馬 超 援
(東北林業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)
·綠色環(huán)保·建筑節(jié)能·
低濃度CO2捕集的吸收率測算★
馬 超 援
(東北林業(yè)大學(xué)土木工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150040)
介紹了常用的低濃度CO2氣體吸收方法,就低濃度CO2捕集吸收率的測算方法進(jìn)行了闡述,并探討了確定吸收劑的要素,對(duì)室內(nèi)CO2濃度的控制有一定的意義。
CO2濃度,吸收劑,空氣,吸收率
近年來,人均碳排放量逐年增高,世界氣候體現(xiàn)出以變暖為主的巨大變化,溫室效應(yīng)已成為備受各國矚目的問題。在倡導(dǎo)低碳節(jié)約的新形勢(shì)下,綠色建筑是實(shí)現(xiàn)建筑業(yè)戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型升級(jí)的必然選擇,是我國建筑業(yè)未來的發(fā)展方向[1]。所謂綠色建筑,是以人、建筑、環(huán)境互相協(xié)調(diào)的整合體,室內(nèi)空氣品質(zhì)是綠色建筑評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中的重要部分。CO2濃度是室內(nèi)空氣品質(zhì)的一部分,空氣中CO2濃度較高,會(huì)使人體產(chǎn)生不適感,所以對(duì)室內(nèi)CO2濃度的控制十分重要。
在地下商場、現(xiàn)代化寫字樓等相對(duì)封閉的區(qū)域,直接對(duì)室內(nèi)CO2濃度較高的空氣進(jìn)行處理,并將成本控制在一定范圍內(nèi),可達(dá)到降低建筑碳排放的目的。在空間站,潛艇等密閉空間中,一定時(shí)間無法和外界進(jìn)行空氣交換,則必須進(jìn)行CO2的捕集。探究低濃度CO2捕集有著重大經(jīng)濟(jì)價(jià)值和環(huán)境價(jià)值。
目前CO2捕集封存技術(shù)(CCS)的實(shí)施費(fèi)用和能耗依然很高,CO2分離技術(shù)的現(xiàn)狀和期望值之間還存在著巨大的落差[2],降低其能耗和成本是目前的研究熱點(diǎn)[3],降低碳捕集成本的首要任務(wù)便是確定吸收劑的吸收效率。
常用低濃度CO2氣體吸收方法中,化學(xué)吸收法技術(shù)最為成熟,應(yīng)用也最為廣泛。醇胺溶液是優(yōu)良的CO2吸收劑,呈堿性,可吸收酸性的CO2氣體,對(duì)于低濃度的CO2氣體,反應(yīng)仍十分靈敏。常用的吸收劑有一乙醇胺(MEA)溶液,甲基二乙醇胺(MDEA)溶液等,MEA效率高、速度快,但操作繁瑣且費(fèi)用較高,反應(yīng)所需溫度高,會(huì)對(duì)容器造成腐蝕,多次循環(huán)后易喪失脫碳能力。MDEA化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)容器腐蝕性低,反應(yīng)容量大,多次循環(huán)后不會(huì)像MEA一樣喪失脫碳能力,但反應(yīng)速率低下。采用MEA與MDEA的混合胺作為吸收劑,克服了兩者的缺點(diǎn),具有高效,迅速的特點(diǎn),且對(duì)反應(yīng)容器的要求不高,循環(huán)性能良好。
2.1 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)
吸收是用適當(dāng)?shù)奈談﹣砦諝怏w或氣體混合物中某種組分的一種操作過程[4]。采用醇胺法脫除CO2,體系中既存在化學(xué)吸收,也存在物理吸收,同時(shí)在水溶液中還存在各種化學(xué)反應(yīng),該體系是一個(gè)復(fù)雜的電解質(zhì)混合溶劑體系[5],混合溶劑對(duì)低濃度CO2吸收能力與其溶劑組分和組分狀態(tài)有重要關(guān)聯(lián)。
吸收劑是決定吸收效果的最主要的因素,MEA與MDEA的混合胺吸收CO2時(shí),二者比例的確定十分重要?;旌习方M分的確定是在對(duì)溶液CO2選擇性,揮發(fā)性,粘度,吸收速率,可再生性,穩(wěn)定性,經(jīng)濟(jì)性等多種性質(zhì)的綜合考慮下做出的。
混合胺與CO2發(fā)生的反應(yīng)包括水的電離,CO2與OH-的反應(yīng),CO2與MDEA的反應(yīng),CO2與MEA的反應(yīng),MDEA與CO2和MEA反應(yīng)生成的質(zhì)子發(fā)生交互反應(yīng)。施耀和黎四芳等人的研究證明:在MDEA和MEA體系中,MDEA+MEA混合胺吸收液吸收CO2的反應(yīng)并非簡單的疊加,而是在吸收過程中發(fā)生了協(xié)同作用,在一定程度上增加了吸收CO2的能力[6]。
建立醇胺溶液吸收低濃度CO2的計(jì)算模型,分析各個(gè)因素對(duì)CO2吸收率的影響,有利于整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的優(yōu)化。在一般有機(jī)溶液中常用的NRTL活度因子模型被擴(kuò)展到電解質(zhì)溶液中,稱為非隨機(jī)的電解質(zhì)液(E-NRTL)模型[7]。對(duì)氣液平衡(VLE)進(jìn)行評(píng)估和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理,采用E-NRTL模型,在此模型基礎(chǔ)上進(jìn)行醇胺法捕集低濃度CO2體系的相關(guān)熱力學(xué)計(jì)算[8]。
2.2 計(jì)算方法
采用化學(xué)吸收法捕集CO2氣體時(shí),反應(yīng)容器中CO2濃度、液相中CO2濃度及CO2捕集環(huán)境對(duì)反應(yīng)效率有很大的影響。在吸收系統(tǒng)中,氣液平衡的建立,標(biāo)志著傳質(zhì)達(dá)到極限,吸收過程也就停止,它是控制吸收系統(tǒng)操作的一個(gè)重要因素。CO2的氣液平衡計(jì)算可由亨利定律和Peng-Robinson(PR)狀態(tài)方程[9]計(jì)算。
亨利定律:
P2=Kxx2
(1)
式中:P2——該氣體的平衡分壓;x2——?dú)怏w溶質(zhì)在溶液中的克分子數(shù);Kx——組分亨利常數(shù)[10],在本實(shí)驗(yàn)給定吸收劑情況下,亨利常數(shù)的變化只與溫度有關(guān)。
CO2吸收率越高,說明CO2捕集效果越好。CO2吸收效率可用體積流率來表示,CO2吸收率定義為:
(2)
式中:Vin——進(jìn)口空氣的體積流率,m3/h;Vout——出口空氣的體積流率,m3/h;Cin——進(jìn)口空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù);Cout——出口空氣中CO2的體積分?jǐn)?shù)。
為得到CO2體積分?jǐn)?shù),需先測得被測空氣中CO2含量,測空氣中CO2含量方法多樣,有氣象色譜法,容量滴定法等多種手段。
氣象色譜法由于采用了氣象色譜分離技術(shù),不受空氣中其他組分的影響,測定結(jié)果準(zhǔn)確,檢出下限為0.014%,檢出下限不夠低,又無檢出上限,故采用氣象色譜法測進(jìn)口空氣中CO2含量。
CO2在色譜柱中與空氣的其他成分完全分離后,進(jìn)入檢測器工作臂,使惠斯登電橋失去平衡而產(chǎn)生信號(hào)輸出,從而進(jìn)行定性和定量測定[11]。
計(jì)算CO2含量需先確定校正因子,校正因子的確定:
(3)
式中:f——校正因子;c0——標(biāo)準(zhǔn)氣體含量,%;h0——平均峰高,mm。
CO2含量計(jì)算公式:
c=h×f
(4)
式中:c——樣品空氣中CO2的含量,%;h——樣品峰高的平均值,mm。
先由式(3)計(jì)算出校正因子f,將氣象色譜法實(shí)驗(yàn)測得的h及f代入式(4)即可得出進(jìn)口空氣中CO2含量。
容量滴定法測定范圍為0.001%~0.5%,采用容量滴定法時(shí),酸性氣體會(huì)對(duì)測定結(jié)果造成干擾,一般環(huán)境的空氣中,非CO2酸性氣體含量很低,對(duì)測定結(jié)果的干擾尚不到5%,但同時(shí)檢測范圍上限不足,不適宜測進(jìn)口空氣中CO2含量,故用容量滴定法測出口空氣中CO2含量。
用過量氫氧化鋇溶液與CO2反應(yīng),生成碳酸鋇沉淀,采樣后剩余氫氧化鋇用標(biāo)準(zhǔn)草酸溶液滴定,由容量法滴定結(jié)果和所采集的空氣體積,即可測得空氣中CO2含量[11]。
計(jì)算CO2含量需先確定標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積,標(biāo)準(zhǔn)狀況下采樣體積的確定:
(5)
式中:V0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的采樣體積,L;Vt——采樣體積,L,Vt=采樣流量(L/min)×采樣時(shí)間(min);
t——采樣點(diǎn)的氣溫,℃;
T0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的絕對(duì)溫度,273 K;
p——采樣點(diǎn)的大氣壓力,kPa;
p0——標(biāo)準(zhǔn)狀況下的大氣壓力,101 kPa。
CO2含量計(jì)算公式:
(6)
式中:c——空氣中CO2含量,%;a——樣品滴定所用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL;b——空白滴定所用草酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,mL。
由式(6)計(jì)算出已處理空氣中的CO2含量及前面已得到的進(jìn)口空氣中CO2含量,經(jīng)換算,與進(jìn)出口空氣流率代入式(2)即可求得CO2吸收效率。
確定醇胺法捕集低濃度CO2吸收效率的測算方法,首先要明確醇胺溶液吸收體系是一個(gè)復(fù)雜的電解質(zhì)混合溶劑體系。混合胺吸收液吸收CO2的反應(yīng)中,吸收劑中MEA與MDEA的比例在多種因素的綜合考慮下確定,二者在吸收過程中發(fā)生了協(xié)同作用,從而增加了吸收CO2的能力。氣液平衡是控制吸收系統(tǒng)操作的重要因素,由亨利定律和PR狀態(tài)方程計(jì)算。測算被測空氣中CO2含量的具體測定方法,由各方法的測定范圍、檢出下限、干擾因素等因素的綜合考慮下決定,進(jìn)氣端空氣中CO2含量用氣象色譜法測定,出氣端空氣中CO2含量用容量滴定法測定。由進(jìn)出口空氣中CO2的含量及空氣流率即可計(jì)算出CO2吸收率。
[1] 秦 旋,荊 磊.綠色建筑全壽命周期風(fēng)險(xiǎn)因素評(píng)估與分析:基于問卷調(diào)查的探索[J].土木工程學(xué)報(bào),2013,8(46):123-135.
[2] 費(fèi)維揚(yáng),袁 權(quán),張新時(shí),等.加快發(fā)展先進(jìn)的CO2捕集與封存技術(shù)的建議[R].北京:中國科學(xué)院,2007.
[3] 費(fèi)維揚(yáng),艾 寧,陳 健.分離技術(shù)面臨的挑戰(zhàn)與機(jī)遇[J].化工進(jìn)展,2005,24(1):1-8.
[4] 連之偉.熱質(zhì)交換原理與設(shè)備[M].北京:中國建筑工業(yè)出版社,2011:128-150.
[5] 鄭 碏,董立戶,陳 健,等.CO2捕集的吸收溶解度計(jì)算和過程模擬[J].化工學(xué)報(bào),2010,61(7):1740-1746.
[6] 黎四芳,任錚偉,李盤生.MDEA-MEA混合有機(jī)胺水溶液吸收CO2[J].化工學(xué)報(bào),1994,45(6):698-703.
[7] Chen C C,Evans L B.A local composition model for the excess Gibbs energy of aqueous electorlyte systems AICHE J,1986,32(3):444-454.
[8] Austgen D M.A model of vapor-liquid equilibrium for acid gas-alkanolamine-water systems[D].Austin:The university of Texas,1989.
[9] Peng D Y,Robinson D B.A new two-constant equation of state.Ind.Eng.Chem.Fundam,1976(15):59-64.
[10] Edwards T,Maurer G,Newman J.Vapor-liquid equilibria in multicomponent aqueous solutions of volatile weak electrolytes.AICHE J,1978(24):966-976.
[11] 吳忠標(biāo),趙偉榮.室內(nèi)空氣污染及凈化技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:188-196.
Abstract: The paper introduces low-concentration CO2absorbing methods, describes the measurement and calculation methods of low-concentration CO2capture technical and explores the elements of determining absorbing agent, which has certain meaning for control indoor CO2concentration.
Key words: CO2concentration, absorbing agent, air, absorptivity
Absorption rate measurement and calculation of low-concentration CO2capture technical★
Ma Chaoyuan
(SchoolofCivilEngineering,NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China)
2016-03-20★:黑龍江省東北林業(yè)大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新訓(xùn)練計(jì)劃項(xiàng)目(項(xiàng)目編號(hào):201510225121)
馬超援(1994- ),男,在讀本科生
1009-6825(2016)15-0187-02
X701
A