廣西壯族人群白細(xì)胞介素-27基因rs181206C/T位點(diǎn)多態(tài)性的分布特點(diǎn)▲

胡仁統(tǒng) 王俊利 韋葉生 陸 潞 韋貴將 黃 可 廖品琥 唐毓金

(右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，百色市 533000，E-mail：hurentong@163.com)

論著·基礎(chǔ)研究

廣西壯族人群白細(xì)胞介素-27基因rs181206C/T位點(diǎn)多態(tài)性的分布特點(diǎn)▲

胡仁統(tǒng) 王俊利 韋葉生 陸 潞 韋貴將 黃 可 廖品琥 唐毓金

(右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院檢驗(yàn)科，百色市 533000，E-mail：hurentong@163.com)

目的 探討廣西壯族人群白細(xì)胞介素-27(IL-27)基因rs181206C/T位點(diǎn)的分布特點(diǎn)及其與不同地區(qū)和種族人群的差異。方法 采用單堿基延伸的聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測(cè)168例廣西壯族人IL-27 rs181206C/T多態(tài)性，并與國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃(HapMap)公布的中國(guó)北京人、日本人、非洲人和意大利人的rs181206C/T位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率比較。結(jié)果 168例廣西壯族人中，檢出rs181206C/T位點(diǎn)有3種基因型，分別為CC、CT和TT。IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)最常見(jiàn)的基因型是TT(75.1%)，最常見(jiàn)的等位基因型是T(85.7%)。男性及女性間IL-27基因rs181206多態(tài)性位點(diǎn)基因型及等位基因頻率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；廣西壯族人IL-27 rs181206C/T基因型及等位基因頻率與北京人、日本人比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，但與意大利人、非洲人比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率在廣西壯族人群中的分布與其他種族和地區(qū)人群相比有差異。

白細(xì)胞介素-27；基因多態(tài)性；廣西；壯族

白細(xì)胞介素(interleukin，IL)-27是由Pflanz等在2002年首先發(fā)現(xiàn)，它是一個(gè)由IL-27p28和EB病毒誘導(dǎo)基因3亞單位組成的異二聚體細(xì)胞因子[1]。IL-27屬于IL-12細(xì)胞因子家族，因此與家族其他成員(IL-12、IL-23、IL-35)一樣，具有很多共同的結(jié)構(gòu)特征和生物學(xué)功能，而其生物學(xué)功能主要是在適應(yīng)性免疫系統(tǒng)及固有免疫系統(tǒng)中具有調(diào)節(jié)作用[2-3]。研究顯示，IL-27基因存在多種功能性多態(tài)性位點(diǎn)，而且這些多態(tài)性位點(diǎn)的遺傳易感性對(duì)多種疾病的發(fā)生發(fā)展有影響，例如自身免疫性疾病[4]、惡性腫瘤[5]、結(jié)核病[6-7]等。因此，分析IL-27基因多態(tài)性在不同地區(qū)以及不同人群中的分布特點(diǎn)，可為探討IL-27基因多態(tài)性與某些疾病的發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性提供更多實(shí)驗(yàn)依據(jù)，同時(shí)能進(jìn)一步揭示IL-27基因多態(tài)性生物學(xué)功能和遺傳特性。本文采用SNaPshot單核苷酸多態(tài)性(single nuaeotide polymorphism，SNP)分型技術(shù)檢測(cè)168例廣西壯族人群IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)的遺傳多態(tài)性分布特點(diǎn)，并與國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃(HapMap)數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)公布的北京、日本、意大利和非洲等地人群相應(yīng)的位點(diǎn)進(jìn)行比較分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 168份檢測(cè)樣本取自廣西右江民族醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院體檢的健康人員，樣本收集時(shí)間為2012年10月至2013年10月。受試者各項(xiàng)臨床及實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)均正常，籍貫均為廣西，且長(zhǎng)期在廣西居住，向上追溯3代均為壯族的個(gè)體，無(wú)可查親緣關(guān)系；男98例，女70例，年齡18～71(39.53±14.39)歲。

1.2 方法

1.2.1 基因組DNA的提?。撼槿】崭轨o脈血2 ml，置入含乙二胺四乙酸-K2抗凝劑的血常規(guī)管保存；采用改良碘化鈉法提取白細(xì)胞總DNA，DNA保存-80℃冰箱備用。

1.2.2 聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction，PCR)：根據(jù)美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心(National Center of Biotechnology Information，NCBI)數(shù)據(jù)庫(kù)(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)找到IL-27基因DNA全序列，選擇包含rs181206C/T位點(diǎn)的片段，通過(guò)Primer 5引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)出特異性最好且包含rs181206C/T位點(diǎn)的PCR上、下游引物和延伸引物。其中，rs181206C/T位點(diǎn)的上游引物序列為：5′-CAGCTGCATCCTCTCCATGTTG-3′，下游引物序列：5′-GCTGAGGTGGGGGAAGAGCTAC-3′，延伸引物序列為：5′-TTTTGGTCCCCAGCCCTCCCAGC-3′。然后進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，反應(yīng)體系為20 μl：0.3 mmol/L dNTPs 2.0 μl，10×PCR反應(yīng)緩沖液2.0 μl，上、下游引物各1.0 μl，DNA 1.0 μl，TaqDNA聚合酶1.0 U，總體積不足20 μl用滅菌雙蒸水補(bǔ)充。PCR 反應(yīng)條件：94℃ 15 min；94℃×30 s，60℃×30 s，72℃×20 s，共設(shè)35個(gè)循環(huán)，然后72℃×10 min。最后PCR擴(kuò)增產(chǎn)物于4℃保存?zhèn)溆谩?/p>

1.2.3 SNaPshot SNP分型技術(shù)：PCR擴(kuò)增產(chǎn)物首先用蝦堿酶和外切酶Ⅰ(北京盛科公司)處理純化后，用ABI公司的SNaPshot Multiplex kit試劑(上?；鄯f生物科技有限公司)進(jìn)行延伸反應(yīng)。延伸產(chǎn)物通過(guò)蝦堿酶再次純化，然后采用ABI 3130XL測(cè)序儀對(duì)純化產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序，最后用Gene Mapper 4.0(ABI公司)軟件對(duì)rs181206C/T位點(diǎn)進(jìn)行分型分析。

1.2.4 數(shù)據(jù)處理及來(lái)源：根據(jù)測(cè)序結(jié)果直接計(jì)算rs181206C/T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率；登陸NCBI查找HapMap公布的北京人、日本人、非洲人和意大利人的rs181206C/T位點(diǎn)的基因型和基因頻率結(jié)果。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)意義。

2 結(jié) 果

2.1 IL-27 基因rs181206C/T位點(diǎn)SNP分型結(jié)果 PCR擴(kuò)增IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)的產(chǎn)物片段長(zhǎng)度為218 bp，通過(guò)ABI 3130XL的SNP分型，結(jié)果顯示rs181206C/T位點(diǎn)有3種基因型，分別為CC、CT和TT，見(jiàn)圖1。

圖1 IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)SNP分型結(jié)果

2.2 IL-27基因s181206C/T位點(diǎn)Hardy-Weinberg遺傳平衡檢測(cè)結(jié)果 IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)基因型的實(shí)際頻數(shù)和理論頻數(shù)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.018，P=0.991)，提示所選廣西地區(qū)壯族人群人總體代表性較好，見(jiàn)表1。

表1 168名壯族IL-27 rs181206 C/T基因型實(shí)際頻數(shù)與理論頻數(shù)比較(例)

2.3 IL-12基因rs181206C/T位點(diǎn)在廣西壯族人群中的分布 168名壯族人中，IL-27基因 rs181206C/T位點(diǎn)最常見(jiàn)的基因型是TT，占75.1%；最常見(jiàn)的等位基因型是T，頻率為85.7%。該位點(diǎn)基因型及等位基因頻率在廣西壯族男女組間比較，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(基因型：χ2=1.404，P=0.496；等位基因：χ2=0.400，P=0.527)，見(jiàn)表2。

表2 不同性別IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)基因型及等位基因頻率比較(n，%)

2.4 IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)與其他地區(qū)人群的比較 168名廣西壯族人IL-27基因 rs181206C/T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率與北京人(χ2=0.320，P=0.852；χ2=0.355，P=0.551)、日本人(χ2=0.656，P=0.720；χ2=0.638，P=0.424)比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但與非洲人(χ2=23.056，P<0.001；χ2=23.095，P<0.001)、意大利人(χ2=9.689，P=0.008；χ2=11.284，P=0.001)比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，見(jiàn)表3。

表3 不同種族人群IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)基因型及等位基因頻率比較(n，%)

3 討 論

IL-27被發(fā)現(xiàn)最早是因?yàn)樗哂写傺缀涂寡鬃饔?，主要體現(xiàn)在促進(jìn)輔助性T細(xì)胞1(T helper cell，Th1)反應(yīng)，因此被稱(chēng)為促炎細(xì)胞因子[1，8]。但是單獨(dú)的IL-27并沒(méi)有明顯的直接刺激性，它只有在與IL-12或IL-2結(jié)合的情況下才能誘導(dǎo)NK細(xì)胞、T細(xì)胞產(chǎn)生促炎物質(zhì)干擾素-γ(interferon-γ，IFN-γ)，并通過(guò)IFN-γ發(fā)揮作用[1]。有研究顯示，IL-27在幼稚CD4+T細(xì)胞分化為T(mén)h1的過(guò)程中起到關(guān)鍵性作用，而WSX-1是IL-27的受體，其在Th1分化中的角色已得到證實(shí)。試驗(yàn)研究結(jié)果顯示，WSX-1表達(dá)陰性的大鼠IFN-γ表達(dá)量比野生型大鼠少，并且其對(duì)于胞內(nèi)寄生病原體碩大利什曼原蟲(chóng)(Leishmaniamajor，L.major)具有明顯的易感性，L.major清除依賴(lài)Th1介導(dǎo)的反應(yīng)[9-10]。然而對(duì)于WSX-1表達(dá)陰性的大鼠只有在L.major感染早期IFN-γ的表達(dá)量才減少，在L.major感染后期，WSX-1表達(dá)陰性大鼠IFN-γ的表達(dá)量與野生大鼠相當(dāng)，因此認(rèn)為IL-27/WSX-1信號(hào)只是在CD4+T細(xì)胞分化為T(mén)h1的初始階段被需要[11]。IL-27不僅具有促炎及抗炎作用，在機(jī)體抗結(jié)核免疫過(guò)程中，IL-27還具有促進(jìn)單核巨噬細(xì)胞分泌IFN-γ以及促進(jìn)自然殺傷細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞發(fā)揮細(xì)胞毒活性等作用，參與免疫應(yīng)答[12]。

蛋白屬于功能物質(zhì)，在體內(nèi)的變化可能影響到其發(fā)揮相應(yīng)的生物學(xué)功能，而基因則影響到蛋白的合成和分泌，特別是基因某些SNP位點(diǎn)的變化則會(huì)抑制或者促進(jìn)相應(yīng)蛋白的合成。IL-27基因多態(tài)性與疾病發(fā)生發(fā)展的相關(guān)性也得到很多研究者的證實(shí)。Zhang等[13]對(duì)229例卵巢上皮瘤患者和206例健康人的IL-27基因多態(tài)性檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，病例組rs153109位點(diǎn)CC、CT和TT基因型頻率和rs17855750位點(diǎn)GG、GT和TT基因型頻率與健康人群組比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，且在病例組患者中IL-27 rs17855750位點(diǎn)基因型GG和GT頻率明顯高于對(duì)照組，提示IL-27基因多態(tài)性與上皮卵巢癌的易感性相關(guān)。Nematollahi等[14]研究發(fā)現(xiàn)IL-27基因rs964位點(diǎn)基因型AA、AG和GG頻率在反復(fù)流產(chǎn)組與正常對(duì)照組間有差異，提示IL-27基因rs964可能是婦女反復(fù)流產(chǎn)的一個(gè)危險(xiǎn)因素。Zhou等[5]研究發(fā)現(xiàn)IL-27基因rs153109位點(diǎn)和rs17855750位點(diǎn)可能是引起膀胱癌的一個(gè)易感因素，并且膀胱癌患者IL-27蛋白表達(dá)水平降低。

很多研究已經(jīng)表明IL-27基因多態(tài)性與一些疾病的發(fā)生發(fā)展有關(guān)，但目前有關(guān)IL-27基因多態(tài)性在不同地區(qū)、不同人群中是否有差異的研究報(bào)告還比較少，為了探討不同地區(qū)、不同人群中IL-27基因多態(tài)性的分布情況，本課題組采用單堿基延伸的PCR技術(shù)檢測(cè)168例廣西壯族人IL-27 rs181206C/T多態(tài)性，并與國(guó)際人類(lèi)基因組計(jì)劃(HapMap)公布的中國(guó)北京人、日本人、非洲人和意大利人的rs181206C/T位點(diǎn)的基因型和等位基因頻率進(jìn)行比較，結(jié)果顯示，168例廣西壯族人中，男性與女性的rs181206C/T位點(diǎn)基因型和等位基因頻率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，說(shuō)明該位點(diǎn)基因型分布可能與性別無(wú)關(guān)。而廣西壯族人的rs181206C/T位點(diǎn)基因型、等位基因頻率與親緣關(guān)系最近的北京人、日本人比較，差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)，但是與親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的非洲人、意大利人比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。這表明此位點(diǎn)基因型分布可能與地域和種族存在一定的關(guān)聯(lián)性，也符合“親緣關(guān)系越近，其基因型分布越相似，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)，差異越顯著”的遺傳學(xué)規(guī)律。同時(shí)也說(shuō)明了在種族進(jìn)化過(guò)程中存在地域和種族的異質(zhì)性，而這種遺傳異質(zhì)性很可能是導(dǎo)致某些地域和種族高發(fā)某種疾病及同種疾病臨床表現(xiàn)不同的誘導(dǎo)因素之一。這為后續(xù)探討rs181206C/T位點(diǎn)與廣西地區(qū)某些高發(fā)疾病的相關(guān)性研究提供參考。

總之，廣西壯族人IL-27基因rs181206C/T位點(diǎn)基因多態(tài)性分布與不同地區(qū)人群有一定差異，這為進(jìn)一步研究與IL-27相關(guān)的疾病，尤其是研究廣西地區(qū)某些特異性高發(fā)疾病與IL-27基因多態(tài)性相關(guān)性提供重要參考依據(jù)。

[1] Pflanz S,Timans JC,Cheung J,et al.IL-27,a heterodimeric cytokine composed of EBI3 and p28 protein,induces proliferation of naive CD4+T cells[J].Immunity,2002,16(6):779-790.

[2] Vignali DA,Kuchroo VK.IL-12 family cytokines:immunological playmakers[J].Nat Immunol,2012,13(8):722-728.

[3] Jones LL,Vignali DA.Molecular interactions within the IL-6/IL-12 cytokine/receptor superfamily[J].Immunol Res,2011,51(1):5-14.

[4] Zhao H,Zhang Y,Xue F,et al.Interleukin-27 rs153109 polymorphism and the risk for immune thrombocytopenia[J].Autoimmunity,2013,46(8):509-512.

[5] Zhou B,Zhang P,Tang T,et al.Polymorphisms and plasma levels of IL-27:impact on genetic susceptibility and clinical outcome of bladder cancer[J].BMC Cancer,2015,15:433.

[6] Peresi E,Oliveira LR,da Silva WL,et al.Cytokine polymorphisms,their influence and levels in Brazilian patients with pulmonary tuberculosis during antituberculosis treatment[J].Tuberc Res Treat,2013,2013:285 094.[7] Wang J,Tang S,Shen H.Association of genetic polymorphisms in the IL-12-IFNG pathway with susceptibility to and prognosis of pulmonary tuberculosis in a Chinese population[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis,2010,29(10):1 291-1 295.

[8] Takeda A,Hamano S,Yamanaka A,et al.Cutting edge:role of IL-27/WSX-1 signaling for induction of T-bet through activation of STAT1 during initial Th1 commitment[J].J Immunol,2003,170(10):4 886-4 890.

[9] Yoshida H,Hamano S,Senaldi G,et al.WSX-1 is required for the initiation of Th1 responses and resistance to L-major infection[J].Immunity,2001,15(4):569-578.

[10]Chen Q,Ghilardi N,Wang H,et al.Development of Th1-type immune responses requires the type I cytokine receptor TCCR[J].Nature,2000,407(686):916-920.

[11]Yoshida H,Nakaya M,Miyazaki Y.Interleukin 27:a double-edged sword for offense and defense[J].J Leukoc Biol,2009,86(6):1 295-1 303.

[12]Mcnab FW,Ewbank J,Howes A,et al.Type I IFN induces IL-10 production in an IL-27-independent manner and blocks responsiveness to IFN-γ for production of IL-12 and bacterial killing in Mycobacterium tuberculosis-infected macrophages[J].J Immunol,2014,193(7):3 600-3 612.

[13]Zhang Z,Zhou B,Wu Y,et al.Prognostic value of IL-27 polymorphisms and the susceptibility to epithelial ovarian cancer in a Chinese population[J].Immunogenetics,2014,66(2):85-92.

[14]Nematollahi Z,Hadinedoushan H,Aflatoonian A,et al.The association between single nucleotide polymorphism in interleukin-27 gene and recurrent pregnancy loss in Iranian women[J].Iran J Reprod Med,2015,13(4):209-214.

Distribution characteristics of polymorphism of interleukin-27 rs181206 C/T gene locus in Guangxi population with Zhuang nationality

HURen-tong,WANGJun-li,WEIYe-sheng,LULu,WEIGui-jiang,HUANGKe,LIAOPin-hu,TANGYu-jin

(DepartmentofClinicalLaboratory,AffiliatedHospitalofYoujiangMedicalUniversityforNationalities,Baise533000,China)

Objective To explore the distribution characteristics of polymorphism of interleukin-27(IL-27) rs181206C/T gene locus in Guangxi population with Zhuang nationality,and the difference in polymorphism between this population and other population in different areas or with different races.Methods The polymorphism of IL-27 rs181206 gene locus was detected by single-base extension polymerase chain reaction technique in 168 individuals with Zhuang nationality from Guangxi.The genotype and allele frequencies of rs181206 gene locus were compared between the population with Zhuang nationality and population from China Beijing,Japan,Africa or Italy published by HapMap.Results In 168 individuals with Zhuang nationality from Guangxi,three genotypes of rs181206C/T gene locus were detected including CC,CT and TT.The most common genotype and allele of IL-27 rs181206C/T gene locus were TT(75.1%) and T(85.7%) respectively.There were no significant differences in the genotype and allele frequencies of IL-27 rs181206C/T gene locus between the male and the female(P>0.05).There were no significant difference in the genotype and allele frequencies of IL-27 rs181206C/T gene locus between Guangxi population with Zhuang nationality and the population from Beijing or Japan(P>0.05),but significant difference was found between Guangxi population with Zhuang nationality and the population from Italian or African(P<0.05).Conclusion There are significant differences in the frequencies of genotype and allele distribution of IL-27 rs181206C/T gene locus between Guangxi population with Zhuang nationality and the populations with other races or from other areas.

Interleukin-27,Gene polymorphism,Guangxi,Zhuang nationality

國(guó)家自然科學(xué)基金(81260315、81541136)；廣西自然科學(xué)基金(2012GXNSFAA053169)；廣西醫(yī)藥衛(wèi)生科研課題(Z2014520)；百色市科技攻關(guān)項(xiàng)目(20160610)

胡仁統(tǒng)(1988～)，男，碩士，檢驗(yàn)技師，研究方向：惡性腫瘤的臨床分子診斷研究。

唐毓金(1966～)，男，博士，教授，研究方向：骨疾病相關(guān)機(jī)制研究，E-mail：tangyujin196709@163.com。

通信作者：廖品琥(1967～)，男，博士，教授，研究方向：惡性腫瘤的臨床分子診斷研究，E-mail：liaopinhu@163.com。

R 349.6

A

0253-4304(2016)07-0897-04

10.11675/j.issn.0253-4304.2016.07.01

2016-02-21

2016-05-20)