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    成人Still病并發(fā)急性造血功能停滯1例

    2016-03-12 03:13:58李金鵬李本偉孫翠華
    國際檢驗醫(yī)學雜志 2016年14期

    李金鵬,李本偉,孫翠華

    (1.山東省威海市婦女兒童醫(yī)院檢驗科 264200;2.山東省即墨市中醫(yī)院 266200;3.山東省即墨市人民醫(yī)院農(nóng)保辦公室 266200)

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    成人Still病并發(fā)急性造血功能停滯1例

    李金鵬1,李本偉2,孫翠華3

    (1.山東省威海市婦女兒童醫(yī)院檢驗科264200;2.山東省即墨市中醫(yī)院266200;3.山東省即墨市人民醫(yī)院農(nóng)保辦公室266200)

    關(guān)鍵詞:成人Still?。患毙栽煅δ芡?;再障危象

    急性造血停滯是由多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芡?,外周血表現(xiàn)以一系、兩系或三系血細胞減少,其中以紅系造血停滯最為常見,其誘因臨床上多見的有:各種溶血性貧血,病毒感染,白血病,淋巴瘤,某些藥物、放射性損害等[1-3]。但是繼發(fā)于成人Still病(AOSD)的急性造血功能停滯很罕見,國外學者Moussa等[4]曾報道過類似病例。因本病易誤診為再生障礙性貧血,但治療及預后大不相同,因此,準確的診斷對臨床治療非常關(guān)鍵。本病例是1例AOSD患者妊娠期間發(fā)病,行剖宮產(chǎn)后由于感染發(fā)生噬血綜合征并發(fā)急性造血功能停滯,現(xiàn)報道如下。

    1病例資料

    患者,女,32歲,宮內(nèi)孕32+2周,咳嗽4個月,頭暈2 d加重1 d,2014年3月7日收治入院?;颊哂?年關(guān)節(jié)炎史,6年中間斷四肢大、小關(guān)節(jié)腫痛、伴咽部不適,26歲時開始口服強的松(維持用藥2年),孕1個月時自行停用激素,2008年曾診斷為AOSD。1周前因關(guān)節(jié)痛就診于外院,具體治療不詳。2 d前無明顯誘因出現(xiàn)頭暈、耳鳴、視物雙影,來本院急診。血常規(guī)結(jié)果:白細胞計數(shù)(WBC)為7.1×109/L,中性粒細胞百分率(NEUT)為72.6%,血紅蛋白(Hb)102 g/L,血小板計數(shù)(PLT)71×109/L。肝功能指標:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)70 U/L,清蛋白(ALB)22 g/L,總膽紅素(TBil)42.7 μmol/L,直接膽紅素(DBil)28.9 μmol/L。血壓145/95 mm Hg。腹部超聲:肝回聲稍增粗、膽囊內(nèi)膽汁淤積、腹腔少量積液。胎心監(jiān)護提示基線平直。入院診斷為“AOSD,妊娠期急性脂肪肝,胎兒宮內(nèi)窘迫”。入院后行子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù),患者術(shù)后發(fā)現(xiàn)腹壁筋膜下血腫,伴高熱,三系進行性減低,WBC最低至0.18×109/L(3月29日),中性粒細胞最低至0.00×109/L(3月29日),PLT最低至8×109/L(3月23日),纖維蛋白原最低至1.29 g/L(3月23日),鐵蛋白為11 260 ng/mL。3月26日開始給予吉賽欣300 μg 皮下注射,無好轉(zhuǎn)。3月25、26日分別行骨髓穿刺(髂后+胸骨),閱片報告(胸骨):外觀少許油脂,增生低下,G=2.5%,E=5%,G/E=0.5∶1,淋巴細胞比例明顯增高,占87%,粒系少見,紅系只見少許原幼紅細胞,部分胞體變大。吞噬細胞易見,并可見吞噬血細胞現(xiàn)象,全片可見巨核細胞27個,血小板少見。結(jié)合臨床診斷為:噬血細胞綜合征,急性骨髓造血功能停滯,可以除外再生障礙性貧血。給予甲強龍沖擊治療+吉賽欣升白細胞3 d,后改為地塞米松+環(huán)孢素A,積極抗感染治療?;颊哂?月6日出院,出院情況:患者一般情況可,體溫正常,血壓良好,輕度貧血,白細胞正常,左側(cè)傷口愈合尚可。

    2討論

    AOSD是一種病因未明,以高熱、關(guān)節(jié)痛和(或)關(guān)節(jié)炎、皮疹、肌痛、咽痛為主要臨床表現(xiàn)并且伴有外周血粒細胞升高,肝、脾、淋巴結(jié)腫大等系統(tǒng)受累的臨床綜合征[5]。急性造血功能停滯亦稱再障危象,其特點為:(1)病情來勢兇猛,除了有原發(fā)病癥狀之外,主要為貧血突然加重,網(wǎng)織紅細胞明顯減少甚至為零;(2)紅細胞、白細胞、血小板可以有一系、兩系或三系同時減低,本病例表現(xiàn)為三系嚴重減低;(3)骨髓象與急性再生障礙性貧血相似,淋巴細胞比例增高,本例AOSD,噬血細胞綜合征診斷明確,原發(fā)病表現(xiàn)明顯,且骨髓巨核細胞不少,可見超巨早幼細胞為本病特征表現(xiàn)[6],因而可以排除再生障礙性貧血,經(jīng)過積極對癥與支持治療,患者康復出院。

    參考文獻

    [1]鄧家棟.臨床血液學[M].上海:上??茖W技術(shù)出版社,1985:480.

    [2]盧新天.溶血危象的病因?qū)W及發(fā)病機制[J].小兒急救醫(yī)學,2003,10(5):273-274.

    [3]孟景曄,黃仁魏,李旭東,等.急性造血功能停滯1例[J].廣東醫(yī)學,2003,24(4):412.

    [4]Moussa M,Hassan MF.Newly diagnosed adult-onset Still′s disease with pure red cell aplasia in pregnancy[J].Arch Gynecol Obstet,2014,290(1):195-198.

    [5]蔡寶云,張金福.成人Still病的診治進展[J].中國臨床醫(yī)生,2013,41(4):10-13.

    [6]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標準[M].3版.北京:科學出版社,2007:22-23.

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.14.069

    文獻標識碼:C

    文章編號:1673-4130(2016)14-2047-01

    (收稿日期:2016-01-20修回日期:2016-03-31)

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