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    重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)分析研究進(jìn)展

    2016-03-13 19:34:17周四黎游先武伍小兵
    化工設(shè)計(jì)通訊 2016年9期
    關(guān)鍵詞:六盤水電位重金屬

    周四黎,游先武,伍小兵

    (六盤水師范學(xué)院 化學(xué)與化學(xué)工程系,貴州六盤水 553004)

    重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)分析研究進(jìn)展

    周四黎,游先武,伍小兵

    (六盤水師范學(xué)院 化學(xué)與化學(xué)工程系,貴州六盤水 553004)

    首先介紹了對(duì)重金屬化學(xué)形態(tài)有影響的環(huán)境條件,繼而分析介紹了重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)研究途徑。

    重金屬;環(huán)境條件;化學(xué)形態(tài);探究進(jìn)展

    在人類的生活中,重金屬無(wú)處不在,在人們生活中具有很大影響,但大部分都是負(fù)面的影響。雖然現(xiàn)階段對(duì)于重金屬的研究已經(jīng)取得了很大的進(jìn)展,但是目前對(duì)重金屬在認(rèn)知上仍不統(tǒng)一。在此背景下,文章圍繞重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)研究為中心,分對(duì)重金屬化學(xué)形態(tài)有影響的環(huán)境條件、重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)研究途徑兩部分展開了細(xì)致的分析探討,旨在提升人們對(duì)于重金屬在環(huán)境中的存在形態(tài)方面的認(rèn)識(shí)。

    1 對(duì)重金屬化學(xué)形態(tài)有影響的環(huán)境條件

    1.1 酸堿度

    就重金屬而言其在環(huán)境中存在的形態(tài),環(huán)境酸堿度有著很大程度上的影響。對(duì)于眾多的重金屬物質(zhì)而言,氫離子以及氫氧根離子是其在環(huán)境溶解、沉淀的重要參與物質(zhì),進(jìn)而其濃度便直接影響著重金屬在其溶液中的溶解度,以及其存在的固態(tài)以及液態(tài)的比例。同時(shí)環(huán)境中的酸堿度還決定著環(huán)境介質(zhì),其表面官能團(tuán)的質(zhì)子化的進(jìn)程,而這一進(jìn)程是介質(zhì)表面電荷其發(fā)生變化的主要原因,這對(duì)于重金屬而言會(huì)間接的影響到其在環(huán)境界面之上的解吸/吸附以及溶解/沉淀的平衡點(diǎn),從而對(duì)重金屬的具體存在形態(tài)造成影響[1]。

    1.2 氧化還原電位

    電子供體和受體是重金屬其在環(huán)境中形態(tài)進(jìn)行轉(zhuǎn)變的必須物質(zhì)。因此對(duì)于重金屬而言其在環(huán)境中也受到環(huán)境氧化電位的影響。例如As(Ⅱ)和As(Ⅲ)在環(huán)境中氧化還原電位發(fā)生變化時(shí),就會(huì)出現(xiàn)氧化還原反應(yīng)進(jìn)而在其存在形態(tài)上發(fā)生變化。同時(shí)在環(huán)境中一些無(wú)機(jī)物對(duì)于氧化還原電位的敏感程度也很高,如Fe、Mn等金屬,有機(jī)物如甲烷對(duì)于氧化還原電位的敏感度也很高。

    2 重金屬在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)研究途徑

    2.1 化學(xué)提取、連續(xù)提取程序

    化學(xué)提取、連續(xù)提取程序其在底泥、土壤以及廢棄物中重金屬形態(tài)研究中具有極其廣泛的應(yīng)用。通過(guò)選擇特殊的提取劑,在一定的環(huán)境下通過(guò)一定的步驟,就可以實(shí)現(xiàn)環(huán)境中重金屬物質(zhì)的提取。并且每一次提取作業(yè)還可以實(shí)現(xiàn)選擇性的對(duì)某一形態(tài)下的重金屬以及和重金屬相結(jié)合的固體部分進(jìn)行溶解或者去除。雖然該技術(shù)已經(jīng)被使用幾十年,但是仍然在具體的操作程序沒有實(shí)現(xiàn)完全的統(tǒng)一,需要在未來(lái)進(jìn)一步的完善[2]。

    2.2 電化學(xué)技術(shù)

    電化學(xué)技術(shù)就現(xiàn)階段而言主要存在兩種,其中一種為針對(duì)重金屬中某一特定離子的技術(shù),通過(guò)對(duì)特定離子的選擇性電極的測(cè)定。其原理為,當(dāng)溶液和電極膜達(dá)到平衡之時(shí),其離子的濃度和電位存在著直接的關(guān)系,進(jìn)而通過(guò)對(duì)電極電位進(jìn)行測(cè)試,就可以得到重金屬的自由態(tài)離子的濃度情況,便可以對(duì)重金屬的形態(tài)進(jìn)行判別;第二種技術(shù)是伏安法,其是依據(jù)電極電位和重金屬中通過(guò)的電解池電流兩者間的關(guān)系的指示,進(jìn)而通過(guò)電流密度對(duì)金屬濃度進(jìn)行計(jì)算,從而對(duì)重金屬的存在形態(tài)進(jìn)行判別。

    2.3 分子尺度儀器檢測(cè)技術(shù)

    隨著現(xiàn)代光學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展,一些極其先進(jìn)的檢測(cè)儀器也已經(jīng)逐漸加入到了重金屬的形態(tài)檢測(cè)之中。但是對(duì)重金屬而言,其存在環(huán)境的復(fù)雜性很高,同時(shí)其存在形式多為化合物,單質(zhì)形態(tài)較少,因此分子尺度儀器檢測(cè)技術(shù)在使用上對(duì)于環(huán)境復(fù)雜的混合樣品的重金屬分子面的檢測(cè)判別能力有限。對(duì)于重金屬物質(zhì)而言,其在環(huán)境之中多吸附在無(wú)機(jī)礦物質(zhì)的表面,主要依靠靜電引力、物理吸附以及離子交換吸附,在其表面形成一個(gè)混合物,吸附物的類型之間影響著整個(gè)重金屬的形態(tài)。在分子尺度儀器檢測(cè)技術(shù)中,同步輻射技術(shù)可以直接作用于吸附產(chǎn)物的類型進(jìn)行鑒別,進(jìn)而在分子的層次上進(jìn)行重金屬的表面聯(lián)合微觀機(jī)制形態(tài)進(jìn)行判別和鑒定。

    2.4 分級(jí)技術(shù)

    分級(jí)技術(shù)是面對(duì)重金屬化合物在不同形態(tài)下,其在溶解液中呈現(xiàn)不同物化性質(zhì)這一性質(zhì)所研究出的一種的重金屬形態(tài)研究技術(shù)。在使用中可以利用重金屬形態(tài)不同導(dǎo)致的物化性質(zhì)不同,進(jìn)而選擇特定的載流,實(shí)現(xiàn)重金屬物質(zhì)的分離檢修。并且使用色譜技術(shù)對(duì)重金屬的具體物化性質(zhì)和存在形態(tài)進(jìn)行鑒別研究。

    3 結(jié)束語(yǔ)

    綜上所述,就重金屬而言,其在環(huán)境中存在形態(tài)受到酸堿度以及氧化還原電位的影響,進(jìn)而在具體的存在形態(tài)上存在著很大的差異。就現(xiàn)階段而言,對(duì)于重金屬在環(huán)境中存在形態(tài)的研究方式主要有化學(xué)提取、連續(xù)提取程序、電化學(xué)技術(shù)、分級(jí)以及分子尺度儀器檢測(cè)技術(shù)等,但是每一種技術(shù)途徑都存在著一定的優(yōu)缺點(diǎn),隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,未來(lái)的重金屬研究領(lǐng)域必然會(huì)找到一個(gè)最為合適的研究方式,進(jìn)而對(duì)重金屬做出正確的評(píng)價(jià)。

    [1] 李岑,占堆,楞本才讓,等.藏藥佐太的化學(xué)成分、汞配位結(jié)構(gòu)及微觀形貌分析[J].光譜學(xué)與光譜分析,2015,21(4):1072-1078.

    [2] 范春輝,張穎超,王家宏,等.基于Tessier-AAS法的華中大農(nóng)區(qū)污染紅土Pb賦存形態(tài)非生物轉(zhuǎn)化機(jī)制研究[J].光譜學(xué)與光譜分析,2015,14(2):534-538.

    Research Progress on Chemical Speciation of Heavy Metals in the Environment

    Zhou Si-li,Yu Xian-wu,Wu Xiao-bing

    firstly,the environmental conditions which affect the chemical speciation of heavy metals were introduced,and then the chemical forms of heavy metals in the environment were analyzed and introduced.

    heavy metal;environmental condition;chemical form;research progress

    X53

    A

    1003–6490(2016)09–0122–01

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