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      云南某院近9年瘧原蟲檢測情況分析

      2016-04-25 02:53:02葉曉芳番云華
      國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年6期
      關(guān)鍵詞:德宏州瘧疾

      葉曉芳,番云華

      (云南省德宏州人民醫(yī)院檢驗科,云南芒市 678400)

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      ·臨床研究·

      云南某院近9年瘧原蟲檢測情況分析

      葉曉芳,番云華

      (云南省德宏州人民醫(yī)院檢驗科,云南芒市 678400)

      摘要:目的了解近9年來德宏地區(qū)的瘧原蟲感染情況。方法以2006年1月至2014年12月來該院就診的發(fā)熱、疑似瘧原蟲感染的患者為研究對象,對所有患者進行瘧原蟲抗原和血涂片顯微鏡檢查。結(jié)果分析2006~2014年該地區(qū)瘧原蟲感染情況顯示,2006年感染人數(shù)最多,2013年最少,且呈逐年減少趨勢,并維持在較低感染水平。結(jié)論提高人民群眾的防病意識,改善生活環(huán)境衛(wèi)生,增強瘧原蟲感染的預防,對控制瘧原蟲感染至關(guān)重要。

      關(guān)鍵詞:瘧疾;瘧原蟲抗原;德宏州

      瘧疾是一種以按蚊為傳播媒介的地方性傳染病,為我國五大寄生蟲病之一,臨床上以周期性、定時性寒戰(zhàn)、高熱、出汗退熱,以及貧血和脾臟腫大為特點[1]。德宏州是歷史上有名的高瘧區(qū),為有效控制瘧疾的流行,2010年原衛(wèi)生部發(fā)起了中國消除瘧疾行動計劃(2010~2020年),隨即云南省消除瘧疾行動計劃開展,覆蓋74個區(qū)縣的瘧疾國家策略項目(簡稱NSA)啟動。為評價德宏州抗瘧、除瘧行動的效果,對2006年1月至2014年12月本院收治的有發(fā)熱癥狀,疑似瘧原蟲感染的患者進行瘧原蟲抗原和血涂片顯微鏡檢查,現(xiàn)報道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料2006年1月至2014年12月本院收治的發(fā)熱、疑似瘧原蟲感染者12 312例。

      1.2方法每例患者在就診及發(fā)熱高峰期時分別抽取靜脈血進行瘧原蟲抗原檢查,推制薄血片,以瑞氏染色后在顯微鏡油鏡下觀察血涂片中紅細胞內(nèi)的瘧原蟲感染情況。

      1.3統(tǒng)計學處理采用Excel2007軟件進行數(shù)據(jù)處理及統(tǒng)計學分析。

      2結(jié)果

      2006~2014年,本院收治的發(fā)熱、疑似瘧原蟲感染者12 312例,確診360例,瘧原蟲抗原和血涂片顯微鏡檢查陽性分別為360例和342例,抗原陽性而涂片陰性患者,經(jīng)詢問患者來院就診前均自行服用過抗瘧藥。2006年的瘧疾感染人數(shù)最多,其后有逐年下降趨勢。除2006年外,其余各年檢出的感染者中均有緬甸籍人員。見表1。

      表1  2006~2014年瘧原蟲感染情況

      3討論

      德宏傣族景頗族自治州位于云南省西部,與緬甸毗鄰。全州轄瑞麗、畹町兩市和潞西、隴川、盈江、梁河四縣,總面積約1.2萬平方千米,國境線長503.8千米,總?cè)丝诩s125萬,其中有傣族、景頗族、阿昌族、傈僳族、德昂族等5種主要的世居少數(shù)民族。德宏州地處北回歸線附近,屬南亞熱帶季風濕潤氣候,具有特殊的地理、地勢、氣溫、濕度等自然因素,是歷史上有名的高瘧區(qū)和超高瘧區(qū),海南和云南兩省瘧疾病例數(shù)約占全國總瘧疾病例數(shù)的49.80%[2]。適宜的溫度、濕度和雨量利于按蚊滋生,發(fā)病季節(jié)無休止期,發(fā)熱患者和居民血檢原蟲陽性率為3.93%[3]。

      云南省NSA啟動以來,李奔福等[4]對云南省瘧疾感染率進行了項目基線調(diào)查,德宏州瑞麗市和隴川縣瘧疾檢測陽性率高居前兩位。本研究顯示,2006~2014年9年中,2006年檢出瘧原蟲感染人數(shù)最多,與相關(guān)文獻報道一致[4],之后逐年下降,2013年最低,顯示了瘧疾控制的有效性。瘧疾感染者中有本地居民,也有外地務工人員,還有周邊縣市人員,以及與之接壤的緬甸籍人員。檢出原蟲種類中有間日瘧原蟲、惡性瘧原蟲,以及二者混合感染,惡性瘧原蟲感染稍多于間日瘧原蟲感染,還有一部分未分型者。由于抗瘧宣傳的力度增加,廣大人民群眾對瘧疾的了解增多,出現(xiàn)發(fā)熱時有自行用藥的現(xiàn)象。未分型患者在來院就診前自行使用過抗瘧藥,在顯微鏡下未能找到瘧原蟲,但瘧原蟲抗原陽性,經(jīng)正規(guī)抗瘧治療有效。調(diào)查結(jié)果中,除2006年外每年都有緬甸籍人員檢出瘧原蟲感染,在本地感染人數(shù)降低的情況下,外籍人員成了主要的瘧原蟲感染檢出對象,應采取相應措施降低外來輸入性瘧疾的發(fā)病及傳播[5]。

      隨著科技的發(fā)展,瘧疾的檢查已不僅局限于顯微鏡檢查,有原蟲抗原免疫學檢查(免疫層析技術(shù))、原蟲核酸檢查(PCR技術(shù))等多種方法。免疫層析技術(shù)快速簡便,但試劑成本略高,對惡性瘧原蟲檢測的靈敏度、特異度分別在88.6%~97.4%和88.5%~97.8%,對間日瘧原蟲檢測的靈敏度、特異度分別在69.9%~97.2%和90.4%~100.0%[6]。劉慧等[7]對SDBIOLINE惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原快速檢測試劑盒(韓國SD公司)現(xiàn)場應用效果進行評價,以鏡檢為金標準,SDBIOLINE對惡性瘧原蟲檢測的靈敏度為99.0%(98/99)、特異度為97.8%(263/269);對間日瘧原蟲檢測的靈敏度為97.2%(104 /107)、特異度為100.0%(269/269)。PCR技術(shù)靈敏度、特異度高,還可以對核酸序列進行分析,了解瘧原蟲的遺傳特征、地理來源、抗藥性[8],但設(shè)備昂貴,病房要求、檢驗費用高。各實驗室可根據(jù)檢驗人員技術(shù)水平,實驗室建設(shè)情況,以及當?shù)亟?jīng)濟水平,優(yōu)先考慮使用顯微鏡鏡檢配合免疫層析法,或優(yōu)先考慮免疫層析法配合顯微鏡鏡檢,還可結(jié)合血細胞分析儀的檢測參數(shù)進行分析,從中得到一些線索。感染瘧原蟲的患者,由于瘧原蟲侵入血細胞消化血紅蛋白而產(chǎn)生瘧色素,它是一種雙折光晶體。當瘧原蟲裂殖體破裂,瘧色素從感染的血細胞中釋放出來,繼而被宿主白細胞所吞噬[9],導致其SSC、FSC、SLF信號強度出現(xiàn)改變,也可使白細胞散點圖異常改變[10-11]。此外,瘧原蟲感染時,患者的脾腫大和吞噬細胞的吞噬功能增強,都會引起血小板破壞增多[12],造成血小板計數(shù)減少,所以各級醫(yī)療機構(gòu)可根據(jù)實際情況,綜合各種實驗參數(shù)提高瘧原蟲感染的診治率,盡量做到不漏檢、不漏治。

      近幾年來,隨著農(nóng)村經(jīng)濟建設(shè)的發(fā)展和衛(wèi)生環(huán)境的不斷改善,以及國家對疾病控制預防的重視和宣傳,人民群眾防病意識增強,瘧疾的發(fā)病率得到了明顯控制,與歷史相比明顯降低。所以,加強各類、各級人員的防病意識,改善生活環(huán)境衛(wèi)生條件,對控制瘧原蟲感染是至關(guān)重要的,德宏州本地的瘧原蟲感染在不久后有望得到消除。

      參考文獻

      [1]張莉輝.紅河縣近6年瘧原蟲感染的回顧性分析[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2010,7(10):984.

      [2]盛慧鋒,周水森,顧政誠,等.2002年全國瘧疾形勢[J].中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志,2003,88(21):193-196.

      [3]楊捷.德宏州1951~2001年瘧疾流行分布特征[J].中國熱帶醫(yī)學,2004,10(4):756-758.

      [4]李奔福,楊亞明,許建衛(wèi),等.云南省消除瘧疾行動計劃暨全球基金瘧疾項目基線調(diào)查[J].中國病原生物學雜志,2013,5(8):448.

      [5]褚慶平,沈玲玲,任建慶,等.2010~2012年徐州市輸入性惡性瘧流行病學分析[J].中國校醫(yī),2014,6(28):430-431.

      [6]何金林,徐云龍.瘧原蟲檢驗進展[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2013,12(23):3614-3617.

      [7]劉慧,李習榮,李春富,等.SDBIOLINE 惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲抗原快速檢測試劑盒現(xiàn)場應用效果評價[J].中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志,2013,31(2):160-161.

      [8]周水茂,楊燕,吳凱,等.PCR-RFLP檢測輸入性惡性瘧原蟲Pfcrt基因多態(tài)性[J].中國寄生蟲學與寄生蟲病雜志,2013,31(1):43-45.

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      [10]張時民.五分類法血細胞分析儀測定原理和散點圖特征[J].中國醫(yī)療器械信息,2008,14(12):1-10.

      [11]王曉歐,陳小劍,舒曠怡,等.Sysmex XE2100血液分析儀散點圖對檢測異型淋巴細胞的價值[J].檢驗醫(yī)學,2012,27(5):379.

      [12]葛世軍,陳祖聰.瘧疾伴發(fā)血小板減少的臨床分析[J].大理醫(yī)學院學報,2007,6(supple):171.

      (收稿日期:2015-12-28)

      DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.06.043

      文獻標識碼:A

      文章編號:1673-4130(2016)06-0814-02

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