病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)中的“動(dòng)態(tài)變化”腫瘤組織切片應(yīng)用分析

李蕾 李鎖嚴(yán) 楊玉潔

DOI：10.16660/j.cnki.1674-098X.2016.18.151

摘 要：目的 為加強(qiáng)病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果，把傳統(tǒng)腫瘤組織切片改進(jìn)為動(dòng)態(tài)變化的切片，便于學(xué)生理解、掌握腫瘤組織特點(diǎn)、結(jié)構(gòu)。方法 使用常規(guī)染色和免疫組化染色技術(shù)，對(duì)35例腫瘤組織進(jìn)行染色，并挑選同一病例的正常組織標(biāo)本染色后，在鏡下對(duì)兩種組織標(biāo)本展開(kāi)對(duì)比分析。結(jié)果 HE染色后的癌組織細(xì)胞的形態(tài)、排列與正常組織細(xì)胞存在明顯差異。與正常組織細(xì)胞相比，癌細(xì)胞胞核大且不規(guī)則，核質(zhì)比例變小。癌組織P53與PCNA表達(dá)明顯增加。免疫組化染色鏡下發(fā)現(xiàn)正常組織不表達(dá)或較低表達(dá)P53、PCNA。結(jié)論 這種“動(dòng)態(tài)變化”的腫瘤組織切片與正常組織切片進(jìn)行對(duì)比觀察與分析，能夠提升學(xué)生對(duì)腫瘤組織的認(rèn)識(shí)和相關(guān)知識(shí)的掌握情況，對(duì)改善病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果具有重要意義。

關(guān)鍵詞：病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué) HE染色 腫瘤組織切片 教學(xué)效果

中圖分類(lèi)號(hào)：R36-4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A 文章編號(hào)：1674-098X（2016）06（c）-0151-02

病理學(xué)是一門(mén)介于基礎(chǔ)與臨床的形態(tài)學(xué)科，重視從形態(tài)學(xué)角度深入研究疾病的發(fā)病原因、機(jī)制與臨床表現(xiàn)的關(guān)系，有極強(qiáng)的直觀性和實(shí)踐性。病理學(xué)教學(xué)質(zhì)量直接影響學(xué)生臨床課程的學(xué)習(xí)，病理學(xué)實(shí)驗(yàn)是病理形態(tài)教學(xué)的主要手段之一，是學(xué)習(xí)者認(rèn)識(shí)、掌握病理變化的主要途徑，其中，觀察、分析病理切片、標(biāo)本是實(shí)驗(yàn)課的主要內(nèi)容，通過(guò)對(duì)標(biāo)本和切片的觀察得到對(duì)該病變的感性認(rèn)識(shí)，以此加深其對(duì)基本理論和臨床知識(shí)的理解[1]。此次研究根據(jù)同一患者癌組織與癌旁正常組織進(jìn)行對(duì)比分析，即通過(guò)正常組織找到異常之處，促使學(xué)習(xí)者深入了解腫瘤組織病變的特點(diǎn)。

1 材料與方法

1.1 材料

選取該院病理科2016年1月至5月收集的35例患者腫瘤組織標(biāo)本，胃癌、乳腺癌、肺癌、子宮內(nèi)膜癌、宮頸癌各7例。所有患者的癌組織均通過(guò)患者非壞死位置獲取，正常組織由同一患者能夠觸及的腫瘤組織外緣5 cm處的組織獲取。采用中性甲醛進(jìn)行固定處理，將癌組織與正常組織包埋在一起，切片厚度控制為4μm。所有患者的病癥均由病理學(xué)檢查證實(shí)。

1.2 方法

使用HE法對(duì)其進(jìn)行常規(guī)染色，通過(guò)Envision法進(jìn)行免疫組化染色，此次研究所用的免疫組化試劑盒均由北京中山生物試劑有限公司生產(chǎn)。利用已知的陽(yáng)性切片展開(kāi)陽(yáng)性對(duì)照，陰性對(duì)照中把一抗省略，由PBS代替。

2 結(jié)果

2.1 分析HE染色結(jié)構(gòu)

與正常組織比較，腫瘤組織結(jié)構(gòu)存在明顯的異型性，癌細(xì)胞排列比較紊亂，不具備正常排列層次和結(jié)構(gòu)。同一位患者其正常細(xì)胞的大小、形態(tài)保持一致?tīng)顟B(tài)，癌細(xì)胞一般比相應(yīng)的細(xì)胞大，這種癌細(xì)胞的大小、形態(tài)具有顯著性差異，有些患者存在大體積的瘤巨細(xì)胞。一般情況下，正常組織中大部分細(xì)胞只存在一個(gè)細(xì)胞核，細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)具有相對(duì)應(yīng)的比例。癌細(xì)胞的細(xì)胞核體積較大，形態(tài)不均勻，常常存在巨核、雙核、奇異形核等，這表明癌細(xì)胞細(xì)胞核的核質(zhì)明顯大于正常細(xì)胞。

2.2 分析免疫組化染色的結(jié)構(gòu)

P53蛋白陽(yáng)性染色主要以棕黃色顆?；驁F(tuán)狀呈現(xiàn)在細(xì)胞核內(nèi)，根據(jù)腫瘤不相同的分化程度及癌細(xì)胞所處的區(qū)域不同，P53蛋白表達(dá)陽(yáng)性的細(xì)胞其分布和數(shù)量均有異質(zhì)性特征，健康的組織其P53蛋白表達(dá)為陰性。

癌組織細(xì)胞PCNA（增殖細(xì)胞核抗原）蛋白表達(dá)陽(yáng)性，一般以棕褐色顆粒處在增殖細(xì)胞核內(nèi)。增殖活躍的細(xì)胞其染色最強(qiáng)，增殖過(guò)于緩慢或不存在增殖的細(xì)胞染色表達(dá)為陰性。同一個(gè)病例其正常組織PCNA不存在或散在較少的陽(yáng)性細(xì)胞。

3 討論

病理學(xué)是一門(mén)理論與實(shí)踐相結(jié)合的學(xué)科，是學(xué)生學(xué)習(xí)基礎(chǔ)和臨床醫(yī)學(xué)知識(shí)的橋梁。日常教學(xué)不僅要讓學(xué)生掌握充足的理論知識(shí)，也要學(xué)會(huì)將所學(xué)病理學(xué)知識(shí)應(yīng)用于臨床診斷方面。為達(dá)到上述目標(biāo)，病理教學(xué)更加重視實(shí)驗(yàn)教學(xué)環(huán)節(jié)，以便在培養(yǎng)學(xué)生的基本技能的同時(shí)提升專(zhuān)業(yè)技能和實(shí)際應(yīng)用能力。組織學(xué)和病理學(xué)均為形態(tài)學(xué)科，學(xué)生對(duì)組織學(xué)相關(guān)知識(shí)的掌握直接影響學(xué)習(xí)效果。學(xué)生在深入學(xué)習(xí)病理學(xué)知識(shí)時(shí)，部分學(xué)生早已遺忘原來(lái)所學(xué)習(xí)的正常組織的形態(tài)學(xué)知識(shí)，無(wú)法準(zhǔn)確對(duì)病變結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)教學(xué)的質(zhì)量[2]。加之，因病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)課時(shí)的限制，實(shí)驗(yàn)授課老師只單純講授病變切片，極少涉及正常的組織。通常腫瘤標(biāo)本只選取癌組織，很少涉及帶癌旁正常組織研究?jī)?nèi)容。學(xué)生對(duì)腫瘤病理切片進(jìn)行觀察和分析時(shí)，由于并未與相同病例正常組織進(jìn)行比較分析，僅僅是機(jī)械掌握癌變患者細(xì)胞組織變化情況[3]。學(xué)生沒(méi)有清晰了解癌變組織與正常組織兩者的異同之處，這對(duì)腫瘤實(shí)驗(yàn)教學(xué)帶來(lái)大量的問(wèn)題。病理標(biāo)本和切片觀察是病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)的主要內(nèi)容。標(biāo)本觀察主要分為分辨器官、找尋病灶、描述病變等步驟，組織切片則由低倍鏡至高倍鏡分辨組織，找到病變部位并對(duì)該部位進(jìn)行描述[4]。在這種教學(xué)模式下，學(xué)生通過(guò)復(fù)習(xí)原來(lái)學(xué)習(xí)的正常組織結(jié)構(gòu)，真正意義上理解、掌握病理變化。此次研究把同一病例的正常與異常癌組織展開(kāi)對(duì)比觀察，讓學(xué)生清楚掌握兩者的不同之處，不僅有利于學(xué)生復(fù)習(xí)組織學(xué)知識(shí)，也能加深學(xué)生對(duì)病理學(xué)知識(shí)的了解，激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣和積極性。這種實(shí)驗(yàn)教學(xué)改革傳統(tǒng)機(jī)械講授和記憶的弊端，學(xué)生由單純的死記硬背變?yōu)槔斫庑詷O易，能有效改善病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)效果。

現(xiàn)階段，多數(shù)病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)切片使用HE染色，在顯微鏡下能看到正常組織結(jié)構(gòu)與異常組織、核大小等存在明顯差異，研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，學(xué)生能夠清晰了解腫瘤組織病變特征，促使學(xué)生更好地學(xué)習(xí)和應(yīng)用。P53基因是臨床發(fā)現(xiàn)與人類(lèi)腫瘤相關(guān)性最高、功能最強(qiáng)大的抑癌基因，在短短的十幾年中，人們對(duì)P53基因的研究由癌蛋白抗原、癌基因至抑癌基因的轉(zhuǎn)變。多數(shù)研究者指出，P53蛋白是導(dǎo)致腫瘤形成和細(xì)胞轉(zhuǎn)化的因子，P53蛋白也是P53基因的突變產(chǎn)物，其具有消除正常P53基因的功能[5]。P53基因能夠依據(jù)細(xì)胞形態(tài)，做出相應(yīng)的反應(yīng)。如果細(xì)胞遭受輕度生理應(yīng)激反應(yīng)的刺激，其會(huì)利用P53蛋白下游靶基因達(dá)到調(diào)控的效果，例如：抗氧化作用、修復(fù)DNA、維持代謝處于穩(wěn)定狀態(tài)等。如果細(xì)胞受到重度應(yīng)激反應(yīng)，例如：原癌基因被激活，P53蛋白會(huì)開(kāi)啟細(xì)胞凋亡程序，促使細(xì)胞程序性死亡[6]。因此，臨床可根據(jù)P53基因突變情況判斷患者預(yù)后效果，并選擇恰當(dāng)?shù)闹委熕幬锖椭委煼桨浮４舜螌?shí)驗(yàn)教學(xué)中借助免疫組染色技術(shù)，準(zhǔn)確檢出大量P53蛋白具有突變型的特點(diǎn)，P53蛋白陽(yáng)性率越高表明患者組織惡性程度越高，與陰性正常組織比較存在顯著性差異。

PCNA是分子量為36KD的蛋白質(zhì)，其在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行合成并存在于細(xì)胞核內(nèi)，是DNA聚合酶δ的輔助蛋白。細(xì)胞核內(nèi)共包含可溶性、不可溶血兩種PCNA，可溶性PCNA在細(xì)胞各周期均有所表達(dá)，容易被甲醛破壞。不可溶性PCNA穩(wěn)定性較強(qiáng)，不容易被去污劑洗脫或甲醛破壞，這種PCNA在G0～G1期細(xì)胞中沒(méi)有明顯表達(dá)，待G1晚期，其表達(dá)會(huì)明顯增加，G2～M期間有所下降，其量的改變情況與DNA合成保持一致[7]。檢測(cè)PCNA在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況，能夠準(zhǔn)確評(píng)價(jià)細(xì)胞增殖狀態(tài)。有學(xué)者研究表明，PCNA表達(dá)越低，患者生存時(shí)間越長(zhǎng)，其預(yù)后治療效果更好[8]。必須注意，因腫瘤預(yù)后效果受到病理類(lèi)型、分期、治療情況、患者身體狀態(tài)等多種因素綜合影響，單一借助PCNA指標(biāo)無(wú)法準(zhǔn)確預(yù)測(cè)癌癥患者預(yù)后情況。此次研究表明，PCNA表達(dá)陽(yáng)性表明這個(gè)細(xì)胞處在正常增殖水平，癌組織中陽(yáng)性表達(dá)顯著超過(guò)正常組織，表示癌細(xì)胞增殖活性更高，反之，比較正常的組織細(xì)胞增殖活性低。由此可知，病理實(shí)驗(yàn)課深入分析腫瘤組織細(xì)胞，有利于學(xué)生更好地掌握腫瘤組織的相關(guān)知識(shí)，為開(kāi)展病理實(shí)驗(yàn)教學(xué)創(chuàng)設(shè)最佳的路徑，對(duì)改善腫瘤組織病理學(xué)教學(xué)質(zhì)量作出重要貢獻(xiàn)。

綜上所述，病理實(shí)驗(yàn)教學(xué)是腫瘤病理學(xué)基礎(chǔ)教學(xué)與臨床研究過(guò)程中必不可少的內(nèi)容之一，這種“動(dòng)態(tài)變化”的腫瘤組織切片的應(yīng)用能夠讓學(xué)生從基礎(chǔ)的腫瘤組織HE染色的形態(tài)學(xué)學(xué)習(xí)深入到腫瘤與正常組織不同的免疫組織化學(xué)特點(diǎn)的學(xué)習(xí)，從而充分對(duì)比同一病例正常組織細(xì)胞與癌組織細(xì)胞之間的差異，讓學(xué)生更加系統(tǒng)全面地掌握腫瘤組織的特點(diǎn)和結(jié)構(gòu)，從而提升學(xué)生科研思維和教學(xué)效果，這無(wú)疑為病理學(xué)實(shí)驗(yàn)教學(xué)尋找到了一條最佳的教學(xué)途徑。

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