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      他克莫司聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的效果及作用機(jī)制

      2016-04-05 16:05:57尚智偉馮海瑕崔利莎王為平付宏偉
      山東醫(yī)藥 2016年21期
      關(guān)鍵詞:黑素細(xì)胞準(zhǔn)分子克莫司

      尚智偉,馮海瑕,崔利莎,王為平,付宏偉

      (河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院·河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽(yáng)471003)

      他克莫司聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的效果及作用機(jī)制

      尚智偉,馮海瑕,崔利莎,王為平,付宏偉

      (河南科技大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院·河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院,河南洛陽(yáng)471003)

      目的 觀察他克莫司聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的效果,并探討其作用機(jī)制。方法 選擇白癜風(fēng)患者116例,隨機(jī)分為觀察組、對(duì)照組各58例。兩組均采用308 nm準(zhǔn)分子激光治療,觀察組在以上治療的基礎(chǔ)上加用他克莫司軟膏涂抹于皮損處,2次/d。兩組各治療12周。治療后評(píng)價(jià)療效,計(jì)算有效率;采用ELISA法測(cè)定皮損處IL-17水平。結(jié)果 治療6個(gè)月,觀察組總有效率(81.0%)高于對(duì)照組(60.3%),比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組治療前、治療6個(gè)月皮損區(qū)IL-17水平分別為(1.679±0.361)、(0.519±0.112)ng/mL,對(duì)照組分別為(1.701±0.377)、(1.106±0.331)ng/mL,治療后兩組皮損處IL-17水平均較治療前降低(P均<0.05),且觀察組降低更明顯(P<0.05)。結(jié)論 他克莫司聯(lián)合308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)有效,其作用機(jī)制可能與降低皮損區(qū)IL-17水平有關(guān)。

      白癜風(fēng);激光治療;他克莫司;白細(xì)胞介素17

      白癜風(fēng)是一種臨床常見(jiàn)病,在我國(guó)患病率為0.1%~2%,屬于后天獲得性色素脫失性皮膚黏膜疾病,好發(fā)于頭頸、四肢等部位,給患者帶來(lái)較大的心理負(fù)擔(dān)。因此,探討其治療方法一直是臨床醫(yī)師研究的熱點(diǎn)[1]。由于目前對(duì)其發(fā)病原因仍不完全清楚,因此,治療方式的選擇有一定的不確定性。近年來(lái)有越來(lái)越多證據(jù)支持,黑素細(xì)胞丟失的主要原因是T細(xì)胞免疫紊亂的結(jié)果[2,3]。筆者采用308 nm準(zhǔn)分子激光聯(lián)合他克莫司治療白癜風(fēng)療效顯著,現(xiàn)探討聯(lián)合治療對(duì)患者皮損區(qū)IL-17水平的影響。

      1 資料與方法

      1.1臨床資料 選擇2012年10月~2015年10月在河南科技大學(xué)第一附屬醫(yī)院進(jìn)行治療的白癜風(fēng)患者116例,均符合全國(guó)色素病學(xué)組制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男67例、女49例,年齡11~59(30.5±5.1)歲;病程0.6~6(2.1±0.6)年;白斑面積3~64(24.9±7.3)cm2。按照隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為觀察組、對(duì)照組各58例。納入標(biāo)準(zhǔn):①近2個(gè)月未進(jìn)行系統(tǒng)或局部治療;②無(wú)光敏史,無(wú)自身免疫性疾病;③非孕期或哺乳期;④非瘢痕體質(zhì);⑤對(duì)治療用藥無(wú)過(guò)敏史。排除標(biāo)準(zhǔn):①節(jié)段性或泛發(fā)性白癜風(fēng);②皮損合并其他皮膚??;③依從性差者。兩組臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      1.2治療方法 兩組均采用308 nm準(zhǔn)分子激光治療儀(重慶德馬光電技術(shù)有限公司生產(chǎn))進(jìn)行治療,用氯化氙氣體作為工作物質(zhì),波長(zhǎng)308 nm,距離患者皮膚1.5 cm,2次/周,待白斑面積消退80%后,改為1次/周;若照射后患者出現(xiàn)紅斑或灼痛時(shí),適當(dāng)減量或暫停1次。觀察組在激光治療基礎(chǔ)上加他克莫司軟膏涂抹于皮損處,2次/d。兩組均連續(xù)治療12周。

      1.3療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 詳細(xì)記錄臨床表現(xiàn)、皮損特征,參照中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專業(yè)委員會(huì)色素病學(xué)組2003制定的療效標(biāo)準(zhǔn)[4],痊愈:白斑全部消退,皮損處恢復(fù)正常膚色;顯效:白斑縮小或部分消退,皮損處>50%的面積恢復(fù)正常膚色;好轉(zhuǎn):白斑縮小或部分消退,皮損處恢復(fù)正常膚色的面積≤50%;無(wú)效:白斑無(wú)色素再生,甚至范圍擴(kuò)大。有效率=(痊愈例數(shù)+顯效例數(shù))/總例數(shù)×100%。

      1.4皮損處IL-17水平測(cè)定 治療前、治療6個(gè)月對(duì)兩組皮損中心用BY-Ⅱ型白癜風(fēng)治療儀進(jìn)行負(fù)壓吸皰,溫度43℃,負(fù)壓45 kPa。抽取皰液1~2 mL,采用3 000 r/min離心20 min,收集上清液,采用ELISA法測(cè)定皮損處IL-17水平。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料采用率表示,比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用ˉx± s表示,比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1兩組療效比較 治療6個(gè)月,觀察組痊愈8例、顯效39例、好轉(zhuǎn)10例、無(wú)效1例,總有效率81.0%,對(duì)照組痊愈2例、顯效33例、好轉(zhuǎn)21例、無(wú)效2例,總有效率60.3%,觀察組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

      2.2兩組皮損區(qū)IL-17水平比較 觀察組治療前、治療6個(gè)月皮損區(qū)IL-17水平分別為(1.679± 0.361)、(0.519±0.112)ng/mL,對(duì)照組分別為(1.701±0.377)、(1.106±0.331)ng/mL。治療后兩組皮損處IL-17水平均較治療前降低(P均<0.05),且觀察組降低更明顯(P<0.05)。

      3 討論

      白癜風(fēng)的治療一直是臨床難點(diǎn),雖然治療方法比較多,但仍存在療效不確定、復(fù)發(fā)率高等問(wèn)題[5,6]。近年來(lái),有學(xué)者對(duì)白癜風(fēng)發(fā)病機(jī)制提出了“Convergence theory”[7],認(rèn)為治療應(yīng)選擇綜合療法,選擇適當(dāng)?shù)穆?lián)合治療方式。

      NB-UVB紫外線照射治療是目前較為有效的臨床治療手段,但是其照射范圍較廣,對(duì)于頑固性和小面積的白癜風(fēng)無(wú)法達(dá)到準(zhǔn)確的照射,且會(huì)累及正常皮膚,加速皮膚的衰老,另外該方法療程較長(zhǎng),患者依從性較差。308 nm激光照射可以刺激黑素細(xì)胞增生,促進(jìn)黑素生成,并且波長(zhǎng)與NB-UVB相近,但其能量可增強(qiáng)5~10倍,定位更準(zhǔn)確、穿透力更強(qiáng),在臨床應(yīng)用療效、安全性更高,可選擇性作用于病變皮損,降低了紫外線累積量,減少了對(duì)病損周圍正常皮膚的損傷[8];還可以降低NB-UVB的危險(xiǎn)性,如光老化和誘發(fā)表皮惡性腫瘤等[9]。Adam等[10]使用準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng),有效率65.26%。本研究對(duì)照組采用單純308 nm準(zhǔn)分子激光治療,有效率也達(dá)到60.3%,與上述研究結(jié)果相似。他克莫司屬于一種新型的外用型免疫抑制劑,能夠抑制T細(xì)胞活性;可穿過(guò)細(xì)胞膜,與胞內(nèi)特異性受體結(jié)合,選擇性的作用于鈣離子依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,使鈣調(diào)磷酸酶失活,從而抑制依賴活化T細(xì)胞的細(xì)胞因子的基因轉(zhuǎn)錄;可抑制局部異常的免疫反應(yīng),減少T淋巴細(xì)胞的活化,治療后殘存的黑素細(xì)胞可以繼續(xù)生長(zhǎng)和增殖。他克莫司可以刺激角質(zhì)形成細(xì)胞釋放黑細(xì)胞刺激因子,促進(jìn)黑素細(xì)胞增殖[11]。本研究結(jié)果顯示,治療12周,觀察組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。因此,加用他克莫司可以明顯提高308 nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的效果。

      白癜風(fēng)發(fā)病原因尚不清楚,目前認(rèn)為其發(fā)病與自身固有免疫導(dǎo)致的炎癥反應(yīng)有關(guān)系[12]。IL-17作為前炎癥因子也逐漸被重視,IL-17是由Th17細(xì)胞產(chǎn)生的一種主要細(xì)胞因子,可以刺激多種細(xì)胞釋放炎性因子,促進(jìn)中性粒細(xì)胞聚集,促進(jìn)細(xì)胞增殖及抑制部分腫瘤生長(zhǎng)。在皮膚組織中,局部產(chǎn)生的IL-17可以調(diào)節(jié)細(xì)胞因子的產(chǎn)生,參與細(xì)胞表面分子的構(gòu)成,從而促進(jìn)表皮生理病理進(jìn)程。在白癜風(fēng)患者中,IL-17的作用可能表現(xiàn)為上調(diào)其他炎性因子,改變表皮細(xì)胞正常生長(zhǎng)的局部微環(huán)境,損傷黑素細(xì)胞,導(dǎo)致疾病的發(fā)生,下調(diào)局部IL-17后,其他炎性因子水平也逐漸下降,病情趨于穩(wěn)定[15]。本研究結(jié)果顯示,兩組患者治療后皮損處IL-17表達(dá)均較治療前明顯降低(P<0.05),因此,單純308 nm準(zhǔn)分子激光可以明顯降低皮損處IL-17水平,可能與其可以刺激黑色素細(xì)胞的增生有關(guān);治療后觀察組皮損處IL-17水平明顯低于對(duì)照組,可能與他克莫司的抗炎作用有關(guān)。

      [1]景海霞,周輝,段德鑒,等.308nm準(zhǔn)分子光聯(lián)合薄芝糖肽治療白癜風(fēng)臨床療效觀察[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志,2015,14(4):252-253.

      [2]楊莉莉,隗袢,楊驥,等.白細(xì)胞介素-17對(duì)人黑素細(xì)胞合成黑素功能的影響[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志,2015,14(4):217-219.

      [3]史永儉,劉園園,劉瑛,等.NB-UVB照射對(duì)白癜風(fēng)皮損區(qū)IL-6、IL-18、TNF-α以及slCAM-1水平的影響[J].中國(guó)麻風(fēng)皮膚病雜志,2014,30(12):724-726.

      [4]中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專業(yè)委員會(huì)色素病學(xué)組.白癜風(fēng)臨床分型及療效標(biāo)準(zhǔn)(2003年修訂稿)[J].中華皮膚科雜志,2004,37(7):440.

      [5]李志強(qiáng).白癜風(fēng)治療的研究進(jìn)展[J].武警醫(yī)學(xué),2010,21(4):277-280.

      [6]杜曉麗.二聯(lián)療法治療兒童白癜風(fēng)的療效觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2012,10(9):1356-1357.

      [7]趙娟.白癜風(fēng)治療的新進(jìn)展[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學(xué)雜志,2011,43(2):192-194.

      [8]劉翔,張予晉,李小莎,等.紫銅消白酊聯(lián)合308nm準(zhǔn)分子激光治療白癜風(fēng)的臨床研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學(xué)雜志,2015,14(2):95-97.

      [9]Yang YS,Cho HR,Ryou JH,et al.Clinical study of repigmentation patterns with either narrow-band ultraviolet B(NBUVB)or 308 nm exeimer laser treatment in Korean vitiligo patients[J].Int J Dermatol,2010,49(3):317-323.

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      [11]李靜,王雪松,張紅明,等.中波高能紫外線聯(lián)合他克莫司乳膏治療面部白癜風(fēng)臨床療效觀察[J].中國(guó)醫(yī)療美容,2015,12(4):55-57.

      [12]陳夢(mèng)嬌,楊莉莉,竺炯,等.中醫(yī)藥對(duì)白癜風(fēng)免疫調(diào)節(jié)作用的研究進(jìn)展[J].浙江中醫(yī)雜志,2015,50(10):769-770.

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      10.3969/j.issn.1002-266X.2016.21.037

      R758.4

      B

      1002-266X(2016)21-0090-02

      (2016-03-01)

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