辛曉恩
青海省第四人民醫(yī)院 青海西寧 810000
非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制和臨床觀察
辛曉恩
青海省第四人民醫(yī)院 青海西寧 810000
目的:對非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制進行研究,觀察探討有效治療方式。方法:將2013年3月-2016年2月于我院接受治療的60例非酒精性脂肪肝患者作為研究對象,觀察了解其發(fā)病機制,采用數(shù)字隨機法選取30例作為實驗組,另選取30例為對照組。分別給予于中西醫(yī)結(jié)合治療與單純西醫(yī)治療,觀察對比兩組患者治療效果。結(jié)果:實驗組患者顯效率56.7%,總有效率90.0%;對照組顯效率36.7,總有效率76.7%。組間總有效率對比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,X2=7.587)。結(jié)論:非酒精性脂肪肝發(fā)病機制主要有“一次打擊”與“二次打擊”兩種,采用中西藥結(jié)合治療可取得較好的治療效果,具臨床推廣價值。
非酒精性;脂肪肝;發(fā)病機制;有效治療
非酒精性脂肪肝的發(fā)病原因與失天遺傳、生活環(huán)境以及機體代謝水平均有關(guān)聯(lián),臨床將其發(fā)病機制歸類為“一次打擊”與“二次打擊”兩種。治療方式一般采取對癥治療手段。為研究非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制與有效治療方式,我院特此展開研究。報告如下。
1.1 一般資料 自2013年3月~2016年2月期間于院接受治療的非酒精性脂肪肝患者抽取出60例作為研究對象,數(shù)字隨機分成實驗組與對照組各30例。所有患者均經(jīng)由相關(guān)臨床診斷標準確診。實驗組男性24例,女性6例;年齡41~69歲,平均年齡(48.4±6.2)歲;病程2~7年,平均病程(4.3±1.1)年。對照組男性25例,女性5例;年齡42~67歲,平均年齡(47.7 ±5.4)歲;病程2~7年,平均病程(4.3±1.1)年。兩組患者各項一般資料差異不具備統(tǒng)計學意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法 對所有患者發(fā)病機制進行歸類研究。實驗組給予西藥吉非羅齊(批準文號:國藥準字H19999165,生產(chǎn)單位:上海長城藥業(yè)有限公司)治療,口服,0.6g/次,2次/d;中藥扶正化瘀膠囊(批準文號:國藥準字Z20020074,生產(chǎn)單位:上海黃海制藥有限責任公司)治療,口服,5粒/次,3次/d。對照組只給予吉非羅齊治療,用法同上。兩組患者治療觀察周期均為24w。
1.3 觀察指標與判定標準[1]觀察對比兩組患者治療有效性。采用《超聲診斷基礎(chǔ)與臨床檢查規(guī)范》對患者B超檢查脂肪肝進行記分。顯效:治療后比治療前B超記分下降≥50%;有效:B超記分下降20%~49%;無效B超記分下降不足20%??傆行蕿轱@效率與有效率之和。
1.4 統(tǒng)計學處理 采用統(tǒng)計學軟件SPSS 11.0進行處理,治療有效率采用%表示,行X2檢驗。結(jié)果以P<0.05視為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 療效分析
經(jīng)6個月藥物治療后,實驗組患者顯效17例,顯效率56.7%;總有效27例,總有效率90.0%。對照組顯效11例,顯效率36.7;總有效23例,總有效率76.7%。組間總有效率對比,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05,X2=7.587)。詳見下表1所示。
表1 兩組患者療效對比分析(例,%)
2.2 不良反應
兩組患者治療觀察期間未出現(xiàn)1例不良反應。
非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制主要有:①一次打擊時使肝臟堆積過多的脂肪,而造成一次打擊的最主要“兇手”便是胰島素,其原因在于胰島素使人體激素敏感性脂肪酶抑制作用發(fā)生下滑,從而致使脂肪大副度增加,攜程于肝臟,引發(fā)脂肪肝。臨床一般將之稱為肥胖性脂肪肝[2];②二次打擊肝臟發(fā)生肝纖維化,機體線粒體膜通透性發(fā)生轉(zhuǎn)變時,會誘導細胞凋亡,并產(chǎn)生一系列細胞因子以及炎性黏附因子來引起肝組織的纖維化轉(zhuǎn)變,由此引起的脂肪肝,臨床稱之為纖維性脂肪肝[3]。此外,非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制還有腎素、血管緊張素的影響[4]。于臨床治療方面,一般采用藥物進行控制治療。吉非羅齊屬于他汀類藥物,可有效補充機體ω-3多不飽和脂肪酸,從而對脂肪肝起到改善作用,而扶正化瘀膠囊對治療纖維化脂肪肝具有顯著效果。以上兩種藥物合用,對治療非酒精性脂肪肝療效顯著,本次研究通過分組對照組亦證明了此一觀點。
綜上所述,非酒精性脂肪肝的發(fā)病機制主要有“一次打擊”形成的肥胖性脂肪肝與“二次打擊”形成的纖維性脂肪肝,另外還存在一定的其它發(fā)病機制影響因素。有效治療方法可采用中西藥結(jié)合,將吉非羅齊與扶正化瘀膠囊合用,可取得可觀性療效,且安全性高,具臨床推廣價值。
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R575.5
A
1672-5018(2016)11-312-01