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    臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素

    2016-03-19 01:37:57臧義英
    當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年27期
    關(guān)鍵詞:抗凝劑數(shù)值血液

    臧義英

    臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制的相關(guān)影響因素

    臧義英

    目的 探討影響血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素,以對檢驗質(zhì)量采取控制措施,提高質(zhì)量水平。方法 對采集的600例住院患者血液樣本(均為A型血)進(jìn)行檢驗分析,對比抗凝、溫度、放置時間等因素對檢驗質(zhì)量造成的影響。結(jié)果 抗凝劑配置的比例不同,檢驗結(jié)果中WBC、RBC、PLT、HGB差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低溫環(huán)境下,檢驗結(jié)果與常溫比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);長時間放置標(biāo)本,檢驗結(jié)果與正常時間相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 抗凝劑配置比例、溫度、放置時間等因素對檢驗質(zhì)量有顯著影響,嚴(yán)格把控每一步驟,按標(biāo)準(zhǔn)操作,才能保證檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

    臨床醫(yī)學(xué);血液細(xì)胞檢驗;質(zhì)量控制

    臨床血液細(xì)胞檢驗即為通常所說的血常規(guī)檢查,是臨床檢驗中非?;镜臋z查項目,應(yīng)用十分廣泛。血液細(xì)胞檢驗主要檢查血液中的細(xì)胞數(shù)目及形態(tài),如白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)及血紅蛋白等,是血液疾病預(yù)防及診斷的重要依據(jù),同時也為其他系統(tǒng)疾病的診斷及鑒別提供了很大幫助[1-2]。因此,想要提高檢驗結(jié)果的真實性,給臨床醫(yī)生準(zhǔn)確的信息,檢驗醫(yī)生就要排除影響結(jié)果的相關(guān)因素,保證檢驗結(jié)果的質(zhì)量[3-4]。本研究旨在探討影響血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量的相關(guān)因素,以采取控制措施提高質(zhì)量水平,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 采集2014年1月~2014年6月梅河口市中醫(yī)院住院患者(均為A型血)的600例血液樣本,收集其對應(yīng)的患者資料。其中男322例,女278例,年齡25~71歲,平均(41.54±8.65)歲。

    1.2 方法 于清晨采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下的上肢靜脈血,置于試管中并予以標(biāo)簽標(biāo)記。檢測在BC-2900血細(xì)胞分析儀(四川邁克生物科技股份有限公司生產(chǎn))上進(jìn)行, 配套試劑由長春迪瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)。

    1.2.1 抗凝劑配比因素 從每例樣品中取適量等分為2組,每組600例樣本,一組(A1組)采用1∶10000(正常比例)的EDTA-K2抗凝劑,另一組(A2組)采用1∶5000的抗凝劑,稀釋搖勻,其余操作按照血分儀操作說明進(jìn)行,上機檢測。

    1.2.2 溫度因素 從每例樣品中取適量等分為2組,每組600例樣本,一組(B1組)在室溫狀態(tài)下操作,另一組(B2組)在低溫狀態(tài)(4℃)下操作,其余操作按照血分儀操作說明進(jìn)行,上機檢測。

    1.2.3 放置時間因素 其余樣品按血分儀操作說明進(jìn)行檢測,并在室溫下放置30min、2h、4h后均檢測1次,將其結(jié)果記為C1、C2、C3組。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS17.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理并進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t

    檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 不同的抗凝劑配比對檢測質(zhì)量的影響 A1組其檢測結(jié)果的平均數(shù)值如下:WBC(8.69±1.67)×109/L、RBC(4.98±0.86)×1012/L、PLT(189.4±21.6)×109/L、HGB(140.3±7.9)g/L;A2組采用非正常比例的1∶5000抗凝劑,得600例血液樣品,其檢測結(jié)果的平均數(shù)值如下:WBC(6.32±1.87)×109/L、RBC(4.02±0.88)×1012/L、PLT(137.4±29.1)×109/L、HGB(110.3±12.3)g/L。2組檢測結(jié)果相比,A2組各項數(shù)值均低于A1組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.2 不同溫度對檢測質(zhì)量的影響 B1組在室溫狀態(tài)下操作,其檢測結(jié)果的平均數(shù)值如下:WBC(8.37±1.56)×109/L、RBC(5.02±0.87)×1012/L、PLT(193.4±24.6)×109/L、HGB(142.7±8.2)g/L;B2組在4℃的低溫下操作,其檢測結(jié)果的平均數(shù)值如下:WBC(9.76±1.88)×109/L、RBC (6.25±0.79)× 1012/L、PLT(160.4±27.3)×109/L、HGB (166.3±9.7)g/L。2組檢測結(jié)果相比,各項數(shù)值差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2.3 不同放置時間對檢測質(zhì)量的影響 C1、C2、C3分別為室溫放置30min、2h、4h后檢測的結(jié)果。C1組檢測結(jié)果的平均數(shù)值為:WBC(8.24±1.56)×109/L、RBC(5.12±0.78)× 1012/L、HGB(142.7±7.9)g/L、RDW(13.4±5.21)%;C2組檢測結(jié)果的平均數(shù)值為:WBC(8.27±1.32)×109/ L、RBC(5.42±0.56)×1012/L、HGB(142.3±5.7)g/L、RDW(17.4±4.7)%;C3組檢測結(jié)果的平均數(shù)值為:WBC(8.28±1.24)×109/L、RBC(5.44±0.53)×1012/L、HGB(142.5±5.2)g/L、RDW(19.4±4.5)%。3組檢測結(jié)果相比,C2和C3紅細(xì)胞分布寬度與C1相比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    臨床工作中,由于血液細(xì)胞分析儀的普及,血液細(xì)胞檢驗作為一種簡便的檢查方法越來越受到重視,但檢驗結(jié)果易受很多因素干擾,影響其準(zhǔn)確性,因此對臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗實施質(zhì)量控制是很有必要的[5]。

    根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報道,分析前的質(zhì)量控制主要有:(1)由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)并考核通過的檢驗人員從事檢驗工作;(2)使用相配對的試劑及工具并保持儀器完好;(3)認(rèn)真核對患者的信息,以確定相應(yīng)的參考值范圍[6]。關(guān)于分析中的質(zhì)量控制,本研究選取了抗凝劑配比、溫度、放置時間等因素進(jìn)行分析。采用正常比例

    1∶10000的EDTA-K2抗凝劑進(jìn)行稀釋,其檢驗結(jié)果數(shù)值與采用1∶5000的非正常數(shù)值抗凝劑相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這說明適當(dāng)?shù)目鼓齽┡浔炔拍鼙WC檢驗結(jié)果的質(zhì)量。研究表明,稀釋比例過低,會使細(xì)胞重合缺損,稀釋比例過高,會使單位體積內(nèi)細(xì)胞數(shù)量過少,均會對結(jié)果造成影響[7]。在室溫下操作的檢驗結(jié)果與低溫下的操作的檢驗結(jié)果相比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這說明溫度也是影響檢驗結(jié)果質(zhì)量的重要因素,因此維持適宜的溫度對提高結(jié)果質(zhì)量有很大幫助。分析放置不同時間后的血液樣本可知,放置時間不同,RDW的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),這提示標(biāo)本采集后不宜放置過長時間,應(yīng)盡快分析。有研究顯示,血液標(biāo)本放置時間過長,血細(xì)胞的形態(tài)會發(fā)生變化,尤其是紅細(xì)胞分布寬度會發(fā)生較大改變[8]。

    綜上所述,在臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗中,嚴(yán)格控制質(zhì)量,按標(biāo)準(zhǔn)操作,選擇適宜的人員、稀釋倍數(shù)、溫度,及時檢測,可以使檢驗結(jié)果保持較高的準(zhǔn)確性。

    [1] 朱學(xué)農(nóng).血液細(xì)胞檢驗中的注意事項及質(zhì)量控制[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(31):97-98.

    [2] 林律初,江炎章.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制方法探討[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2015,23(4):160.

    [3] 舒立云.試析臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制問題[J].中國實用醫(yī)藥,2012,7(2):244-245.

    [4] 沙薇,郭偉娜.試析臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制[J].中外醫(yī)療,2011,10(23):187-188.

    [5] 王俊芳,高俊霞.探討臨床醫(yī)學(xué)血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制措施[J].醫(yī)學(xué)理論與實踐,2015,28(11):1515-1517.

    [6] 張仲遠(yuǎn),遲紅梅.血液細(xì)胞檢驗中的注意事項及質(zhì)量控制[J].實用醫(yī)技雜志,2008,15(24):3212-3214.

    [7] 徐曉嶸.淺析臨床醫(yī)學(xué)中血液細(xì)胞檢驗的質(zhì)量控制[J].現(xiàn)代診斷與治療,2012,23(9):1378-1379.

    [8] 柴曉俊.臨床醫(yī)學(xué)檢驗中血液細(xì)胞檢驗質(zhì)量控制方法的探討[J].求醫(yī)問藥,2013,11(10):196-197.

    10.3969/j.issn.1009-4393.2016.27.022

    吉林 135000 吉林省梅河口市中醫(yī)院檢驗科 (臧義英)

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