科技

科技

大豆耐逆分子機制研究取得進展

大豆是植物油和蛋白質的重要來源，但其生長發(fā)育受到多種逆境脅迫的影響。所以耐逆分子機制研究對于增強大豆耐逆性，提高大豆產(chǎn)量具有重要意義。

中國科學院遺傳與發(fā)育生物學研究所張勁松研究組和陳受宜研究組在前期的研究中鑒定到一系列大豆miRNA。該研究發(fā)現(xiàn)在這些miRNA中，miR172a的表達受鹽脅迫誘導。利用大豆毛狀根轉化體系，對miR172a的功能進行了深入研究。結果表明，在毛狀根中過表達后顯著增強大豆的耐鹽性。一系列實驗發(fā)現(xiàn)miR172a通過切割降解靶基因SSAC1，解除其蛋白對硫胺素（維生素B）前體合成酶基因THI1啟動子的抑制作用，從而促進THI1表達，提高硫胺素合成，進而增強大豆耐鹽性。此外，通過嫁接實驗發(fā)現(xiàn)miR172a可以作為長距離信號分子從大豆轉基因毛狀根轉運到地上部并調(diào)控靶基因及下游基因的表達。這一研究對于揭示大豆耐逆機制、改善大豆耐逆性提供了重要的理論依據(jù)。

哈獸研發(fā)現(xiàn)豬傳染性胃腸炎病毒感染可誘導靶細胞自噬

7月15日，從中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所獲悉，該所馮力研究員領銜的豬消化道傳染病創(chuàng)新團隊在研究中發(fā)現(xiàn)豬傳染性胃腸炎病毒感染可誘導靶細胞自噬，繼而抑制病毒的復制。該研究結果發(fā)表在近期國際知名期刊《Scientific Reports》（科學通報）上。

該團隊發(fā)現(xiàn)豬傳染性胃腸炎病毒感染能夠誘導靶細胞自噬（機體降解有害物質的一種分解代謝過程）。藥物處理誘導細胞自噬可抑制豬傳染性胃腸炎病毒的感染復制；特異性抑制細胞自噬形成則可促進豬傳染性胃腸炎病毒的感染復制。此外，研究人員還通過三維活細胞實時成像系統(tǒng)，獲得豬傳染性胃腸炎病毒感染后自噬體的發(fā)生、發(fā)展及降解等生物學變化過程。據(jù)介紹，該研究為深入理解豬傳染性胃腸炎病毒的致病機制提供理論基礎，為合理防控該病毒病的發(fā)生和發(fā)展提供科學依據(jù)和新思路。

農(nóng)業(yè)部批準多種獸藥產(chǎn)品為新獸藥

近期，農(nóng)業(yè)部發(fā)布第2421、2422和2429號公告。公告顯示，根據(jù)《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規(guī)定，經(jīng)審查，批準煙臺綠葉動物保健品有限公司等5家單位申報的鴨甲型肝炎病毒二價蛋黃抗體（1型+3型）（三類）、中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所等3家單位申報的牛病毒性腹瀉/黏膜病、傳染性鼻氣管炎二聯(lián)滅活疫苗（NMG株+LY株）（二類）、國家獸用生物制品工程技術研究中心等7家單位申報的豬細小病毒病滅活疫苗（NJ株）（三類）、中牧實業(yè)股份有限公司申報的豬口蹄疫病毒O型VP1合成肽ELISA抗體檢測試劑盒（三類）、揚州優(yōu)邦生物藥品有限公司等4家單位申報的豬圓環(huán)病毒2型滅活疫苗（YZ株）（三類）為新獸藥，核發(fā)新獸藥注冊證書，并發(fā)布產(chǎn)品試行規(guī)程、質量標準、說明書和標簽，自發(fā)布之日起執(zhí)行。

同時批準齊魯動物保健品有限公司所提交的鹽酸頭孢噻呋注射液增加靶動物和適應癥變更注冊，新增靶動物牛監(jiān)測期為3年；批準南京天邦生物科技有限公司等2家單位所提交的豬支原體肺炎活疫苗（168株）增加規(guī)格變更注冊。