陳進(jìn) 綜述,王璞審校
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科,重慶400016)
肺內(nèi)游走陰影相關(guān)疾病影像學(xué)特點(diǎn)及臨床鑒別進(jìn)展
陳進(jìn) 綜述,王璞△審校
(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科,重慶400016)
肺/放射攝影術(shù);診斷顯像;診斷,鑒別;綜述
肺內(nèi)游走陰影目前無(wú)確切定義,主要指肺磨玻璃影、肺實(shí)變、肺結(jié)節(jié)影等肺內(nèi)基本影像學(xué)征象在疾病自身特點(diǎn)、治療轉(zhuǎn)歸等因素作用下,原有病灶完全或部分吸收,而同側(cè)肺葉、肺段或?qū)?cè)肺在一段時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)相同或不同性質(zhì)新發(fā)病灶的遷徙性動(dòng)態(tài)變化過(guò)程。在臨床上肺部疾病的診斷需結(jié)合患者癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)表現(xiàn)的綜合分析,大部分肺部疾病的影像學(xué)表現(xiàn)無(wú)特異性,但疾病轉(zhuǎn)歸過(guò)程中出現(xiàn)特殊性征象對(duì)疾病的診斷具有一定提示作用。本文擬根據(jù)近年來(lái)的文獻(xiàn)綜述和病案報(bào)道,探討具有肺內(nèi)游走陰影相關(guān)疾病的影像學(xué)特點(diǎn)及對(duì)臨床鑒別診斷的意義。
肺內(nèi)游走陰影不屬于某一類(lèi)疾病在影像學(xué)上的特異性表現(xiàn),其涵蓋了肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)、軍團(tuán)菌、金黃色葡萄球菌、病毒等病原體感染所致的肺炎,自身免疫性疾病及其他各類(lèi)肺疾病。在具有肺內(nèi)游走陰影的常見(jiàn)肺部疾病中也存在是否有病原微生物感染的差異,主要包括肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)、軍團(tuán)菌肺炎、金黃色葡萄球菌肺炎、變態(tài)反應(yīng)性肺曲霉菌?。╝llergicbron-
chopulmonary aspergillosis,ABPA)、特發(fā)性單純型嗜酸粒細(xì)胞性肺炎(Loeffler綜合征)、彌漫性肺疾病中的隱源性機(jī)化性肺炎(cryptogenic organized pneumonia,COP)、過(guò)敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis,HP)、自身免疫性疾病中的抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相關(guān)性血管炎等,其中以嗜酸性肉芽腫性多血管炎(churg-strauss syndrome,CSS)較常見(jiàn)?,F(xiàn)將部分常見(jiàn)疾病臨床基本特征、常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)闡述如下。
1.1MPP
1.1.1臨床基本特征MPP是MP引起的呼吸道和肺部急性炎性病變,大多數(shù)患者表現(xiàn)為上呼吸道或氣管、支氣管炎的癥狀,以發(fā)作性干咳為主的明顯咳嗽,伴乏力、頭痛、咽痛、肌肉酸痛及中等程度發(fā)熱或不發(fā)熱,鼻竇和耳部疼痛、斑丘疹、結(jié)節(jié)性紅斑、多形性紅斑等肺外表現(xiàn)較其他類(lèi)型肺炎相對(duì)較多見(jiàn)[1-2]。
1.1.2常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)肺部影像學(xué)檢查多為密度稍低、邊緣模糊斑片狀磨玻璃樣浸潤(rùn)影,典型表現(xiàn)為從肺門(mén)向外周肺野放射樣分布,同時(shí)可表現(xiàn)為肺實(shí)質(zhì)受累時(shí)的大片肺實(shí)變影或雙肺彌漫分布的網(wǎng)狀及結(jié)節(jié)狀、斑片樣浸潤(rùn)影[2-3]。馮學(xué)威等[4]對(duì)80例經(jīng)血清學(xué)檢查證實(shí)的成人MPP患者的影像學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),該病肺內(nèi)影像學(xué)表現(xiàn)多樣化,主要包括磨玻璃影(31.25%)、斑片浸潤(rùn)影(26.50%)、結(jié)節(jié)影(22.50%)、實(shí)變影(22.00%)4種,以多發(fā)病灶為主,占總病例的73.75%,治療過(guò)程中出現(xiàn)肺內(nèi)游走性病變23例,占總病例的28.75%;但也有其他臨床資料表明,MPP患者胸部影像學(xué)檢查出現(xiàn)肺內(nèi)游走陰影改變的比例為9.40%,對(duì)游走陰影變化特點(diǎn)未詳盡描述[5]。從MP致病過(guò)程看,MP最早從氣道侵犯開(kāi)始,逐步向支氣管血管周?chē)l(fā)展,繼而引起小葉、肺泡間隔浸潤(rùn),最終可累及肺泡引起肺泡內(nèi)滲出改變[6],由此可解釋MPP在影像學(xué)表現(xiàn)上的多樣性,而部分患者出現(xiàn)的游走陰影變化也是MPP的重要特征之一,除與疾病初期抗生素選擇的有效性有關(guān)外也與MP侵犯呼吸系統(tǒng)不同肺葉、肺段的進(jìn)程具有一定關(guān)系。
1.2ABPA
1.2.1臨床基本特征ABPA是肺曲霉病的一種常見(jiàn)類(lèi)型,該型是人體對(duì)曲霉抗原的Ⅰ、Ⅲ型變態(tài)反應(yīng)的聯(lián)合作用,臨床表現(xiàn)為復(fù)發(fā)和緩解交替,反復(fù)發(fā)作性喘息、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛等[2]。
1.2.2常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)主要表現(xiàn)為以雙肺上葉為主的中心性支氣管擴(kuò)張、黏液栓,呈帶狀、指套樣陰影,阻塞細(xì)支氣管引起樹(shù)芽征[2]。有研究顯示,出現(xiàn)典型中心性支氣管擴(kuò)張征象的ABPA患者可達(dá)33.00%~43.00%,但部分出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張的肺段約有40.00%延伸至外周肺野[7];同時(shí)ABPA影像學(xué)檢測(cè)可表現(xiàn)為游走肺浸潤(rùn)影。周菲等[8]對(duì)ABPA的X射線和CT影像學(xué)檢查特點(diǎn)進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),納入的9例ABPA患者的X射線表現(xiàn)均可見(jiàn)游走肺浸潤(rùn)影。宗曉福等[9]對(duì)17例ABPA患者的影像學(xué)檢查特點(diǎn)進(jìn)行回顧性分析發(fā)現(xiàn),2例原有支氣管擴(kuò)張者基本恢復(fù)正常后在肺其他部位又出現(xiàn)新的支氣管擴(kuò)張病灶,可能與人體吸入曲霉孢子后機(jī)體對(duì)不同部位產(chǎn)生的變態(tài)反應(yīng)程度及時(shí)間差異或再次吸入曲霉孢子引發(fā)變態(tài)反應(yīng)所致,與其他疾病的游走肺浸潤(rùn)陰影不同,ABPA在影像學(xué)上的中心性支氣管擴(kuò)張也可出現(xiàn)游走性改變,該典型表現(xiàn)可與其他具有肺內(nèi)游走陰影的疾病相鑒別。
1.3COP
1.3.1臨床基本特征COP是以肺泡內(nèi)、肺泡管、呼吸性支氣管內(nèi)機(jī)化為主要特點(diǎn),對(duì)激素反應(yīng)佳的一類(lèi)間質(zhì)性肺疾病,臨床表現(xiàn)多樣,無(wú)特異性,以發(fā)熱、咳嗽、氣促為主,少數(shù)可出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難[2,10]。
1.3.2常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)COP的影像學(xué)改變常見(jiàn)以下3種類(lèi)型:雙肺多發(fā)斑片狀浸潤(rùn)影、孤立局灶性致密影、彌漫性雙肺浸潤(rùn)型,其中以雙肺多發(fā)斑片狀浸潤(rùn)影為主[2,10-11]。Lee等[12]對(duì)22例COP患者數(shù)年隨訪并通過(guò)對(duì)其高分辨率CT的回顧性分析發(fā)現(xiàn),86.00%COP患者影像學(xué)檢查可見(jiàn)肺磨玻璃影,肺實(shí)變者
占77.00%。朱曉華等[13]在對(duì)21例經(jīng)病理學(xué)檢查證實(shí)的COP患者的CT影像學(xué)特征的回顧性分析中發(fā)現(xiàn),28.57%患者出現(xiàn)明顯游走性改變,出現(xiàn)時(shí)間為5 d至3個(gè)月,表現(xiàn)為原發(fā)病灶減少或消失,而在其他肺段出現(xiàn)斑片狀陰影,以斑片狀含氣實(shí)變影為主,常見(jiàn)于雙肺上、中部,其中1例COP患者右肺表現(xiàn)為密度不均、邊緣模糊的多發(fā)斑片狀實(shí)變影,96 d后右肺病灶游走至左肺,影像學(xué)表現(xiàn)與已基本吸收的原右肺病灶相同,可見(jiàn)游走性病灶是COP影像學(xué)表現(xiàn)的重要特征。但目前COP的具體發(fā)病機(jī)制尚不清楚,該病可應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療,可見(jiàn)COP是一種特殊的炎癥類(lèi)型,該病以肺泡上皮細(xì)胞損傷這一炎癥過(guò)程開(kāi)始[2],其炎癥過(guò)程與表皮的愈合過(guò)程相似,而COP肺部病灶的游走性改變可能與起始病因?qū)Ψ闻萆掀ぜ?xì)胞損傷時(shí)間或嚴(yán)重程度不同有關(guān)。
1.4HP
1.4.1臨床基本特征HP是因機(jī)體反復(fù)吸入某些有機(jī)及無(wú)機(jī)塵埃后引起的變態(tài)反應(yīng)性肺炎,多見(jiàn)于職業(yè)性反復(fù)接觸致敏原而發(fā)病,病理檢查以間質(zhì)性肺炎、淋巴細(xì)胞性細(xì)支氣管炎和肉芽腫為主要特征。臨床表現(xiàn)根據(jù)病程長(zhǎng)短及免疫反應(yīng)輕重分為急性型、亞急性型、慢性型3種,主要表現(xiàn)為咳嗽、發(fā)熱和不同程度呼吸困難[14]。
1.4.2常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)HP的影像學(xué)特征根據(jù)病期不同有所差異,邱玉英等[15]通過(guò)對(duì)24例HP患者胸部CT表現(xiàn)的回顧性分析發(fā)現(xiàn),急性期表現(xiàn)為雙肺彌漫性磨玻璃影及大小不等片狀浸潤(rùn)影,具有游走性特點(diǎn);亞急性期表現(xiàn)為雙肺細(xì)網(wǎng)狀、線狀和結(jié)節(jié)樣改變,部分伴磨玻璃影或有馬賽克征(氣體陷閉);慢性期表現(xiàn)為網(wǎng)狀或蜂窩狀陰影。秦茵茵等[16]報(bào)道了1例出現(xiàn)游走陰影的HP患者,病初患者X線平片檢查顯示雙肺多發(fā)、彌漫性斑片影,以中、下肺為主,抗感染治療1周后復(fù)查X線平片顯示原發(fā)病灶減少,而雙上肺新增斑片狀浸潤(rùn)影,調(diào)整為激素治療后雙肺病灶較前明顯減少。這種游走性改變的機(jī)制尚不明確,根據(jù)HP疾病特點(diǎn)可能為以下2種因素共同作用:(1)機(jī)體吸入致敏原后因致敏原的劑量及部位的差異,機(jī)體致敏反應(yīng)時(shí)間或強(qiáng)度不同導(dǎo)致肺部病灶出現(xiàn)時(shí)間不同;(2)患者脫離致敏原后肺內(nèi)病灶吸收,但再次接觸致敏原導(dǎo)致癥狀復(fù)發(fā)或進(jìn)展,在影像學(xué)表現(xiàn)為游走陰影。此外雖然HP主要由機(jī)體反復(fù)吸入有機(jī)及無(wú)機(jī)塵埃后引起的變態(tài)反應(yīng)所致,但也有肺血吸蟲(chóng)病及肺曼氏裂頭蚴病引起HP而出現(xiàn)肺內(nèi)游走陰影的報(bào)道[17-18]。
1.5CSS
1.5.1臨床基本特征CSS是ANCA相關(guān)性血管炎中的一種常見(jiàn)臨床類(lèi)型,病變可累及多個(gè)系統(tǒng)和器官,典型病理改變?yōu)檠鼙诩敖M織大量嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn)、血管周?chē)庋磕[形成及壞死性血管炎。臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,缺乏特異性。吉連海等[19]在對(duì)23例CSS的臨床分析中發(fā)現(xiàn),該病以喘憋起病為主(78.00%),早期常見(jiàn)為鼻竇炎、變應(yīng)性鼻炎、支氣管哮喘等呼吸道過(guò)敏反應(yīng)。
1.5.2常見(jiàn)影像學(xué)改變及游走性特點(diǎn)CSS在肺部受累的主要表現(xiàn)為肺內(nèi)浸潤(rùn)性病變,無(wú)固定肺段或肺葉分布,肺內(nèi)游走浸潤(rùn)陰影為該病的重要特征[20]。吉連海等[19]在對(duì)23例CSS的臨床分析中出現(xiàn)胸部CT檢查異常16例,以斑片狀滲出陰影(69.00%)、纖維條索影(56.00%)、縱隔內(nèi)小結(jié)節(jié)(81.00%)為主,部分患者可見(jiàn)肺氣腫、支氣管擴(kuò)張、胸腔積液等征象。
2.1病原微生物感染性肺內(nèi)游走陰影相關(guān)疾病常見(jiàn)于軍團(tuán)菌、MP等非典型致病菌引起的肺部感染,而金黃色葡萄球菌引起的肺內(nèi)游走陰影改變并不典型,主要考慮與葡萄球菌組織破壞能力強(qiáng)致肺部陰影的速變性及多樣性有關(guān)。此外對(duì)某些病毒性肺炎,如H5N1禽流感病毒性肺炎、嚴(yán)重急性呼吸綜合征(severe acute respiratory syndrome,SARS)、巨細(xì)胞病毒性肺炎均有肺內(nèi)游走陰影的報(bào)道,羅勇等[21]提到,SARS患者首次胸部X線片檢查表現(xiàn)為病灶局限于某一肺段或肺葉中,但該病發(fā)展迅速,若未得到有效控制,病變可迅速擴(kuò)大,部分患者一處病灶吸收,在另一處出現(xiàn)新的肺內(nèi)病灶,上述幾種病毒性肺炎均有病變發(fā)展迅速的特點(diǎn),肺內(nèi)游走陰影可與其他類(lèi)型的病毒性肺炎相鑒別。
2.2非病原微生物感染性肺內(nèi)游走陰影相關(guān)疾病出現(xiàn)肺內(nèi)游走陰影比例有差異,如COP患者中具有肺內(nèi)游走陰影改變者可占到總病例數(shù)的30.00%[11]。不同疾病肺內(nèi)游走陰影出現(xiàn)的時(shí)間、范圍、病灶性質(zhì)均有不同程度差異,大多數(shù)以肺內(nèi)浸潤(rùn)性改變?yōu)橹?,出現(xiàn)時(shí)間為幾天或幾周,游走陰影多見(jiàn)于同側(cè)肺段或肺葉,現(xiàn)有資料不完全統(tǒng)計(jì)顯示,Loeffler綜合征可在24 h內(nèi)出現(xiàn)游走肺內(nèi)浸潤(rùn)改變。朱曉華等[13]報(bào)道了1例COP患者右肺表現(xiàn)為密度不均、邊緣模糊的多發(fā)斑片狀實(shí)變影在96 d后游走至左肺,同時(shí)該例患者也是目前具有肺內(nèi)游走陰影改變病例報(bào)道中病變游走范圍最大、出現(xiàn)時(shí)間最長(zhǎng)者,該類(lèi)疾病出現(xiàn)的肺內(nèi)游走陰影的病灶性質(zhì)無(wú)明顯差異,均主要表現(xiàn)為肺內(nèi)浸潤(rùn)陰影。此外結(jié)節(jié)性多動(dòng)脈炎、類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等結(jié)締組織疾病也可見(jiàn)肺內(nèi)游走浸潤(rùn)改變。
具有肺內(nèi)游走陰影的疾病種類(lèi)較多,無(wú)特異性,無(wú)法根據(jù)肺內(nèi)游走陰影出現(xiàn)時(shí)間、范圍或病灶性質(zhì)對(duì)疾病作出診斷。對(duì)具有肺內(nèi)游走陰影表現(xiàn)的患者結(jié)合臨床表現(xiàn)需首先考慮常見(jiàn)病原微生物感染性肺部疾病,如MPP、軍團(tuán)菌肺炎或病毒性肺炎等,若存在基礎(chǔ)免疫功能受損也需警惕金黃色葡萄球菌肺炎。在此基礎(chǔ)上對(duì)可能有寄生蟲(chóng)感染或有毛發(fā)、粉塵等其他可疑致敏原接觸史的患者,若血常規(guī)中嗜酸粒細(xì)胞增高,在除外嗜酸粒細(xì)胞增多癥基礎(chǔ)上應(yīng)注意警惕Loeffler綜合征、CSS、HP、ABPA等疾病,其中早期類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎也具有嗜酸粒細(xì)胞增多伴肺內(nèi)游走浸潤(rùn)改變特點(diǎn),可根據(jù)類(lèi)風(fēng)濕因子及抗環(huán)瓜氨酸肽抗體水平將其排除,同時(shí)結(jié)合不同疾病臨床特征,如Loeffler綜合征影像學(xué)檢查表現(xiàn)為一過(guò)性游走肺浸潤(rùn)影(可在24 h內(nèi)變化),具有一定的自愈性;CSS常伴變應(yīng)性鼻炎等呼吸道過(guò)敏反應(yīng)及血清ANCA陽(yáng)性[20];ABPA的影像學(xué)表現(xiàn)可見(jiàn)中心性支氣管擴(kuò)張,其游走性改變較其他疾病頻繁[22];COP可見(jiàn)肺部游走斑片狀實(shí)變影等,對(duì)長(zhǎng)期診斷不清楚且有彌漫性肺間質(zhì)改變的患者可進(jìn)行肺穿刺活檢明確疾病類(lèi)型。肺內(nèi)游走陰影改變?yōu)橹辽?次影像學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)的肺內(nèi)病灶動(dòng)態(tài)變化過(guò)程,受復(fù)查時(shí)機(jī)及治療方案不同的限制肺內(nèi)游走陰影變化規(guī)律無(wú)明顯特異性差異,對(duì)某一特定疾病的診斷意義不大,但經(jīng)過(guò)總結(jié),肺內(nèi)游走陰影在肺部相關(guān)疾病的鑒別診斷方面具有較高價(jià)值。
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10.3969/j.issn.1009-5519.2016.12.032
A
1009-5519(2016)12-1869-04
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(2016-01-18)