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    藥物性肝損傷患者CT表現(xiàn)及病理基礎(chǔ)

    2014-08-29 02:27:45牛敬蓮邢衛(wèi)紅崔書彥李若旭
    河北醫(yī)藥 2014年22期
    關(guān)鍵詞:藥物性低密度實質(zhì)

    牛敬蓮 邢衛(wèi)紅 崔書彥 李若旭

    ·論著·

    藥物性肝損傷患者CT表現(xiàn)及病理基礎(chǔ)

    牛敬蓮 邢衛(wèi)紅 崔書彥 李若旭

    目的探討藥物性肝損傷的CT表現(xiàn)與病理基礎(chǔ)。方法收集藥物性肝損傷31例,所有病例均進行了上腹部64層螺旋CT掃描,其中部分患者因胸部CT檢查時發(fā)現(xiàn)肝實質(zhì)密度異常改變。結(jié)果31例患者螺旋CT示肝實質(zhì)均異常,包括:(1)彌漫性肝損傷19:例患者肝臟形態(tài)腫脹,肝實質(zhì)密度普遍降低,可伴有腹水,動脈期輕度斑片狀強化,靜脈期及延遲期逐漸不均勻增強,強化程度降低;(2)局灶性肝損傷11例:平掃肝實質(zhì)密度不均勻,見小片狀等或略低密度病變,動脈期輕度強化,靜脈期稍高密度,邊緣較略清晰,延遲期病灶密度接近于周圍肝實質(zhì);(3)多灶性肝損傷1例:平掃全肝實質(zhì)密度欠均勻,動脈期輕度不均勻異常強化,靜脈期低密度影呈地圖狀改變,延遲期強化程度仍低于正常肝實質(zhì)。結(jié)論螺旋CT可以客觀顯示肝實質(zhì)的變化,可為臨床診斷藥物性肝損傷提供幫助。

    肝損傷,藥物性;病理學(xué);體層攝影術(shù),X線計算機

    近年來,藥物性肝損傷的發(fā)生率明顯增多,因其臨床表現(xiàn)和實驗室檢查缺乏特異性,診斷標(biāo)準(zhǔn)尚未完全統(tǒng)一[1],因此臨床工作中極易出現(xiàn)漏診和誤診。64層螺旋CT以其掃描速度快、操作簡單、成像客觀等多種優(yōu)勢廣泛應(yīng)用于臨床。本文收集石家莊市第五醫(yī)院自2010年11月至2013年11月有臨床、影像、病理或隨訪證實的藥物性肝損傷病例31例,結(jié)合文獻進行分析,期望加深對藥物性肝損傷的認(rèn)識,報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 本組共31例,肝功能持續(xù)異常,其中男12例,女19例;年齡22~75歲;用藥后發(fā)病時間7 d~3個月;乏力納差22例,上腹部不適、腹脹14例,皮膚鞏膜黃染9例,尿黃、黃疸11例,皮疹、瘙癢5例并有發(fā)熱2例。本組病例經(jīng)血清學(xué)檢測及B超檢查可排除病毒性肝炎、酒精性肝炎、自身免疫性肝炎、膽道梗阻和感染、心功能不全等原因所致的肝功能損害。肝組織穿刺確診24例,隨訪證實7例。所有患者通過停藥或保肝治療后治愈或好轉(zhuǎn),無死亡病例發(fā)生。

    1.2 檢查方法 使用Philips Brilliance 64排螺旋CT掃描儀,所有病例于平靜狀態(tài)下屏氣進行上腹部CT平掃,其中部分患者因胸部CT檢查時發(fā)現(xiàn)肝實質(zhì)密度異常。去除掃描部位體表外金屬物品,大部分患者行CT增強掃描,掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流300 mA,層厚5 mm,層間距5 mm,靜脈注射碘海醇80~100 ml,注藥速度為2~3 ml/s。動脈期在注藥后第20~25秒,門靜脈期為第50~70秒,平衡期為90~120 s。肝臟組織穿刺術(shù)檢查,多數(shù)采用1 s快速盲穿法,少數(shù)在超聲引導(dǎo)下穿刺。

    2 結(jié)果

    31例螺旋CT示肝實質(zhì)均異常,包括:(1)肝實質(zhì)彌漫均勻降低19例:患者肝臟形態(tài)腫脹,肝實質(zhì)密度普遍降低,CT值約32~43 Hu,未見肝內(nèi)血管影走行,可伴有腹水,動脈期輕度斑片狀強化,靜脈期及延遲期逐漸不均勻增強,強化程度降低,肝內(nèi)血管正常顯示;(2)局灶不規(guī)則小片影降低11例:平掃肝實質(zhì)密度不均勻,見小片狀等或略低密度病變,CT值約47 Hu;動脈期輕度強化,靜脈期病灶中心稍高密度,邊緣較前略清晰,延遲期病灶密度接近于周圍肝實質(zhì);(3)多灶性低密度斑片影1例:平掃全肝實質(zhì)密度欠均勻,CT值約43~50 Hu,動脈期輕度不均勻異常強化,靜脈期肝實質(zhì)內(nèi)低密度影呈地圖狀改變,延遲期強化不均勻,強化程度仍低于正常肝實質(zhì);(4)病理可見中央靜脈周圍肝細(xì)胞壞死、脫失、炎性細(xì)胞浸潤。見圖1~5。

    3 討論

    肝臟具有獨特的門靜脈和肝動脈雙重供血,是人體解毒或使毒性物質(zhì)失活的器官,因此人體內(nèi)藥物的生物轉(zhuǎn)化或藥物的代謝主要在肝臟中進行[2]。Sgro等[3]報道DILI的年發(fā)病率是139/100萬。西班牙藥物導(dǎo)致的急性嚴(yán)重性肝損傷的年發(fā)病率為7.4/100萬。Ostapowicz等[4]報道,在美國急性肝衰竭患者中,約50%是由藥物的肝毒性所致,DILI約占住院肝病患者的2%~5%,占成人肝病患者的10%。我國藥物性肝損傷所占的比例0.46%~1.08%[5],低于西方國家,這可能與我國病毒感染率相對較高,病毒性肝炎患者所占比例較大有關(guān)。近年來,隨著人們對健康意識的不斷增強,藥物性肝損傷出現(xiàn)上升的趨勢。

    圖1 CT平掃肝實質(zhì)密度不均

    圖2 CT增強掃描動脈期輕度強化

    圖3 CT增強掃描靜脈期肝實質(zhì)內(nèi)大片狀低密度影

    圖4 CT增強掃描延遲期肝實質(zhì)強化不均勻

    圖5 中央靜脈周圍肝細(xì)胞壞死脫失,炎性細(xì)胞浸潤(HE×100)

    藥物或其代謝產(chǎn)物損傷肝臟,造成肝細(xì)胞水腫、脂肪變性,肝細(xì)胞壞死、凋亡,以及匯管區(qū)水腫,炎性細(xì)胞浸潤,局灶性纖維組織增生等多種病理改變。宋文艷等[6]報道2例彌漫性肝損傷CT掃描肝臟形態(tài)腫脹,實質(zhì)密度普遍降低,其病理表現(xiàn)為肝細(xì)胞脂肪變性、肝細(xì)胞水腫,5例局灶性肝損傷其發(fā)病機制可能與肝細(xì)胞片狀壞死、凋亡,壞死區(qū)紅細(xì)胞及大量炎性細(xì)胞浸潤、動脈血供增加及細(xì)胞間隙增大有關(guān)。本組病例中彌漫性肝損傷患者病理改變以肝細(xì)胞水腫顯著,局灶性肝損傷病理見橋接壞死、多小葉壞死、匯管區(qū)擴大伴有炎性細(xì)胞浸潤,二者肝損傷CT表現(xiàn)與宋文艷等[6]報道的CT特點相近。重點提及的是本組中多灶性肝損傷患者,中年女性,因月經(jīng)不調(diào)史服用中藥湯劑數(shù)周,實驗室檢查轉(zhuǎn)氨酶明顯升高,CT平掃肝實質(zhì)密度欠均勻,增強動脈期輕度強化,靜脈期低密度影呈地圖狀改變,延遲期肝實質(zhì)強化不均勻,可能與病理表現(xiàn)肝細(xì)胞壞死、部分融合成大片狀,并侵犯周圍肝小靜脈,血管床受損,導(dǎo)致肝血流再分布,實質(zhì)灌注異常,其發(fā)病機制主要與干擾細(xì)胞色素P450的活性有關(guān)。由于細(xì)胞色素酶活性降低或消失、細(xì)胞色素酶激活產(chǎn)生的親電子和自由基代謝物、出現(xiàn)細(xì)胞色素酶中間代謝物與多種蛋白質(zhì)和DNA組成復(fù)合物的抗體等因素造成肝毒性代謝產(chǎn)物增多從而導(dǎo)致肝損傷[7]。

    另外還有文獻報道藥物性肝損傷還包括肝硬化征象,肝表面欠光整,左右葉比例失調(diào),肝裂增寬以及肝臟體積的改變,可合并脾大、側(cè)支循環(huán)形成等[8]。由于藥物種類、發(fā)病時間及機體免疫力等因素的影響,肝臟受損害程度也不盡相同,加之肝損傷組織病理學(xué)的多樣性,造成藥物性肝損傷的CT征象無特異性,但與病理一致性較好。

    鑒別診斷:(1)脂肪肝是肝臟的一種常見病,主要由于肝細(xì)胞內(nèi)三酰甘油過多沉積所致,多數(shù)患者無自覺癥狀,實驗室檢查肝功能無異?;蜉p度異常。在CT上表現(xiàn)為肝實質(zhì)的密度降低和肝/脾CT值之比<1。輕度脂肪肝肝實質(zhì)CT值約46 Hu,中度脂肪肝實質(zhì)CT值約28 Hu,重度脂肪肝實質(zhì)CT值在20 Hu以下,嚴(yán)重者呈現(xiàn)負(fù)值[9]?;颊唢嬀剖芳绑w重指數(shù)(BMI)也是診斷脂肪肝的判定標(biāo)準(zhǔn)。(2)肝臟灌注不均:肝臟射頻消融術(shù)后由于血流重新分布,出現(xiàn)肝實質(zhì)灌注不均,CT平掃斑片狀低密度灶,動脈期出現(xiàn)輕度強化,靜脈期及延時期強化均勻。而藥物性肝損傷靜脈期仍見片狀低密度,延時期強化不均勻,低于正常肝實質(zhì)強化程度。因此,二者鑒別困難時詳細(xì)詢問病史至關(guān)重要。

    當(dāng)臨床診斷困難或臨床醫(yī)生需要了解疾病進展的階段、疾病的嚴(yán)重程度時,常常進行肝穿刺活檢。肝組織病理學(xué)檢查是診斷藥物性肝損傷的金標(biāo)準(zhǔn),為有創(chuàng)檢查,且受取材部位、操作手法及患者不易配合等因素影響;如遇患者肝昏迷、有出血傾向、大量腹水、中度黃疸等情況是肝穿刺活檢的禁忌證;而64層螺旋CT采用體積掃描,且不受人群、病種、場合的限制,能夠清晰顯示肝臟形態(tài),并客觀地描述肝實質(zhì)的征象,初步排除肝膽占位性病變,為臨床醫(yī)生及時提供信息協(xié)助診斷。

    因此,診斷DILI主要依靠詳細(xì)地詢問用藥史,并通過臨床癥狀、肝功能檢查、病原學(xué)標(biāo)記物等方面評估肝損傷的發(fā)生;64層螺旋CT檢查在臨床應(yīng)用中發(fā)揮著重要作用。藥物引起的肝損傷可發(fā)展為肝硬化、肝衰竭,重者危及生命,因此臨床醫(yī)生應(yīng)引起高度重視,及時診斷,早期采取干預(yù)措施。

    1 許彪,何衛(wèi)平,張愛民,等.兩種國際診斷標(biāo)準(zhǔn)對230例藥物性肝損害診斷的分析比較.中華肝臟病雜志,2007,15:926-929.

    2 李家泰,汪文德,桑國衛(wèi),等主編.臨床藥理學(xué).第2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2007.80-85.

    3 Sgro C,Clinard F,Ouazir K,et al.Incidence of drug-induced hepatic injuries:a French population-based study.Hepatology,2002,36:451-455.

    4 Ostapowicz GA,F(xiàn)ontana RJ,Schiodt FV,et al.Results of a of prospective study of acute liver failure at tertiary care centers in the United States.Ann Intern Med,2001,137:947-954.

    5 李治,蘇華,冷靜.國內(nèi)外藥物性肝損害狀況分析.東南國防醫(yī)藥,2007,9:476-480.

    6 宋文艷,趙大偉,陳煜,等.藥物性肝損害的多層螺旋CT影像表現(xiàn).中華放射學(xué)雜志,2010,44:1171-1175.

    7 李晨,辛紹杰,游紹莉,等.中草藥致肝損害研究進展.實用肝臟病雜志,2013,16:278-281.

    8 劉釗,李宏軍,于紅衛(wèi),等.藥物性肝病的CT表現(xiàn)與病理對照.放射學(xué)實踐,2011,26:51-54.

    9 賀文,錢林學(xué),趙繼學(xué),等.CT定量診斷脂肪肝的臨床研究.中華放射學(xué)雜志,2011,11:829-831.

    10.3969/j.issn.1002-7386.2014.22.031

    050021 河北省石家莊市第五醫(yī)院放射科

    R 575.5

    A

    1002-7386(2014)22-3440-03

    2014-05-09)

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