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      比伐盧定在急性非ST段抬高型心肌梗死患者PTCA術(shù)前的應(yīng)用

      2016-04-13 10:26:38何力鵬雷光濤游志剛姜醒華吳延慶吳清華
      實(shí)用臨床醫(yī)學(xué) 2016年10期
      關(guān)鍵詞:羅非班抗凝肝素

      何力鵬,姜 宇,雷光濤,游志剛,姜醒華,吳延慶,吳清華

      (1.武警江西總隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科,南昌 330030; 2.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,南昌 330006)

      比伐盧定在急性非ST段抬高型心肌梗死患者PTCA術(shù)前的應(yīng)用

      何力鵬1,姜 宇2,雷光濤2,游志剛2,姜醒華2,吳延慶2,吳清華2

      (1.武警江西總隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科,南昌 330030; 2.南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科,南昌 330006)

      目的 比較國產(chǎn)比伐盧定聯(lián)合普通肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑——替羅非班在急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)患者行急診經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)術(shù)前的應(yīng)用效果。方法 將121例急性NSTEMI患者按治療方法的不同分為2組:比伐盧定(A)組61例,在急診PTCA 術(shù)前給予注射用比伐盧定0.75 mg·kg-1靜脈注射,再以 1.75 mg·kg-1·h-1靜脈泵泵注,術(shù)后不給予低分子肝素治療;肝素聯(lián)合替羅非班(B)組60例,在急診PTCA 術(shù)前給予注射用鹽酸替羅非班10 μg·kg-1靜脈注射,再以 0.075 μg·kg-1·min-1靜脈泵泵注,同時給予普通肝素100 U·kg-1靜脈注射,術(shù)后給予低分子肝素治療。觀察2組冠狀動脈病變(單支病變、雙支病變、三支病變、左主干病變、≥90%的狹窄、100%的閉塞、擴(kuò)張性病變及2級以上側(cè)支循環(huán))及住院時間、并發(fā)癥(心力衰竭、輕度出血)發(fā)生率。結(jié)果 2組單支病變、雙支病變、三支病變、左主干病變、≥90%的狹窄、100%的閉塞、擴(kuò)張性病變及2級以上側(cè)支循環(huán)所占比例和并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組住院時間較B組短(P<0.05)。術(shù)后隨訪 30 d,2組均無死亡、支架內(nèi)血栓及再發(fā)心肌梗死。結(jié)論 對急性NSTEMI患者在急診PTCA術(shù)前應(yīng)用國產(chǎn)比伐盧定可獲得較好的抗凝效果,具有良好的安全性。

      非ST段抬高型心肌梗死,急性; 比伐盧定; 替羅非班; 肝素; 經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù); 抗凝

      急性非ST段抬高型心肌梗死(non-ST-segment elevation myocardial infarction,NSTEMI)的高?;颊咄扑]早期行經(jīng)皮冠狀動脈介入(percutaneous coronary intervention,PCI)治療[1]。對于PCI術(shù)中抗凝藥物的選擇,指南推薦出血高?;颊呤走x比伐盧定[1]。有研究[2-7]顯示,比伐盧定在行PCI治療的急性冠脈綜合征患者中的應(yīng)用,其效果優(yōu)于普通肝素加血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑或普通肝素,并具有心血管不良事件少、出血并發(fā)癥發(fā)生率低和住院時間短及住院費(fèi)用少等優(yōu)點(diǎn),但國產(chǎn)比伐盧定在急性NSTEMI患者行急診PCI治療中的有效性和安全性研究較少。本研究比較國產(chǎn)比伐盧定聯(lián)合普通肝素、血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑——替羅非班在急性NSTEMI患者行急診經(jīng)皮冠狀動脈腔內(nèi)血管成形術(shù)(percutaneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)術(shù)前的應(yīng)用效果。

      1 對象與方法

      1.1 入選標(biāo)準(zhǔn)

      1)在24 h內(nèi)行急診PTCA;2)在治療前48 h內(nèi)心絞痛程度加重或時間延長(持續(xù)時間≥20 min),心絞痛再發(fā);3)血清肌鈣蛋白Ⅰ、血清肌酸激酶同工酶水平均升高;4)冠狀動脈狹窄需行PTCA。

      1.2 排除標(biāo)準(zhǔn)

      1)已行溶栓,或已使用華法林鈉片、磺達(dá)肝癸鈉注射液及低分子肝素抗凝;2)已經(jīng)發(fā)生急性心肌梗死機(jī)械并發(fā)癥;3)既往有腦出血、腦血管畸形及顱內(nèi)腫瘤病史,3 個月內(nèi)有缺血性腦卒中、活動性出血及重大手術(shù)史;4)有嚴(yán)重肝、腎功能障礙;5)血小板計(jì)數(shù)<80×109L-1。

      1.3 研究對象

      選擇2014年5月至2016年4月武警江西總隊(duì)醫(yī)院及南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院收治的急性NSTEMI患者121例,均符合以上入選、排除標(biāo)準(zhǔn)。將121例患者按治療方法的不同分為2組:比伐盧定(A)組(61例)和肝素聯(lián)合替羅非班(B)組(60例)。

      1.4 治療方法與術(shù)后處理、隨訪

      1)2組均在PTCA術(shù)前給予阿司匹林腸溶片(拜耳醫(yī)藥保健有限公司,批號:BJ06142)300 mg口服,1次·d-1;硫酸氫氯吡格雷片(杭州賽諾菲安萬特民生制藥有限公司,批號:5A786)600 mg口服,1次·d-1。

      2)A組在PTCA術(shù)前給予注射用比伐盧定(深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司,批號:FL20140101)0.75 mg·kg-1加入0.9%氯化鈉注射液20 mL中靜脈注射,再以1.75 mg·kg-1·h-1靜脈泵泵注,直至術(shù)畢,不需監(jiān)測活化凝血時間(activated clotting time,ACT),術(shù)后不給予低分子肝素治療。B組在PTCA術(shù)前給予注射用鹽酸替羅非班(魯南貝特制藥有限公司,批號:040150503)10 μg·kg-1加入0.9%氯化鈉注射液20 mL靜脈注射,再以0.75 μg·kg-1加入0.9%氯化鈉注射液250 mL中靜脈滴注36 h,同時給予普通肝素(上海第一生化制藥廠,批號:150502)100 U·kg-1加入0.9%氯化鈉注射液2 mL中靜脈注射,靜脈注射10 min 后監(jiān)測ACT,若ACT<225 s,再給予普通肝素3000 U加入0.9% 氯化鈉注射液2 mL中靜脈注射,術(shù)中追加普通肝素1000 U·h-1。術(shù)后給予低分子肝素(河北常山生化藥業(yè)股份有限公司,批號:F402160611)5000 U,每12 h皮下注射,連用3 d。

      3)2組術(shù)后均給予阿司匹林腸溶片100 mg口服,1次·d-1;硫酸氫氯吡格雷片75 mg口服,1次·d-1。原發(fā)性高血壓患者給予降壓治療,糖尿病患者根據(jù)病情給予常規(guī)降糖治療。術(shù)后每天監(jiān)測心電圖、心臟生物標(biāo)記物、血常規(guī),直至患者出院。2組術(shù)后電話隨訪30 d。

      1.5 觀察指標(biāo)

      觀察2組冠狀動脈病變(單支病變、雙支病變、三支病變、左主干病變、≥90%的狹窄、100%的閉塞、擴(kuò)張性病變及2級以上側(cè)支循環(huán))及住院時間、并發(fā)癥(心力衰竭、輕度出血)發(fā)生率。

      1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2組性別、年齡、體質(zhì)量、吸煙、合并原發(fā)性高血壓、合并糖尿病、血脂異常和血清肌酐、血清肌鈣蛋白Ⅰ、血清腦鈉肽、血小板計(jì)數(shù)及GRACE評分、CRUSADE出血風(fēng)險評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 2組單支病變、雙支病變、三支病變、左主干病變、≥90%的狹窄、100%的閉塞、擴(kuò)張性病變及2級以上側(cè)支循環(huán)所占比例比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1—2。

      表1 2組基線資料的比較

      表2 2組冠狀動脈病變的比較

      A組住院時間較B組短[(7.0±3.4)d比(8.1±4.1)d,P<0.05]。術(shù)后隨訪 30 d,2組均無死亡、支架內(nèi)血栓及再發(fā)心肌梗死。A組出現(xiàn)并發(fā)癥5例(8.2%),其中心力衰竭2例;輕度出血3例,其中尿道出血1例,牙齦出血2例。B組出現(xiàn)并發(fā)癥4例(6.7%),均為輕度出血,其中痰中帶血2例,牙齦出血2例;未出現(xiàn)心力衰竭。2組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      NSTEMI是臨床上最常見的冠心病類型之一。與急性STEMI的冠狀動脈血栓特點(diǎn)不同的是:NSTEMI冠狀動脈內(nèi)血栓多為白色血栓,主要成分是血小板,故重點(diǎn)是抗血小板治療。

      替羅非班是一種血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體拮抗劑,具有強(qiáng)大的抗血小板聚集作用,但其會增加出血的風(fēng)險,而增加的出血風(fēng)險是與臨床不良預(yù)后密切相關(guān)的[8]。普通肝素一直是冠狀動脈介入診療術(shù)中抗凝治療的首選。許多研究[2-7]表明,肝素用于防治血栓形成仍存在自身的缺點(diǎn)。比伐盧定為直接凝血酶抑制劑,可直接抑制Ⅱa因子活性。比伐盧定有效抗凝成分為水蛭素衍生物片段,其能夠直接、特異、可逆的與凝血酶進(jìn)行結(jié)合,同時凝血酶可水解比伐盧定中Arg3和Pro4之間的膚鍵,使其失活。比伐盧定主要經(jīng)腎臟代謝,具有較短的半衰期(25~40 min),因此其抗凝特性具有短暫、可逆的特點(diǎn),從而在藥理及藥代動為學(xué)上相較肝素、低分子肝素等傳統(tǒng)抗凝藥物具有可見的優(yōu)越性,克服了傳統(tǒng)抗凝藥物治療窗窄、出血發(fā)生率高、可引起肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥等局限性,因而特別適用于需要短期內(nèi)高強(qiáng)度抗凝治療及高出血風(fēng)險患者[9]。

      2012年,我國非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征診斷和治療指南[10]將比伐盧定作為直接PCI的常規(guī)抗凝藥物。2014年,AHA/ACC非ST段急性冠脈綜合征診斷和治療指南[1]也將比伐盧定作為急診PCI的常規(guī)抗凝藥,而對于出血高?;颊邽槭走x。然而,關(guān)于國產(chǎn)比伐盧定在更需要合理抗血小板治療的急性NSTEMI患者行急診PCI治療中的療效研究較少。

      本研究結(jié)果顯示,術(shù)后隨訪 30 d,2組均無死亡、支架內(nèi)血栓及再發(fā)心肌梗死。A組出現(xiàn)并發(fā)癥5例(8.2%),其中心力衰竭2例;輕度出血3例,其中尿道出血1例,牙齦出血2例。B組出現(xiàn)并發(fā)癥4例(6.7%),均為輕度出血,其中痰中帶血2例,牙齦出血2例;未出現(xiàn)心力衰竭。2組并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其與文獻(xiàn)[6-7]研究的結(jié)果相近,并提示國產(chǎn)比伐盧定在急性NSTEMI患者行急診PTCA治療前的應(yīng)用是安全的。本研究結(jié)果還顯示,A組住院時間較B組短(P<0.05),提示應(yīng)用比伐盧定較應(yīng)用肝素加替羅非班在急性NSTEMI患者行急診PCI中有更好的費(fèi)用效益比。

      [1] Amsterdam E A,Wenger N K,Brindis R G,et al.2014 AHA/ACC guideline for the management of patients with non-ST-elevation acute coronary syndromes:a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines[J].Circulation,2014,130(25):e344-e426.

      [2] Bangalore S,Pencina M J,Kleiman N S,et al.Heparin monotherapy or bivalirudin during percutaneous coronary intervention in patients with non-ST-segment-elevation acute coronary syndromes or stable ischemic heart disease:results from the Evaluation of Drug-Eluting Stents and Ischemic Events regist-ry[J].Circ Cardiovasc Interv,2014,7(3):365-373.

      [3] Bittl J A,He Y,Lang C D,et al.Factors affecting bleeding and stent thrombosis in clinical trials comparing bivalirudin with heparin during percutaneous coronary intervention[J].Circ Cardiovasc Interv,2015,8(12):e002789.

      [4] Pinto D S,Kohli P,F(xiàn)an W,et al.Bivalirudin is associated with improved clinical and economic outcomes in heart failure patients undergoing percutaneous coronary intervention:results from an observational database[J].Catheter Cardiovasc Interv,2016,87(3):363-373.

      [5] Puymirat E,Schiele F,Steg P G,et al.Determinants of improved one-year survival in non-ST-segment elevation myocardial infarction patients: insights from the French FAST-MI program over 15 years[J].Int J Cardiol,2014,177(1):281-286.

      [6] 李曉波.比伐盧定與替羅非班聯(lián)合肝素在急診PCI治療中的療效與安全性比較[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2016,20(3):36-39.

      [7] 戴立華,崔連群.比伐盧定用于經(jīng)皮冠狀動脈介入術(shù)的療效與安全性觀察[D].濟(jì)南:山東大學(xué),2015.

      [8] Ndrepepa G,Berger P B,Mehilli J,et al.Periprocedural bleeding and 1-year outcome after percutaneous coronary interventions: appropriateness of including bleeding as a component of a quadruple end point[J].J Am Coll Cardiol,2008,51(7):690-697.

      [9] Doll J A,Nikolsky E,Stone G W,et al.Outcomes of patients with coronary artery perforation complicating percutaneous coronary intervention and correlations with the type of adjunctive antithrombotic therapy:pooled analysis from REPLACE-2,ACUITY,and HORIZONS-AMI trials[J].J Interv Cardiol,2009,22(5):453-459.

      [10] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會.非ST段抬高急性冠狀動脈綜合征診斷和治療指南[J].中華心血管病雜志,2012,40(5):353-367.

      (責(zé)任編輯:胡煒華)

      Preoperative Application of Bivalirudin in Patients Undergoing PTCA for Acute Non-ST-Elevation Myocardial Infarction

      HE Li-peng1,JIANG Yu2,LEI Guang-tao2,YOU Zhi-gang2,JIANG Xing-hua2,WU Yan-qing2,WU Qing-hua2

      (1.DepartmentofInternalMedicine,ArmedPoliceJiangxiCorpsHospital,Nanchang330030,China; 2.DepartmentofCardiovasology,theSecondAffiliatedHospitalofNanchangUniversity,Nanchang330006,China)

      Objective To compare the efficacies of domestic bivalirudin and combined unfractionated heparin and platelet glycoprotein Ⅱb/Ⅲa receptor antagonist triofiban in patients undergoing percutaneous transluminal coronary angioplasty(PTCA) for acute non-ST-segment elevation myocardial infarction(NSTEMI).Methods A total of 121 patients suffered from acute NSTEMI were divided into two groups.Patients in group A(n=61) were given intravenous injection of bivalirudin(0.75 mg·kg-1) before PTCA,followed by intravenous infusion of bivalirudin(1.75 mg·kg-1) during PTCA,and did not receive low molecular weight heparin after PTCA.Patients in group B(n=60) were given intravenous injection of tirofiban(10 μg·kg-1) before PTCA,followed by intravenous infusion of tirofiban(0.075 μg·kg-1) and intravenous injection of unfractionated heparin(100 U·kg-1) during PTCA,and received low molecular weight heparin after PTCA.Coronary artery lesion characteristics(single-vessel disease,double-vessel disease,triple-vessel disease,left main coronary disease,≥90% stenosis,100% occlusion,dilated lesion,and more than 2 grade collateral circulation),length of hospital stay,and incidence of complications(heart failure and mild bleeding) were observed in both groups.Results There were no significant differences in single-vessel disease,double-vessel disease,triple-vessel disease,left main coronary disease,≥90% stenosis,100% occlusion,dilated lesion,and more than 2 grade collateral circulation proportion and incidence of complications between the two groups(P>0.05).The length of hospital stay in group A was shorter than that in group B(P<0.05).After 30 days of follow-up,no death,stent thrombosis and recurrent myocardial infarction were found in both groups.Conclusion Preoperative application of bivalirudin results in good anticoagulant efficacy and safety in patients undergoing PTCA for acute NSTEMI.

      non-ST-segment elevation myocardial infarction,acute; bivalirudin; tirofiban; heparin; percutaneous transluminal coronary angioplasty; anticoagulant

      2016-07-25

      何力鵬(1973—),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事心血管疾病的診治研究。

      姜宇,副主任醫(yī)師,E-mail:346100892@qq.com。

      R542.2+2; R972

      A

      1009-8194(2016)10-0003-04

      10.13764/j.cnki.lcsy.2016.10.002

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