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    改良FOLFOX方案聯(lián)合奧曲肽治療晚期肝癌的療效及安全性

    2016-03-04 11:54:03張海鴿
    關(guān)鍵詞:奧曲肝癌化療

    張海鴿

    改良FOLFOX方案聯(lián)合奧曲肽治療晚期肝癌的療效及安全性

    張海鴿

    目的探討改良FOLFOX方案聯(lián)合奧曲肽治療晚期肝癌的臨床療效及安全性。方法72例晚期肝癌患者, 隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 每組36例。對(duì)照組采用單純的改良FOLFOX方案, 觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加奧曲肽靜脈滴注。比較兩組的臨床療效、不良反應(yīng)及1年生存情況。結(jié)果觀察組患者的臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組, 1年生存率高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論化療聯(lián)合奧曲肽能有效提高化療的療效及降低化療藥物的毒性作用, 值得臨床推廣應(yīng)用。

    FOLFOX方案;奧曲肽;肝癌

    肝癌起病較隱匿, 易漏診和誤診, 確診時(shí)多屬晚期。大多數(shù)肝癌患者在確診時(shí)已無手術(shù)機(jī)會(huì)而僅能接受輔助化療[1]。臨床研究表明, 奧曲肽能有效延長(zhǎng)肝癌患者的生存期,改善其生活質(zhì)量[2]。本研究對(duì)72例晚期肝癌患者采用改良FOLFOX化療方案合用奧曲肽治療, 觀察期療效及安全性。現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選取2010年10月~2014年1月在本院住院治療的72例晚期肝癌患者。均接受組織病理學(xué)、影像學(xué)檢查確診。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>18歲, 體力評(píng)分0~2分, 預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月, 影像學(xué)檢查>1個(gè)病灶。排除標(biāo)準(zhǔn):對(duì)本研究所有藥物過敏者、肝轉(zhuǎn)移者、不接受本研究的治療方案者。將患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組, 每組36例。對(duì)照組男25例,女11例;年齡35~71歲, 平均年齡(65.8±6.2)歲;體質(zhì)量指數(shù)(BMI)17~27 kg/m2, 平均BMI (21.1±1.8) kg/m2;腫瘤類型:大細(xì)胞癌10例, 彌漫性肝細(xì)胞癌26例。觀察組男27例, 女9例;年齡33~72歲, 平均年齡(66.0±6.7)歲;BMI 18~28 kg/m2,平均BMI (21.3±1.7) kg/m2;腫瘤類型:大細(xì)胞癌8例, 彌漫性肝細(xì)胞癌28例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2治療方法 對(duì)照組單純采用改良FOLFOX方案進(jìn)行化療, 即奧沙利鉑(南京制藥廠有限公司, 50 mg/支, 批號(hào):20100919A20) 85 mg/m2, 靜脈注射, 第1, 8天; 5-氟尿嘧啶 (上海上海旭東海普藥業(yè)有限公司, 250 mg/支, 批號(hào):FA1012245B)400 mg/m2, 靜脈注射, 第1~5天;亞葉酸鈣(揚(yáng)州奧賽康藥業(yè)有限公司, 100 mg/支, 批號(hào):110105A3)200 mg/m2,靜脈注射, 第1~5天。21 d為1個(gè)周期, 共治療6個(gè)周期。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用奧曲肽(國(guó)藥一心制藥有限公司, 0.1 mg/支, 批號(hào):101215B)0.2 mg, 溶入100 ml 5%葡萄糖溶液,靜脈注射, 2次/d, 連續(xù)治療6個(gè)周期。

    1.3觀察指標(biāo)和療效判定標(biāo)準(zhǔn) 觀察比較兩組的臨床療效、1年生存率及不良反應(yīng)發(fā)生情況。臨床療效參照RECIST1.0評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]評(píng)定:完全緩解(CR):所有可測(cè)病灶完全消失;部分緩解(PR):所有可測(cè)病灶體積縮小程度≥30%;穩(wěn)定(SD):所有可測(cè)病灶體積縮小程度<30%, 但增長(zhǎng)幅度<20%;進(jìn)展(PD):所有可測(cè)病灶體積增加≥20%或出現(xiàn)新病灶。有效率=(CR+PR)/總例數(shù)×100%。不良反應(yīng)參照WHO制定的0~Ⅳ級(jí)抗癌藥物不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn);等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效比較 兩組均無一例達(dá)CR標(biāo)準(zhǔn), 但觀察組PR比例及有效率明顯高于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患者臨床療效比較(n, %)

    2.2兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 對(duì)照組和觀察組白細(xì)胞減少達(dá)Ⅲ~Ⅳ級(jí)的不良反應(yīng)發(fā)生率分別為27.8%(10/36)、8.3%(3/36);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=4.600, P=0.03<0.05)。

    2.3兩組1年生存率比較 觀察組18例存活超過1年, 1年生存率為50.0%(18/36);對(duì)照組11例存活超過1年, 1年生存率為25.0%(9/36), 兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    肝癌是臨床常見的一種消化系統(tǒng)惡性腫瘤。據(jù)調(diào)查報(bào)道,全世界每年新增肝癌患者約20~30萬, 目前已成為患者死亡的重要原因之一[4]。乙肝和丙肝感染是導(dǎo)致肝癌發(fā)生最常見原因。我國(guó)乙肝病毒感染人數(shù)已接近1億人。截止目前,我國(guó)肝癌發(fā)生率明顯高于歐美國(guó)家。全身化療或肝動(dòng)脈介入化療是晚期肝癌的常用療法, 化療藥物一般選用順鉑、阿霉素、絲裂霉素和5-氟尿嘧啶等。近期, 許多研究表明, 改良FOLFOX方案已被廣泛應(yīng)用于晚期肝癌的治療, 其臨床緩解率得到了有效提高, 生存期也明顯延長(zhǎng)[5]。

    奧曲肽是一種人工合成生長(zhǎng)抑素, 在胰腺炎、上消化道出血等的治療領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用, 療效顯著。據(jù)報(bào)道[6], 奧曲肽可抑制腫瘤細(xì)胞增殖, 誘導(dǎo)其凋亡, 故近年來被逐漸應(yīng)用于腫瘤的治療中。有研究對(duì)105例肝硬化肝癌患者采用奧曲肽輔助動(dòng)脈插管化療法治療, 發(fā)現(xiàn)應(yīng)用奧曲肽的患者臨床緩解率明顯提高, 生存時(shí)間也明顯延長(zhǎng)[7]。 另有研究表明, 對(duì)晚期肝癌患者給予以5-氟尿嘧啶為主的化療方案, 同時(shí)靜脈滴注奧曲肽, 結(jié)果顯示, 聯(lián)用奧曲肽的患者生活質(zhì)量得分明顯高于單純5-氟尿嘧啶為主的化療者, 不良反應(yīng)發(fā)生率極低[8]。本研究結(jié)果亦顯示, 在改良FOLFOX方案實(shí)施的同時(shí), 給予奧曲肽靜脈滴注, 臨床療效明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05), 1年生存率優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05), 不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。

    綜上所述, 化療聯(lián)合奧曲肽能有效提高化療的療效及降低化療藥物的毒性作用, 值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1]林萍萍, 呂喜英, 劉蘭芳.索拉非尼口服聯(lián)合放療治療肝癌效果觀察.山東醫(yī)藥, 2011, 51(50):44-45.

    [2]胡安斌, 何曉順, 邰強(qiáng), 等.索拉非尼在預(yù)防和治療肝癌肝移植術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)中的療效評(píng)價(jià).中華醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 92(18): 1264-1267.

    [3]皋文君, 劉硯燕, 袁長(zhǎng)蓉.國(guó)際腫瘤化療藥物不良反應(yīng)評(píng)價(jià)系統(tǒng)-通用不良反應(yīng)術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)4.0版.腫瘤, 2012, 32(2):142-144.

    [4]翟仁友, 王劍鋒, 戴定可.肝癌合并梗阻性黃疸的介入治療.中國(guó)介入影像與治療學(xué), 2006(2):81-83.

    [5]劉波, 韓淑梅, 張國(guó)棟, 等.西妥昔單抗聯(lián)合改良FOLFOX方案治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌療效觀察.山東醫(yī)藥, 2011, 51(19):83-84.

    [6]王書敏, 趙和平.消癌平聯(lián)合奧曲肽對(duì)小鼠肝癌移植癌生長(zhǎng)抑制作用的研究.中國(guó)腫瘤臨床, 2011, 31(18):20-22.

    [7]王思穎, 趙和平, 王書敏 , 等.消癌平注射液聯(lián)合奧曲肽對(duì)H22荷瘤小鼠細(xì)胞凋亡的影響 .中國(guó)藥物與臨床, 2013, 33(2): 61-62.

    [8]汪明云, 魏榮富, 顧胤.奧曲肽聯(lián)合化療治療中晚期肝癌療效觀察.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2014, 32(3):65-66.

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.03.141

    2015-10-08]

    471000 鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院放療科

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