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      中藥制劑改進設(shè)計與臨床兒科用藥

      2016-03-27 20:18:13馮潤東
      保健文匯 2016年12期
      關(guān)鍵詞:藥制劑兒科中藥

      ●馮潤東

      中藥制劑改進設(shè)計與臨床兒科用藥

      ●馮潤東

      中藥制劑是對臨床醫(yī)學(xué)實踐經(jīng)驗的總結(jié),能夠?qū)κ袌鏊幤凡蛔銌栴}進行有效改善,通過對中藥制劑改進設(shè)計,能夠使中藥制劑在治療疾病方面,發(fā)揮更加積極的作用。文章就中藥制劑改進設(shè)計與臨床兒科用藥問題展開分析,通過中藥制劑改進,對臨床兒科用藥存在不合理的問題進行改進,能夠使臨床兒科用藥更加科學(xué),更好地滿足臨床醫(yī)療實際需要。

      中藥制劑;改進設(shè)計;臨床兒科用藥

      兒童患者機體與成年人有著很大的差異,兒童的神經(jīng)系統(tǒng)、胃腸系統(tǒng)以及肝腎功能發(fā)育不完善,對藥物代謝和藥物效應(yīng)有著一定的影響,在進行中藥制劑改進設(shè)計過程中,需要對這一情況進行有效把握,能夠使中藥制劑改進后,更好地滿足兒科用藥需要,從而對兒童疾病更好地治療。

      1 中藥制劑改進設(shè)計要點分析

      隨著我國醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的快速發(fā)展,中藥制劑得到了有效改良,國家在這一方面加大了監(jiān)督和管理力度,這為中藥制劑的快速發(fā)展奠定了重要基礎(chǔ)。中藥制劑改進設(shè)計過程中,要主要內(nèi)容體現(xiàn)在了以下幾點:

      1.1 品種結(jié)構(gòu)得到了優(yōu)化

      中藥制劑改進設(shè)計過程中,對中外先進經(jīng)驗、技術(shù)進行了學(xué)習(xí)和借鑒,中藥制劑品種得到了優(yōu)化[1]。在中藥制劑改進時,對臨床兒科用藥的安全性問題予以重點關(guān)注,制劑的安全性得到了較大幅度的提升,并且在質(zhì)量和經(jīng)濟效益方面,也得到了較大幅度的提升。中藥制劑改進設(shè)計過程中,針對于原有包裝問題、原料、輔料不達標(biāo)等一系列問題進行了深入的研究和分析,針對于療效、功能做好對比,使中藥制劑的療效得到了較大幅度的提升,這為臨床兒童用藥創(chuàng)造了更加有利的條件。

      1.2 突出中藥制劑??铺卣?/p>

      中藥制劑在發(fā)展過程中,其是對長期臨床實驗的總結(jié),這使得中藥制劑的??菩暂^強。在進行中藥制劑設(shè)計時,考慮到了患者的實際情況,使中藥制劑能夠方便攜帶和服用[2]。借助于中藥制劑,其在對兒童疾病問題解決方面,發(fā)揮了十分重要的作用,這為一些醫(yī)院增收創(chuàng)造了有利條件。突出中藥制劑的專科性特征,能夠?qū)疾∪巳哼M行吸引,對于促進醫(yī)院的長遠發(fā)展來說,意義重大。

      1.3 中藥制劑改進設(shè)計突出技術(shù)開發(fā)特征

      在中藥制劑改進設(shè)計過程中,對制劑的技術(shù)要求不斷提升,使中藥制劑在治療疾病和臨床實踐方面,能夠發(fā)揮更加積極的功能和作用。醫(yī)院藥學(xué)部門對中藥制劑的關(guān)注度不斷提升,并且將中藥制劑與臨床用藥的要求和特點進行結(jié)合,根據(jù)兒童的實際情況,為制藥做準(zhǔn)備。在這一過程中,中藥制劑改進必須加強技術(shù)創(chuàng)新,結(jié)合醫(yī)藥藥學(xué)部門的發(fā)展,能夠?qū)@內(nèi)人力資源、財力資源等進行調(diào)動,使中藥制劑的研究得到更加深入的發(fā)展和進步,從而使其在臨床兒科用藥方面,起到更加重要的作用[3]。

      2 臨床兒科用藥問題分析

      2.1 中藥注射液應(yīng)用存在不合理的情況

      臨床兒科用藥過程中,往往將中藥制劑與西藥制劑進行配伍適用,但是在注射液使用過程中,存在著用藥不當(dāng)?shù)膯栴}。中藥注射劑的不合理應(yīng)用,影響到了藥效的發(fā)揮,并對于兒童用藥安全有著重要的影響。從中藥制劑的情況來看,其由多種成分構(gòu)成,在與西藥進行配伍應(yīng)用時,難以對實際藥效進行把握。中藥注射液的不合理應(yīng)用問題在當(dāng)下臨床兒科用藥方面普遍存在。針對于這一情況,中藥制劑改進設(shè)計過程中,要注重對稀釋液稀釋情況進行詳細說明,明確中藥制劑的用法和用量。同時,中藥注射液在使用過程中,要避免中藥注射液與西藥進行配伍,避免藥物成分對pH值產(chǎn)生變化,通過聚合反應(yīng)產(chǎn)生有害物質(zhì)。通過對中藥注射液應(yīng)用不合理問題的解決,使臨床兒科用藥的安全性得到更好地提升[4]。

      2.2 用法用量不當(dāng)問題

      在進行中藥制劑應(yīng)用過程中,對用法和用量的有效把握,對于兒童疾病治療有著重要的影響。一般來說,在對中藥制劑應(yīng)用時,用量較大的問題比較普遍。兒童尚處于成長和發(fā)育階段,發(fā)育并不成熟,這就會影響到藥物的代謝滅活,兒童機體對于中藥清除較為緩慢。在對兒童使用中藥制劑過程中,要注重對藥物的劑量和使用藥物的間隔時間做好把握。很多大人在給兒童用藥過程中,認(rèn)為用藥量大,時間短才能夠?qū)膊∵M行更好地治療,這種做法可能產(chǎn)生毒性反應(yīng),不利于兒童疾病的指標(biāo)。在進行兒童用藥過程中,用藥方式的不當(dāng),對于兒童疾病治療同樣不利。一般來說,兒童用藥主要以靜滴或是靜注的方式。在對兒童給藥過程中,要注重對給藥的時間進行把握,使給藥時間處于一個合理范圍內(nèi),避免過快給藥或是過慢給藥影響到實際治療效果。此外,在進行給藥過程中,缺乏對兒童情況的考慮,一些中藥制劑在使用過程中,兒童對藥品的耐受性較差,這就可能影響到治療效果,并可能對兒童的身體健康產(chǎn)生危害[5]。

      2.3 臨床兒科用藥需把握的要點分析

      在進行臨床兒科用藥過程中,要對兒童的身體特點予以把握。兒童生理系統(tǒng)發(fā)育不完善,生理功能不健全,并且兒童在不同年齡段的疾病恢復(fù)能力不同。在對中藥制劑使用過程中,要對用藥過程中可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)進行把握,能夠?qū)λ幬锏氖褂脵?quán)限、過程以及結(jié)果做好監(jiān)督管理,能夠?qū)χ兴幹苿┑那闆r做好全面地分析,從而保證中藥制劑在臨床兒科用藥中更加科學(xué)、合理。同時,在進行臨床兒科用藥過程中,必須對兒童產(chǎn)生的不良反應(yīng)問題予以嚴(yán)格的監(jiān)控,能夠在發(fā)生不良反應(yīng)的情況下,快速地對問題進行解決,以保證兒童疾病得到更好地治理。

      3 結(jié)束語

      中藥制劑改進設(shè)計對于我國醫(yī)學(xué)臨床實踐發(fā)展有著重要的影響,做好中藥制劑改進,要對現(xiàn)階段中藥制劑的發(fā)展情況進行把握,能夠加強創(chuàng)新發(fā)展,使中藥制劑與臨床醫(yī)學(xué)發(fā)展保持一致性,對臨床醫(yī)學(xué)實踐進行有效歸納和總結(jié),從而切實地滿足實際發(fā)展需要。在進行臨床兒科用藥過程中,要對兒童的情況予以把握,降低用藥的副作用,使兒童疾病能夠得到更好地治療。

      (作者單位:兩當(dāng)縣婦幼保健站)

      [1]李國義. 中藥制劑學(xué)膠囊劑裝量差異限度實驗改進[J]. 職業(yè),2013,(14):127.

      [2]吳鏑,貢濟宇,朱月健. 我國醫(yī)院中藥制劑研發(fā)現(xiàn)狀及改進措施[J].中國衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2016,7(09):29-130.

      [3]袁榮獻. 中藥制劑提取浸膏干燥工藝的改進[J]. 貴陽中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,36(04):154-155.

      [4]王志祥. 改進傳統(tǒng)提取工藝 提高中藥制劑質(zhì)量及安全性[J]. 中國藥物警戒,2011,8(03):157.

      [5]李小莉. 中藥復(fù)方制劑的改進研究與體會[J]. 光明中醫(yī),2011,26(08):1711-1712.

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