王國有,梁小利,拓紅曉,高紅,耿娜
(河南煤化焦煤集團(tuán)中央醫(yī)院 檢驗(yàn)科,河南 焦作 454000)
肝病是一種比較常見的疾病,其類型有肝炎、肝硬化及肝癌等。肝臟是人體重要的代謝和解毒器官,更是許多凝血因子、凝血抑制劑及纖溶蛋白的生成場所。在維持人體正常凝血功能中有重要作用。肝臟受損時(shí),會導(dǎo)致凝血因子合成減少或其活性降低,進(jìn)而伴隨凝血機(jī)制和纖溶功能異常而表現(xiàn)為多種凝血功能障礙。隨著病情的加重,幾乎所有的凝血酶原時(shí)間(prothrombin time, PT)和活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplastin time,APTT)的均數(shù)和異常率都逐漸增高[1]。血小板來源于骨髓中成熟的巨核細(xì)胞,血小板減少是慢性肝病和肝硬化的一個(gè)顯著特征。另外除數(shù)量減少外,研究發(fā)現(xiàn)慢性肝病患者血小板還存在功能缺陷[2]。從而導(dǎo)致血小板及相關(guān)參數(shù)均會有不同程度的改變,因此,探討凝血功能及血小板相關(guān)參數(shù)對診治肝病及病情發(fā)展情況具有重要的臨床價(jià)值。
選取2013年1月-2015年3月在本院治療患有肝病者312例(其中,慢性肝炎81例,急性肝炎58例,肝硬化91例,肝癌82例),根據(jù)病癥分為4組,其中,男271例,女41例;年齡15~65 歲,將此設(shè)為觀察組。臨床診斷符合《慢性乙型肝炎防治指南》(2010年版)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。健康體檢者102例,其中,男79例,女23例;年齡18~64歲。體檢結(jié)果均無肝臟疾病,設(shè)為健康對照組。
所有患者均在入院后次日清晨采集凝血和血小板檢測標(biāo)本。用含有EDTA-K2抗凝劑的真空采血器,采取靜脈血1 ml和3 ml。1 ml靜脈血用于測定血常規(guī),包含血小板計(jì)數(shù)(blood platelet, PLT)、平均血小板體積(meam platelet volume, MPV)、血小板壓積(plateletcrit, PCT)及血小板分布寬度(platelet distribution width, PDW)等項(xiàng)目。另3 ml靜脈血用于分離血清進(jìn)行凝血功能檢測,包括凝血酶原時(shí)間(PT)、活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(thrombin time, TT)、國際比值(international normalized ratio, INR)及纖維蛋白原(fibrinogen, FIB)濃度等項(xiàng)目。
凝血功能采用北京普利生儀器有限公司生產(chǎn)的C2000-4型號血凝儀,由該公司提供的全套試劑。血小板及相關(guān)參數(shù)采用日本生產(chǎn)的XT-1800i型號全自動血細(xì)胞分析儀,由該公司提供的全套試劑。
采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
慢性肝炎患者的凝血功能與健康對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(PPT<0.05,PAPTT<0.01,PTT<0.01,PFIB<0.05,PINR<0.05);肝硬化患者和肝癌患者5項(xiàng)凝血指標(biāo)與健康對照組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而急性肝炎患者與健康對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。
慢性肝炎、肝硬化、肝癌患者PLT、PCT結(jié)果低于健康對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝硬化和肝癌患者M(jìn)PV和PDW大于健康對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而慢性肝炎患者M(jìn)PV和PDW與健康對照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表 2。
表1 健康對照組、肝炎及肝硬化、肝癌患者凝血指標(biāo)結(jié)果比較 (±s)
表1 健康對照組、肝炎及肝硬化、肝癌患者凝血指標(biāo)結(jié)果比較 (±s)
注:與健康對照組比較,1)P <0.05;2)P <0.01。
組別 例數(shù) PT/s APTT/s TT/s FIB/(g/L) INR健康對照組 102 12.11±0.59 34.63±2.65 16.44±1.11 2.81±0.49 0.88±0.29急性肝炎 58 13.55±1.20 39.54±5.37 18.43±2.29 2.61±0.73 1.09±0.19慢性肝炎 81 14.23±1.811) 44.25±6.342) 19.47±3.512) 2.51±0.881) 1.06±0.151)肝硬化 91 18.39±2.292) 48.61±8.892) 19.85±3.782) 2.14±1.292) 1.05±0.322)肝癌 82 17.71±2.312) 49.95±7.782) 18.88±3.652) 1.98±1.312) 1.01±0.352)
表2 健康對照組、肝炎及肝硬化、肝癌患者血小板計(jì)數(shù)及相關(guān)參數(shù)結(jié)果比較 (±s)
表2 健康對照組、肝炎及肝硬化、肝癌患者血小板計(jì)數(shù)及相關(guān)參數(shù)結(jié)果比較 (±s)
注:與健康對照組比較,1)P <0.05;2)P <0.01。
組別 例數(shù) PLT/×109個(gè)/L MPV/fl PCT/% PDW/%健康對照組 102 155.66±37.78 8.97±1.48 0.25±0.04 14.88±2.59急性肝炎 58 143.35±44.57 9.88±1.36 0.06±0.03 15.69±2.98慢性肝炎 81 127.79±68.791) 10.23±1.13 0.06±0.041) 16.39±3.57肝硬化 91 79.59±89.592) 11.99±2.151) 0.07±0.022) 17.88±4.612)肝癌 82 49.99±93.112) 12.13±2.222) 0.07±0.032) 18.88±5.012)
各種肝病患者多伴有不同程度的凝血和纖溶功能異常。臨床上一般凝血功能試驗(yàn)作為判斷肝細(xì)胞損傷程度的重要指標(biāo),以便指導(dǎo)臨床治療相應(yīng)疾病[3]。PT是反映外源性凝血途徑的重要指標(biāo),其長短反映血漿中凝血酶原及凝血因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ及Ⅹ等水平,是外源性凝血系統(tǒng)較為敏感和常用的篩選試驗(yàn)。PT變化能準(zhǔn)確反映肝功能受損程度,PT越延長提示肝功能越差,重癥肝炎病情復(fù)雜且較重。PT是衡量肝功能損傷的一個(gè)重要指標(biāo)。APTT是反映內(nèi)源性凝血途徑的指標(biāo),其長短則是反映內(nèi)源性凝血系統(tǒng)的凝血因子,共同途徑中的凝血酶原、FIB等水平,是檢測內(nèi)源性凝血因子異常的一項(xiàng)很有價(jià)值的篩選試驗(yàn)[4-6]。FIB主要反映肝臟合成功能,可以間接反映肝細(xì)胞損傷程度。本研究發(fā)現(xiàn):慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者的PT、APTT及TT值延長,而FIB含量減少。肝臟損傷嚴(yán)重時(shí),臨床上常有不同程度的出血現(xiàn)象,往往都伴有APTT延長,原因可能是患者內(nèi)源性凝血系統(tǒng)促、抗凝成分平行減少,體內(nèi)凝血平衡保持不變,隨病情發(fā)展纖溶活性增強(qiáng)所致[7]。在較長時(shí)間肝受損時(shí),血漿FIB含量顯著下降。結(jié)果還顯示:肝硬化的級別越高,其PT、APTT及TT越表現(xiàn)異常,因此,本文認(rèn)為通過對凝血功能指標(biāo)的檢測可以對肝硬化的程度進(jìn)行監(jiān)測。
血小板由骨髓巨核細(xì)胞分化發(fā)育釋放而來,主要參與機(jī)體凝血機(jī)制,血小板的數(shù)量、結(jié)構(gòu)、形態(tài)及生理生化的改變均可導(dǎo)致凝血功能障礙[8]。本文研究發(fā)現(xiàn):慢性肝炎、肝硬化及肝癌患者PLT相關(guān)參數(shù)均存在不同程度的改變,與健康對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。PLT計(jì)數(shù)是血小板生成與死亡動態(tài)平衡指標(biāo),當(dāng)凝血功能異常時(shí)會表現(xiàn)為血小板大量參與凝血,進(jìn)而表現(xiàn)為數(shù)量減少,此外,由于肝功能異常導(dǎo)致血小板生成減少亦可能是重要原因[9]。而PLT、PCT、MPV及PDW等參數(shù)間接反映血小板功能。本文也認(rèn)為血小板及相關(guān)參數(shù)可以間接反映肝功能狀態(tài)。
本研究所使用的值全部為平均值,不能清楚地反映個(gè)例的情況,望與各位同仁共同有更深入的探討,本文認(rèn)為同時(shí)檢測肝病患者的凝血功能和血小板及相關(guān)參數(shù)對疾病的診斷、肝臟受損程度的判斷、治療方案調(diào)整及預(yù)后評估均具有重要的臨床價(jià) 值。
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