大劑量尿激酶溶栓治療急性腦梗死患者的臨床研究

孫 華

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大劑量尿激酶溶栓治療急性腦梗死患者的臨床研究

孫 華

【摘要】目的 探討大劑量尿激酶治療急性腦梗死（ACI）患者的療效、安全性及影響療效的因素。方法 選取2013年5月至2015年3月鄭州大學附屬鄭州市中心醫(yī)院收治的84例ACI患者作為研究對象，均給予基礎治療，在時間窗內采用大劑量尿激酶進行治療，評價臨床療效、安全性，分析影響療效的因素。結果 治療前患者NIHSS評分為（28.0± 2.5）分、24 h后（16.6±2.9）分、7 d后（14±6）分、14 d后（10±3）分、28 d后（6.5±1.4）分；治療后患者血管再通率為100.0％；7 d后，治療的總有效率為90.5％（76/84）；治療后，顱內出血13例，其他部位出血17例；多因素Logistic回歸分析結果顯示，BG、溶栓時間窗為影響大劑量尿激酶治療ACI患者療效的危險因素。結論 大劑量尿激酶溶栓治療ACI患者臨床療效明顯，但出血并發(fā)癥發(fā)生率相對較高，及早溶栓、積極控制血糖有助于改善患者預后。

【關鍵詞】尿激酶；溶栓；急性腦梗死

鄭州大學附屬鄭州市中心醫(yī)院，河南鄭州 450002

腦卒中是世界三大致死性疾病之一，現已成為我國居民第1位病死病因[1]。急性腦梗死（ACI）是指腦動脈出現狹窄、阻塞所致局部腦組織供血不足，占腦卒中的60％～80％，是臨床最常見的卒中病理類型。ACI預后相對較差，致死率、致殘率居高不下。一般來說，ACI病理進程在6 h內可達高峰，積極在時間窗內溶栓是改善患者預后的關鍵。但需注意的是，因患者個體差異，部分患者可能存在再灌注時間窗，此時若進行大劑量溶栓，可能加重缺血部位再灌注損傷。尿激酶是目前臨床上常用的溶栓藥物，國內外均主張采用大劑量尿激酶治療ACI，尿激酶溶栓效果呈明顯劑量依賴，隨著尿激酶劑量的增大，溶栓效果越強，但尿激酶對血栓的特異性較長，除激活血栓形成處纖溶酶外，還可引起全身纖溶酶激活，引發(fā)全身凝血功能障礙，導致出血并發(fā)癥風險上升[2]。合理應用尿激酶治療ACI已成為臨床醫(yī)師關注的焦點，本研究就大劑量尿激酶治療ACI患者的療效、安全性及影響療效的因素進行探討，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2013年5月至2015年3月我院收治的84例ACI患者作為研究對象，其中男61例，女23例，年齡44～73歲，平均（61±10）歲，應用尿激酶時間（3.8±1.4）h。納入標準：①依據1995年第4屆腦血管學術會議制定的診斷標準確診；②頸內動脈栓塞；③發(fā)病6 h以內，若椎基底動脈系統(tǒng)梗塞為12 h內；④治療前無明顯神經功能缺損癥狀；⑤無顱內出血；⑥符合溶栓治療標準；⑦均知情同意本研究。排除標準：①既往有顱內出血史，如可疑的蛛網膜下腔出血，存在顱內血管損傷；②近6個月有頭部外傷、手術史；③近3周有消化性潰瘍等出血病史；④合并其他類型嚴重器質性、系統(tǒng)性疾病，如心力衰竭；⑤血糖控制不理想；⑥哺乳期、妊娠期；⑦近1個月內服用抗凝藥物；⑧血小板計數＜100×109L。

1.2 治療方法 所有患者均給予基礎治療，阿司匹林75 mg+鈣拮抗劑+腦保護劑+血小板抑制劑+20％甘露醇等常規(guī)治療；同時，均給予尿激酶，150× 104U，45 min內靜脈滴注完成。溶栓前后，進行數字減影血管造影（DSA）或其他影像學檢查，評價患者血管再通情況。治療期間，采用美國國立衛(wèi)生院卒中量表（NIHSS）動態(tài)評估患者神經功能，NIHSS評分越低，神經功能恢復越佳。收集患者臨床資料，主要包括用藥不良反應，如出血并發(fā)癥、再灌注損傷等，以及療效影響因素：血糖（BG）、溶栓時間窗、低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白膽固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、總膽固醇（TC）、白細胞計數（WBC）、中性粒細胞比例（NEUT）、纖維蛋白原（FIG）、血紅蛋白（HB）、大腦中動脈閉塞、合并癥等。

1.3 療效判定標準 14 d后評價臨床療效：治愈：NIHSS評分較治療前下降90％，病殘程度0級，BI ＞95，患者無語言、感覺、運動功能障礙；顯效：NIHSS評分較治療前下降46％～89％，病殘程度1～3級，BI為75～94分；有效：NIHSS評分較治療前減少18％～45％，病殘程度4～6級，BI為50～74分；無效：NIHSS評分減少＜18％，BI＜50分，重度殘疾，或病死。總有效率（％）=（治愈例數+顯效例數+有效例數）/總例數×100％。

1.4 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行數據分析，計量資料以±s表示，組間比較采用t檢驗，計數資料以百分率表示，組間比較采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 基本情況 治療前患者NIHSS評分為（28.0± 2.5）分、24 h后（16.6±2.9）分、7 d后（14±6）分、14 d后（10±3）分、28 d后（6.5±1.4）分。治療前，血管栓塞19例，治療后完全再通18例，部分再通1例，再通率為100.0％。7 d后，痊愈46例，顯效25例，有效5例，無效8例，總有效率為90.5％ （76/84）。治療后，顱內出血13例，其他部位出血17例。

2.2 因素分析

2.2.1 單因素分析 單因素分析結果顯示，BG、溶栓時間窗、LDL、HDL、TG、TC水平均為影響大劑量尿激酶治療ACI患者療效的因素，見表1。

表1　痊愈與顯效＋有效＋無效患者單因素分析(?±s)

2.2.2 多因素Logistic回歸分析 多因素Logistic回歸分析結果顯示，BG、溶栓時間窗為影響大劑量尿激酶治療ACI患者療效的危險因素，見表2。

3 討論

ACI起病較急，部分患者癥狀較輕微，在時間窗內，及早疏通栓塞以避免梗死區(qū)在短時間內擴大可有效改善患者預后，國內普遍采用大劑量溶栓治療ACI，以最大程度疏通血管，改善顱內灌注[3]。本研究結果顯示，84例患者經大劑量尿激酶溶栓治療后，NIHSS評分明顯下降，血管再通率達100.0％，療效較佳，對于患者生活能力的恢復具有重要意義。

表2　大劑量尿激酶溶栓治療ACI患者預后的多因素Logistic回歸分析

本研究患者顱內出血、其他部位出血并發(fā)癥發(fā)生率也較高，但是否與大劑量應用尿激酶有關尚無明確定論，有報道稱ACI患者普遍伴有顱內出血，小劑量應用溶栓藥物并不能有效降低顱內出血風險[3]。本研究中，多因素Logistic回歸分析結果顯示，溶栓時間窗、BG為ACI患者預后不佳的影響因素。高BG影響療效的可能原因為：①BG可增加出血并發(fā)癥發(fā)生風險，ACI可激活藍斑-交感神經-腎上腺髓質軸引起B(yǎng)G升高；②高GB可導致腦組織血糖水平上升，可致乳酸堆積酸中毒，還可影響氧化應激，增加神經細胞損傷；③高GB可擴大腦梗死范圍，影響神經細胞修復能力；④增加血液黏稠度，抑制側支循環(huán)產生；⑤引起動脈粥樣硬化、影響血管彈性，增血管出血風險[4]。因此，在大劑量應用尿激酶時，需加強血糖控制，對于BG未獲得控制的糖尿病患者，應用大劑量尿激酶時需慎重。

綜上所述，大劑量尿激酶溶栓治療ACI患者臨床療效明顯，但出血并發(fā)癥發(fā)生率相對較高，及早溶栓、積極控制血糖有助于改善患者預后。

參考文獻

[1] 中華醫(yī)學會神經病學分會腦血管病學組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫組.中國急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經科雜志,2010,43(2):146-153.

[2] 張曉惠.超選擇性動脈溶栓與靜脈溶栓治療急性腦梗死臨床療效分析[J].中國老年學雜志,2012,32(5):919-920.

[3] 張為良,徐江濤.溶栓治療急性缺血性卒中的研究進展[J].醫(yī)學綜述雜志,2012,2(18):239-241.

[4] 張連成,韓晶.腦梗死出血轉化及其危險因素分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2015,15(35):110-110.

【中圖分類號】R743.33

【文獻標志碼】A 【DOI】10.12010/j.issn.1673-5846.2016.04.039