陳 曦
(廣東省潮州市第三人民醫(yī)院,廣東 潮州 521000)
?
頭孢呋辛鈉治療老年肺氣腫的臨床效果
陳曦
(廣東省潮州市第三人民醫(yī)院,廣東潮州521000)
摘要:目的探討頭孢呋辛鈉治療老年肺氣腫的臨床治療效果。方法從2014年3月到2015年8月廣東省潮州市第三人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的108例老年肺氣腫患者作為研究對象,將2015年以前收治的54例患者設(shè)為對照組,進行常規(guī)抗感染治療,將2015年后收治的54例患者設(shè)為觀察組,采用頭孢呋辛鈉治療,對比兩組患者的治療效果。結(jié)果與對照組相比,觀察組患者治療后生命體征恢復時間、臨床癥狀消失時間、X線胸片恢復時間明顯減少,治療總有效率明顯較高,不良反應(yīng)發(fā)生率明顯較低,P<0.05。結(jié)論頭孢呋辛鈉能有效改善患者臨床癥狀,提高治療效果,值得推廣運用。 頭孢呋辛鈉;老年;肺氣腫
老年人身體機能下降,常出現(xiàn)多種支氣管疾病,導致老年人中肺氣腫的發(fā)病率明顯增高,老年肺氣腫患者常出現(xiàn)長期咳嗽癥狀,且易出現(xiàn)感染等多種并發(fā)癥,嚴重影響患者生活質(zhì)量。此次研究中探討頭孢呋辛鈉的治療效果,以期為臨床治療老年肺氣腫提供更多參考。以下進行具體報道。
1資料與方法
1.1一般資料
選取2014年3月到2015年8月廣東省潮州市第三人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的108例老年肺氣腫患者作為研究對象,所有患者均經(jīng)X胸線、肺功能檢查等,相關(guān)檢查符合美國胸科學會制定的《肺氣腫的診斷標準》;無其他肺部疾??;未合并嚴重并發(fā)癥;其他重要器官無嚴重疾??;所有患者能與人正常溝通,均簽署知情同意書。研究對象中男女比為57:51,年齡60~76歲,平均年齡(66.2±3.1)歲;病程3~10年,平均病程(6.2±1.7)年。將2015年以前收治的54例患者設(shè)為對照組,將2015年后收治的54例患者設(shè)為觀察組,觀察組患者一般資料與對照組對比,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,有可比性。
1.2方法
所有患者入院后均進行常規(guī)基礎(chǔ)治療,對照組患者在此基礎(chǔ)上給予640萬U注射用青霉素鈉(哈藥集團制藥總廠,國藥準字p3021439)+250 mL生理鹽水(上海百特醫(yī)療用品有限公司,國藥準字p0013250)治療,靜脈滴注,1次/d,治療2周。
觀察組患者在常規(guī)基礎(chǔ)治療的基礎(chǔ)上,給予2 g注射用頭孢呋辛鈉(深圳致君制藥有限公司,國藥準字p0010728)+100 mL生理鹽水,靜脈滴注,治療時間<1 h,2次/d,治療2周[1]。兩組患者治療過程中嚴密觀測患者臨床表現(xiàn)及生命體征,并定期進行血常規(guī)檢查、X線胸片檢查等。
1.3觀察指標
對比兩組患者生命體征恢復正常時間、臨床癥狀消失時間、X線胸片恢復正常時間。對比兩組患者的治療效果及不良反應(yīng)發(fā)生狀況。治愈:治療后生命體征、臨床癥狀全部恢復正常,X線胸片檢查恢復正常;有效:治療后生命體征、臨床癥狀有效緩解,X線胸片檢查明顯改善;無效:治療后生命體征、臨床癥狀、X線胸片檢查等均無顯著變化或加重[2]。治療總有效率=治愈率+有效率。
1.4統(tǒng)計學方法
2結(jié)果
觀察組患者治療后生命體征恢復正常時間、臨床癥狀消失時間、X線胸片恢復正常時間與對照組相比明顯減少,P<0.05。詳見表1。
表1 兩組患者臨床癥狀及生命體征恢復時間綜合比較±s) 單位:d
觀察組患者治療總有效率96.3%與對照組77.8%相比明顯較高,P<0.05。詳見表2。
表2 兩組患者治療效果綜合比較 單位:n(%)
觀察組患者不良反應(yīng)發(fā)生率1.9%與對照組12.9%相比明顯較低,P<0.05。詳見表3。
表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生狀況綜合比較 單位:n(%)
3討論
肺氣腫是終末細支氣管遠端氣道彈性減退,出現(xiàn)過度充氣、膨脹,引起肺容積明顯增大,出現(xiàn)氣道壁破壞的一種病理。老年人常出現(xiàn)慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管哮喘等相關(guān)慢性疾病,易導致老年患者繼發(fā)肺氣腫[3]?;颊叱3霈F(xiàn)咳嗽、咳痰、氣短、呼吸困難等相關(guān)癥狀,嚴重時還將引起慢性肺原性心臟病,嚴重威脅老年患者生命安全。
肺氣腫患者肺功能下降,易導致患者并發(fā)感染。臨床常使用青霉素進行抗菌治療,但隨臨床用藥的增加,細菌對青霉素耐藥性明顯增加,嚴重影響臨床治療效果。在楊秋珍[4]的相關(guān)研究中,觀察組患者的治療總有效率為90.48%,對照組為64.29%,此次研究結(jié)果與之相符,進一步肯定了頭孢呋辛鈉的治療效果。 頭孢呋辛鈉常用于敏感細菌引起的感染治療,頭孢呋辛鈉中主要成分為頭孢呋辛酯,其對多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶均有良好的耐受性,其主要是通過與關(guān)鍵靶蛋白結(jié)合,抑制細菌細胞壁的合成,從而抑制細菌生長、繁殖,發(fā)揮良好的殺菌效果[5]。頭孢呋辛屬于廣譜抗生素,因此頭孢呋辛鈉對青霉素耐藥的菌株具有良好的治療效果,因此觀察組患者治療效果明顯高于對照組。頭孢呋辛鈉在胃腸道中吸收效果較好,能迅速溶解,發(fā)揮藥效,且其半衰期較長,藥效發(fā)揮時間長,因此觀察組患者臨床癥狀、生命體征恢復時間明顯較短。觀察組患者不良反應(yīng)較少且輕,說明頭孢呋辛鈉具有良好的耐受性,安全性高。
綜上所述,頭孢呋辛鈉能有效改善患者臨床癥狀,提高治療效果,且不良反應(yīng)較少,安全有效,可在老年肺氣腫患者治療中推廣運用。
參考文獻:
[1]蒲娟. 頭孢呋辛鈉治療老年肺氣腫感染的臨床分析[J]. 北方藥學,2014,11(8):98-99.
[2]李紅燕. 頭孢呋辛鈉聯(lián)合熱毒寧治療老年肺氣腫合并感染的臨床效果觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥,2014,9(16):130-131.
[3]鐘靜勝. 頭孢呋辛鈉聯(lián)合痰熱清治療老年肺氣腫合并感染的臨床療效[J]. 當代醫(yī)藥論叢,2014,12(11):199-200.
[4]楊秋珍. 頭孢呋辛鈉治療老年肺氣腫感染的臨床觀察[J]. 當代醫(yī)學,2014,20(10):145-146.
[5]董洪峰. 頭孢呋辛鈉治療老年肺氣腫的臨床效果[J]. 中國社區(qū)醫(yī)師,2015,31(6):71-72.
The Clinical Effect of Cefuroxime Sodium in Treatment of Senile Emphysema
CHEN Xi
(Third People’s Hospital of Chaozhou City, Guangdong Province,Guangdong Chaozhou 521000,China )
Abstract:ObjectiveTo investigate the clinical effect of cefuroxime sodium in the treatment of senile emphysema. Methods 108 cases of senile emphysema patients from March 2014 to August 2015 in our hospital from respiratory department of internal medicine as the research object, before 2015 54 patients were treated as control group, routine anti infection treatment, will be admitted after 2015 54 patients. For the observation group, treated with cefuroxime sodium treatment, compared two groups of patients. ResultsCompared with the control group, observe the vital signs of recovery time groups of patients after treatment, clinical symptoms disappeared time, chest X-ray film recovery time was significantly reduced, the treatment The total efficiency is higher, the incidence of adverse reactions was significantly lower, P<0.05. ConclusionCefuroxime sodium can effectively improve the clinical symptoms of patients, improve the therapeutic effect, it is worthy of promotion and use.
Key words:cefuroxime sodium; elderly; pulmonary emphysema
中圖分類號:R 563.3
文獻標識碼:A
作者簡介:陳曦(1976—),男,廣東潮州市人,本科,三峽大學,內(nèi)科中級職稱。研究方向:大內(nèi)科專業(yè)。
收稿日期:2015 - 12 - 18
文章編號:1006-446X(2016)05-0049-04