據(jù)科學(xué)網(wǎng)2016年7月報(bào)道,由廣州醫(yī)科大學(xué)、中科院廣州生物醫(yī)藥與健康院共建的呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和美國(guó)愛荷華大學(xué)合作,首次證實(shí)在中東呼吸綜合征(MERS)和嚴(yán)重急性呼吸窘迫綜合征(SARS)冠狀病毒感染過(guò)程中,氣道記憶性CD4+ T細(xì)胞的重要作用,并成功應(yīng)用于呼吸道冠狀病毒疫苗的開發(fā)。該成果在線發(fā)表于《免疫》雜志。
針對(duì)嚴(yán)峻的呼吸道冠狀病毒威脅,科研人員在小鼠肺氣道內(nèi),利用新型疫苗載體誘導(dǎo)病毒特異性記憶性CD4+ T細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示,這種T細(xì)胞可長(zhǎng)期駐留于氣道,并在感染后第一時(shí)間通過(guò)分泌γ干擾素激活抗病毒天然免疫應(yīng)答和增強(qiáng)抗病毒CD8+ T細(xì)胞免疫反應(yīng),從而有效清除病毒感染細(xì)胞,促進(jìn)疾病快速痊愈。更為重要的是,此CD4+ T細(xì)胞識(shí)別的病毒靶點(diǎn)在不同呼吸道冠狀病毒、人類及動(dòng)物間保守,可誘導(dǎo)產(chǎn)生同時(shí)針對(duì)MERS和SARS冠狀病毒的交叉保護(hù)性T細(xì)胞免疫應(yīng)答。所得結(jié)果為未來(lái)開發(fā)人類廣譜呼吸道冠狀病毒疫苗提供了新思路。