陳春林孫曉東王雪微(.晉江市醫(yī)院感染消化科 晉江 3600;.晉江市醫(yī)院ICU晉江 3600)
?
恩替卡韋聯(lián)合干擾素對乙型肝炎病毒感染臨床療效研究
陳春林1孫曉東2王雪微1(1.晉江市醫(yī)院感染消化科晉江362200;2.晉江市醫(yī)院ICU晉江362200)
摘要:目的:觀察恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染的臨床療效。方法:將81例乙型肝炎病毒感染患者隨機分為對照組(n=40)和研究組(n=41),對照組給予恩替卡韋治療,研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用重組人干擾素α2b治療,治療6個月后,比較兩組患者血清ALT、HBVDNA和HBeAg水平。結(jié)果:與治療前比較,兩組患者治療后ALT、HBVDNA和HBeAg降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組治療后比較,研究組治療后ALT、HBVDNA和HBeAg顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染臨床療效確切,患者血清ALT、HBVDNA和HBeAg顯著降低,對機體乙肝病毒復(fù)制有較好的抑制作用,且能促使肝功能的恢復(fù),值得臨床推廣。
關(guān)鍵詞:恩替卡韋干擾素乙型病毒性肝炎
慢性乙型病毒性肝炎是一個威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題,我國慢性乙型肝炎病毒感染人數(shù)約9300萬,其中慢性乙型肝炎患者約有2000萬,給國民經(jīng)濟帶來了沉重的負(fù)擔(dān)[1]。核苷類似物作為抗乙型肝炎病毒感染的有效藥物之一,服藥方便,療效尚可,但療程較長,患者依從性較差,長期用藥耐藥性發(fā)生率較高[2]。干擾素在治療乙型感染、白血病、尖銳濕疣等疾病方面得到了廣泛的應(yīng)用。本研究旨在觀察恩替卡韋聯(lián)合干擾素對乙型肝炎病毒感染的臨床療效,現(xiàn)總結(jié)研究結(jié)果如下。
1.1一般資料:選取我院感染科2013年1月~2015年4月收治的慢性乙型肝炎病毒感染患者81例,所有入選患者符合中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會制訂的《慢性乙型肝炎防治指南》(2010年版)中慢性乙型肝炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。具體入選標(biāo)準(zhǔn)如下:①年齡25~58歲,平均年齡(36.45±8.36)歲;②HBsAg(+),HBeAg(+)>6個月,ALT水平超過正常上限的2倍;③排除嚴(yán)重的心腦血管疾病、干擾素禁忌癥、肝硬化、酒精性肝病、肝癌及甲型、丙型、丁型、戊型病毒性肝炎患者;④所有患者被告知且簽署知情同意書。將81例患者隨機分為對照組和研究組,其中對照組(n=40)中男性24例,女性16例,年齡25~56歲,平均年齡(35.97± 7.58)歲,病程1~8年,平均病程(4.27±2.14)年。研究組(n=41)中男性27例,女性14例,年齡26~58歲,平均年齡(36.62±8.25)歲,病程1~10年,平均病程(4.46±3.02)年。兩組患者年齡組成、性別比例及病程等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2治療方法:入院后,對照組給予恩替卡韋(江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20100019)治療,0.5mg/次,1次/d,空腹時口服。研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用重組人干擾素α2b(安徽安科生物工程(集團)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字S20040010)治療,180μg/次,1次/周,皮下注射給藥。兩組療程均為6個月,治療期間囑患者嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,不得自行改用其他治療方案。
1.3觀察指標(biāo):由專門負(fù)責(zé)人員清晨空腹條件下采取患者外周靜脈血5mL,注入抗凝管(3.2%檸檬酸鈉),3000r/min條件下離心10min,離心后將血漿封裝并放置在-80℃冰箱保存待用。采用熒光定量PCR法檢測血清HBVDNA含量,采用全自動生化分析儀(東芝TSB-800)檢測肝功能指標(biāo),采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測乙型肝炎系列指標(biāo),試劑均購自上??迫A生物試劑有限公司,所有實驗操作嚴(yán)格按照說明書進行。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法:采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料表示用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s),采用t檢驗,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1兩組患者臨床指標(biāo)變化比較:與治療前比較,兩組患者治療后ALT、HBVDNA和HBeAg降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組治療后比較,研究組治療后ALT、HBVDNA和HBeAg顯著降低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者臨床指標(biāo)變化比較(±s)
表1 兩組患者臨床指標(biāo)變化比較(±s)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組治療后比較,#P<0.05。
組別 ALT(U/L) HBVDNA(lgIU/mL)HBeAg(lgIU/mL)對照組(n=40)研究組(n=41)治療前治療后治療前治療后164.28±24.09 57.24±9.75*169.50±28.14 43.35±7.40* #9.16±1.64 4.07±0.71*9.28±1.49 2.86±0.54* #9.77±1.44 6.02±0.94*9.83±1.72 4.17±0.63* #
目前,醫(yī)學(xué)界沒有乙肝根治的方法,臨床治療乙肝以抗病毒治療為主。臨床上大多數(shù)乙型肝炎患者缺乏早期有效的治療,慢性乙型肝炎治療的關(guān)鍵是長期持續(xù)的抗病毒治療,促使乙型肝炎患者肝臟功能恢復(fù)和組織病理變化改善。恩替卡韋屬于環(huán)氧羥碳脫氧鳥苷類似物藥物之一,作用靶點為HBVDNA逆轉(zhuǎn)錄酶和聚合酶,它對HBVDNA啟動和延伸環(huán)節(jié)起到抑制作用,阻礙乙肝病毒的復(fù)制,降低HBVDNA濃度,有助于緩解乙型肝炎病毒感染力和恢復(fù)受損的肝功能[4]。應(yīng)用HBVDNA體外轉(zhuǎn)染細胞實驗的藥敏結(jié)果顯示,恩替卡韋具有較強的抗病毒活性,抗病毒活性超過其他核苷類似物的300倍,該藥起效快,抗病毒活性強,短期用藥耐藥性低[5]。乙型肝炎治療周期長,單獨使用一種藥物治療抗病毒效果較局限,本研究采用恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染,有效克服干擾素對血清高ALT水平和高載量病毒療效欠佳的缺點,臨床上取得了較理想的治療效果。本研究發(fā)現(xiàn),恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染,患者血清ALT、HBVDNA和HBeAg降低效果明顯優(yōu)于單獨使用恩替卡韋,說明恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染臨床療效明顯優(yōu)于單獨使用恩替卡韋治療,這與以往的研究結(jié)果一致。
總之,恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療乙型肝炎病毒感染療效確切,患者血清ALT、HBVDNA和HBeAg顯著降低,對機體乙肝病毒復(fù)制有較好抑制作用,且能促使肝功能的恢復(fù),值得臨床推廣。
參考文獻
[1]王巖,孫勝男,盧秉久,等.恩替卡韋聯(lián)合復(fù)方鱉甲軟肝片治療慢性乙型肝炎療效觀察[J].醫(yī)學(xué)臨床研究,2013,30(10):2060-2061.
[2]曾文,袁靜,劉映霞,等.聚乙二醇干擾素alpha-2a聯(lián)合恩替卡韋治療高病毒載量HBeAg陽性慢性乙型肝炎的臨床研究[J].中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志,2013,27(2):115-118.
[3]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華肝臟病雜志,2011,19(1):13-24. [4]韋煒,黃智銘.恩替卡韋與拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療e抗原陽性慢性乙型肝炎的療效[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,22(19):4335-4336.
[5]周一鳴,曹建彪,郭漢斌,等.恩替卡韋聯(lián)合干擾素治療e抗原陽性慢性乙型肝炎療效觀察[J].臨床內(nèi)科雜志,2013,30(7):470-472.
中圖分類號:R512.6+2
文獻標(biāo)識碼:B
文章編號:1672-8351(2016)04-0068-02