高振虎,陳艷芬,楊全,2,蔣萌梧
(1.廣東藥科大學(xué) 中藥學(xué)院,廣東 廣州 510006; 2.國(guó)家中醫(yī)藥管理局嶺南藥材生產(chǎn)與開發(fā)重點(diǎn)研究室,廣東 廣州 510006)
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南藥高良姜的研究進(jìn)展
高振虎1,陳艷芬1,楊全1,2,蔣萌梧1
(1.廣東藥科大學(xué) 中藥學(xué)院,廣東 廣州 510006; 2.國(guó)家中醫(yī)藥管理局嶺南藥材生產(chǎn)與開發(fā)重點(diǎn)研究室,廣東 廣州 510006)
高良姜味辛性溫?zé)幔朴跍刂猩⒑?,有治療脘腹冷痛,胃寒嘔吐的功效,是一味具有重要應(yīng)用價(jià)值的溫里藥。近年來(lái),國(guó)內(nèi)外對(duì)高良姜各方面的研究較多,本文就高良姜的藥用植物資源、化學(xué)成分、藥理活性研究進(jìn)展以及應(yīng)用近況進(jìn)行了綜述,期望為高良姜的進(jìn)一步開發(fā)利用提供參考依據(jù)和研究思路。
高良姜; 資源; 化學(xué)成分; 藥理作用; 應(yīng)用
高良姜為姜科山姜屬多年生草本植物高良姜(RhizomaAlpiniaofficinarum)的干燥根莖,別名:高涼姜、良姜、小良姜、蠻姜、佛手根,主產(chǎn)于廣東、廣西、云南和海南等省區(qū),最早記載于《名醫(yī)別錄》中,列為中品。其性辛、熱,歸脾、胃經(jīng),具有溫胃止嘔、散寒止痛之功,臨床常用于治療脘腹冷痛、噯氣吞酸、胃寒嘔吐等[1]。高良姜作為重要的傳統(tǒng)中藥材,其主要化學(xué)成分有黃酮類、揮發(fā)油類和二芳基庚烷類等。現(xiàn)代藥理學(xué)研究表明,高良姜具有抗氧化、抗腫瘤、抗菌、促滲透、抗炎鎮(zhèn)痛、抗?jié)?、止嘔止瀉、降血糖、降脂減肥、抗凝血等藥理作用。同時(shí),高良姜也被應(yīng)用在果蔬保鮮,制造驅(qū)風(fēng)油、香水、食用調(diào)料和保健飲品中。為了更好地開發(fā)和利用高良姜,本文就高良姜的藥用植物資源、化學(xué)成分、藥理活性、應(yīng)用的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述。
高良姜的藥用歷史悠久,《增訂偽藥條辨》謂:“廣東海南出者,皮紅有橫節(jié)紋,肉紅黃色,味辛辣,為道地?!痹凇稄V東通志》和《雷州府志》等史料也有記載:北宋時(shí)期,徐聞所出產(chǎn)的高良姜就是朝廷貢品,其氣味芬芳馥郁,有溫中散寒,止痛消食和避疫之功效。北宋皇室曾用作香料和驅(qū)蚊蟲品,御醫(yī)院也經(jīng)常采其制作皇室成員食滯的消食湯品[2]。因此雷州高良姜被譽(yù)為廣東十大道地藥材之一。
1.1 高良姜的野生資源
高良姜生長(zhǎng)在我國(guó)華南地區(qū)熱帶、亞熱帶區(qū)域,喜溫暖濕潤(rùn)的氣候環(huán)境。野生資源主要分布在海南、廣東、廣西和云南等省區(qū),徐聞縣龍?zhí)伶?zhèn)華林和大塘一帶是野生高良姜的分布中心[2]。楊全等[3]對(duì)高良姜的野生資源進(jìn)行走訪調(diào)查,結(jié)果顯示,在80年代的廣東省遂溪、廉江、雷州、徐聞分布著大量的野生高良姜資源,隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,大部分土地被開發(fā)種植經(jīng)濟(jì)作物,高良姜的野生資源迅速減少,以前有文字資料或者標(biāo)本信息記載有高良姜分布的區(qū)域,2011—2012年走訪調(diào)查和現(xiàn)地調(diào)查基本上已看不到野生的高良姜。同樣在20世紀(jì)80年代確實(shí)存在野生高良姜資源的云南省富寧縣亦沒有發(fā)現(xiàn)野生高良姜的蹤跡。在海南省文昌市銅鼓嶺國(guó)家自然保護(hù)區(qū)調(diào)查時(shí),發(fā)現(xiàn)了零星分布的高良姜。
1.2 高良姜的人工栽培
在廣東徐聞縣,清代就有高良姜種植的記錄。據(jù)統(tǒng)計(jì),2007年間全國(guó)高良姜種植面積在433.3 hm2左右,而其中90%的種植面積集中在徐聞縣,因此徐聞得名“高良姜之鄉(xiāng)”[4]。由于社會(huì)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,農(nóng)民對(duì)“土地產(chǎn)值需求量”的提高,部分藥農(nóng)不再選擇種植生產(chǎn)周期長(zhǎng)、價(jià)格低、銷路窄、風(fēng)險(xiǎn)大的高良姜,而改種經(jīng)濟(jì)效益高且生產(chǎn)周期短、銷路寬、風(fēng)險(xiǎn)較小的香蕉、甘蔗、菠蘿等經(jīng)濟(jì)作物。而且產(chǎn)區(qū)沒有深加工企業(yè),高良姜的深加工滯后、產(chǎn)業(yè)鏈不能延伸,不能形成良好的經(jīng)濟(jì)循環(huán)和產(chǎn)業(yè)聚焦效應(yīng),制約了產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。因此要完善高良姜栽培、加工技術(shù),建設(shè)規(guī)范化種植基地,提高土地復(fù)種指數(shù);提升田間管理水平,提高單位面積藥材產(chǎn)量,增加藥農(nóng)生產(chǎn)效益,實(shí)現(xiàn)藥材產(chǎn)業(yè)化。
高良姜的主要化學(xué)成分有黃酮類、揮發(fā)油類和二芳基庚烷類,還有糖苷類和苯丙素類等。翟紅莉等[5]收集海南不同產(chǎn)地的高良姜藥材樣品,測(cè)定其槲皮素、異鼠李素、高良姜素、山柰素的含量,并與廣東徐聞地區(qū)高良姜的含量進(jìn)行對(duì)比,結(jié)果表明,海南產(chǎn)高良姜的各主要成分的含量均高于廣東徐聞地區(qū),尤其是高良姜素的含量普遍達(dá)到了國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)。周漩[6]和賴展鵬等[7]分別采用氣相色譜—質(zhì)譜技術(shù)(GC-MS)對(duì)不同產(chǎn)地、不同種源的高良姜揮發(fā)油進(jìn)行了研究,結(jié)果顯示高良姜的產(chǎn)地不同、種源不同,揮發(fā)油的成分及含量也各異,說(shuō)明了藥材質(zhì)量與生態(tài)環(huán)境的密切關(guān)系。
2.1 黃酮類
黃酮類化合物是一類含15個(gè)碳原子的多酚類化合物,是植物次生代謝產(chǎn)物。目前已從高良姜中分離得到了13個(gè)黃酮苷元類化合物和2種黃酮苷類化合物,其中包括10個(gè)黃酮(醇)類化合物、2個(gè)二氫黃酮(醇)類化合物和1個(gè)黃烷三醇類化合物[8]。黃酮類化合物表現(xiàn)出很強(qiáng)的抗氧化活性,主要通過減少自由基的產(chǎn)生和清除自由基兩個(gè)方面來(lái)避免氧化損傷[9]。其中高良姜素在化學(xué)防護(hù)方面呈現(xiàn)出顯著的作用,如高良姜素可抗苯并芘引致的小鼠核粒體的畸變能力,可抑制CCl4引起的大鼠肝細(xì)胞微粒體的脂質(zhì)過氧化,還能調(diào)節(jié)代謝酶活性。目前高良姜入藥的都是其地下部分,通過對(duì)高良姜地上部分進(jìn)行分離提取得到5個(gè)黃酮類化學(xué)成分,其中包括高良姜素和高良姜素-3-甲醚是高良姜地下部分和地上部分共有的主要黃酮類化合物,有望成為高良姜生物活性黃酮類化合物可開發(fā)的新資源[10]。
2.2 揮發(fā)油類
高良姜中具有較高含量的揮發(fā)油,作為辛溫類藥材,揮發(fā)油是判斷其質(zhì)量?jī)?yōu)劣的一個(gè)指標(biāo)。高良姜揮發(fā)油能夠輔助藥物的透皮吸收,王卿等[11]通過氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)聯(lián)用儀進(jìn)行鑒定分析,共分離得到128個(gè)化學(xué)成分,其34個(gè)化學(xué)成分匹配度都在80%以上,占揮發(fā)油總量的73.70%。其中含量最高的是桉葉油醇(45.71%),相對(duì)含量高于1%的成分有6個(gè),分別是皮蠅磷 (4.42%)、樟腦萜(3.54%)、樟腦(3.51%)、α-萜品醇(3.10%)、β-傘花烴(1.13%) 和芐基丙酮(1.07%)。高良姜揮發(fā)油能夠提高血清NO水平,改善胃黏膜微循環(huán),并通過NO的作用清除氧自由基和加強(qiáng)黏液屏障,起到抗胃潰瘍的作用。
2.3 二芳基庚烷類
二芳基庚烷類化合物是一類具有1,7-二取代芳基以庚烷骨架為母體結(jié)構(gòu)的化合物總稱,是高良姜中的特色化學(xué)成分之一?,F(xiàn)已從高良姜中分離得到了48個(gè)天然二芳基庚烷類化合物,其中包括43個(gè)線型二芳基庚烷類化合物、4個(gè)環(huán)狀二芳基庚烷類化合物和1個(gè)二芳基庚烷類化合物與黃酮類化合物的聚合物。二芳基庚烷類對(duì)前列腺素合成酶系有抑制作用,高良姜的鎮(zhèn)痛抗吐作用可能與此相關(guān)。通過觀察高良姜中各組分對(duì)離體兔正常腸肌和乙酰膽堿誘導(dǎo)腸痙攣的作用,結(jié)果顯示總浸膏和二芳基庚烷類均能降低正常離體腸肌的張力,二芳基庚烷類對(duì)乙酰膽堿所致腸平滑肌痙攣性收縮也有一定抑制作用[12]。Honmore等[13]通過生物引導(dǎo)從高良姜根莖化合物的第一次分離并衍生了5個(gè)具有抑制結(jié)核分枝桿菌的化合物。表明二芳基庚烷類是潛在的抗分枝桿菌的線索。
2.4 糖苷類
安寧等[14]通過大孔樹脂、聚酰胺和凝膠柱色譜分離鑒定了2個(gè)糖苷類化合物,其中一種化合物為新化合物,命名為高良姜苷A,另一種化合物為第一次從該屬植物中分離得到。
2.5 苯丙素類
日本學(xué)者Ryo Yamauchi[15]從新鮮的高良姜根莖中分離出7種苯丙素類化合物,其中包括2種已知結(jié)構(gòu)的化合物和5種全新結(jié)構(gòu)的化合物。
3.1 抗氧化
高良姜提取物有很好的抗氧化作用。心肌急性缺氧時(shí)自由基清除體系活性降低,氧自由基大量產(chǎn)生,與細(xì)胞膜上的不飽和脂肪酸發(fā)生反應(yīng),形成過氧化脂質(zhì)導(dǎo)致心肌結(jié)構(gòu)損傷,高良姜水提物可以保護(hù)缺血缺氧心肌的SOD活性。夏道宗等[16]研究表明高良姜總黃酮可有效清除O2-、·OH 和DPPH·,其清除O2-的能力強(qiáng)于傳統(tǒng)抗氧化劑VC。而且高良姜總黃酮可顯著增強(qiáng)小鼠肝、腦勻漿中GSH-Px的活性,有效抑制MDA的生成,從而維持細(xì)胞膜的完整性,抑制H2O2誘導(dǎo)的紅細(xì)胞的氧化溶血,減輕組織氧化損傷。高良姜總黃酮的抗氧化作用可能是通過2 個(gè)途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)的,一是以其酚羥基結(jié)構(gòu)中大量的酚羥基作為供氫體,對(duì)多種自由基產(chǎn)生很強(qiáng)的捕捉能力,從而抑制活性氧自由基等物質(zhì);二是其具有的鄰位二酚羥基可螯合金屬離子,減少金屬離子對(duì)氧化反應(yīng)的催化作用。彭曉明等[17]研究發(fā)現(xiàn)高良姜素在5~10 μg/mL范圍內(nèi),對(duì)以H2O2誘導(dǎo)人A375黑素瘤細(xì)胞建立的氧化損傷模型具有顯著保護(hù)作用。此外,高良姜揮發(fā)油還可抑制花生油在貯藏過程中的氧化酸敗反應(yīng)[18]。
3.2 抗腫瘤
通過高良姜總黃酮對(duì)宮頸癌SiHa細(xì)胞的干預(yù),觀察其對(duì)細(xì)胞形態(tài)、增殖和細(xì)胞凋亡的影響,發(fā)現(xiàn)該藥能夠抑制腫瘤細(xì)胞增殖,促進(jìn)細(xì)胞凋亡,呈劑量依賴效應(yīng)[19]。研究表明高良姜素能夠通過下調(diào)MMP-9和TGF-β1的水平、增加TIMP-1表達(dá),抑制口腔癌CAL27 細(xì)胞的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移[20]。許云霞等[21]通過MTT法檢測(cè)高良姜素對(duì)人胃癌SGC-7901細(xì)胞的增殖抑制,通過流式細(xì)胞儀、羅丹明123染色和和Annexin V-FITC/PI雙染色檢測(cè)等方法,推斷高良姜素可通過線粒體途徑介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡來(lái)抑制胃癌SGC-7901細(xì)胞的生長(zhǎng)。高良姜揮發(fā)油成分也對(duì)多種腫瘤細(xì)胞的增殖均有一定抑制作用,其可呈劑量依賴性抑制HepG2、HT29、CNE-2Z、SW579、Hela細(xì)胞株增殖,對(duì)5種細(xì)胞株的IC50值分別為431、2352、717、329、458 μg/mL[22]。
3.3 抗菌
高良姜對(duì)多種細(xì)菌和真菌均有明顯的抑制作用。隨著合成及半合成抗菌藥物的增多和廣泛使用,細(xì)菌耐藥性問題日趨嚴(yán)重,而高良姜是研究開發(fā)新的抗菌藥物的理想資源?,F(xiàn)今大約有90%~95%和70%~80%的金黃色葡萄球菌株耐青霉素和甲氧西林,而高良姜表現(xiàn)出明顯的抑制青霉素酶和β-內(nèi)酰胺酶活性,通過電鏡觀察清楚地表明,高良姜素結(jié)合頭孢他啶可引起該耐藥菌株的細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)的損壞。推斷高良姜素、槲皮素和黃芩素具有逆轉(zhuǎn)細(xì)菌耐藥性的潛力,但這些體外試驗(yàn)結(jié)果必須在動(dòng)物試驗(yàn)或在人類身上進(jìn)一步確認(rèn)[23]。
3.4 促滲透
高春華等[24]以離體昆明種小鼠皮膚為滲透屏障,高良姜油作為滲透劑并與氮酮做參照,,考察了高良姜油對(duì)阿魏酸透皮吸收的影響。結(jié)果表明,與氮酮對(duì)照組相比,2%和3%高良姜油均可提高阿魏酸的滲透系數(shù),證明2%和3%高良姜油對(duì)阿魏酸的透皮吸收均有一定的促進(jìn)作用,且2%高良姜油對(duì)阿魏酸透皮吸收的促進(jìn)作用強(qiáng)于3%高良姜油。
3.5 抗炎鎮(zhèn)痛
通過高良姜水煎液對(duì)小鼠的扭體試驗(yàn)和熱板試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明,高良姜對(duì)物理性和化學(xué)性刺激所致疼痛有顯著作用,提示該藥用于臨床上脘腹冷痛等病癥的治療,可明顯緩解癥狀[25]。我們前期通過研究也表明[26],高良姜總黃酮對(duì)大鼠角叉菜膠足趾腫脹、二甲苯所致小鼠耳廓腫脹以及乙酸所致小鼠腹腔毛細(xì)血管通透性增高等急性炎癥模型均有明顯抑制作用,高良姜總黃酮對(duì)乙酸、熱刺激所致小鼠疼痛有抑制作用,表明高良姜總黃酮具有一定的抗炎鎮(zhèn)痛作用,這些作用加強(qiáng)了高良姜溫中止痛的效果。
3.6 對(duì)消化系統(tǒng)作用
3.6.1 抗胃潰瘍 胃潰瘍的發(fā)生與黏膜的防御因子(胃黏液-黏膜屏障、內(nèi)源性前列腺素、黏膜血流等)和攻擊因子(胃酸、胃蛋白酶、幽門螺桿菌感染等)失衡有關(guān)。魏娜等[27]采用無(wú)水乙醇和阿司匹林誘導(dǎo)兩種胃潰瘍模型,研究高良姜不同提取物部位對(duì)胃潰瘍模型小鼠的作用。結(jié)果顯示高良姜水提物具有較好的抗胃潰瘍作用,降低潰瘍指數(shù),并推斷高良姜抗?jié)冏饔玫臋C(jī)制可能是通過抑制炎癥因子,降低GAS,升高COX-2、PGE2從而提高胃黏膜的保護(hù)作用,減少損傷產(chǎn)生抗胃潰瘍作用。研究發(fā)現(xiàn),高良姜油可以通過抑制胃酸分泌,降低胃蛋白酶活性來(lái)保護(hù)胃潰瘍模型小鼠的胃黏膜。同時(shí),高良姜油還可通過增加血清NO水平和SOD活性,降低MDA水平達(dá)到抗胃潰瘍的目的[28]。
3.6.2 調(diào)節(jié)胃腸運(yùn)動(dòng) 高良姜具有明顯的胃腸解痙作用且高良姜水煎劑能抑制胃腸推進(jìn)運(yùn)動(dòng)。梁萬(wàn)年等[29]通過炭末法觀察高良姜總黃酮對(duì)正常大鼠小腸推進(jìn)運(yùn)動(dòng)表明高良姜總黃酮各劑量組不僅能明顯抑制正常大鼠的小腸運(yùn)動(dòng),還可以拮抗由新斯的明所致的小鼠小腸運(yùn)動(dòng)機(jī)能亢進(jìn),其機(jī)制可能是通過影響生長(zhǎng)抑素和血管活性腸肽等胃腸激素的分泌、釋放,從而舒張平滑肌,解除平滑肌的收縮及過度的推進(jìn)運(yùn)動(dòng),達(dá)到止痛、止瀉的治療目的。
3.6.3 止嘔作用 陳佃等[30]研究發(fā)現(xiàn)高良姜水提物和醇提物對(duì)硫酸銅致家鴿嘔吐,均能明顯延長(zhǎng)其嘔吐潛伏期和減少嘔吐次數(shù),且醇提物活性強(qiáng)于水提物。
3.7 降血糖
王輝等[31]通過對(duì)α-葡萄糖苷酶抑制活性篩選對(duì)高良姜的不同提取部位及其主要化學(xué)成分進(jìn)行降血糖活性測(cè)試,結(jié)果表明高良姜4個(gè)部位的乙醇提取物和主要黃酮類成分對(duì)α-葡萄糖苷酶的抑制作用強(qiáng)于陽(yáng)性對(duì)照藥阿卡波糖,其中,高良姜中含量很高的4個(gè)黃酮類化合物具有很好的抑制活性,這提示黃酮類成分可能為高良姜降血糖作用的主要活性成分。
3.8 降脂減肥
肥胖患者多伴有脂肪代謝異常,從而導(dǎo)致血液TC和(或)TG過高。研究表明中、高劑量的高良姜總黃酮對(duì)于控制營(yíng)養(yǎng)性肥胖合并高脂血癥大鼠的體質(zhì)量、脂肪堆積,膽固醇代謝和降低血清瘦素和血漿神經(jīng)肽Y含量有明顯作用,從而起到減肥的作用[32-33]。
3.9 其他作用
據(jù)報(bào)道高良姜水提物具有顯著的抗凝血作用,其抗凝機(jī)理可能與高良姜具有抑制血小板聚集,阻礙凝血活酶的形成等因素有關(guān)。高良姜水提取物還能顯著縮短?hào)|莨菪堿致記憶獲得障礙小鼠的跳臺(tái)潛伏期,減少跳臺(tái)錯(cuò)誤次數(shù),改善東莨菪堿致記憶獲得障礙,高良姜水提取物及乙醇提取物均能顯著延長(zhǎng)東莨菪堿致記憶獲得障礙小鼠Morris水迷宮實(shí)驗(yàn)的逃避潛伏期,改善小鼠記憶能力。近幾年還有學(xué)者嘗試研究其溫?zé)崴幮詫?duì)瞬時(shí)受體電位離子通道的影響。
4.1 臨床應(yīng)用
高良姜作為溫中散寒的代表性中藥,據(jù)文獻(xiàn)記載主要用于脘腹冷痛,胃寒嘔吐,噯氣吞酸。現(xiàn)代中醫(yī)臨床用途廣泛,在許多方劑中均有配伍[34],例如高良姜與干姜相須而用,二姜丸溫脾養(yǎng)胃;與人參、白術(shù)同用,補(bǔ)虛溫中止痛;與半夏、生姜等同用,溫胃止嘔止瀉;與理氣化痰藥配伍起到溫肺化痰作用;與行氣藥配伍治療胸悶、心腹痛,如良附丸;與巴戟天、肉桂、吳茱萸等藥同用亦可溫腎散寒,如巴戟丸;與制川烏、制草烏、細(xì)辛配伍治蟲牙、風(fēng)火牙痛;與防己配伍用于風(fēng)寒濕氣、腰腳疼痛,等等。
4.2 食療及保健
高良姜是衛(wèi)生部認(rèn)定的藥食同源藥材之一,常被用于藥膳當(dāng)中溫胃消食,如可緩解肝氣犯胃、寒邪犯胃、胃脹嘔吐、潰瘍病等病癥的高良姜香附湯。作為常用天然調(diào)味香料也被大量用作食品調(diào)味料、咖喱粉等,在國(guó)內(nèi)外具有較大市場(chǎng),是我國(guó)出口創(chuàng)匯的大宗農(nóng)副品種。此外,高良姜油可用于制造驅(qū)風(fēng)油、萬(wàn)金油、食用調(diào)料等。
4.3 保鮮作用
高良姜多糖是一種天然提取物,不同濃度的高良姜多糖能顯著降低馬鈴薯勻漿的褐變、降低酪氨酸酶-鄰苯二酚反應(yīng)體系的顏色,對(duì)保持酪氨酸酶反應(yīng)體系的明亮度,防止色澤加深有較好的效果。因其具有良好的食品安全性被應(yīng)用于保鮮劑,故在美白護(hù)膚、果汁護(hù)色、鮮切果蔬保鮮等領(lǐng)域,有進(jìn)一步研究的價(jià)值[35]。
高良姜用藥歷史悠久,應(yīng)用廣泛,因廣東為其主產(chǎn)區(qū),被列為當(dāng)代“十大廣藥”之一。作為常用且藥理活性強(qiáng)的中藥,高良姜近年來(lái)得到了廣泛的研究,為高良姜的應(yīng)用提供了理論依據(jù),同時(shí)發(fā)現(xiàn)了一些新的作用,顯示了良好的發(fā)展前景。隨著高良姜研究開發(fā)的不斷深入,我們需要進(jìn)一步重視高良姜栽培、加工技術(shù),完善其規(guī)范化種植;加強(qiáng)高良姜化學(xué)成分的分離鑒定,深入開展相關(guān)藥理作用機(jī)制研究,明確構(gòu)效關(guān)系,利用細(xì)胞水平的藥靶篩選活性單體;此外,除藥用外,關(guān)注高良姜在食品、調(diào)味料等多個(gè)領(lǐng)域的應(yīng)用,進(jìn)一步促進(jìn)高良姜藥材的綜合開發(fā)利用,實(shí)現(xiàn)藥材產(chǎn)業(yè)化。
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(責(zé)任編輯:王昌棟)
Research progress of Rhizoma Alpinia officinarum
GAO Zhenhu1,CHEN Yanfen1,YANG Quan1,2,JIANG Mengwu1
(1.SchoolofTraditionalChineseMedicine,GuangdongPharmaceuticalUniversity,Guangzhou510006,China; 2.KeyLaboratoryofStateAdministrationofTraditionalChineseMedicineforProduction&DevelopmentofCantoneseMedicinalMaterials,Guangzhou510006,China)
RhizomaAlpiniaofficinarumis a kind of interior-warming herb,warm and pungent in nature,which is often used to warming Zhongjiao and dissipating cold,treating abdominal cold-pain and gastrofrigid vomiting. This review summarizes recent studies ofRhizomaAlpiniaofficinarumon its medicinal plant resources,chemical components,pharmacological effects and application aspects,which may provide a reference for further development and utilization ofRhizomaAlpiniaofficinarum.
RhizomaAlpiniaofficinarum; resource; chemical component; pharmacological action; application
2016-08-07
國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81302894);廣東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(S2012040006768)
高振虎(1991—),2014級(jí)碩士研究生,Email:gaozhenhu0526@163.com;通信作者:陳艷芬,教授,主要從事中藥藥性理論現(xiàn)代研究、中藥新藥藥效學(xué)與毒理學(xué)評(píng)價(jià),Email:xwnai@163.com。
時(shí)間:2016-11-25 14:45
http://www.cnki.net/kcms/detail/44.1413.R.20161125.1445.005.html
R282.71
A
1006-8783(2016)06-0817-05
10.16809/j.cnki.1006-8783.2016080701