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    布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特治療小兒感染后咳嗽的效果分析

    2016-03-08 11:16:52張蓓
    中國現(xiàn)代藥物應用 2016年16期
    關鍵詞:孟魯異丙托溴銨斯特

    張蓓

    布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特治療小兒感染后咳嗽的效果分析

    張蓓

    目的研究布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特在小兒感染后咳嗽中的臨床治療效果。方法260例小兒感染后咳嗽患兒,根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組130例。對照組采用孟魯斯特咀嚼片治療,試驗組在對照組基礎上聯(lián)合布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入治療。比較兩組臨床療效。結果試驗組治療療效為94.6%,顯著高于對照組的86.9%(P<0.05);兩組患兒治療前咳嗽癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組患兒治療后3、5、7 d咳嗽癥狀積分顯著低于對照組(P<0.05);試驗組治療后不良反應發(fā)生率為4.6%,顯著低于對照組的15.4%(P<0.05)。結論感染后咳嗽患兒口服孟魯斯特咀嚼片并聯(lián)合布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入效果理想,值得推廣應用。

    布地奈德;復方異丙托溴銨;霧化吸入;孟魯斯特;小兒感染;咳嗽;治療效果

    感染是小兒咳嗽的主要原因之一?;純喊l(fā)病主要以持續(xù)咳嗽、咽喉瘙癢等癥狀為主?;純褐夤馨l(fā)育未完全,長期咳嗽容易引起器質(zhì)性損傷。目前,臨床上對于小兒感染后咳嗽主要以孟魯斯特鈉治療為主,該方法雖然能改善患兒癥狀,但是長期療效欠佳,藥物不良反應發(fā)生率較高。近年來,布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特在小兒感染后咳嗽中得到應用且效果理想[1]。為了探討布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特在小兒感染后咳嗽中的臨床治療效果。選取260例小兒感染后咳嗽患兒資料進行分析,報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2013年1月~2015年12月醫(yī)院診治的260例小兒感染后咳嗽患兒資料進行分析,將患兒根據(jù)隨機數(shù)字表法分為對照組和試驗組,每組130例。入選患兒均符合兒童慢性咳嗽診斷與治療指南中相關標準,排除不符合臨床診斷標準者及嚴重心、肝、腎功能異常者及藥物過敏者。患兒家屬對治療方案、護理方法等知情同意,且自愿簽知情同意書。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

    表1 兩組患兒一般資料比較(n,±s)

    表1 兩組患兒一般資料比較(n,±s)

    注:與對照組比較,aP>0.05

    項目 試驗組(n=130) 對照組(n=130)性別 男 69a70女61 60年齡(歲) 1.5~7.0 1.4~6.8平均年齡(歲) 3.5±1.2a4.0±1.1病程(個月) 2.1~35.4 2.1~34.6平均病程(個月) 7.9±9.2a8.3±8.8

    1.2治療方法

    1.2.1對照組采用孟魯斯特咀嚼片治療方法。根據(jù)患兒年齡口服孟魯斯特咀嚼片(魯南貝特制藥有限公司,國藥準字H20083330)治療,對于1~5歲患兒口服4 mg/次孟魯斯特咀嚼片,6~10歲患兒口服5 mg/次孟魯斯特咀嚼片,1次/d,連續(xù)服用2周(1個療程)。

    1.2.2試驗組在對照組基礎上聯(lián)合布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入治療方法。給予患兒1.25 ml復方異丙托溴銨(上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司,國藥準字J20070025)混合1 ml布地奈德(澳大利亞阿斯利康,注冊證號H20090903),采用德國百瑞公司生產(chǎn)的空氣壓縮泵霧化吸入治療,15 min/次,2次/d,連續(xù)使用2周(1個療程)。

    1.3療效判定標準[2]顯效:患兒臨床癥狀消失,咳嗽次數(shù)≤10次/d;好轉(zhuǎn):患兒臨床癥狀得到改善,咳嗽呈現(xiàn)間接性,且咳嗽次數(shù)明顯減少;無效:患兒病情變化不明顯或病情加重。總有效率=顯效率+好轉(zhuǎn)率。

    1.4觀察指標 ①觀察兩組患兒臨床療效;②觀察兩組患兒治療后3、5、7 d咳嗽癥狀積分,總分3分,得分越低,治療效果越好[2]。③觀察兩組患兒不良反應發(fā)生率情況。

    1.5統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結果

    2.1兩組患兒治療效果比較 試驗組總有效率為94.6%,顯著高于對照組的86.9%(P<0.05)。見表2。

    2.2兩組患兒不同時間段咳嗽癥狀積分比較 兩組患兒治療前咳嗽癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組患兒治療后3、5、7 d咳嗽癥狀積分顯著低于對照組(P<0.05)。見表3。

    2.3兩組患兒治療后藥物不良反應發(fā)生率比較 試驗組治療后不良反應發(fā)生率為4.6%,顯著低于對照組的15.4% (P<0.05)。見表4。

    表2 兩組患兒治療效果比較[n(%)]

    表3 兩組患兒不同時間段咳嗽癥狀積分比較(±s,分)

    表3 兩組患兒不同時間段咳嗽癥狀積分比較(±s,分)

    注:與對照組比較,aP<0.05

    時間 試驗組(n=130) 對照組(n=130) t P治療前 2.58±0.37 2.56±0.35 0.39 >0.05治療后3 d 1.62±0.25a2.24±0.31 22.53 <0.05治療后5 d 1.18±0.16a1.69±0.24 19.35 <0.05治療后7 d 0.07±0.04a1.14±0.13 15.77 <0.05

    表4 兩組患兒治療后藥物不良反應發(fā)生率比較[n(%)]

    3 討論

    目前,臨床上引起小兒慢性咳嗽癥狀因素很多,主要由結核桿菌、病毒性肺炎支原體、衣原體等病原菌感染引起。發(fā)病后主要以咳嗽為主,相關研究顯示[3]:出現(xiàn)小兒感染后咳嗽的發(fā)病機制與感染癥狀關系密切,氣道黏膜上皮完整性被破壞,部分患兒咳嗽與纖毛柱狀上皮鱗狀化生關系密切。

    目前,臨床上對于小兒感染后咳嗽癥狀的治療主要以修復氣道黏膜上皮,消退炎癥反應癥狀,促進反應性氣道恢復,從而達到臨床治療效果[4]。近年來,布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入聯(lián)合孟魯斯特在小兒感染后咳嗽中得到應用,且效果理想。本研究中,試驗組治療療效率為94.6%,顯著高于對照組的86.9%(P<0.05)。布地奈德是臨床上常用治療藥物,能有效的抑制炎性反應損傷,直接作用在支氣管的固有細胞中,促進呼吸功能恢復,緩解哮喘癥狀[5]。同時還能改善患兒咳嗽、咳痰等癥狀,改善患兒肺功能。復方異丙托溴銨由硫酸沙丁胺醇和異丙托溴銨組成,能發(fā)揮藥物協(xié)同作用,不良反應發(fā)生率低。本研究中,兩組患兒治療前咳嗽癥狀積分比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);試驗組患兒治療后3、5、7 d咳嗽癥狀積分顯著低于對照組(P<0.05)。孟魯斯特鈉能直達病灶部位,直接從氣道緩解咳嗽癥狀。感染后咳嗽在口服孟魯斯特咀嚼片治療基礎上聯(lián)合布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入效果理想,藥物能以微粒形式更加深入、細致的與病變組織接觸,避免對其他器官的影響,降低了不良反應發(fā)生率。本研究中,試驗組治療后不良反應發(fā)生率為4.6%,顯著低于對照組的15.4%(P<0.05)。

    綜上所述,小兒感染后咳嗽患兒在口服孟魯斯特咀嚼片治療基礎上聯(lián)合布地奈德和復方異丙托溴銨霧化吸入效果理想,值得推廣應用。

    [1]李紅子,金正勇,元熙哲,等.咳嗽變異性哮喘患兒誘導痰神經(jīng)生長因子和白細胞介素-4 水平檢測.中國當代兒科雜志,2012,14(12): 924-927.

    [2]中國兒童慢性咳嗽病因構成比研究協(xié)作組.中國兒童慢性咳嗽病因構成比多中心研究.中華兒科雜志,2012,50(2): 83-92.

    [3]Morabito D,Vallotton MB,Lang U.Obesity is associated with impaired ventricular protein kinase C-MAP kinase signaling and altered ANP mRNA expression in the heartof adult Zucker rats.J Investig Med,2013,49(4):310-318.

    [4]李偉濤.重組人干擾素聯(lián)合布地泰德氣動霧化吸入治療喘息性支氣管肺炎療效分析.中國現(xiàn)代藥物應用,2014,4(8):161-162.

    [5]Chayama K,Takahashi S,Toyota J,et al.Dual therapy with the nonstructural protein 5A inhibitor,daclatasvir,and the nonstructural protein 3 protease inhibitor,asunaprevir,in hepatitis C virus genotype 1b-infected null responders.Hepatology,2012,55(3): 742-748.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.16.102

    2016-07-27]

    471000 鄭州大學附屬洛陽中心醫(yī)院兒科

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