郭 梅 李雪梅
雙歧三聯(lián)活菌對肝硬化患者腸粘膜屏障功能及細胞免疫功能的影響
郭 梅 李雪梅
目的觀察雙歧三聯(lián)活菌輔助治療對肝硬化患者腸粘膜屏障功能及細胞免疫功能的影響。方法60例肝硬化患者入院后均予以對癥支持治療,根據(jù)數(shù)字表法隨機分為2組,對照組(n=30)僅采用對癥支持治療,觀察組(n=30)在對照組治療基礎(chǔ)上加用雙歧三聯(lián)活菌膠囊治療。比較兩組治療前后血漿內(nèi)毒素、降鈣素原(PCT)、二胺氧化酶(DAO)等腸粘膜屏障功能指標及CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等細胞免疫功能指標的變化。結(jié)果兩組治療后血漿內(nèi)毒素及PCT、DAO等腸粘膜屏障功能指標的表達水平較治療前均明顯下降(P<0.05),且觀察組較對照組降低更為顯著(P<0.05);兩組治療后CD4+等T淋巴細胞亞群水平及CD4+/CD8+均明顯升高(P<0.05),且觀察組較對照組升高更為顯著(P<0.05),而兩組治療前后CD8+等T淋巴細胞亞群水平變化比較無顯著差異性(P>0.05)。結(jié)論雙歧三聯(lián)活菌可降低肝硬化患者血漿內(nèi)毒素水平,恢復腸道黏膜屏障功能,增強細胞免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
雙歧三聯(lián)活菌;肝硬化;腸粘膜屏障功能;細胞免疫
多數(shù)肝硬化患者發(fā)展至晚期階段常易出現(xiàn)自發(fā)性細菌性腹膜炎,分析原因與腸黏膜通透性程度顯著性升高,腸黏膜屏障保護系統(tǒng)受到嚴重損害,以及免疫防御系統(tǒng)能力明顯下降之間存在著密切的相關(guān)性關(guān)系[1-2]。近些年較多研究證實[3-4],雙歧三聯(lián)活菌等微生態(tài)制劑具有屏障保護、營養(yǎng)支持、改善肝腸臟器生理功能、增強機體免疫防御能力及抗腫瘤細胞等多種藥理作用。因此本研究擬觀察雙歧三聯(lián)活菌輔助治療對肝硬化患者腸粘膜屏障功能及細胞免疫功能的影響?,F(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料
60例肝硬化患者均為本院感染科和消化內(nèi)科2014年6月-2016年1月期間住院治療的患者,根據(jù)既往病史、影像學檢查(肝臟CT或磁共振)及實驗室檢查均符合相關(guān)診斷[5]。上述患者根據(jù)數(shù)字表法隨機分為2組,對照組(n=30):男24例,女6例,平均年齡為(52.1±8.2)歲,肝硬化病程為(9.7±3.1)年,Child-Pugh分級為B級20例,C級10例,病原類型為乙肝20例,丙肝7例,酒精性3 例;觀察組(n=30):男25例,女5例,平均年齡為(51.2±8.5)歲,肝硬化病程為(9.4±3.6)年,Child-Pugh分級為B級18例,C級12例,病原類型為乙肝21例,丙肝5例,酒精性4例。兩組在性別、年齡、肝硬化病程、Child-Pugh分級及病原類型等方面比較無顯著差異性(P>0.05)。所有患者及家屬均知曉本研究內(nèi)容并簽署知情同意書,本研究方案已通過醫(yī)院倫理委員會批準。
1.2 治療方法
所有患者入院后均予以護肝降酶(異甘草酸鎂150 mg+5%葡萄糖溶液250 mL,1次/日)、利尿(呋塞米20 mg,靜推,1次/日)、通便(乳果糖口服液15 mL,口服,2次/日)、糾正機體水電解質(zhì)酸堿平衡紊亂、靜脈滴注補充20%人血白蛋白50 mL及維生素(脂溶性維生素,維生素C)等對癥支持治療,觀察組在此治療基礎(chǔ)上加用雙歧三聯(lián)活菌膠囊,2次/日,2~4粒/次,口服,兩組療程均為4周。比較兩組治療前后血漿內(nèi)毒素、腸粘膜屏障功能及細胞免疫功能指標的變化。
1.3 檢測方法
1.3.1 腸黏膜屏障功能檢測 采用化學發(fā)光法檢測血清降鈣素原(PCT)表達水平(試劑盒購自武漢佰奧達生物科技有限公司),采用活性比色法檢測血清二胺氧化酶(DAO)表達水平(試劑盒購自廈門慧嘉生物科技有限公司),由專人按照試劑盒說明書進行檢測。
1.3.2 血清內(nèi)毒素表達水平檢測 采用鱟試劑動態(tài)比濁法(試劑盒購自湛江海洋生物制品廠)對兩組患者治療前后血清內(nèi)毒素表達水平進行檢測,最低測定限為0.03 EU/mL。
1.3.3 細胞免疫功能檢測 采用流式細胞儀檢測CD4+、CD8+、CD4+/CD8+等T淋巴細胞亞群指標對兩組患者治療前后細胞免疫功能變化予以評估。
1.4 統(tǒng)計學方法
本研究數(shù)據(jù)資料均采用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件予以分析和處理,計量資料使用±s表示,兩組比較采用t檢驗,計數(shù)資料使用率表示,兩組比較采用卡方檢驗,以P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療前后血漿內(nèi)毒素及腸粘膜屏障功能變化比較
兩組治療后血漿內(nèi)毒素及PCT、DAO等腸粘膜屏障功能指標的表達水平較治療前均明顯下降(P<0.05),且觀察組較對照組降低更為顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后血漿內(nèi)毒素及腸粘膜屏障功能變化比較 (n=30,±s)
表1 兩組治療前后血漿內(nèi)毒素及腸粘膜屏障功能變化比較 (n=30,±s)
注:與治療前比較,1)P<0.05;兩組治療后比較,2)P<0.05
組別 內(nèi)毒素(EU/mL) PCT(ng/mL) DAO(KU/L)對照組治療前 0.38±0.13 6.12±1.85 10.02±2.79治療后 0.28±0.081) 4.61±1.441) 8.34±1.821)觀察組治療前 0.39±0.12 6.16±1.77 9.91±2.66治療后 0.21±0.071)2) 3.01±1.141)2) 6.14±1.351)2)
2.2 兩組治療前后細胞免疫功能變化比較
兩組治療后CD4+等T淋巴細胞亞群水平及CD4+/CD8+均明顯升高(P<0.05),且觀察組較對照組升高更為顯著(P<0.05),而兩組治療前后CD8+等T淋巴細胞亞群水平變化比較無顯著差異性(P>0.05),見表2。
表2 兩組治療前后細胞免疫功能變化比較 (n=30,±s)
表2 兩組治療前后細胞免疫功能變化比較 (n=30,±s)
注:與治療前比較,1)P<0.05;兩組治療后比較,2)P<0.05
對治療前 29.52±4.31 23.53±3.82 1.27±0.21治療后 33.9±4.221) 24.70±3.95 1.38±0.281)觀察組治療前 29.71±4.14 23.22±3.74 1.26±0.20治療后 37.80±4.521)2)23.71±4.18 1.62±0.251)2)
雙歧三聯(lián)活菌制劑是一種臨床常用的微生態(tài)制劑,含有長型雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞腸球菌等活菌成分,可有效調(diào)節(jié)肝硬化患者腸道菌群平衡狀態(tài),減少腸道內(nèi)毒素的合成和分泌,其作用機制主要為:①有效降低腸道內(nèi)環(huán)境的PH值及通透性程度,提高腸道清除毒素的功能,抑制腸道對毒素的吸收[6-7];②生物拮抗作用:長型雙歧桿菌、嗜酸乳桿菌、糞腸球菌等活菌可與腸道其他厭氧菌完全覆蓋腸道黏膜組織的表面,從而形成一種生物屏障保護系統(tǒng),通過大量吸收營養(yǎng)物質(zhì)而對致病菌產(chǎn)生拮抗作用[8];③免疫防御保護功能:雙歧三聯(lián)活菌制劑可促進單核-巨噬細胞合成和分泌釋放大量的炎癥介質(zhì)細胞因子,進而刺激腸道黏液素的大量產(chǎn)生,同時還可顯著性增強腸道免疫防御功能,進而拮抗作用于致病菌[9];④抑制腸道對毒素的吸收:迅速恢復腸黏膜屏障保護系統(tǒng),從而明顯降低腸道對內(nèi)毒素的吸收[10]。林小萍等[11]研究認為恩替卡韋聯(lián)合雙歧三聯(lián)活菌膠囊比單獨應(yīng)用恩替卡韋可更顯著地改善乙肝肝硬化患者的腹脹癥狀。
PCT是無生理學活性功能的降鈣素前肽,當腸黏膜屏障保護系統(tǒng)受到嚴重損害,可分泌釋放大量內(nèi)毒素,進而導致PCT合成分泌量迅速升高,血清PCT表達水平顯著性升高,故血漿PCT表達水平可準確反映腸粘膜屏障功能損傷的嚴重程度[10]。DAO則是一種腸粘膜上皮細胞內(nèi)酶,當腸粘膜上皮受到嚴重損害時,DAO大量分泌和釋放入腸間隙和血液循環(huán)系統(tǒng)中,進而使得血清DAO表達水平迅速升高,故血漿DAO表達水平也可準確反映腸粘膜組織結(jié)構(gòu)與生理功能狀態(tài)的實驗室指標[11]。因此本研究選擇PCT、DAO作為判斷腸粘膜屏障功能狀態(tài)的實驗室指標,本研究結(jié)果顯示,觀察組血漿內(nèi)毒素及PCT、DAO等腸粘膜屏障功能指標較對照組降低更為顯著(P<0.05),由此可知雙歧三聯(lián)活菌可明顯減少內(nèi)毒素產(chǎn)生和吸收,有效改善腸道黏膜屏障保護功能。
近些年較多研究還發(fā)現(xiàn)[12-13],雙歧三聯(lián)活菌膠囊本身還能激活腸黏膜上的免疫細胞,增強其腸黏膜局部防御功能。本研究結(jié)果顯示,觀察組CD4+等T淋巴細胞亞群水平及CD4+/CD8+較對照組升高更為顯著(P<0.05),提示雙歧三聯(lián)活菌可明顯糾正肝硬化患者T淋巴細胞亞群紊亂現(xiàn)象,明顯增加其細胞免疫功能。由此可知,雙歧三聯(lián)活菌可降低肝硬化患者血漿內(nèi)毒素水平,恢復腸道黏膜屏障功能,增強細胞免疫功能,值得臨床推廣應(yīng)用。
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R575.2
A
10.3969/j.issn.1671-332X.2016.09.009
郭 梅 李雪梅:武漢科技大學附屬天佑醫(yī)院 湖北武漢 430064
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