宋富成
【摘要】目的:探索最適宜的教學菌種的保存方法。方法:采用六種方法將細菌保存一年,復(fù)蘇后比較各保存方法后菌種的存活率和生化指標等。結(jié)果:用脫脂牛奶冷凍干燥保存法、脫脂奶粉冷凍干燥保存法保存菌種1年后存活率高達100%,且菌種的形態(tài)和生物學特性未改變。濾紙片低溫冷凍保存法、甘油原液低溫冷凍保存法保存菌種1年后菌種存活率為94.62%,保存液低溫冷凍保存法保存菌種1年后存活率在99% 以上,半固體低溫冷凍保存法保存菌種1年后存活率僅為66.54%。結(jié)論:脫脂牛奶冷凍干燥保存法、脫脂奶粉冷凍干燥保存法較其他保存菌種方法時間長,可用于各菌種保存,穩(wěn)定性好,存活率高,適用于有條件的實驗長期保存菌種。
【關(guān)鍵詞】菌種保存;保存方法;比較
菌種作為一項重要的生物資源,是醫(yī)學微生物教學和研究的重要工作,同時與臨床疑難菌株的鑒別分離有著密切聯(lián)系。菌種保存方法因菌種而已,適宜的保存方法不僅可以保證細菌的存活,而且能保證細菌在形態(tài)、毒性及生化指標的穩(wěn)定。本實驗在比較各菌種保存方法優(yōu)缺點的基礎(chǔ)上,探索合適的菌種保存方法,選擇簡單易操作,對設(shè)備要求低的菌種保存方法以用于微生物的實驗教學。
1材料與方法
1.1 材料
(1)供試菌種: 金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、傷寒沙門菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、乙型副溶血性鏈球菌、變形桿菌等。(2) 培養(yǎng)基: 普通營養(yǎng)瓊脂、半固體、血瓊脂培養(yǎng)基。(3)1.5ml EP管,2ml凍存管。(4)標簽紙,封口膠布。(5)真空冷凍干燥機,-70℃ 冰箱。
1.2 保存方法
濾紙片保存法[1]:打孔器制取d=3mm圓形濾紙片,10ml普通試管加塞高壓消毒滅菌備用,用滅菌鑷子夾取濾紙片于平板上正反面蘸取待保存菌種的純菌落1-2個。放于高壓消毒滅菌后的1.5ml EP管再用封口膠帶將蓋邊緣封好于-70℃冰箱保存。
甘油原液保存法:將純化后的待保存菌種,用高壓消毒滅菌后的濾紙片正反面蘸取1-2個菌落,置于1.5ml EP管中,滴加0.3ml甘油原液,膠帶將蓋邊緣封好于-70℃冰箱保存。
菌種保存液法:配制:K2HPO4?:12.6g,檸檬酸鈉0.98g,MgSO4·7H2O:0.18g,KH2PO4: 3.6g,甘油88g加蒸餾水至1000ml,121℃滅菌30分鐘,4℃保存?zhèn)溆肹2]。將細菌接種于普通瓊脂平板或血平板,37℃培養(yǎng)24h后,加入3ml備用的菌種保存液,刮取菌落,洗下菌苔充分混勻。微量加樣器取0.5ml菌液分裝于2ml凍存管中,將蓋擰緊于-70℃冰箱保存。
半固體保存法:將普通瓊脂高壓消毒滅菌后,無菌環(huán)境下取1ml分裝2ml凍存管中,加蓋備用。將待保存的菌種平板劃線分離后,用接種針取單個菌落穿刺接種到備用的半固體培養(yǎng)基中,加蓋擰緊在37℃ 下培養(yǎng)24h后,存放于-70℃冰箱保存。
脫脂牛奶冷凍干燥法[3]:鮮牛奶煮沸,冷卻脫脂,8磅15min滅菌備用。取3ml脫脂牛奶加入待保存菌種平板內(nèi),用取菌環(huán)刮取菌落,輕輕磨勻。以微量加樣器量取0.3ml脫脂牛奶菌懸液加入2ml凍存管,加蓋擰緊4℃冰箱保存20min,再轉(zhuǎn)到-20℃冰箱速凍30min.取出后,將蓋稍擰松放于真空冷凍干燥機中,真空干燥24h。冷凍干燥結(jié)束后,將蓋擰緊,于-70℃冰箱保存。
脫脂奶粉冷凍干燥法:配備15%奶粉乳液,煮沸冷卻脫脂,8磅15min滅菌備用。取3ml脫脂奶粉乳液加入待保存菌種平板內(nèi),用取菌環(huán)刮取菌落,輕輕磨勻。以微量加樣器量取0.3ml菌懸液加入2ml凍存管,加蓋擰緊4℃冰箱保存20min, 再轉(zhuǎn)到-20℃冰箱速凍30min。取出后,將蓋稍擰松放于真空冷凍干燥機中,真空干燥24h。冷凍干燥結(jié)束后,將蓋擰緊,于-70℃冰箱保存。
1.3 活力檢測方法 分別于保藏后3、6、9、12個月進行復(fù)蘇。從-70℃取出一套保存的菌種,37℃水浴快速解凍,根據(jù)菌種不同特性,選擇不同培養(yǎng)基復(fù)蘇,檢測細菌的存活情況,計算存活率[4]。并結(jié)合教學實驗進行細菌的形態(tài)、染色特性觀察、生化反應(yīng)指標檢測和毒力的檢測等,比較各教學菌種生物特性是否發(fā)生變化。
存活率=(菌株存活數(shù)/受檢菌株數(shù))×100%
2結(jié)果
6種方法保存1年后存活數(shù)量及存活率見表1。統(tǒng)計學分析,各組在存活率存在差異。脫脂牛奶冷凍干燥法和脫脂牛奶冷凍干燥法保存效果最好,復(fù)蘇后全部存活,在細菌的形態(tài)、染色特性觀察、生化反應(yīng)指標檢測和毒力的檢測方面未發(fā)生改變。保存液法也能起到較好的保存作用,在短期保存效果上與以上兩種方法相同。濾紙片法和甘油原液法在存活率及各項檢測指標并無差異。半固體法一年內(nèi)存活效果最差,復(fù)蘇后細菌形態(tài)發(fā)生改變,部分生化指標異常。
3討論
菌種保存是醫(yī)學微生物教學必不可少的工作,菌種保存的目的不僅是保持菌種的活性,還要維持各菌種的典型生物學特性、形態(tài),盡可能的不發(fā)生或少發(fā)生變異。
本實驗表明濾紙片低溫冷凍法保存菌種,操作方便、所需材料簡單、菌種復(fù)蘇便捷,保存時間長,也可避免因反復(fù)傳代而造成的菌種生物學特性的改變,適用于一般醫(yī)學微生物實驗室保存營養(yǎng)要求條件不高的菌種。保存液低溫冷凍保存法制作簡單,不需要特殊設(shè)備,且不需要經(jīng)常接種,可保存數(shù)年,但要注意保存的時候需直立存放。甘油原液低溫冷凍法,細菌在低溫高滲下代謝率低,甘油的保護緩沖作用有利于細菌的穩(wěn)定性,不易發(fā)生變異,保持個菌種的生物學特性,而且操作簡單,保存時間較長。半固體瓊脂低溫冷凍法,該方法簡單易操作,技術(shù)要求不高,且復(fù)蘇簡單,但該方法適用于抵抗力較強、營養(yǎng)要求不高的菌種保存,保存時間較短,需反復(fù)傳代接種保存,易造成菌種變異,適用實驗室短期保存。真空冷凍干燥低溫保存法保存時間長,生物學特性不易發(fā)生變性,牛奶和奶粉保存菌種無材料差異,但操作過程復(fù)雜、難度大,需要較長時間才能完成,所需的真空冷凍干燥機一般實驗室難以配備,所以此方法適合于有條件的實驗室對菌種的長期保存。
綜上所述, 一般微生物實驗室對教學菌種的保存,可采用保存液低溫冷凍法,此方法操作簡單,且無需專業(yè)設(shè)備,可保存數(shù)年,復(fù)蘇方便。有條件的實驗保存教學菌種,可采用真空冷凍干燥低溫法,此方法要求較高的實驗設(shè)備,操作過程雖繁瑣,但保存時間可長達數(shù)十年,無需反復(fù)接種保存,菌種特性穩(wěn)定且不易發(fā)生變異,該方法最適合醫(yī)學微生物教學菌種的保存。
【參考文獻】
[1] 彭俊華,薛榮麗,張媛媛,朱曉紅. 三種常用方法保存臨床常見菌種的比較 [J]. 甘肅科學學報,2012, 24(3):88-90.