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      麒麟丸對男性不育癥精漿抗苗勒氏激素的影響

      2016-04-13 05:48:00張志杰趙萌陳小均張岳陽段平川賈玉森
      中國性科學 2016年1期
      關(guān)鍵詞:不育癥

      張志杰 趙萌 陳小均 張岳陽 段平川 賈玉森

      【摘要】目的:觀察麒麟丸對不育癥患者精漿抗苗勒氏激素(AMH)及精液參數(shù)的影響。方法:采用自身前后對照方法,選取符合 WHO男性不育癥診斷標準的患者43例,采用麒麟丸治療,在治療前后進行精漿AMH測定和精液參數(shù)分析,用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法集中檢測精漿中AMH水平。結(jié)果:經(jīng)麒麟丸治療后,患者精液a級精子平均百分率均較治療前顯著增加( P<0.05),精漿AMH水平較治療前顯著增加(P<0.05);治療前后,患者精子畸形率及精子密度無顯著差異(P﹥0.05)。結(jié)論:麒麟丸具有改善不育癥患者精液質(zhì)量及提高精漿AMH水平的作用,對精子畸形及精子密度無明顯改善作用。

      【關(guān)鍵詞】不育癥;麒麟丸;抗苗勒氏激素(AMH)

      【中圖分類號】R698+.2【文獻標志碼】A

      據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)調(diào)查,育齡夫婦中約15%存在不育問題,而發(fā)展中國家某些地區(qū)可高達30%,男女雙方原因各占50%\[1, 2\]。臨床上精液質(zhì)量分析是診斷和評價男性不育癥治療效果的重要方法\[3\],但是僅靠精液常規(guī)分析結(jié)果并不能準確地反映男性的生育功能。研究表明,即使精液常規(guī)分析異常的男性也有可能使生育力正常的女性受孕,而精液常規(guī)分析正常者的男性也會存在不育的可能\[4\]。近年來,有研究顯示精漿抗苗勒氏管激素(AMH)與男性不育癥精子密度、活力、活率具有正相關(guān)性\[5-9\]。臨床上中醫(yī)藥治療男性不育癥取得了較好的結(jié)果,而中藥對精漿AMH的研究文獻較少,為進一步探討中藥對不育癥患者精漿AMH及精液各參數(shù)的影響,現(xiàn)將我院43例不育癥患者研究結(jié)果,報告如下。

      1臨床資料

      1.1一般資料

      對2013年11月至2014年12月于北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院泌尿男科門診就診不育癥患者進行門診病例收集,同意參與本臨床試驗研究,共收集男性不育癥病例43例,年齡21~45 歲,平均年齡32.38±4.94 歲。

      1.2納入標準

      西醫(yī)診斷標準:依據(jù)《世界衛(wèi)生組織男性不育標準化檢查與診療手冊(2007版)》中的定義,結(jié)合《人類精液分析及精子與宮頸黏液相互作用實驗室手冊》(第4版)推薦的實驗室診斷標準,將男女同居一年以上,性生活正常,未釆取避孕措施,女方婦科檢查正常無不孕癥,由于男方因素造成女方不孕,稱為男性不育癥。

      中醫(yī)證型診斷標準,依據(jù)《中醫(yī)臨床診療術(shù)語(證候部分)》(國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布國家標準GB/T16751. 2-1997 )標準并參考季紹良、成肇智主編的《中醫(yī)診斷學》、《王琦男科學》及《徐福松男科學》制定:主癥:婚后不育。次癥:(1)腰膝酸軟,頭暈耳鳴;(2)神疲乏力;(3)舌淡苔白;(4)脈細或尺弱。以上具備主癥、次癥任3項可診斷腎精虧虛證。

      1.3排除標準

      (1)合并性功能和/或射精功能障礙;(2) 先天性睪丸發(fā)育不良;(3)泌尿道或陰囊手術(shù)史;(4) 精索靜脈曲張病史;(5) 泌尿道特異性感染;(6) 合并有遺傳性疾病、精神病患者;(7)合并其他系統(tǒng)的慢性或嚴重疾病,如肝硬化、腎衰等;(8)拒絕參加本課題實驗者;(9)研究者認為不適宜參加臨床實驗者。

      2研究方法

      2.1給藥方法

      參照納入標準收集男性不育弱精癥患者43例,給予口服麒麟丸(生產(chǎn)廠家太安堂集團,批準文號: 國藥準字 Z10930034),每次6g,早中晚各1次,研究周期為3個月。試驗期間禁用其它治療同類病癥的藥物。同時注意觀察服藥期間的不良反應。結(jié)論要明確,對中止或脫落的病例應加以說明。

      2.2觀察指標

      主要指標:(1)精漿中抗苗勒氏管激素(AMH);(2) 精液參數(shù)(精子的密度、活率、活力及形態(tài)學分析)。次要指標:(1)中醫(yī)證候;(2)不良反應的觀察。不育癥患者以上觀測指標在治療前后各觀察1次。

      2.3精液指標檢測

      精液常規(guī)檢查:受試者禁欲3~7d,自慰法將精液留于干燥容器內(nèi),37℃水浴箱中自然液化,以“精子、微生物動(靜)態(tài)圖像檢測系統(tǒng)CASAS-QH-III”(編號LAB-PF-018-04,北京華方神火科技有限公司)進行精液分析。采用Diff-Quick法進行精子形態(tài)學檢查。將精液混勻后取1mL以3000 r/min離心6 min,收集上方的精漿0.5mL,儲存于-80℃低溫冰箱,待測AMH,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法集中檢測精漿中AMH水平,試劑盒廠家為武漢伊萊瑞特生物科技有限公司,貨號:E-EL-H0317c,批號:201502。嚴格按產(chǎn)品使用說明進行操作,單位為ng/mL。

      2.4統(tǒng)計方法

      采用SPSS 13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料以(±s)表示,治療前后采用配對t檢驗;P<0.05為有統(tǒng)計學差異。

      3結(jié)果

      共收集病例43例,其中4例患者未堅持完成治療,予剔除,3個月后共39例患者完成治療,予復測患者精液常規(guī)及精子形態(tài)、精漿AMH。行配對t檢驗,其中精漿AMH前后有顯著差異(P<0.01)、a級精子百分率前后有明顯差異(P<0.05)。見表1。

      4討論

      抗苗勒氏管激素( AMH) 在1947 年首先由Jost研究發(fā)現(xiàn)。AMH主要由睪丸的未成熟支持細胞分泌,參與男性性腺發(fā)育及性分化。AMH 具有調(diào)節(jié)性腺發(fā)育、調(diào)控生殖細胞及誘導睪丸下降等功能。成年男性睪丸支持細胞產(chǎn)生AMH,但其與精子發(fā)生的關(guān)系尚不完全清楚。血清和精漿中均存在AMH,由于血睪屏障的存在,大分子的AMH不易溢出進入血循環(huán),從而造成精漿AMH 水平遠高于血清水平。國內(nèi)學者研究發(fā)現(xiàn)\[9\],精漿中AMH濃度遠高于血清,而且經(jīng)相關(guān)分析表明兩者間無明顯的相關(guān)性,精液正常者精漿AMH 水平顯著高于精液異常者精漿AMH 水平。國外學者Mostafa等\[6\]研究也發(fā)現(xiàn)精漿中AMH與精子密度、活動力、活率具有正相關(guān)性。國內(nèi)外研究顯示,男性精液正常者精漿AMH水平顯著高于精液異常者,而且精漿AMH 水平與精子密度、活力、活動率呈正相關(guān),說明精漿AMH 參與了精子發(fā)生,對精子發(fā)生的具有促進作用。本人的前期研究發(fā)現(xiàn)精漿AMH與a級精子百分率、精子活力、精子活率呈正相關(guān)。精漿AMH會隨著不育癥精液分析結(jié)果改善而提高。

      正是基于AMH 對精子發(fā)生具有促進作用,故臨床上可以通過提高 AMH 來治療男性不育癥。國內(nèi)外專家Sinisi等\[10\]報道采用激素類藥物可以提高精漿AMH水平,促進精子發(fā)生。國內(nèi)攸毅等\[11\]報道,針灸治療可增加特發(fā)性少弱精癥患者的精漿AMH水平,且無論針刺強弱,針刺結(jié)合艾灸都能使患者精漿AMH水平增加。而中藥對精漿AMH的研究報道很少。中醫(yī)在治療不育癥方面,尤其在提高精子密度、活力以及維持精液質(zhì)量方面形成了自己的獨特理論,積累了豐富的經(jīng)驗,取得了較好的結(jié)果[12,13]。

      中醫(yī)學認為腎為先天本源,對于男性生育極其重要。腎藏精,腎精的盛衰是生殖的根本。腎精虧虛,則無以化生。麒麟丸由朱丹溪“五子衍宗丸”化裁而成,承繼傳統(tǒng)中醫(yī)藥學“腎主生殖”理論\[14\],五子衍宗丸是治療男性不育癥的名方,具有滋腎填精補髓之功,該方在治療不育癥方面臨床運用最為廣泛,而且現(xiàn)代研究也證明其有效\[15\]。目前已有研究證明\[12\],麒麟丸能有效改善精子密度、活力,提高女方妊娠率。麒麟丸藥物組成尤以菟絲子、墨旱蓮、淫羊藿、鎖陽、枸杞子、桑椹、覆盆子為主,六藥合用陰陽皆補。佐以補脾疏肝理之黃芪、白芍,另用丹參活血養(yǎng)血,精血共補,助血化精,因此諸藥合用,陰陽皆補腎精充沛,氣血條暢,天癸充盈,故能有子。

      本研究通過觀察麒麟丸治療腎精虧虛型不育癥患者精液質(zhì)量及精漿AMH的改善情況,結(jié)果顯示,經(jīng)治療后精漿AMH前后有顯著差異(P<0.01)、a級精子百分率前后有明顯差異(P<0.05)。可見麒麟丸確能改善精子活力及精漿AMH,亦證明了精漿AMH確與精子活動力密切相關(guān),能促進精子生成,可作為判斷不育癥治療效果的一項檢驗指標,對現(xiàn)有判斷療效體系起到補充。但本研究患者人群較少,后期可擴大樣本量,并設置對照研究。且僅限于我院門診患者,樣本量較小,單一中心研究,研究時間較短,有待以后擴展樣本量或進行多中心研究,則結(jié)果可能更為客觀。

      參考文獻

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      (收稿日期:2015-03-30)

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