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    利用氣相色譜法同時檢測蘋果中的6種農(nóng)藥殘留的分析

    2016-04-29 00:00:00黃志勇

    [摘 要] 隨著人們綠色環(huán)保意識和健康意識的增強,對食品的健康問題和安全問題也愈發(fā)關(guān)注。農(nóng)藥殘留是當前果蔬安全中的重要問題,需要相關(guān)技術(shù)人員遵循一定的標準要求,對其農(nóng)藥殘留情況進行檢測,確保其符合國家食品安全標準,而氣相色譜法是一種較為有效的檢測手段。利用氣相色譜法同時檢測蘋果中的6種農(nóng)藥殘留問題進行了研究分析。

    [關(guān) 鍵 詞] 氣相色譜法;檢測;蘋果;農(nóng)藥殘留

    [中圖分類號] TS255.3 [文獻標志碼] A [文章編號] 2096-0603(2016)36-0166-01

    氟啶脲、毒死蜱、蟲螨腈、啶蟲脒、苯醚甲環(huán)唑以及二甲戊靈是當前果園中應用較為廣泛的農(nóng)藥,因而,在蘋果農(nóng)藥殘留檢測工作中,這六種農(nóng)藥也成為必檢參數(shù)。而在以往的檢驗中主要采用質(zhì)譜法和液相色譜法兩種檢驗方法,但是由于前者設備過于昂貴,后者參數(shù)單一,因而都在應用中存在一定的缺陷,而氣相色譜法,則能夠有效地彌補這些缺陷。

    一、蘋果農(nóng)藥殘留檢測

    (一)檢測材料及試劑

    本次檢測中,主要應用的樣品為某市市售蘋果,應用的儀器包括Agilent7890A氣相色譜儀,氮吹儀、高速勻漿機、漩渦混勻器、μ-ECD檢測器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀等。應用的試劑主要為氯化鈉、甲醇、二氯甲烷、乙腈等,其中氯化鈉應在經(jīng)過630攝氏度的高溫下灼燒四個小時后才可使用。同時,還包括100mg/mL氨基固相萃取柱,并分別取濃度為1000mg/mL的六種農(nóng)藥作為標準品。

    (二)檢測方法

    第一步,應對蘋果樣品進行提取和凈化。檢測人員需要取15克蘋果樣品,放置在100mL的燒杯中,并倒入30mL乙腈進行高速勻漿。兩分鐘之后,由檢測人員利用濾紙進行過濾,并將濾液注入含有4~6g氯化鈉的具塞量筒中。在進行加塞后,檢測人員需要將具塞量筒劇烈震蕩一分鐘,隨后將其靜置30分鐘。同時,將10mL的上層乙腈置于150mL雞心瓶中,在35攝氏度下旋蒸濃縮至近干,并在雞心瓶中注入2mL的甲醇與二氯甲烷混合溶劑進行溶解。其中,混合溶劑體積比例為甲醇∶二氯甲烷=5∶95。在溶解完成后,檢測人員則可以進行凈化工作,依然采用5mL的上述混合溶劑,對氨基柱進行預淋洗,在溶劑液面達到柱吸附層表面后,將需要凈化的溶液注入,分別運用15mL玻璃試管和雞心瓶過柱收集洗脫液,其中,雞心瓶在使用前,也需要運用6mL的上述混合溶劑清洗兩次。收集后,在40攝氏度水浴下氮吹至近干,并運用正己烷定容至2.5mL,混勻后利用0.2μm濾膜過濾。

    第二步,明確氣相色譜條件。色譜柱為DB-17毛細管柱,進樣量為1μL,柱流量每分鐘2mL,氣化室溫度為235攝氏度,尾吹流量為每分鐘60mL,檢測器溫度為300攝氏度。程序升溫為,初溫150攝氏度,1分鐘后,按照每分鐘升溫10攝氏度的標準升至270攝氏度,15分鐘后,按照每分鐘升溫20攝氏度的標準升至280攝氏度,并保持1分鐘。其中,進樣過程中,應采取分流進樣的方式。

    第三步,配制標準溶液。檢測人員需要分別取一定量的六種農(nóng)藥標準溶液,并利用正己烷,配置成100mg/L的標準混合儲備液待用。并在使用前,利用正己烷將六種農(nóng)藥各自配置成具有一定質(zhì)量濃度的混合工作使用液。

    第四步,繪制標準曲線。在這一環(huán)節(jié),檢測人員需要將所獲得混合使用液按照氣相色譜條件,繪制標準曲線。其中,質(zhì)量濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,每個濃度三次重復。

    二、檢測結(jié)果討論

    首先,在前處理的優(yōu)化上,由于當前對于這六種農(nóng)藥并沒有明確的氣相色譜檢驗標準,主要采用吸附劑凈化和SPE凈化兩種方式,然而前者凈化方式效果不佳,存在雜質(zhì)干擾,而氨基柱凈化則能夠有效彌補這一缺陷,因而可以采用這種凈化方式獲得滿意回收。

    其次,配制一定濃度的六種農(nóng)藥混合標準溶液時,以氣相色譜的優(yōu)化條件進樣,外標法定量。標準曲線中顯示質(zhì)量濃度與峰面積都具有良好的線性關(guān)系。同時,在最低添加濃度0.05mg/kg標準下,分別通過三倍和十倍的信噪比對農(nóng)藥檢出限和定量限進行推斷。

    最后,在已知隱形的蘋果樣品中,分別加入六種農(nóng)藥單個標準儲備液,每個加標樣品進行三個平行試驗,并進行平均回收率計算。標準溶液色譜圖與樣品添加色譜圖如圖1和圖2。其中添加水平分別為0.05mg/kg、0.1mg/kg以及1.0mg/kg,需要重復測定三次。最終得出平均回收率為79%~125%,相對標準差在5%以下,可見利用氣相色譜法同時檢測蘋果中的6種農(nóng)藥殘留的方法準確可靠,具有一定的可行性。

    據(jù)試驗證明,利用氣相色譜法同時檢測蘋果中的6種農(nóng)藥殘留的方法具有一定的靈敏度和準確性,能夠滿足實際樣品的檢測分析要求。因而,在水果農(nóng)藥殘留檢測中,應加強對這一技術(shù)方法的推廣和實踐,從而提高檢測結(jié)果的準確度,進一步保障食品安全。

    參考文獻:

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    [2]張亞佳,李忠海.果蔬中有機磷農(nóng)藥殘留檢測方法研究進展[J].食品與機械,2016,2(2):173-177.

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