佟嗣橋遼寧省錦州市錦州中學,遼寧錦州 121000
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陳年玉米中黃曲霉素B1含量的測定
佟嗣橋
遼寧省錦州市錦州中學,遼寧錦州121000
摘要食物中黃曲霉素B1的含量超標是導致癌癥高發(fā)的主要原因,國家衛(wèi)生部門對食品中黃曲霉素B1含量也有明確的規(guī)定,(玉米中的最高限量為20μg / L)。本人采用酶聯(lián)免疫吸附法[1]測定遼寧錦州地區(qū)的玉米中黃曲霉素B1的含量,從而幫助我們了解該地區(qū)玉米中的黃曲霉素B1是否超標。
關鍵詞玉米;黃曲霉素B1;酶聯(lián)免疫吸附法
黃曲霉素是黃曲霉菌(AF)、黑曲霉菌及寄生曲霉菌等真菌的次級代謝產(chǎn)物。到目前為止,黃曲霉素的已知亞型已達20余種,其中AFG1、AFG2、AFB1和AFB2 為4種最基本的類型。AF廣泛分布于土壤、各類動植物食品和堅果中,尤其是以玉米和花生中含量最多。AF具有極強的致癌及致突變作用,1993年國際癌癥研究機構(gòu)將AF定為Ⅰ類致癌物[2-3]。長期、過量攝入含有AF的食物,可誘發(fā)腎癌、卵巢癌、骨癌、肝癌和食道癌在內(nèi)的多種癌癥[4]。在各種食品中以黃曲霉毒素B1最為多見,其毒性和致癌性也最強[5]。AF進入體內(nèi)后,危害人類健康。為了家鄉(xiāng)人民的健康,本研究擬對遼寧錦州境內(nèi)的新鮮及陳年玉米中黃曲霉素B1含量的測定,檢測其中的黃曲霉素B1是否超標,在一定程度上有助于人們購買優(yōu)質(zhì)的玉米。
錦州市新鮮及陳年玉米中的AFB1的含量。
利用酶聯(lián)免疫吸附法檢測玉米中的AFB1含量,酶聯(lián)免疫反應體系包括:含有aflatoxin抗體的酶標板、aflatoxin酶標結(jié)合物、aflatoxin標準液和玉米樣本提取液。aflatoxin標準液和玉米樣本提取液中的aflatoxin與酶標結(jié)合物競爭結(jié)合aflatoxin抗體,將未結(jié)合的酶標結(jié)合物洗去后加入底物,無色的底物變?yōu)樗{色,然后后加入終止液,顏色逐漸變?yōu)辄S色,最后利用Stat Fax 303 Plus Microstrip Reader 液晶顯示酶標儀測定樣品中aflatoxin的含量。
1)Agra Quant (4-4oppb)黃曲霉素檢測試劑盒。
2)Stat Fax 303 Plus Microstrip Reader 液晶顯示酶標儀,230V、50Hz~60Hz。
3)70%的甲醇溶液。
4)試管。
5)新鮮、儲存半年、1年、1.5年、2年的玉米粉各5.0g。
稱取上述玉米粉各5.0g并分別加入標記有1、2、3、4和5的試管中,依次加入70%的甲醇溶液30ml,充分震蕩混勻5min后,用濾紙過濾,棄去渣滓。
1)首先將100μl酶標結(jié)合物加入稀釋孔中,然后加入50μl樣品充分混勻,最后吸取上述樣品100μl至抗體包被的孔中。
2)37℃溫箱孵育15min,ddH2O清洗5遍后加入100μl底物。3)37℃溫箱孵育5min后加入100μl反應停止液。4)利用Stat Fax 303 Plus Microstrip Reader液晶顯示酶標儀測定樣品中aflatoxin的含量。
5)以此類推再分別檢測其他編號試管中樣品中黃曲霉素的含量。
1)樣品中黃曲霉素B1含量(μg/L)=儀器讀數(shù)x稀釋倍數(shù)。
2)儀器讀數(shù)及實際含量
1號管 2號管 3號管 4號管 5號管儀器讀數(shù) 6.61 7.53 8.02 9.11 11.21實際含量 46.27 52.71 56.14 63.77 78.47單位:μg/L
3)散點圖
4)計算
=2.5
=610.5165
=37.73
r==0.965758 5)統(tǒng)計推斷
:,即玉米中黃曲霉素B1的含量和玉米存儲的時間無直線相關關系。
:,即玉米中黃曲霉素B1的含量和玉米存儲的時間有直線相關關系。
=6.447348
n-2=3
確定P值,查t界值表得P,按P水準,拒絕,接受,可以認為玉米中黃曲霉素B1的含量和玉米存儲的時間有直線相關關系,且為正相關。
實驗數(shù)據(jù)顯示:所有受試的5種玉米中的黃曲霉素B1的含量均已超出國家衛(wèi)生標準(玉米中的最高限量為20μg/L)。
通過統(tǒng)計學分析,可得出玉米中黃曲霉素B1的含量和玉米的存放時間存在直線相關關系,即玉米中黃曲霉素B1的含量隨著所玉米儲存時間的延長兒增加,兩者呈正比關系。
所以我們在購買或食用玉米時,一定要查明生產(chǎn)日期,盡可能購買當年產(chǎn)的玉米,以減少黃曲霉素B1的攝入,進而降低癌癥的發(fā)病率。
參考文獻
[1]酶聯(lián)免疫吸附法測定黃曲霉素B1的,2004.
[2]Luke C,Price T,Roder D. Epidemiology of cancer of the liver andintrahepatic bile ducts in an Australian population.Asian Pac J Cancer Prev,2010,11( 6) : 1479-1485.
[3]Milita NM,Mihaescu G,Chifiriuc C.Aflatoxinshealth risk factors.Bacteriol Virusol Parazitol Epidemiol,2011,1(1):19-24.
[4]Chen SY,Chen CJ,Chou SR,et al.Association of aflatoxin B(1) -albumin adduct levels with hepatitis B surface antigen status among adolescents in Taiwan.Cancer Epidemiol Biomarkers,2001,10(11):1223-1226.
[5]Liu R,Jin Q,Huang J,et al. In vitro toxicity of aflatoxin B(1) and its photodegradation products in HepG2 cells. J Appl Toxicol,2011,[Epub ahead of print]
中圖分類號O6-3
文獻標識碼A
文章編號1674-6708(2016)155-0140-01