• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    強化瑞舒伐他汀治療急性ST段抬高型心肌梗死患者對造影劑腎病的防治作用*

    2016-03-16 03:00:48郭鵬劉日輝
    關(guān)鍵詞:瑞舒伐他汀急性心肌梗死

    郭鵬劉日輝

    ?

    強化瑞舒伐他汀治療急性ST段抬高型心肌梗死患者對造影劑腎病的防治作用*

    郭鵬①劉日輝①

    【摘要】目的:評估急性心肌梗死患者介入圍手術(shù)期強化應(yīng)用瑞舒伐他汀對造影劑腎病的防治作用。方法:選取2012-2013年本院收治的急性心肌梗死行急診PCI手術(shù)的患者202例,分為瑞舒伐他汀組100例,對照組102例,瑞舒伐他汀組患者從入選開始每晚服用瑞舒伐他汀20 mg,并持續(xù)至術(shù)后3 d,后改為10 mg/d直至出院;對照組患者術(shù)前服用瑞舒伐他汀10 mg,直至出院?;颊哂谛g(shù)前、術(shù)后72 h測定患者的血流變指數(shù),尿結(jié)晶計數(shù)及分類,尿蛋白/尿β2微球蛋白比值,同時觀察患者造影劑腎病的發(fā)生率。結(jié)果:瑞舒伐他汀組造影劑腎病的發(fā)生率為6.00%,明顯低于對照組的11.76%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。血流變指數(shù)、尿結(jié)晶計數(shù)及尿蛋白/尿β2微球蛋白比值與造影劑腎病高度相關(guān),瑞舒伐他汀組可顯著降低上述指標(biāo)。結(jié)論:在急性心肌梗死介入圍手術(shù)期強化應(yīng)用瑞舒伐他汀可顯著降低造影劑腎病的發(fā)生率,瑞舒伐他汀可通過降低患者尿造影劑結(jié)晶計數(shù)與造影腎病的發(fā)病密切相關(guān)。

    【關(guān)鍵詞】急性心肌梗死; 造影劑腎??; 瑞舒伐他汀; 尿結(jié)晶

    ①遼寧省遼陽市中心醫(yī)院 遼寧 遼陽 111000

    First-author’s address: Central Hospital of Liaoyang, Liaoyang 111000, China

    造影劑腎?。–ontrast-induced Nephropathy,CIN)是指在排除其他腎臟損害因素,使用造影劑后2~3 d內(nèi)出現(xiàn)血肌酐與基線相比上升0.5 mg/dL或25%以上的腎損害[1]。目前,CIN已成為經(jīng)皮冠脈血管成形術(shù)(Percanetous Coronary Intervention, PCI)后繼支架內(nèi)再狹窄,支架內(nèi)血栓形成后第三大并發(fā)癥。急性心肌梗死患者PCI術(shù)后因心肌水腫收縮力下降導(dǎo)致腎臟低灌注,致使CIN發(fā)生率高,且心肌梗死與CIN互為因果使得此類患者致死率及致殘率也大大提高[2-3]。此外,CIN起病隱匿,基層醫(yī)院對此病認(rèn)識不夠,目前亟待造影前對患者的危險因素及病情進展進行早期評估,并盡可能祛除可逆性的危險因素。面對造影劑日益廣泛的應(yīng)用、高危人群的不斷增多以及CIN患者不良的預(yù)后,探索有效預(yù)防CIN的策略顯得十分必要。他汀類是心血管疾病最常用的藥物之一,動物試驗和臨床試驗都顯示,其具有調(diào)脂以外的腎臟保護作用,因而探索他汀類藥物是否可以預(yù)防急性心肌梗死患者CIN的發(fā)生及其相關(guān)機制,具有巨大的臨床意義?;谝陨显颍狙芯恳约毙許T段抬高心梗(ST-Element Myocardial Infarction, STEMI)患者為研究對象,通過觀察強化與非強化瑞舒伐他汀對PCI術(shù)后CIN的防治作用,闡述相關(guān)可能機制,取得了良好的臨床效果,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012-2013年本院收治的急性ST段抬高型心肌梗死患者202例,其中男169例,女33例,平均年齡(56.1±12.4)歲。入選標(biāo)準(zhǔn):年齡45~70歲,所有患者診斷均為急性ST段抬高型心肌梗死,診斷均符合美國心臟病學(xué)會(ACC)、美國心臟病協(xié)會(AHA)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn);排除標(biāo)準(zhǔn):造影劑過敏,PCI術(shù)前1周曾應(yīng)用過碘造影劑,嚴(yán)重的肝、腎功能不全,凝血功能障礙,未得到控制的嚴(yán)重感染。所有患者按隨機數(shù)字表法分為瑞舒伐他汀組和對照組,兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 對照組給予瑞舒伐他汀10 mg口服,每晚1次直至出院;瑞舒伐他汀組給予瑞舒伐他汀20 mg每晚1次持續(xù)3 d,后改為10 mg每晚1次直至出院;兩組均同時給予拜阿司匹林300 mg,氯吡格雷300 mg術(shù)前負(fù)荷量強化抗血小板聚集,術(shù)后給予低分子肝素鈣抗凝,硝酸酯類,ACEI類及β受體拮抗劑。兩組患者在PCI術(shù)前及術(shù)后均給予0.9%氯化鈉溶液以1 mL/(kg·h)速度行24 h水化治療。兩組患者均在24 h內(nèi)行PCI治療開通靶血管。對比劑均為碘帕醇(規(guī)格為100∶37 g)。

    1.3 觀察指標(biāo) 觀察兩組患者術(shù)前及術(shù)后1、3 d,尿結(jié)晶計數(shù)(包括尿酸結(jié)晶計數(shù)及造影劑結(jié)晶計數(shù)),尿蛋白/尿β2微球蛋白,血流變(低切指數(shù)、高切指數(shù)、紅細(xì)胞聚集率),血清肌酐(CREA)水平,評估兩組患者CIN的發(fā)病率及與相關(guān)生化指標(biāo)的關(guān)系。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 統(tǒng)計分析使用SPSS 17.0軟件完成。對正態(tài)分布的計量資料采用獨立樣本t檢驗,計量資料均以(±s)表示,計數(shù)資料用百分比(%)表示,率的比較采用Fisher精確檢驗。危險因素應(yīng)用Logistic定性回歸分析。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組腎功相關(guān)生化指標(biāo)的變化比較 兩組患者術(shù)前Scr、eGFR水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組術(shù)后第1天Scr、eGFR水平與術(shù)前相比差異無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);術(shù)后第3天兩組Scr、eGFR水平與術(shù)前相比明顯升高,且對照組高于瑞舒伐他汀組,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。對照組12例發(fā)生CIN,強化瑞舒伐他汀組CIN發(fā)生6例,兩組CIN發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者手術(shù)前后腎功相關(guān)生化指標(biāo)的變化比較

    2.2 兩組患者血流變生化指標(biāo)比較 兩組患者術(shù)前低切指數(shù)(切變率=1)、高切指數(shù)(切變率=200)、紅細(xì)胞聚集指數(shù)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組術(shù)后第1天低切指數(shù)、高切指數(shù)、紅細(xì)胞聚集指數(shù)水平與術(shù)前比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第3天與術(shù)前相比明顯升高(P<0.05),但瑞舒伐他汀組較對照組低,這種改變在CIN發(fā)生的患者中更加顯著。見表2。

    表2 兩組患者手術(shù)前后血流變指標(biāo)的變化比較(±s)

    表2 兩組患者手術(shù)前后血流變指標(biāo)的變化比較(±s)

    *與對照組比較,P<0.05

    組別  時間  低切指數(shù)(mPa·s)高切指數(shù)(mPa·s)紅細(xì)胞聚集指數(shù)對照組(n=102)術(shù)前 23.73±2.12 5.76±0.87 4.00±1.20術(shù)后第1天24.01±1.70 6.06±0.79 4.10±0.82術(shù)后第3天32.54±3.63 9.26±1.66 8.30±2.26瑞舒伐他汀組(n=100)術(shù)前 24.04±0.92 5.88±1.21 4.10±0.75術(shù)后第1天24.35±1.72 6.28±1.01 4.20±1.80術(shù)后第3天 29.44±2.87*7.89±1.52*6.70±1.50*

    2.3 兩組尿液分析指標(biāo)比較 兩組患者術(shù)前出現(xiàn)尿結(jié)晶計數(shù)(包含尿酸結(jié)晶>10,造影劑結(jié)晶>10記為1例)、尿蛋白/尿β2微球蛋白(比值>300,<10均記為1例)比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組術(shù)后第1天和第3天尿結(jié)晶計數(shù)、尿蛋白/尿β2微球蛋白比值<10的例數(shù)與術(shù)前比較均有所升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而尿蛋白/尿β2微球蛋白比值>300的例數(shù)與術(shù)前比無明顯變化,差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組均應(yīng)用Logistic回歸分析顯示尿酸結(jié)晶(OR=3.21)、造影劑結(jié)晶(OR=4.34)、尿蛋白/尿β2微球蛋白比值<10的例數(shù)(OR=5.17),此三項均與CIN的發(fā)病密切相關(guān),見表3。

    3 討論

    表3 尿液分析指標(biāo)與CIN發(fā)病率關(guān)系 例

    本研究中兩組患者血液的低切指數(shù)、高切指數(shù)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)均升高,考慮首先患者為急性心肌梗死,患者處于血液高凝狀態(tài),其次與冠脈造影及PCI過程中造影劑進入血液后使得血液黏稠增高及造影劑對血管內(nèi)皮損傷相關(guān)。在第1、3天的血流變指標(biāo)觀察中,強化瑞舒伐他汀組患者的低切指數(shù)、高切指數(shù)及紅細(xì)胞聚集指數(shù)均較對照組顯著下降??紤]到血液為非牛頓力學(xué)液體,在體內(nèi)血管中以層流作為主要位移方式,在靠近血管內(nèi)皮側(cè)為切變率大為高切,靠近血管中心的血流切變率小為低切。在不考慮湍流及瓣膜影響因素下,高切指數(shù)反應(yīng)的是靠近血管內(nèi)皮的血流速,它提示血管內(nèi)皮的完整性及光滑程度[4],本研究中它在兩組中的差異,提示強化瑞舒伐他汀對血管內(nèi)皮的保護作用,瑞舒伐他汀使得血管內(nèi)皮恢復(fù)光滑性,減少高切血流阻力[5-6];而低切指數(shù)反應(yīng)的是總血液的黏稠程度,多中心均報道了瑞舒伐他汀的抗炎作用使得血液中的炎性因子釋放減少,使得內(nèi)源性凝血的過程得到控制,纖維蛋白的激活及相對應(yīng)的紅細(xì)胞聚集率也下降[7-9]。本研究中強化瑞舒伐他汀組低切指數(shù)的下降佐證了上述臨床實驗。瑞舒伐他汀的可以改善全身的血液動力學(xué),可通過以上途徑改善急性心肌梗死患者腎臟低灌注狀態(tài),從而減少CIN的發(fā)生。

    尿蛋白/尿β2微球蛋白有助于鑒別腎小管及腎小球疾病,單純腎小球病變比值>300,而腎小管病變時比值<10[10-11];而當(dāng)腎小管發(fā)生病變累及到重吸收功能受損時,對應(yīng)的腎小管及尿液中會出現(xiàn)大量結(jié)晶體。依據(jù)上述臨床經(jīng)驗,本研究在對兩組患者的尿液的分析發(fā)現(xiàn),尿結(jié)晶在第1、3天升高,其中析出結(jié)晶主要為尿酸結(jié)晶和造影劑結(jié)晶,強化瑞舒伐他汀組與對照組相比尿結(jié)晶檢出患者明顯減少。尿蛋白/尿β2微球蛋白出現(xiàn)相似結(jié)果。此發(fā)現(xiàn)更佐證了造影劑對腎小管損傷為CIN發(fā)病的核心部分,而造影劑及尿酸結(jié)晶的形成,在急性心肌梗死患者低灌注狀態(tài)下,加劇了腎小管的損傷,促使CIN的發(fā)生。而強化瑞舒伐他汀藥物治療一方面可以減輕造影劑結(jié)晶,尿酸結(jié)晶的形成及析出,減少對腎小管的堵塞,改善腎小管重吸收功能;另一方面,強化瑞舒伐他汀可以減少尿蛋白與尿β2微球蛋白尿的形成,從此兩方面減少CIN的發(fā)生。分析其機制可能與瑞舒伐他汀類特殊的分子結(jié)構(gòu)有關(guān)。瑞舒伐他汀是一個單對映體(3R,5S)羥酸鈣鹽,分子中的二羥基庚烯酸部分是他汀類的共性基團,與其他他汀藥物相比,瑞舒伐他汀擁有極性的甲基磺酰胺基團,它與分子的親水性密切相關(guān),這一特點使得它可被肝臟及腎臟雙重清除。在被腎臟清除時,瑞舒伐他汀通過甲基磺酰胺基團結(jié)合水分子,且此水分子很難被腎小管重吸收,它通過此途徑增加腎小管內(nèi)水分子含量,抑制尿酸結(jié)晶及造影劑結(jié)晶的形成與析出對腎小管的堵塞,并改善腎小管腎小球的離子屏障,降低尿蛋白與尿β2微球蛋白,從而降低CIN的發(fā)病率[12-15]。

    綜上所述,通過對STEMI行PCI手術(shù)患者的研究發(fā)現(xiàn),強化瑞舒伐他汀可在血液高黏及腎臟低灌注的條件下,顯著降低CIN的發(fā)生,分析其機制可能為強化瑞舒伐他汀降低尿結(jié)晶形成,改善腎小管血液動力學(xué)降低了CIN的發(fā)生。但由于本實驗納入樣本較少,缺乏有效的病理支持,仍需大規(guī)模臨床試驗及基礎(chǔ)實驗數(shù)據(jù)驗證。

    參考文獻

    [1]龔莉,劉琳.重視造影劑腎病的防治:CIN診治中的若干問題及其目前的認(rèn)識[J].中華腎病研究電子雜志,2013,2(2):9-14.

    [2]鄭志偉,陳翠儀,康彥紅,等.冠狀動脈介入治療后造影劑腎病的危險因素研究[J].嶺南心血管病雜志,2012,18(1):17-19.

    [3]顧毅峰,朱明輝.冠心病患者冠脈介入治療術(shù)后發(fā)生造影劑腎病的危險因素[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2009,15(36):102-103.

    [4]米娜瓦爾·艾麥提.肺心病合并腦梗死患者血液流變及血氣分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(26):11-13.

    [5]梅百強,楊希立,梁茜,等.瑞舒伐他汀防治對比劑腎病效果觀察[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,32(10):1325-1328.

    [6]方中,孫一康,黃郁,等.估測腎小球濾過率在造影劑腎病預(yù)測中的應(yīng)用價值[J].云南醫(yī)藥,2010,31(6):588-590.

    [7]薛鵬程.瑞舒伐他汀聯(lián)合苯磺酸氨氯地平對造影劑腎病的保護作用[J].淮海醫(yī)藥,2015,33(2):135-137.

    [8]羅駿超,龔智峰.他汀類藥物預(yù)防對比劑腎病的研究進展[J].中國臨床新醫(yī)學(xué),2015,8(2):177-180.

    [9]梁國威.瑞舒伐他汀對ACS合并心律失?;颊哐装Y和凋亡反應(yīng)的影響研究[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(11):76-78.

    [10]王淑君,許仕超,陶靜莉,等.單純輕度尿檢異?;颊叩呐R床和腎臟病理分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(23):71-73.

    [11]阿爾孜古麗·木塔力甫,李建明.烏魯木齊市270例尿蛋白電泳結(jié)果分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2012,9(25):76-77.

    [12]林韓立,夏淑東,鄭楊劍.瑞舒伐他汀預(yù)防冠心病患者冠脈介入術(shù)后對比劑腎病的研究[J].心腦血管病防治,2014,14 (6):492-494.

    [13]李永勤,吳娟娟,范艷梅,等.在使用強化瑞舒伐他汀情況下水化治療預(yù)防冠心病介入診治后對比劑腎病的療效[J].心臟雜志,2014,26(1):35-38.

    [14]鄒麗娥,周紅,許麗霞.瑞舒伐他汀在腎病綜合征中的療效[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2013,10(15):17-18.

    [15]李敏,張弘宇,張博.瑞舒伐他汀對不穩(wěn)定型心絞痛患者支架術(shù)后炎性因子的影響[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2014,11(13):52-55.

    Preventive and Therapeutic Effect of Double-dose Rosuvastain on Contrast-induced Nephropathy in Acute Myocardial Infarction Patient with Percanetous Coronary Intervention/

    GUO Peng, LIU Ri-hui.// Medical Innovation of China,2016,13(01):036-039

    【Abstract】Objective: To assess the preventive and therapeutic effect of rosuvastain used in acute myocardial infarction (AMI) patients during PCI perioperative period. Method: From 2012 to 2013, 202 patientsbook=37,ebook=41were divided into rosuvastain group (n=100) and control group (n=102). The rosuvastain group was treated by intake of rosuvastain 20 mg/d every night for four days (one day before and three day post operation),and 10 mg/d every night till outward. While the control group intake rosuvastain 10 mg/d every night lasted till outward. The urine crystals' count & assortment, protein/β2microprotein ratio, blood rheology were measured pre and post operation for the next 72 h. The incidence of contrast-induced nephropathy (CIN)was simultaneously observed. Result: Baseline data were similar between the two groups. The rosuvastain group had a significantly lower incidence of CIN compared with that control group. Urine crystals' count and classification were highly related with the CIN, as well as the rosuvastain group remarkably reduced the above index. Also, the urine protein/β2microprotein ratio, blood rheology were disclosed the same results. Conclusion: Rosuvastain could significantly reduce the CIN in the AMI-PCI patients by decreasing the urine crystal, protein/β2 microprotein ratio and improving the blood rheology.

    【Key words】Rosuvastain; Contrast-induced nephropathy; Acute myocardial infarction; Urine crystal

    收稿日期:(2015-07-01) (本文編輯:王宇)

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.01.010

    通信作者:劉日輝

    *基金項目:遼陽市科技立項課題(2015033)

    猜你喜歡
    瑞舒伐他汀急性心肌梗死
    瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療穩(wěn)定性心絞痛的臨床效果比較分析
    瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的效果對比分析
    瑞舒伐他汀聯(lián)合奧美沙坦酯對老年高血壓患者內(nèi)皮功能及血壓變異性的影響
    瑞舒伐他汀與阿托伐他汀治療冠心病的臨床效果對比分析
    急性心肌梗死合并左束支阻滯的心電圖診斷
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 19:24:29
    優(yōu)化急診護理流程對急性心肌梗死患者搶救效果的影響
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:16:30
    急診全程優(yōu)化護理在搶救急性心肌梗死患者中的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:09:54
    阿托伐他汀對老年急性心肌梗死患者經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后心肌損傷的保護作用分析
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:06:09
    急性心肌梗死患者的中醫(yī)辨證治療分析
    急性心肌梗死患者溶栓治療中實施臨床護理路徑的效果分析
    桃色一区二区三区在线观看| 好男人电影高清在线观看| 美女免费视频网站| 两个人视频免费观看高清| 99在线视频只有这里精品首页| 国产成人啪精品午夜网站| 一本大道久久a久久精品| 亚洲 国产 在线| 国产私拍福利视频在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 91麻豆av在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 涩涩av久久男人的天堂| 精品免费久久久久久久清纯| 国产成人欧美在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本欧美视频一区| 亚洲国产精品成人综合色| 女人被狂操c到高潮| 麻豆一二三区av精品| 亚洲电影在线观看av| 国产av一区二区精品久久| 午夜亚洲福利在线播放| 国产单亲对白刺激| 美国免费a级毛片| 日韩精品青青久久久久久| 国产午夜精品久久久久久| 禁无遮挡网站| 可以在线观看毛片的网站| 久久国产精品影院| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲av成人一区二区三| av中文乱码字幕在线| 久久久久久大精品| 桃色一区二区三区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 好男人电影高清在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 91精品国产国语对白视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利,免费看| 成人手机av| av天堂久久9| 国产精品亚洲一级av第二区| 1024香蕉在线观看| 中国美女看黄片| 婷婷丁香在线五月| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产男靠女视频免费网站| 日韩视频一区二区在线观看| 亚洲欧美精品综合久久99| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 最新在线观看一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 日本 av在线| 亚洲黑人精品在线| 制服人妻中文乱码| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利免费观看在线| www国产在线视频色| 无限看片的www在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久热这里只有精品99| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 日本a在线网址| 精品久久蜜臀av无| 在线观看66精品国产| 亚洲激情在线av| 日韩高清综合在线| 窝窝影院91人妻| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 咕卡用的链子| 亚洲第一av免费看| 高清毛片免费观看视频网站| 国产1区2区3区精品| 成人国产一区最新在线观看| 日本a在线网址| 老司机午夜福利在线观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 1024香蕉在线观看| 香蕉国产在线看| 国产精品电影一区二区三区| 午夜影院日韩av| 亚洲七黄色美女视频| 婷婷丁香在线五月| 亚洲中文字幕日韩| 久久久久久大精品| 91麻豆av在线| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲avbb在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产三级黄色录像| 亚洲欧美精品综合久久99| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 免费观看精品视频网站| 午夜福利欧美成人| 人成视频在线观看免费观看| 人人澡人人妻人| 老熟妇仑乱视频hdxx| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲avbb在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 国产91精品成人一区二区三区| 成年人黄色毛片网站| 一级毛片精品| 99re在线观看精品视频| www.www免费av| 久久人妻av系列| 国产精品综合久久久久久久免费 | 久久热在线av| 亚洲少妇的诱惑av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲自拍偷在线| 色播亚洲综合网| xxx96com| 久久久国产欧美日韩av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一本大道久久a久久精品| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲人成电影观看| 亚洲国产欧美网| 精品久久久久久,| 久久久久久久久久久久大奶| 精品一区二区三区av网在线观看| 村上凉子中文字幕在线| 久久久久国内视频| 色播在线永久视频| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 国产一级毛片七仙女欲春2 | 精品午夜福利视频在线观看一区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 91精品三级在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 757午夜福利合集在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 一区在线观看完整版| 在线国产一区二区在线| 精品国产美女av久久久久小说| av福利片在线| 成年版毛片免费区| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产精品久久男人天堂| 999久久久国产精品视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 69av精品久久久久久| 9色porny在线观看| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲五月婷婷丁香| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 欧美午夜高清在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 妹子高潮喷水视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 精品人妻1区二区| av超薄肉色丝袜交足视频| 精品第一国产精品| 色在线成人网| 成人手机av| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 51午夜福利影视在线观看| 精品久久蜜臀av无| 久久人妻av系列| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 三级毛片av免费| 欧美一级毛片孕妇| 国产片内射在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 日本a在线网址| 国产成人av激情在线播放| 亚洲美女黄片视频| 欧美日韩一级在线毛片| 久久香蕉精品热| 90打野战视频偷拍视频| 精品久久久久久久久久免费视频| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久久久久久久久久大奶| 国产麻豆成人av免费视频| 深夜精品福利| 丝袜美腿诱惑在线| 久久香蕉激情| 天堂影院成人在线观看| 一本大道久久a久久精品| 此物有八面人人有两片| 深夜精品福利| 十八禁人妻一区二区| e午夜精品久久久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲国产精品合色在线| 成人国产一区最新在线观看| 长腿黑丝高跟| 大香蕉久久成人网| 在线播放国产精品三级| 亚洲最大成人中文| 一区福利在线观看| 可以在线观看的亚洲视频| 色老头精品视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 性欧美人与动物交配| 麻豆成人av在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 天堂影院成人在线观看| 日本欧美视频一区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美亚洲日本最大视频资源| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产精品免费一区二区三区在线| 午夜福利成人在线免费观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲色图av天堂| 变态另类丝袜制服| 国产精品一区二区免费欧美| 国产av一区二区精品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看免费视频日本深夜| av视频在线观看入口| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产高清激情床上av| 精品无人区乱码1区二区| 女性生殖器流出的白浆| 色尼玛亚洲综合影院| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 久久香蕉激情| 亚洲精品国产区一区二| 亚洲国产欧美一区二区综合| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 变态另类丝袜制服| 国产成人av激情在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久性视频一级片| 久久国产精品影院| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲午夜理论影院| 国产一区二区在线av高清观看| 国产av一区在线观看免费| 国产av在哪里看| 午夜福利视频1000在线观看 | 久久人妻福利社区极品人妻图片| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲,欧美精品.| 久久草成人影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品高清国产在线一区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品 欧美亚洲| 无遮挡黄片免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美激情高清一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 99在线人妻在线中文字幕| 级片在线观看| 在线永久观看黄色视频| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜福利18| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 少妇 在线观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 美国免费a级毛片| 亚洲中文av在线| 九色国产91popny在线| 丁香欧美五月| 久久久国产成人精品二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲专区字幕在线| 视频区欧美日本亚洲| 9色porny在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 搞女人的毛片| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费在线观看日本一区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品免费一区二区三区在线| www.熟女人妻精品国产| 久久亚洲精品不卡| 日韩欧美在线二视频| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 中文字幕人成人乱码亚洲影| 99久久综合精品五月天人人| 国产在线观看jvid| 精品午夜福利视频在线观看一区| 啦啦啦免费观看视频1| e午夜精品久久久久久久| 999久久久国产精品视频| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 欧美色视频一区免费| 麻豆成人av在线观看| 亚洲av熟女| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲av电影在线进入| 两个人看的免费小视频| ponron亚洲| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产av精品麻豆| 精品欧美一区二区三区在线| 看黄色毛片网站| 啦啦啦免费观看视频1| 18美女黄网站色大片免费观看| 天堂影院成人在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲,欧美精品.| 麻豆国产av国片精品| 美国免费a级毛片| 99re在线观看精品视频| 亚洲人成电影观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲少妇的诱惑av| 啪啪无遮挡十八禁网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 久久国产精品影院| 变态另类丝袜制服| 人妻久久中文字幕网| 麻豆久久精品国产亚洲av| 18禁美女被吸乳视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久人人精品亚洲av| 亚洲精品久久国产高清桃花| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 岛国视频午夜一区免费看| 精品欧美一区二区三区在线| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久久久久久久中文| 国产精品免费一区二区三区在线| 99久久国产精品久久久| 老司机在亚洲福利影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产精品永久免费网站| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜免费激情av| 欧美日韩精品网址| 黄色视频,在线免费观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 丁香欧美五月| 国内精品久久久久久久电影| 在线观看66精品国产| 成在线人永久免费视频| 国产成人av激情在线播放| 99re在线观看精品视频| 无人区码免费观看不卡| 一级黄色大片毛片| videosex国产| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲一区二区三区色噜噜| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 不卡av一区二区三区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 69av精品久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产色视频综合| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产一卡二卡三卡精品| 欧美日韩福利视频一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久中文字幕一级| 757午夜福利合集在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 成人国产综合亚洲| a级毛片在线看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久久国内视频| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 成人国语在线视频| 国产主播在线观看一区二区| 九色国产91popny在线| www.999成人在线观看| 日韩大尺度精品在线看网址 | 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲熟妇熟女久久| 9191精品国产免费久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲av五月六月丁香网| 日韩大码丰满熟妇| 国产成人欧美| 性少妇av在线| 美女午夜性视频免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产av在哪里看| 很黄的视频免费| 村上凉子中文字幕在线| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一卡二卡三卡精品| 成人欧美大片| 亚洲九九香蕉| 九色亚洲精品在线播放| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 女性生殖器流出的白浆| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久人人人人人| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩大尺度精品在线看网址 | 成人手机av| 免费观看精品视频网站| 在线永久观看黄色视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 又黄又粗又硬又大视频| 国产真人三级小视频在线观看| 高清毛片免费观看视频网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久婷婷成人综合色麻豆| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 色播在线永久视频| 黄片小视频在线播放| 午夜久久久久精精品| 国产又色又爽无遮挡免费看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲午夜理论影院| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 级片在线观看| av欧美777| 大码成人一级视频| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 99在线视频只有这里精品首页| 久久香蕉精品热| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 久久久久久人人人人人| 91国产中文字幕| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 成人永久免费在线观看视频| 日韩视频一区二区在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲成人久久性| 电影成人av| 色播在线永久视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲av电影在线进入| 日韩精品中文字幕看吧| 国产av又大| av中文乱码字幕在线| 国产精品久久电影中文字幕| 老汉色av国产亚洲站长工具| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲人成电影观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产激情久久老熟女| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久久久久免费高清国产稀缺| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产av一区二区精品久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久5区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 波多野结衣一区麻豆| 91成人精品电影| 级片在线观看| 亚洲av电影在线进入| 午夜激情av网站| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产区一区二久久| 最好的美女福利视频网| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 亚洲精品一区av在线观看| tocl精华| 免费在线观看影片大全网站| 午夜福利在线观看吧| 欧美精品亚洲一区二区| 大型av网站在线播放| 国产成+人综合+亚洲专区| 极品教师在线免费播放| 欧美日本视频| 久久中文字幕人妻熟女| netflix在线观看网站| 久久久国产精品麻豆| 国产1区2区3区精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产精品电影一区二区三区| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲av片天天在线观看| 嫩草影院精品99| 搞女人的毛片| 人成视频在线观看免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 免费搜索国产男女视频| 成年版毛片免费区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机在亚洲福利影院| 午夜老司机福利片| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲国产欧美网| 又大又爽又粗| 村上凉子中文字幕在线| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲一区二区三区色噜噜| 精品欧美一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 日韩精品中文字幕看吧| 免费在线观看黄色视频的| 国产又色又爽无遮挡免费看| 看片在线看免费视频| 日本 欧美在线| 91字幕亚洲| 国产精品 欧美亚洲| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲免费av在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女做爰动态图高潮gif福利片 | 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲国产精品合色在线| 国产国语露脸激情在线看| 两个人免费观看高清视频| 精品高清国产在线一区| 久久久久九九精品影院| 午夜影院日韩av| 国内精品久久久久精免费| 69av精品久久久久久| 嫩草影视91久久| 黄色丝袜av网址大全| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久人妻av系列| 美女大奶头视频| 国产精品 国内视频| 亚洲精品在线美女| 69精品国产乱码久久久| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产区一区二久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 午夜福利18| svipshipincom国产片| 国产午夜精品久久久久久| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 成人手机av| 成人国产一区最新在线观看| bbb黄色大片| 免费看a级黄色片| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 美女免费视频网站| 成人精品一区二区免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲国产看品久久| 国产亚洲精品av在线| 午夜精品在线福利| 国产高清激情床上av| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美色视频一区免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 国产亚洲精品一区二区www| 制服诱惑二区| 午夜福利一区二区在线看| 国产亚洲精品一区二区www| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲激情在线av| 岛国在线观看网站| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黄色片一级片一级黄色片|