趙軻,葛鳳蘭,張世坤
(河南省焦作市第三人民醫(yī)院 檢驗科,河南 焦作 454000)
腎細(xì)胞癌簡稱腎癌,又稱腎腺癌,主要是發(fā)生在腎實質(zhì)泌尿小管上皮系統(tǒng)內(nèi)的一種惡性腫瘤。腎癌約占成人惡性腫瘤的2%~3%,占成人腎臟惡性腫瘤的80%~90%。近幾年的大部分腎癌患者均是通過健康體檢時發(fā)現(xiàn)存在無癥狀腎癌,大約超過腎癌患者總?cè)藬?shù)的60%[1]。血尿以及腰痛是腎癌患者最為多見的臨床癥狀,一部分患者通常是因腹部腫塊就診。大約有10%~40%患者存在副瘤綜合征,主要包括高血壓、高血糖、高鈣血癥、體重降低、貧血、發(fā)熱、肝功能異常、血沉加速、淀粉樣變性、神經(jīng)肌肉病變、凝血機(jī)制異常、溢乳癥以及紅細(xì)胞增多等臨床癥狀。大約有20%~30%的患者是因為腫瘤轉(zhuǎn)移造成的咳嗽、骨折、骨痛以及咯血等表現(xiàn)來院就診。臨床通常是采取影像學(xué)檢查、實驗室檢查以及病理組織學(xué)檢查等方法診斷腎癌。通過實驗室檢查診斷腎癌主要是評判患者的基本狀況、肝腎功能以及預(yù)后效果等,檢查內(nèi)容有肝功能、尿素氮、全血細(xì)胞計數(shù)、肌酐、乳酸脫氫酶、堿性磷酸酶、血糖、血紅蛋白以及血鈣等指標(biāo)?,F(xiàn)階段臨床診斷腎癌仍然缺乏公認(rèn)的腫瘤標(biāo)記物,最新研究表明,癌胚抗原(carcino-embryonic antigen, CEA)和β2微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG)聯(lián)合檢測可提高腎癌的陽性率,更有助于腎癌的早期診斷,本文對此開展研究,現(xiàn)報道如下。
選取本院2015年1月-2015年8月收治的100例腎癌患者為研究對象,設(shè)為腎癌組,其中,男58例,女42例;年齡35~68歲,中位年齡52歲。另取100例臨床確診為腎病患者,設(shè)為腎炎組進(jìn)行對照研究,其中,男61例,女39例;年齡37~67歲,中位年齡54歲。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
應(yīng)用上海新波時間分辨儀以及配套試劑實施CEA檢測;β2-MG檢測使用羅氏診斷產(chǎn)品(上海)有限公司試劑盒采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA),嚴(yán)格按照說明書操作。
應(yīng)用SPSS 11.5軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析和處理。計數(shù)資料行χ2檢驗;計量資料行t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)診斷顯示腎癌組患者CEA陽性率為70%,β2-MG陽性率為90%;腎炎組患者CEA陽性率為10%,β2-MG陽性率為19%;兩組患者CEA陽性率和β2-MG陽性率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 1。
表1 兩組患者血清CEA和β2-MG含量檢測結(jié)果比較
CEA起初是在結(jié)腸癌和胎兒腸組織內(nèi)發(fā)現(xiàn),因此叫做癌胚抗原。CEA上升通常在大腸癌、腎癌、胃癌、甲狀腺髓樣癌、胰腺癌以及乳腺癌中較為多見。但也有研究發(fā)現(xiàn)有糖尿病、心血管疾病、非特異性結(jié)腸炎、處于妊娠期和具有吸煙史的患者,大約有15%~53%血清CEA會上升,因此CEA并不屬于惡性腫瘤的一種特異性指標(biāo),是一種輔助診斷[2]。一般情況下,CEA是由胎兒胃腸道上皮組織、胰和干細(xì)胞合成,在妊娠前6個月CEA水平較高,嬰兒出生后血清中的CEA含量大幅度降低,是一種非器官特異性腫瘤抗原[3]。經(jīng)過胃腸道代謝,腫瘤狀態(tài)下的CEA則會進(jìn)入機(jī)體血液、淋巴循環(huán),從而在臨床檢查中出現(xiàn)CEA異常增高現(xiàn)象。另外血清CEA水平和腎癌分期存在確切聯(lián)系,腎癌病變越到晚期,血清CEA水平濃度也隨之增加,腎癌患者總?cè)藬?shù)中血清CEA水平上升的患者大約有55%~80%。胰腺癌、胃癌、食道癌、膽管癌、乳腺癌、腺癌以及肺癌是除腎癌外,腫瘤陽性率較高的癌癥類型,其血清CEA水平上升的患者大約占50%~70%。胰腺炎、潰瘍性結(jié)腸炎、退行性病變、良性腫瘤以及肝硬化等炎癥患者血清CEA水平也有所上升,但是要明顯比惡性腫瘤低,同時CEA水平<20 μg/ml,當(dāng)CEA水平>20 μg/ml時通常提示存在消化道腫瘤。因此鑒別診斷良性腫瘤以及惡性腫瘤可以憑借對CEA水平的檢測,但是存在靈敏度低、特異性弱以及早期診斷腫瘤作用不顯著等缺陷。
β2-MG屬于內(nèi)源性低分子量血清蛋白質(zhì)之一,主要是位于血漿、尿、腦脊液、血小板、淋巴細(xì)胞以及多核中性粒細(xì)胞的表面,是通過淋巴細(xì)胞以及其余大部分有核細(xì)胞分泌,含量甚少。血清β2-MG非常容易通過腎小球濾過膜,近曲小管細(xì)胞會重吸收降解濾過的99.9%β2-MG[4]。健康體檢者的血清β2-MG合成速度以及細(xì)胞膜釋放的量都十分標(biāo)準(zhǔn),以此可以維持β2-MG含量的正常水平。但是肝炎、腎炎、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、免疫性疾病以及惡性腫瘤等眾多疾病都會導(dǎo)致血清β2-MG水平上 升。
臨床實踐中,腎病患者單獨檢測血清CEA或者β2-MG含量,均無法有效地提示患者是否罹患腎癌,故將二者聯(lián)合檢測能顯著地提高陽性率[5]。據(jù)國內(nèi)外學(xué)者近幾年研究發(fā)現(xiàn),腎病患者聯(lián)合檢測血清CEA和β2-MG含量對腎癌的早期診斷、鑒別、評判療效以及評估預(yù)后質(zhì)量等方面存在較強(qiáng)的特異性和敏感性,值得在臨床大范圍推廣應(yīng)用。
本次研究結(jié)果還顯示,腎癌組患者CEA陰性率為30%,腎炎組患者CEA陽性率為10%;腎癌組患者β2-MG陰性率為10%,腎炎組患者β2-MG陽性率為19%。該結(jié)果表明,血清標(biāo)志物CEA與β2-MG的檢測還存在一定漏診率以及假陽性率,臨床醫(yī)師在予以診斷時必須將這兩種指標(biāo)和患者腎功能、病史等其余生化指標(biāo)以及CT、超聲等影像學(xué)檢查結(jié)果相結(jié)合予以綜合診斷,以便能在疾病早期進(jìn)行準(zhǔn)確診治。
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