鵝出血性腎炎腸炎的診療方法

楊明剛　黑龍江省穆棱市馬橋河鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站　157517

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鵝出血性腎炎腸炎的診療方法

楊明剛黑龍江省穆棱市馬橋河鎮(zhèn)畜牧獸醫(yī)站157517

鵝出血性腎炎腸炎（HNEG）是危害4～10周齡鵝的一種病毒性疾病，以高發(fā)病率和高死亡率為特征。主要病變?yōu)槌鲅阅c炎、腎炎或出血性腎炎、腹水等。HNEG于1969年首次發(fā)生于匈牙利，當(dāng)時(shí)的自然病例與使用康復(fù)血清控制小鵝瘟有關(guān)。1977年和1980年，德國(guó)和法國(guó)的鵝群也發(fā)生了該病，但多呈散發(fā)狀態(tài)。2001年，匈牙利的鵝群也出現(xiàn)了自發(fā)病例。此后，HNEG蔓延至匈牙利、德國(guó)和法國(guó)的所有養(yǎng)鵝地區(qū)，并呈流行性發(fā)生。該病的發(fā)生和流行對(duì)上述國(guó)家的養(yǎng)鵝業(yè)產(chǎn)生了重大影響。尚未見(jiàn)我國(guó)的鵝發(fā)生HNEG的報(bào)道，但已從我國(guó)的鴨群中檢出該病病原。

1　流行病學(xué)

HNEG的病原為鵝出血性多瘤病毒（GHPyV）。匈牙利、德國(guó)和法國(guó)報(bào)道過(guò)HNEG的發(fā)生和流行情況。疾病常發(fā)生于冬季，可能是因?yàn)闅夂蛟蚧騺?lái)源于光調(diào)節(jié)種群的雛鵝體質(zhì)較弱的緣故。在自然條件下，HNEG多發(fā)生于4～10周齡的鵝，發(fā)病率為 30％～80％，病死率幾乎為100％。該病有時(shí)亦發(fā)生于4日齡或者17～20周齡的鵝。在許多鵝群，死亡可持續(xù)1～2月；或者出現(xiàn)2個(gè)死亡高峰，期間有幾周的間隔期。將病毒接種1日齡鵝，死亡率可達(dá)100％。以往認(rèn)為，野鴨或番鴨等其他水禽對(duì)該病毒感染有抵抗力，在自然條件下也未發(fā)現(xiàn)野鴨和番鴨出現(xiàn)類似HNEG的臨床表現(xiàn)。但最近的研究表明，番鴨、半番鴨、北京鴨均可感染GHPyV。用鴨源GHPyV人工感染1日齡和21日齡番鴨，感染鴨不表現(xiàn)任何臨床癥狀和病理變化；但感染1日齡雛鵝，可復(fù)制出HNEG的典型臨床癥狀和病理變化，并可致鵝死亡。這表明鴨可成為GHPyV的攜帶者。感染該病毒的鵝可通過(guò)糞便排毒并污染環(huán)境，但目前尚不清楚病毒是否可經(jīng)卵垂直傳播。

2　癥狀特征

感染鵝群通常發(fā)育正常，往往無(wú)先驅(qū)癥狀而突然死亡。有時(shí)感染鵝亦可表現(xiàn)出共濟(jì)失調(diào)、頭頸震顫、皮下出血和排血染糞便等癥狀。一旦出現(xiàn)臨床癥狀，很快就會(huì)發(fā)生死亡。死前幾小時(shí)，病鵝會(huì)出現(xiàn)離群趴窩、昏迷。亞急性病例和慢性病例可因關(guān)節(jié)尿酸鹽沉積而出現(xiàn)跛行的癥狀。

3　病理變化

最常見(jiàn)的病變多見(jiàn)于腸道和腎臟。腸道腫脹、泛紅，腸道尾端的腸內(nèi)容物常含有部分消化的血；腎臟腫脹、發(fā)紅和水腫。在某些病例，可見(jiàn)皮下結(jié)締組織水腫和出血、心包積水和腹水。亞急性病例可表現(xiàn)出貧血、內(nèi)臟痛風(fēng)、關(guān)節(jié)炎尿酸鹽沉積。最明顯的組織學(xué)變化為間質(zhì)性腎炎和腎小管上皮細(xì)胞壞死、法氏囊濾泡皮質(zhì)和髓質(zhì)區(qū)中度至嚴(yán)重的淋巴細(xì)胞溶解 （表明B淋巴細(xì)胞缺失）。在嚴(yán)重感染的腸道腸上皮細(xì)胞有壞死。大多數(shù)組織見(jiàn)有出血灶，特別是急性期后更是如此。

4　診斷

根據(jù)4～10周齡鵝所表現(xiàn)的大體病變，可對(duì)HNEG做出初步診斷，但小鵝瘟也可能出現(xiàn)類似病變，故需進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)方能確診。GHPyV的分離和培養(yǎng)較為困難，通常用PCR檢測(cè)的方法來(lái)確定是否存在病毒的感染。肝、脾、腎、血液、泄殖腔拭子均可作為待檢材料，可通過(guò)擴(kuò)增VP1基因和其他基因達(dá)到鑒定的目的。若回收擴(kuò)增產(chǎn)物測(cè)序并進(jìn)行序列分析，則可用于對(duì)病毒感染進(jìn)行進(jìn)一步的確定。將病毒分離株或含毒臨床樣品經(jīng)皮下注射、肌肉注射或口服途徑接種1日齡雛鵝，可復(fù)制出HNEG的臨床癥狀和病理變化。雛鵝臨死前，常出現(xiàn)昏睡、角弓反張和麻痹等神經(jīng)癥狀。大體病變包括出血性腸炎、腹水、皮下水腫、腎炎或出血性腎炎。在接種后5～16天，雛鵝死亡率幾乎達(dá)到100％，據(jù)此可作出進(jìn)一步確診。

5　防制

目前對(duì)該病尚無(wú)有效的治療措施。為控制該病的發(fā)生，需加強(qiáng)鵝群的飼養(yǎng)管理。避免應(yīng)激因素的刺激，可減輕臨床癥狀，并防止無(wú)癥狀感染者和病毒攜帶者發(fā)病。GHPyV主要通過(guò)糞便傳播，所以加強(qiáng)鵝舍和運(yùn)動(dòng)場(chǎng)地的衛(wèi)生管理和消毒十分重要。因該病毒無(wú)囊膜，需選用氯制劑等高效消毒劑。消毒前，應(yīng)徹底清除有機(jī)物質(zhì)，以確保消毒效果。感染鵝可形成病毒血癥，因此接種疫苗時(shí)，應(yīng)對(duì)針頭消毒，防止病毒的散播。目前尚不清楚GPHyV能否可經(jīng)卵垂直傳播，但嚴(yán)格遵守孵化消毒制度，有利于防止雛鵝的早期感染，降低患病風(fēng)險(xiǎn)。。

用疫苗進(jìn)行免疫接種對(duì)預(yù)防該病是有效的。將表達(dá)的VP1重組蛋白乳化后作為疫苗，免疫1日齡雛鵝或l8天后再加強(qiáng)免疫1次，5周齡攻毒，保護(hù)率分別為95％和100％。用全病毒制備的滅活疫苗亦有效，但Carbopol（一種丙烯酸聚合物）的佐劑效應(yīng)比鋁膠佐劑好。在種鵝產(chǎn)蛋前6周和2周免疫2次Carbopol佐劑苗，種鵝體內(nèi)的抗體可經(jīng)卵傳遞給后代。免疫后50天，母源抗體能完全保護(hù)剛出殼的雛鵝抵抗強(qiáng)毒攻擊。在孵出后15天，仍可檢測(cè)到ELISA抗體。