 兩組標(biāo)本生化項(xiàng)目檢測結(jié)果比較±s,n=80)
注:與A管比較,*:P<0.05。
表2 血清Hb濃度變化值與相應(yīng)溶血項(xiàng)目變化值
表3 對溶血敏感的生化指標(biāo)回歸分析
3討論
溶血又稱紅細(xì)胞溶解,紅細(xì)胞破裂,大量化學(xué)成分釋放到血清當(dāng)中[5-6],對多種生化項(xiàng)目的檢測造成不同程度的影響,是生化檢驗(yàn)中常見的干擾因素之一[7],進(jìn)一步影響臨床醫(yī)生對疾病的診斷與治療[8]。紅細(xì)胞內(nèi)的生化成分濃度高于血漿,溶血后大量Hb釋放到血漿中導(dǎo)致TP增高,本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)溶血標(biāo)本的TP、AST、CK、CK-MB、LDH、HBDH、K+測定值明顯高于未溶血標(biāo)本(P<0.05);溶血標(biāo)本的Na+測定值明顯低于未溶血標(biāo)本(P<0.05),與胡彩汀等[9]研究結(jié)果一致。
臨床上血液樣本經(jīng)常會發(fā)生溶血現(xiàn)象,目前臨床上避免樣本發(fā)生溶血的主要方法有:①選用正確型號的一次性采血針頭;②選取正確的采血部位,禁止血腫部位采血,選用正確的抗凝劑。隨著全自動生化分析儀的廣泛應(yīng)用,對標(biāo)本的質(zhì)量要求越來越高,一旦發(fā)現(xiàn)溶血, 應(yīng)及時與臨床科室聯(lián)系,重新采血,或者應(yīng)用分析儀的血清信息補(bǔ)償功能自獲得的數(shù)據(jù)采用回歸分析,可以有效地校正結(jié)果。
綜上所述,血液標(biāo)本盡量避免人為原因造成的溶血,減少檢測誤差,提高結(jié)果的準(zhǔn)確性,獲得數(shù)據(jù)后應(yīng)采用回歸分析,可以有效的對結(jié)果進(jìn)行校正。
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責(zé)任編輯:艾茜
【中圖分類號】R446.1
【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A
【文章編號】1008-8164(2016)01-0083-02
收稿日期:2015-11-10