●鄭朋樓楊艷兵劉玲
右踝部透明細胞肉瘤一例
●鄭朋樓1楊艷兵1劉玲2
患者,男,30歲,3個月前扭傷右踝部,致疼痛,漸腫脹,并發(fā)現(xiàn)包塊,無出血和流膿,未做治療。2個月前右踝后部腫痛明顯,包塊增大,來我院就診,右踝關(guān)節(jié)MRI初診“右跟腱損傷,右脛骨后肌群、肌腱損傷并慢性血腫形成”,患者在當?shù)刂委?,效果欠佳。?個月來,包塊增長較快伴劇痛,并有少量液體流出,可自行停止。入院后影像資料:右踝側(cè)位X線片示:右踝后方軟組織腫脹,右跟骨后部骨質(zhì)密度減低,骨小梁稀疏(圖①),CT平掃示:右踝后方團塊狀軟組織影,其內(nèi)密度不均,右跟骨后上部骨質(zhì)破壞吸收(圖②-④),MRI平掃:右跟腱不連續(xù)、信號稍高,其前方見9.6x4.2x3.5cm的團塊影,T1WI呈低/等信號(圖⑤),T2WI呈混雜信號(圖⑦),抑脂后呈高信號(圖⑥);T1WI增強掃描呈不均勻強化,其內(nèi)部分無強化(圖⑧⑨)。術(shù)后病理結(jié)果:右足踝透明細胞肉瘤(圖⑩HE染色10x40,可見大量透明細胞),免疫組化示:HMB-45(+),S-100(+),myoD1(+)弱,EMA(-),CD99(-),SMA(-),MSA(-),Ki67(+30%)。
透明細胞肉瘤(Clear Cell Sarcoma,CCS)是一種罕見的軟組織惡性腫瘤,Enzinger在1965年首次報道,多見于年輕人肢體遠端的肌腱和腱膜,發(fā)病率約占軟組織肉瘤1%。由于其腫瘤細胞中存在黑色素顆粒,曾被稱為軟組織惡性黑色素瘤。分子遺傳學證實,二者盡管在組織學上結(jié)構(gòu)相似,但是病變的基因不同,透明細胞肉瘤中存在染色體t(12;22)(q13;q13)異位,導致腫瘤細胞內(nèi)EWS/ATF1基因融合,而皮膚惡性黑素瘤的BREF基因激酶區(qū)域突變率高。本例CCS特點為不均勻軟組織密度影,體積較大,周圍骨質(zhì)破壞,T1WI稍低信號,T2WI信號混雜、抑脂呈高信號,明顯不均勻強化,并有壞死囊變。CCS需與以下腫瘤鑒別:
(1)惡性黑色素瘤:起源于神經(jīng)嵴的黑素細胞,發(fā)病部位廣泛易轉(zhuǎn)移。有文獻報道[1],其CT多表現(xiàn)為單側(cè)不規(guī)則軟組織腫塊,無囊變、壞死及鈣化,侵犯周圍組織,甚至破壞骨質(zhì);其MRI表現(xiàn)具有特征性,即T1WI呈高信號,T2WI呈低信號,原因是黑色素瘤中的黑色素具有順磁性,可縮短T1和T2弛豫時間,縮短程度與黑色素量有關(guān)。
(2)滑膜肉瘤:并非來自滑膜細胞,由未分化間葉細胞向滑膜分化而來,在軟組織肉瘤中比較常見,多見于青壯年男性,發(fā)生部位廣泛,四肢(尤其是下肢)多見[2],多發(fā)生在關(guān)節(jié)旁,與腱鞘、關(guān)節(jié)囊及滑囊關(guān)系密切。CT表現(xiàn)為關(guān)節(jié)周圍或深部軟組織腫塊,腫塊多較大,呈團塊狀或分葉狀,沿肌腱、腱鞘及組織間隙生長,密度稍低于肌組織,可伴囊變壞死和“邊緣性鈣化”,并可破壞周圍骨質(zhì),腫塊呈明顯不均勻強化[3];MRI表現(xiàn)與腫塊成分有關(guān),T1WI上腫塊實體部分等或稍高于肌肉信號,出血灶為片狀高信號,壞死或鈣化區(qū)則為更低信號;T2WI上腫瘤常呈混雜信號,即“三重信號征”(類似液體的高信號,接近或稍高于脂肪的中等信號,接近纖維組織的低信號),腫塊呈明顯不均勻強化,這些征象亦見于其它惡性纖維組織腫瘤,患者年齡、病灶部位等資料,有助于滑膜肉瘤的診斷[4,5]。
(3)橫紋肌肉瘤:多見于兒童,惡性程度高。CT表現(xiàn)為等或低密度腫快,腫塊較大,與長骨長軸一致,其內(nèi)可見鈣化,周圍肌間隙模糊,后期有骨質(zhì)破壞,骨膜反應少見[6];MRI表現(xiàn)為TlWI等信號,T2WI呈混雜信號,增強掃描呈輕中度強化[7]。
(4)纖維肉瘤:分為成人型和嬰兒型,成人型纖維肉瘤多見于青壯年,惡性程度較高,易轉(zhuǎn)移。成人型纖維肉瘤MRI表現(xiàn)為T1WI等或稍高信號,T2WI混雜信號,內(nèi)見條狀低信號分隔,可囊變壞死、出血和骨轉(zhuǎn)移,伴周圍軟組織水腫,病灶呈外周強化或"輪輻狀"強化[10]。
透明細胞肉瘤(CCS)罕見,關(guān)于影像特征的文獻較少,與其他惡性軟組織腫瘤不易鑒別,需依賴病理及免疫組化確診。
(作者單位:1云南省大理市大理大學;2大理大學附屬醫(yī)院放射科)
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鄭朋樓(1987~),男,大理大學2014級研究生,研究方向為腹部影像診斷)。
劉玲(1978~)女,副教授,云南省大理州大理大學附屬醫(yī)院放射科副主任醫(yī)師,研究方向為腹部診斷。