• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血糖控制達(dá)標(biāo)的2型糖尿病患者胰島素抵抗分級(jí)3個(gè)月臨床觀察

    2016-04-14 03:16:39楊正國(guó)鄭金亮
    實(shí)用醫(yī)藥雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:符合率分級(jí)血脂

    賈 偉,楊正國(guó),王 霜,楊 波,鄭金亮

    ?

    血糖控制達(dá)標(biāo)的2型糖尿病患者胰島素抵抗分級(jí)3個(gè)月臨床觀察

    賈偉,楊正國(guó)*,王霜,楊波,鄭金亮

    [摘要]目的觀察胰島素抵抗(IR)分級(jí)在血糖控制達(dá)標(biāo)的2型糖尿病(T2DM)患者中的動(dòng)態(tài)變化,為調(diào)整治療策略提供科學(xué)依據(jù)。方法收集2012年1月—2013年12月在筆者所在醫(yī)院就診、診斷明確、臨床資料完整、血糖控制達(dá)標(biāo)、病情穩(wěn)定的T2DM患者594例,依據(jù)IR分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將患者分別分為Ⅰ~Ⅲ級(jí),其中Ⅰ級(jí)197例、Ⅱ級(jí)194例、Ⅲ級(jí)203例,觀察3個(gè)月后,再次評(píng)價(jià)其IR分級(jí)情況,比較其變化并分析影響因素。結(jié)果研究顯示,IR分級(jí)情況在治療3個(gè)月后變化不明顯,總的符合率為90.39%,各級(jí)的符合率分別為:Ⅰ級(jí)95.31%、Ⅱ級(jí)88.83%、Ⅲ級(jí)86.81%,IR改善39例(6.94%),其原因可能與體重的降低和血脂的良好控制有關(guān)。結(jié)論本研究的分類標(biāo)準(zhǔn)可以準(zhǔn)確評(píng)估β細(xì)胞分泌功能,具有實(shí)用價(jià)值;而且,改善IR不僅僅需控制血糖,減輕體重及控制血脂也同樣重要。

    [關(guān)鍵詞]2型糖尿?。灰葝u素抵抗;分級(jí)

    [作者單位]255300山東淄博,解放軍148醫(yī)院腎病內(nèi)分泌科(賈偉,楊正國(guó),王霜,楊波,鄭金亮)

    Clinical three-month follow-up observation for classification of insulin resistance in the patients with glycemic controlled type 2 diabetes

    JIA Wei,YANG Zheng-guo,WANG Shuang,et al.Dept.of Nephropathy and Endocrine,the 148th Hospital of Chinese PLA,Zibo,Shandong 255300,China

    [Abstract]Objective To observe the dynamic changes for classification of insulin resistance(IR)in the patients with glycemic controlled type 2 diabetes and to provide scientific basis for adjusting treatment strategies.Methods From January 2011 to December 2012,the 594 patients with glycemic controlled type 2 diabetes in author's hospital were collected in this study.According to classification criteria for insulin resistance,the patients were divided into three groups,respectively,named ClassⅠ,Ⅱ,Ⅲ:ClassⅠ197 cases,ClassⅡ194 cases,Class 203 cases.Following three months,classification of insulin resistance was reassessed and the correlative factors were analyzed.Results In this study,the classification of insulin resistance after the three-month therapy was not changed significantly,the coincidence rate was 90.39%,which were in every class:ClassⅠ95.31%,ClassⅡ88.83%,ClassⅢ86.81%.Some patients(39 cases,6.94%)were improved in classification of insulin resistance on account of reduction in weight and good control of blood lipids.ConclusionThe classification criteria could accurately assess the β-cell secretary function with glycemic controlled type 2 diabetes and has practical application value.Meanwhile,if IR improved not just need control of blood glucose,but at same time reduction of body-weight and control of blood lipid do so.

    [Key words]Type 2 diabetes;Insulin resistance;Classification

    IR是T2DM的重要發(fā)病機(jī)制之一,并伴隨著糖尿病發(fā)生、發(fā)展的全過程。合理評(píng)價(jià)T2DM患者的IR程度對(duì)于早期預(yù)防和治療糖尿病及可能同時(shí)存在的代謝綜合征起著至關(guān)重要的作用。筆者前期的回顧性研究已率先提出了IR分級(jí)的理念,并依據(jù)HOMA-IR等指標(biāo),初步制定了IR分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[1],為觀察IR分級(jí)在血糖控制達(dá)標(biāo)的T2DM患者中的動(dòng)態(tài)變化情況,筆者對(duì)2012—2013年在醫(yī)院就診、血糖控制達(dá)標(biāo)的T2DM患者進(jìn)行3個(gè)月臨床觀察,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2012年1月—2013年12月在筆者所在醫(yī)院就診、診斷明確、臨床資料完整、血糖控制達(dá)標(biāo)(HbA1c<7.0%)的T2DM患者為研究對(duì)象,共594例,診斷符合2010年中國(guó)糖尿病防治指南建議的T2DM診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],排除血糖未控制達(dá)標(biāo)(HbA1c≥7.0%),患糖尿病急性并發(fā)癥,并發(fā)或伴發(fā)嚴(yán)重心腦血管疾病、肝功能不全、腎功能不全、胃腸功能障礙、嚴(yán)重感染、使用影響糖代謝的藥物、貧血、妊娠、惡性腫瘤等。其中男288例,女306例;年齡29~75歲,平均(54.92±11.21)歲;BMI 21.19~35.92 kg/m2,平均(26.68±3.43)kg/m2;病程0~15年,平均(5.95±3.03)年,HbA1c 5.2%~6.9%,平均(6.32±0.48)%。均正在接受正規(guī)降糖治療,且能定期隨訪的當(dāng)?shù)鼐用瘛?/p>

    1.2研究方法所有患者均禁食10 h,次日空腹取靜脈血測(cè)肝腎功能、血脂、血液分析、HbA1c(%,色譜法,伯樂生命醫(yī)學(xué)產(chǎn)品上海有限公司,Bia-Rad-D10),并口服75 g葡萄糖行胰島素釋放試驗(yàn)(應(yīng)用胰島素治療者試驗(yàn)前一天停用胰島素),分別于0、30、60、120、180 min取血標(biāo)本測(cè)定血糖(mmol/L)、胰島素(uIU/ml,放射免疫法,上海核所日環(huán)光電儀器有限公司,SN-6100型全自動(dòng)放射免疫γ計(jì)數(shù)器)。選擇空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)計(jì)算穩(wěn)態(tài)模型的胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR),HOMAIR=FPG(mmol/L)×FINS(uIU/ml)/22.5。并測(cè)量身高、體重,計(jì)算BMI。所有入組患者依據(jù)HOMA-IR、BMI等指標(biāo),按照IR分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[1],分為3級(jí),即Ⅰ級(jí)197例、Ⅱ級(jí)194例、Ⅲ級(jí)203例。維持其降糖治療,每隔3~5 d記錄患者一日血糖情況,及時(shí)調(diào)整治療,保持血糖穩(wěn)定。出現(xiàn)排除標(biāo)準(zhǔn)中的任一情況、治療依從性差、失訪、濫用降糖藥物及要求退出本項(xiàng)觀察研究等情況可停止隨訪,但需記錄并分析原因。隨訪3個(gè)月,再次測(cè)定患者的身高、體重,禁食10 h,次日空腹取靜脈血測(cè)肝腎功能、血脂、血液分析、HbA1c,并口服75 g葡萄糖行胰島素釋放試驗(yàn),分別于0、30、60、120、180 min取血標(biāo)本測(cè)定血糖(mmol/L)、胰島素(uIU/ml),計(jì)算HOMA-IR、BMI。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理所有數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 17.0,組間構(gòu)成比的比較應(yīng)用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料兩組間比較應(yīng)用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.13個(gè)月臨床觀察情況在594例患者中,562例完成本研究。32例失訪或被排除,其中2例(Ⅰ級(jí))失訪;2例(Ⅱ級(jí))因腦梗死住院治療退出;28例(Ⅰ級(jí)3例、Ⅱ級(jí)4例、Ⅲ級(jí)21例)觀察3個(gè)月后復(fù)查HbA1c≥7.0%被排除。最后完成3個(gè)月臨床觀察的患者各級(jí)分別為:Ⅰ級(jí)192例、Ⅱ級(jí)188例、Ⅲ級(jí)182例。

    2.2IR分級(jí)觀察3個(gè)月前后變化情況562例患者觀察3個(gè)月后,再次按照IR分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[1]分級(jí),即Ⅰ級(jí)197例、Ⅱ級(jí)194例、Ⅲ級(jí)203例;與入組時(shí)相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,觀察3個(gè)月前后患者的IR分級(jí)無明顯變化(表1)。

    表1 562例T2DM臨床觀察3個(gè)月前后IR分級(jí)情況

    2.3患者IR分級(jí)符合率在臨床觀察3個(gè)月后,各級(jí)組內(nèi)IR分級(jí)的變化情況是:總的符合率為90.39%,其中Ⅰ級(jí)有9例患者變?yōu)棰蚣?jí),其符合率為95.31%;Ⅱ級(jí)分別有15例和6例轉(zhuǎn)為Ⅰ級(jí)和Ⅲ級(jí),其符合率為88.83%;Ⅲ級(jí)分別有3例和21例轉(zhuǎn)為Ⅰ級(jí)和Ⅱ級(jí),其符合率為86.81%(表2)。

    表2 臨床觀察3個(gè)月后IR分級(jí)組內(nèi)變化情況

    2.4患者IR改善及其原因與入組前相比,IR改善患者(39例,6.94%)BMI、TG、TC、LDL均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,表3),分析其原因可能與體重的降低和血脂的良好控制有關(guān)。

    表3 IR改善的患者其相關(guān)指標(biāo)情況

    3 討論

    3.1IR與T2DM的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)流行病學(xué)研究表明,T2DM患者IR發(fā)生率超過80%,控制血糖等代謝因素是T2DM治療的核心環(huán)節(jié)。本研究顯示,在3個(gè)月的臨床觀察中,血糖控制達(dá)標(biāo)的T2DM患者其IR分級(jí)變化不明顯,其分級(jí)總符合率高達(dá)90.39%,前后比較顯示,其BMI、HOMA-IR、HbA1c及血脂等指標(biāo)均無明顯變化,說明改善IR需要堅(jiān)持不懈的長(zhǎng)期努力。

    3.26.94%患者IR改善及原因本次臨床觀察發(fā)現(xiàn),有6.94%患者IR獲得改善,IR改善的患者BMI和血脂明顯下降,提示控制體重和血脂十分重要。肥胖是T2DM的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,兩者存在一個(gè)共同的病理生理基礎(chǔ),即IR。采用高胰島素-正葡萄糖鉗夾技術(shù)測(cè)定胰島素敏感性時(shí)發(fā)現(xiàn),較之非肥胖者,肥胖者胰島素敏感性下降50%,而內(nèi)臟脂肪增加是影響機(jī)體胰島素敏感性主要因素之一。其發(fā)生機(jī)制主要由于腹腔內(nèi)脂肪聚積,使體內(nèi)脂蛋白脂酶活性增強(qiáng),脂肪分解增多,產(chǎn)生大量游離脂肪酸,游離脂肪酸進(jìn)入肝后,導(dǎo)致肝糖輸出增加,同時(shí)肝糖利用被抑制,形成中央型IR。再者,體循環(huán)中游離脂肪酸增加,可通過Randle葡萄糖-脂肪酸循環(huán),抑制肌肉脂肪組織對(duì)葡萄糖的利用,產(chǎn)生周圍型IR[3]。此外,游離脂肪酸及各種脂肪因子,如瘦素、脂聯(lián)素等,可通過影響胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路及刺激炎癥因子,如TGF、TNF等的分泌[4-7],加重IR。

    依據(jù)T2DM患者IR分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)臨床評(píng)估每個(gè)T2DM患者的IR程度,以制定相應(yīng)的治療方案,尤其是規(guī)范T2DM患者治療方案選擇有重要作用。IR的影響因素很多,改善IR不僅僅是控制血糖,減輕體重及控制血脂同樣重要。

    3.3IR分級(jí)不是固定不變并呈動(dòng)態(tài)變化隨著患者生活方式的改善,主要是減輕體重及藥物干預(yù),IR會(huì)有所改善,此時(shí)應(yīng)重新評(píng)估T2DM患者的IR程度,以制定個(gè)體化的治療方案,使血糖控制達(dá)標(biāo),延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生、發(fā)展。本研究中,與入組前相比,有6.94%的患者IR分級(jí)較前改善,也證實(shí)了這一點(diǎn)。如果堅(jiān)持更長(zhǎng)時(shí)間的努力,相信中、重度IR的患者會(huì)更多的獲益。

    然而,最近有研究報(bào)告,隨著血糖的良好控制,反應(yīng)IR的指標(biāo)HOMA-IR逐漸降低,在1年時(shí)最低,以后逐漸增加,到3年時(shí)與初治時(shí)無顯著差異,以后一直維持較高狀態(tài)[8]。本研究中,血糖控制達(dá)標(biāo)的T2DM患者IR程度變化不明顯,僅臨床觀察了3個(gè)月,時(shí)間較短,T2DM患者IR分級(jí)的長(zhǎng)期變化尚需進(jìn)一步研究。

    參考文獻(xiàn)

    [1]楊正國(guó),王霜,楊波,等.2型糖尿病患者胰島素抵抗分級(jí)及臨床意義探討[J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2013,30(12):1057-1059.

    [2]中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì).中國(guó)2型糖尿病防治指南:2010年版[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)前沿雜志:電子版,2011,3(6):54-109.

    [3]包玉倩,賈偉平,陳蕾,等.應(yīng)用擴(kuò)展高胰島素.正葡萄糖鉗夾技術(shù)檢測(cè)肥胖伴糖耐量異常個(gè)體的胰島素敏感性[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2006,28(6):740-744.

    [4]Dube JJ,Bhatt BA,Dedousis N,et al.Leptin,skeletal muscle lipids,and lipid-induced insulin resistance[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2007,293(2):R642-R650.

    [5]Dyck DJ,Heigenhanser GJ,Bruce CR,et al.The role of adipokines as regulators of skeletal muscle fatty acid metabolism and insulin sensitivity[J].Acta Physiol(Oxf),2006,186(1):5-16.

    [6]Delaigle AM,Jonas JC,Bauche Ill,et al.Induction of adiponectin in skeletal muscle by inflammatory cytokines:in vivo and in vitro studies[J].Endocrinology,2004,145(12):5589-5597.

    [7]Mulen KL,Pritehard J,Ritchiel,et al.Adiponectin resistance precedes the accumulation of skeletal musc le lipids and insulin resistance in high-fat-fed rats[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2009,296(2):R243-R251.

    [8]葉帥,陳明衛(wèi),胡紅琳,等.34例持續(xù)6年胰島素強(qiáng)化治療的2型糖尿病患者隨訪觀察[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2012,28 (4):293-294.

    [2015-07-08收稿,2015-08-07修回]

    [本文編輯:王軍紅]

    [通訊作者]楊正國(guó),Email:snk148_yzg@163.com

    DOI:10.14172/j.issn1671-4008.2016.01.006

    [中圖分類號(hào)]R587.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A

    猜你喜歡
    符合率分級(jí)血脂
    血脂常見問題解讀
    Beta-blocker therapy in elderly patients with renal dysfunction and heart failure
    CT與MRI在宮頸癌分期診斷中的應(yīng)用效果分析
    你了解“血脂”嗎
    CT、MRI在眼眶海綿狀血管瘤與眼眶神經(jīng)鞘瘤影像學(xué)鑒別診斷中的研究
    分級(jí)診療路難行?
    分級(jí)診療的“分”與“整”
    分級(jí)診療的強(qiáng)、引、合
    “水到渠成”的分級(jí)診療
    中西醫(yī)結(jié)合治療老年高血壓患者伴血脂異常49例
    精品久久久久久久久亚洲| 国产精品久久久久久av不卡| av.在线天堂| 少妇熟女aⅴ在线视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 少妇熟女欧美另类| 91av网一区二区| 三级经典国产精品| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 成人二区视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 18禁在线播放成人免费| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲av一区综合| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 免费黄色在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文欧美无线码| 人体艺术视频欧美日本| 97超碰精品成人国产| 久久久精品免费免费高清| 99久国产av精品国产电影| 九色成人免费人妻av| 国产黄色免费在线视频| 国产亚洲精品av在线| 国产av国产精品国产| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧洲日产国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av成人av| 精品一区二区三区人妻视频| 精品一区在线观看国产| 岛国毛片在线播放| 在线 av 中文字幕| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国内精品美女久久久久久| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 赤兔流量卡办理| 久久午夜福利片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| av播播在线观看一区| 少妇高潮的动态图| 亚洲人成网站在线播| 久99久视频精品免费| 久久久午夜欧美精品| 中文字幕av在线有码专区| 嫩草影院入口| 国产成人免费观看mmmm| 久久99蜜桃精品久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 成人毛片60女人毛片免费| 别揉我奶头 嗯啊视频| 大片免费播放器 马上看| 国产成人精品婷婷| 只有这里有精品99| 精品熟女少妇av免费看| 内地一区二区视频在线| 欧美性感艳星| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日本色播在线视频| 国产精品福利在线免费观看| 91狼人影院| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲四区av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看美女性在线毛片视频| 91久久精品电影网| 高清视频免费观看一区二区 | 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久精品久久精品一区二区三区| 我要看日韩黄色一级片| 色哟哟·www| 嫩草影院新地址| 色播亚洲综合网| 男女视频在线观看网站免费| 欧美性感艳星| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日日啪夜夜撸| 在线a可以看的网站| 亚洲无线观看免费| 中文资源天堂在线| 精品一区二区三卡| 国产在线一区二区三区精| 国产一级毛片在线| 青春草国产在线视频| 午夜激情久久久久久久| 深夜a级毛片| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 在线观看免费高清a一片| 成人av在线播放网站| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 成年av动漫网址| 国产探花在线观看一区二区| 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区性色av| 成人国产麻豆网| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 在线观看免费高清a一片| 亚洲图色成人| 国产免费福利视频在线观看| 一级毛片电影观看| 最近的中文字幕免费完整| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久热精品热| 午夜亚洲福利在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 天堂影院成人在线观看| 91久久精品电影网| 久久久精品欧美日韩精品| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久免费精品人妻一区二区| 精品一区二区免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 黄色一级大片看看| 2018国产大陆天天弄谢| 婷婷色av中文字幕| 黄色一级大片看看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 午夜视频国产福利| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| av卡一久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜日本视频在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日韩一本色道免费dvd| 听说在线观看完整版免费高清| 欧美丝袜亚洲另类| 国产精品.久久久| 亚洲综合色惰| 少妇熟女欧美另类| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美另类一区| 成人亚洲精品av一区二区| 看十八女毛片水多多多| 日韩av免费高清视频| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品国产av成人精品| 精品久久久噜噜| 久久久久久九九精品二区国产| 嫩草影院精品99| 成人二区视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲网站| 欧美区成人在线视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人鲁丝片一二三区免费| 我的女老师完整版在线观看| 在线 av 中文字幕| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 成人性生交大片免费视频hd| 不卡视频在线观看欧美| 久久人人爽人人爽人人片va| 99热这里只有精品一区| 国产乱人视频| 美女内射精品一级片tv| 免费黄频网站在线观看国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 高清在线视频一区二区三区| 男女边摸边吃奶| 久久97久久精品| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区二区三区高清视频在线| 国产av国产精品国产| 男女那种视频在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲综合精品二区| 国产成人一区二区在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 三级国产精品欧美在线观看| 免费大片18禁| 天堂网av新在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国产成人91sexporn| av女优亚洲男人天堂| 欧美人与善性xxx| 99热网站在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 日本爱情动作片www.在线观看| av线在线观看网站| 亚洲真实伦在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产免费福利视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 日韩一区二区视频免费看| 日日啪夜夜撸| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品一区二区三卡| 黄片wwwwww| 久久久色成人| 三级经典国产精品| 精品一区在线观看国产| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 成人毛片60女人毛片免费| 激情 狠狠 欧美| 青春草国产在线视频| 国产老妇女一区| 欧美另类一区| 99热这里只有是精品50| 国产不卡一卡二| 简卡轻食公司| 国产毛片a区久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产中年淑女户外野战色| 国产黄片美女视频| 青春草亚洲视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 联通29元200g的流量卡| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 久久久国产一区二区| 女人被狂操c到高潮| 日本免费在线观看一区| 久久6这里有精品| 久久这里有精品视频免费| 看非洲黑人一级黄片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久久人妻| 日韩av在线免费看完整版不卡| 免费观看无遮挡的男女| 黄片小视频在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 成人二区视频| 最新的欧美精品一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲男人天堂网一区| 国产一区亚洲一区在线观看| 乱人伦中国视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久精品免费免费高清| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品蜜桃在线观看| 国产精品成人在线| 免费黄色在线免费观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 国产97色在线日韩免费| 免费黄网站久久成人精品| 午夜日本视频在线| 丝袜脚勾引网站| 欧美日韩综合久久久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美色中文字幕在线| 免费在线观看黄色视频的| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一本久久精品| 久久久久久久久久人人人人人人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲精品乱久久久久久| 中国三级夫妇交换| 亚洲图色成人| 成人黄色视频免费在线看| 水蜜桃什么品种好| 永久免费av网站大全| 亚洲 欧美一区二区三区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 日韩三级伦理在线观看| 丁香六月天网| 少妇人妻久久综合中文| 免费黄网站久久成人精品| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女国产高潮福利片在线看| 日本免费在线观看一区| 日韩欧美精品免费久久| 成人免费观看视频高清| 精品少妇久久久久久888优播| 成年动漫av网址| av免费在线看不卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日本wwww免费看| 亚洲成人一二三区av| 久久免费观看电影| 欧美日韩精品网址| 寂寞人妻少妇视频99o| 色播在线永久视频| 国产免费现黄频在线看| 一区二区三区四区激情视频| 十八禁网站网址无遮挡| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲,欧美精品.| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 成人国产麻豆网| 亚洲精品中文字幕在线视频| 两性夫妻黄色片| 国产精品免费视频内射| 男的添女的下面高潮视频| 婷婷色综合www| 五月开心婷婷网| 亚洲国产精品一区三区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲av福利一区| 久久精品国产a三级三级三级| 成人黄色视频免费在线看| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男女免费视频国产| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 日本91视频免费播放| 亚洲欧洲国产日韩| 男人舔女人的私密视频| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看www视频免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| www日本在线高清视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 波野结衣二区三区在线| 色播在线永久视频| 黄色配什么色好看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 十八禁网站网址无遮挡| 亚洲色图综合在线观看| 成年人免费黄色播放视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久综合国产亚洲精品| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产自在天天线| 老汉色∧v一级毛片| 一区二区三区精品91| 国产精品免费视频内射| freevideosex欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 国产精品成人在线| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩一级在线毛片| 久久久久久人人人人人| 日韩精品有码人妻一区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久精品久久久久久久性| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲国产色片| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品99久久99久久久不卡 | 嫩草影院入口| 最近中文字幕2019免费版| 午夜日韩欧美国产| 最近中文字幕2019免费版| av国产久精品久网站免费入址| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕av电影在线播放| 99re6热这里在线精品视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 欧美人与善性xxx| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 宅男免费午夜| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲男人天堂网一区| 黄片播放在线免费| 岛国毛片在线播放| av国产精品久久久久影院| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久鲁丝午夜福利片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 色视频在线一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三| √禁漫天堂资源中文www| 久热这里只有精品99| 国产精品欧美亚洲77777| 考比视频在线观看| 人人澡人人妻人| 国产av一区二区精品久久| 国产视频首页在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 嫩草影院入口| 日本-黄色视频高清免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 国产福利在线免费观看视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品久久久久久久性| 男人操女人黄网站| 乱人伦中国视频| 中国三级夫妇交换| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产精品 欧美亚洲| 赤兔流量卡办理| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲,欧美精品.| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伦理电影大哥的女人| 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产爽快片一区二区三区| av免费在线看不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| av卡一久久| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻偷拍中文字幕| 热re99久久精品国产66热6| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲美女搞黄在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美97在线视频| www.精华液| 亚洲,欧美精品.| 看免费av毛片| videosex国产| 国产精品久久久久成人av| 成人毛片60女人毛片免费| 久久精品夜色国产| av免费观看日本| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久久久精品性色| 国产精品成人在线| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩三级伦理在线观看| 国产不卡av网站在线观看| 青青草视频在线视频观看| 国产在线视频一区二区| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产乱来视频区| 69精品国产乱码久久久| 男女午夜视频在线观看| 色哟哟·www| 尾随美女入室| 好男人视频免费观看在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 欧美成人精品欧美一级黄| 性少妇av在线| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕最新亚洲高清| 国产一区二区激情短视频 | 午夜福利在线免费观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 只有这里有精品99| 熟妇人妻不卡中文字幕| 777米奇影视久久| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕av电影在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 午夜av观看不卡| 亚洲精品一区蜜桃| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 18+在线观看网站| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产免费现黄频在线看| 9热在线视频观看99| 18在线观看网站| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产97色在线日韩免费| 亚洲视频免费观看视频| 国产1区2区3区精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一二三四在线观看免费中文在| 波多野结衣一区麻豆| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日日撸夜夜添| 熟女av电影| av卡一久久| 满18在线观看网站| 另类精品久久| 精品久久蜜臀av无| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 看免费成人av毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产亚洲精品第一综合不卡| 中国国产av一级| 成人亚洲欧美一区二区av| 狂野欧美激情性bbbbbb| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 人妻 亚洲 视频| 久久韩国三级中文字幕| a级毛片在线看网站| 成年av动漫网址| 欧美中文综合在线视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 97人妻天天添夜夜摸| 日本午夜av视频| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久精品精品| 国产福利在线免费观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜激情久久久久久久| 大香蕉久久网| 97人妻天天添夜夜摸| 最黄视频免费看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 黄色毛片三级朝国网站| 久久免费观看电影| 亚洲伊人色综图| 丰满乱子伦码专区| 色网站视频免费| 青春草国产在线视频| 成人国产av品久久久| 九草在线视频观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 婷婷色综合大香蕉| 男女无遮挡免费网站观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女大奶头黄色视频| 亚洲av综合色区一区| 精品午夜福利在线看| 成年人免费黄色播放视频| 9热在线视频观看99| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 另类亚洲欧美激情| 一区二区三区乱码不卡18| 国产极品天堂在线| tube8黄色片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 黄频高清免费视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 多毛熟女@视频| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品第二区| 日日撸夜夜添| 亚洲在久久综合| 美女国产高潮福利片在线看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人精品一,二区| 色视频在线一区二区三区| 亚洲,欧美,日韩| 久久97久久精品| 欧美人与性动交α欧美软件| 亚洲av国产av综合av卡| 新久久久久国产一级毛片| 我的亚洲天堂| 黄色配什么色好看| 亚洲精品第二区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 美女午夜性视频免费| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| tube8黄色片| 国精品久久久久久国模美| 亚洲经典国产精华液单| 一区二区三区激情视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产精品久久久久久av不卡| 99国产综合亚洲精品| 超碰97精品在线观看| 一级片'在线观看视频| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产亚洲av高清一级| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美在线黄色| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久久精品人妻al黑| 最近的中文字幕免费完整| 一本色道久久久久久精品综合| 国产精品国产av在线观看| av卡一久久| 亚洲美女黄色视频免费看| 日韩电影二区| 咕卡用的链子| 哪个播放器可以免费观看大片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久青草综合色| 午夜日本视频在线| 国产精品久久久av美女十八|