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      晶粒與分相前驅(qū)晶花釉的研究與機(jī)理探討

      2016-05-30 10:48:04徐建華
      江蘇陶瓷 2016年2期
      關(guān)鍵詞:晶粒

      摘 要 從晶粒顆粒強(qiáng)化結(jié)晶與分相基釉對(duì)晶粒大小與分布重組的前驅(qū)作用二個(gè)方面研究了新型晶花釉的組成與工藝,探討了晶粒與分相前驅(qū)晶花釉的形成機(jī)理。

      關(guān)鍵詞 晶粒;分相前驅(qū);晶花釉

      0 前 言

      晶花釉是指通過釉中析出晶體從而在釉面形成花紋效果的一類藝術(shù)釉,傳統(tǒng)的結(jié)晶釉就是一種晶花釉。由于晶體在釉中的析出并長(zhǎng)大是一個(gè)很復(fù)雜的物理化學(xué)過程,其中晶核的析出與晶體的成長(zhǎng)是關(guān)鍵,對(duì)加熱冷卻過程有嚴(yán)格的特殊要求,需經(jīng)反復(fù)的升溫、急冷、保溫的燒成工藝,傳統(tǒng)結(jié)晶釉裝飾效果的掌控性較差,只能應(yīng)用于陳設(shè)陶瓷的小批量裝飾,穩(wěn)定性差、成品率低。研究通過應(yīng)用特定結(jié)晶氧化物組成的晶粒預(yù)置及基釉分相技術(shù)的雙重前驅(qū)作用,使釉面的晶花大小分布效果變得可控并易于實(shí)現(xiàn),很大程度上回避了燒成的苛刻要求,使釉面獲得獨(dú)特效果的同時(shí),也能實(shí)現(xiàn)一般工藝條件下的大批量生產(chǎn),拓展了高檔藝術(shù)釉的研發(fā)與應(yīng)用空間,目前由不同釉色組成的該系列釉已被大量應(yīng)用于出口西餐具的生產(chǎn),效果深受市場(chǎng)青睞。

      1 試驗(yàn)內(nèi)容與方法

      1.1 晶粒的研制

      目前已發(fā)現(xiàn)的結(jié)晶物質(zhì)有30多種,其中最易結(jié)晶的實(shí)用系統(tǒng)有SiO2-ZnO、SiO2-TiO2、SiO2-MnO2、與SiO2-FeO等四種,它們的特性如下:

      SiO2-ZnO:可以形成尺寸較大的扇形結(jié)晶,具有結(jié)晶性能好、晶型美觀、變化復(fù)雜的特點(diǎn)。

      SiO2-TiO2:晶體小而復(fù)雜,多呈星狀、針狀等晶型,結(jié)晶能力極強(qiáng)。

      SiO2-MnO2:結(jié)晶能力極強(qiáng),晶型大但晶體顏色暗淡。

      SiO2-FeO:結(jié)晶細(xì)小,如金星釉、天目釉等,要求堿性成分多。

      由于晶粒主要起強(qiáng)化析晶并成長(zhǎng)的前驅(qū)作用,因此其結(jié)晶能力要盡可能強(qiáng),試驗(yàn)中確定了四個(gè)系統(tǒng)復(fù)合的技術(shù)路線。根據(jù)上述四個(gè)系統(tǒng)的特點(diǎn),初步制定的組成范圍見表1:

      其中輔助劑主要由B2O3、CaO、MgO、P2O5、K2O、Na2O等組成,起礦化劑及熔劑作用。在此基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)法進(jìn)行系統(tǒng)試驗(yàn)。配料、球磨混合、烘干后,分別在600 ℃、650 ℃、800 ℃、850 ℃、950 ℃等溫度下進(jìn)行煅燒、造粒,取24~80目和35~80目顆粒,分別以6%、10%的比例加入基釉。

      1.2 分相基釉的研制

      基釉應(yīng)能產(chǎn)生液相分離的效果,因此組成應(yīng)滿足分相的組成條件:R2O∶RO在0.17∶0.83~0.25∶0.75、SiO2/Al2O3>12、Al2O3<10%。首先根據(jù)上述條件結(jié)合經(jīng)驗(yàn)初步設(shè)定系列配方,為了強(qiáng)化分相效果,同時(shí)也引入能促進(jìn)分相的氧化物ZnO、P2O5、B2O3等成分。晶粒與基釉同步試驗(yàn),觀察晶粒的懸浮性、粒釉溫度匹配融合性、釉面晶化效果等狀況,經(jīng)小試、中試階段驗(yàn)證,最后確定最佳組成(見表2)。通過引入色料可形成相應(yīng)的釉色系列,與此同時(shí)也制定相應(yīng)的工藝條件體系。

      ZnO、BaCO3、TiO2、B1熔塊、MnO2、Fe2O3均為工業(yè)級(jí)。

      2 結(jié)果與機(jī)理探討

      首先分別對(duì)斑點(diǎn)及基釉處作了SEM顯微形貌及EDS微區(qū)成分分析,結(jié)果見圖2、圖3、圖4、圖5及表5與表6。

      由于分析方法所限,EDS元素定量分析結(jié)果中未能出現(xiàn)B2O3、P2O5等成分。

      從圖3可以看出,斑點(diǎn)間的基釉呈均勻的玻璃態(tài),基釉處EDS元素定量分析結(jié)果經(jīng)換算后比較,其與原始基釉的組成已有一定的區(qū)別,可以推斷,在高溫過程中,晶粒與基釉間已發(fā)生了熔融擴(kuò)散反應(yīng),這也證明了二者在高溫時(shí)有一定的熔合性。

      把原始基釉組成等效轉(zhuǎn)換成TiO2-CaO-SiO2三元組成后可發(fā)現(xiàn):組成點(diǎn)落在TiO2-CaO-SiO2三元相圖的兩虛線間的二液分離區(qū)(見圖6)。表明基釉是一分相釉,在高溫過程中,晶粒中成分ZnO、TiO2對(duì)基釉的擴(kuò)散更強(qiáng)化了分相的趨勢(shì)。由于條件限制,未能對(duì)釉體作透射電鏡分相形貌的分析。

      從圖5來看,斑點(diǎn)處很不均勻,是非玻璃態(tài),為了證實(shí)這一點(diǎn),又對(duì)經(jīng)相同熱處理的晶粒顆粒進(jìn)行了XRD物相組成的分析(見圖7),結(jié)果表明,晶粒顆粒樣品的主要物相組成為:金紅石(Rutile, TiO2)、鈦榍石(Titanite, Ca(TiO)(SiO4))、石英(Quartz,SiO2)、ZnSiO3及羥基磷灰石(Hydroxylapatite) ??梢妶D5中的斑點(diǎn)確實(shí)是多種晶體的集聚體。

      通過以上剖析,晶粒與分相前驅(qū)晶花釉的形成機(jī)理可歸納如下:

      晶粒料煅燒后制成顆粒,此時(shí)的顆粒既有一定的結(jié)合強(qiáng)度,又不至于太結(jié)而密度太大在釉中缺乏懸浮性而分布不勻,這取決于輔助劑中熔劑的量、煅燒溫度、晶粒顆粒度及基釉濃度的匹配。晶粒加入量則決定了其分布密度。

      晶粒顆粒與基釉一起吸附到坯體表面后,隨升溫釉層逐步熔融,此時(shí)釉層系統(tǒng)中發(fā)生著如下反應(yīng):

      (1)顆粒內(nèi)部的反應(yīng),由于是多種結(jié)晶物質(zhì)的共存,相互間產(chǎn)生互補(bǔ),加上輔助劑的礦化作用,較大地提高了整體的結(jié)晶能力,因此整個(gè)顆粒來講,總會(huì)有晶體析出并長(zhǎng)大。晶粒顆粒起到了強(qiáng)化結(jié)晶的前驅(qū)作用,這是與傳統(tǒng)晶化釉的本質(zhì)區(qū)別,使晶體的形成能在一般的燒成條件下實(shí)現(xiàn)。

      (2)基釉本身的物化反應(yīng),形成光滑的玻璃體釉層,并由其組成決定了在高溫產(chǎn)生液相分離,釉體中形成成分不同的連續(xù)相與孤立相二個(gè)相。

      (3)晶粒顆粒與基釉間的作用,由于二者在組成上具有一定的高溫互融匹配性,晶粒顆粒與基釉間在釉達(dá)到成熟溫度時(shí)會(huì)在濃度梯度的作用下發(fā)生成分一定程度的互相擴(kuò)散,其結(jié)果,一方面使基釉中ZnO、TiO2、P2O5的含量提高而使基釉分相程度進(jìn)一步提高。同時(shí)晶粒邊緣融蝕而形成過渡帶,使晶粒在基釉中平滑而不突兀。另一方面處于基釉中不同液相區(qū)(連續(xù)相或孤立相)中的晶粒顆粒,由于環(huán)境組成不同,獲得的晶體生長(zhǎng)的動(dòng)力也不同,因此會(huì)出現(xiàn)或長(zhǎng)大、或消失的不同結(jié)局?;缘姆窒啻偈咕Я_M(jìn)行大小和分布的重組,對(duì)晶化釉晶體的自然分布起到了前驅(qū)作用。

      通過上述反應(yīng),最后形成理想的晶化釉面效果。從上面也可看出,晶粒顆粒的強(qiáng)化結(jié)晶作用及分相基釉對(duì)晶粒大小和分布重組的前驅(qū)作用是晶粒與分相前驅(qū)晶花釉形成的關(guān)鍵。

      3 結(jié) 論

      (1)特定組成的晶粒顆粒起到了強(qiáng)化結(jié)晶的前驅(qū)作用,使晶體的析出及長(zhǎng)大能在一般的燒成條件下實(shí)現(xiàn)。

      (2)基釉的分相促使了晶粒大小和分布的重組,對(duì)晶化釉晶體自然分布效果的形成起到了前驅(qū)作用。

      (3)晶粒料組成與粒度、煅燒溫度、加入比例、基釉組成與濃度及釉燒溫度等是影響晶粒與分相前驅(qū)晶花釉效果的主要因素。

      參 考 文 獻(xiàn)

      [1]徐建華,邱永斌等.陶瓷花釉及裝飾技術(shù)[M].中國(guó)輕工出版社.2011.

      [2]張玉南.陶瓷藝術(shù)釉工藝學(xué)[M].2003.

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