尼瑪玉珍
潰瘍性結(jié)腸炎是一種以腸粘膜慢性炎癥和潰瘍形成為主要病理特點(diǎn)的消化道疾病,病變位置位于結(jié)腸黏膜層及粘膜下層,癥狀為潰瘍和隱窩膿腫,通常會(huì)波及直腸和乙狀結(jié)腸,甚至整個(gè)結(jié)腸。本病可發(fā)生于任何年齡階段,常見(jiàn)于20-40歲。
一、 UC發(fā)病病因
1.免疫因素
多數(shù)學(xué)者認(rèn)為UC是自身免疫性疾病,常與糖尿病和甲狀腺疾病并發(fā)。研究結(jié)果顯示,體液免疫在UC發(fā)病中起到重要作用,細(xì)胞免疫相對(duì)較少。
2.遺傳因素
UC具備遺傳特點(diǎn),存在多基因和多環(huán)節(jié)的遺傳特點(diǎn)。通過(guò)掃描基因組和基因精細(xì)繪圖,發(fā)現(xiàn)至少存在10個(gè)左右易感區(qū)域和9個(gè)易感基因。相關(guān)研究結(jié)果表明,UC 與HLA-DR2存在一定相關(guān)性,HLA-B27 和HLA-DR15也與UC存在相關(guān)性[1]。
3.環(huán)境因素
環(huán)境因素導(dǎo)致易感者對(duì)于腸道細(xì)菌的免疫力下降,腸道對(duì)正常菌群的耐受性降低,誘發(fā)潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生。
4.感染因素
結(jié)腸存在微生物相對(duì)較多,UC 患者可產(chǎn)生大量的抗腸道細(xì)菌抗體。UC 患者結(jié)腸黏液菌群變化明顯,致病菌增多,常駐菌減少、菌群構(gòu)成改變明顯。大腸桿菌數(shù)量顯著增加,腸道大腸桿菌產(chǎn)生的溶血素和壞死毒素明顯增多。部分UC患者血中檢出巨細(xì)胞病毒、衣原體抗體和輪狀病毒,提示UC的發(fā)病與微生物感染有關(guān)[2]。
二、相關(guān)因子
1.白介素
白介素是細(xì)胞因子中具有多種生物活性的淋巴因子,在免疫細(xì)胞的發(fā)育、免疫應(yīng)答和分化及某些細(xì)胞的激活過(guò)程中起到顯著調(diào)節(jié)作用。
(1)IL-1
UC發(fā)病過(guò)程中IL-1的作用主要表現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
①固有層中活化的巨噬細(xì)胞釋放產(chǎn)生IL-1β,IL-1β可激活樹(shù)突樣細(xì)胞,通過(guò)細(xì)胞吞噬和消化外來(lái)抗原,可釋放抗原片段,釋放的抗原片段可至T淋巴細(xì)胞導(dǎo)致免疫反應(yīng)的發(fā)生。
②IL-1β可提高巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子,其中包括如IL-6、IL-18和腫瘤壞死因子-α, 導(dǎo)致中性粒細(xì)胞不斷向炎癥部位聚集,引起一系列的病變, 導(dǎo)致UC的發(fā)生[3]。
③導(dǎo)致 UC發(fā)生的因素與細(xì)胞因子IL-1β和IL-1受體的失衡息息相關(guān)。
④UC患者結(jié)腸平滑肌收縮功能紊亂的產(chǎn)生主要因?yàn)镮L-1β誘導(dǎo)釋放H2O2,釋放出的H2O2影響Ca2+釋放及NK-A的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。
(2)IL-6
研究表明,UC患者活動(dòng)期黏膜組織和血清中的IL-6水平明升高,在炎癥反應(yīng)過(guò)程中與TNF-α和IL-1β表現(xiàn)協(xié)同作用,治療過(guò)程中IL-6濃度呈現(xiàn)明顯下降趨勢(shì)[4]。
2.TNF-α
TNF-α可誘導(dǎo)結(jié)腸上皮細(xì)胞凋亡,在UC的發(fā)病過(guò)程中起到重要作用。研究表明TNF-α、IL-6和IL-1誘發(fā)的炎癥反應(yīng)是通過(guò)誘導(dǎo)產(chǎn)生IL-8為代表的趨化因子。UC發(fā)病患者IL-8水平明顯升高,并且IL-8水平與病灶炎性反應(yīng)呈正相關(guān),判斷疾病嚴(yán)重程度和療效可以此作為指標(biāo)[5]。
三、結(jié)論
潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)生與遺傳、免疫、感染和環(huán)境等因素有關(guān)[6]。白介素在UC中所起的作用尚存在分歧,TNF-α、IL-1、IL-6,IL-8在病程中的作用已被證實(shí),具體機(jī)制調(diào)控不清晰,有待深入研究。
參考文獻(xiàn):
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