陳錦暖 吳雷 霍志榮
(東莞市第三人民醫(yī)院,廣東東莞523326)
CRP、ADA、LP聯(lián)合檢測(cè)在鑒別胸腔積液性質(zhì)中的臨床意義
陳錦暖 吳雷 霍志榮
(東莞市第三人民醫(yī)院,廣東東莞523326)
目的研究在鑒別胸腔積液性質(zhì)過(guò)程中使用C反應(yīng)蛋白(CRP)、腺苷脫氨酶(ADA)以及瘦素(LP)聯(lián)合檢測(cè)的臨床意義。方法收集健康體檢者45例為對(duì)照組,另收集惡性胸腔積液患者31例為觀察組1,結(jié)核性胸腔積液患者27例為觀察組2,所有研究對(duì)象均接受CRP、ADA、LP聯(lián)合檢測(cè),觀察和對(duì)比三組研究對(duì)象血清以及胸腔積液中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶和瘦素的含量。結(jié)果觀察組2血清中的C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶含量顯著高于對(duì)照組和觀察組1,觀察組1血清中的瘦素含量顯著高于對(duì)照組和觀察組2,觀察組1血清中的C反應(yīng)蛋白含量顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組2胸腔積液中的C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶顯著高于觀察組1,觀察組1胸腔積液中瘦素含量顯著高于觀察組2(P<0.05)。觀察組1血清中的腺苷脫氨酶含量與對(duì)照組相比,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,觀察組2血清中的瘦素含量與對(duì)照組相比,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。結(jié)論在胸腔積液性質(zhì)的鑒別診斷當(dāng)中,C反應(yīng)蛋白(CRP)、腺苷脫氨酶(ADA)以及瘦素(LP)的聯(lián)合檢測(cè)具有重要的臨床意義和價(jià)值,值得推廣應(yīng)用。
鑒別診斷;胸腔積液性質(zhì);C反應(yīng)蛋白(CRP);腺苷脫氨酶(ADA);瘦素(LP);聯(lián)合檢測(cè)
相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),正常人胸膜腔中的液體為3~15 mL,用于潤(rùn)滑呼吸運(yùn)動(dòng),而胸腔積液指的是胸膜腔中出現(xiàn)了過(guò)多的液體[1]。胸腔積液的病因較為復(fù)雜,大部分研究者認(rèn)為與惡性腫瘤和結(jié)核性胸膜炎都有著密切的關(guān)系,就性質(zhì)而言,胸腔積液分為漏出液和滲出液[2]。其中漏出液主要由于嚴(yán)重營(yíng)養(yǎng)不良、充血性心力衰竭導(dǎo)致,而滲出液則主要由原發(fā)癌癥、細(xì)菌感染或者急性胰腺炎導(dǎo)致。因此對(duì)胸腔積液的性質(zhì)進(jìn)行鑒別診斷能夠?yàn)榕R床治療提供可靠的依據(jù)[3]。在次研究中,將CRP、ADA、LP聯(lián)合檢測(cè)應(yīng)用在了胸腔積液性質(zhì)的鑒別診斷當(dāng)中,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選取2013年12月至2015年10月期間,在我院行健康檢查的健康者45人,其中男24例,女21例;年齡20~73歲,平均年齡為(63.2± 10.3)歲;3周內(nèi)沒(méi)有感染史,將其作為對(duì)照組。另收集惡性胸腔積液患者31例為觀察組1,其中,男15例,女16例;年齡41~83歲,平均年齡為(68.9±10.1)歲;患者經(jīng)胸膜活檢、纖維支氣管鏡、淋巴結(jié)活檢確診。收集結(jié)核性胸腔積液患者27例為觀察組2,其中,男14例,女13例;年齡30~77歲,平均年齡為(40.3±10.4)歲;患者經(jīng)胸水常規(guī)檢查、生化檢查、纖維支氣管鏡、胸膜活檢確診,排除腫瘤。所有研究對(duì)象均對(duì)本次研究知情同意,并表示愿意配合。
1.2 方法:所有研究對(duì)象均在清晨采集5 mL靜脈血,觀察組1和觀察組2患者均經(jīng)過(guò)胸腔穿刺抽取5mL胸腔積液。經(jīng)離心(每分鐘3000r)沉淀后取得上清液,使用ELISA檢測(cè)法對(duì)研究對(duì)象血清中和胸腔積液中的C反應(yīng)蛋白(CRP)、腺苷脫氨酶(ADA)以及瘦素(LP)含量進(jìn)行檢測(cè),所有操作步驟均嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo):將對(duì)照組和觀察組1、觀察組2血清以及胸腔積液中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶和瘦素的含量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和對(duì)比。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:研究數(shù)據(jù)通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS22.0進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料采用方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組2血清中的C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶含量顯著高于對(duì)照組和觀察組1,觀察組1血清中的瘦素含量顯著高于對(duì)照組和觀察組2,觀察組1血清中的C反應(yīng)蛋白含量顯著高于對(duì)照組(P<0.05);觀察組2胸腔積液中的C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶顯著高于觀察組1,觀察組1胸腔積液中瘦素含量顯著高于觀察組2(P<0.05)。觀察組1血清中的腺苷脫氨酶含量與對(duì)照組相比,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,觀察組2血清中的瘦素含量與對(duì)照組相比,沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),詳見(jiàn)表1、2。
表1 對(duì)照組、觀察組1以及觀察組2血清中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶以及瘦素含量對(duì)比(±s)
表1 對(duì)照組、觀察組1以及觀察組2血清中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶以及瘦素含量對(duì)比(±s)
腺苷脫氨酶(μg/L)組別例數(shù)C反應(yīng)蛋白(mg/L)瘦素(μg/L)對(duì)照組45 4.5±2.0 11.8±5.1 10.2±4.9觀察組1 31 30.1±13.3 13.5±5.7 22.5±9.5觀察組2 27 61.9±27.5 54.6±15.8 10.7±5.1
表2 觀察組1和觀察組2胸腔積液中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶以及瘦素含量對(duì)比±s
表2 觀察組1和觀察組2胸腔積液中C反應(yīng)蛋白、腺苷脫氨酶以及瘦素含量對(duì)比±s
瘦素(μg/L)觀察組1 31 16.1±6.6 10.1±3.5 38.3±13.1觀察組2 27 28.6±8.2 47.9±12.3 15.2±6.7組別例數(shù)C反應(yīng)蛋白(mg/L)腺苷脫氨酶(μg/L)
胸膜腔中的液體會(huì)通過(guò)毛細(xì)血管的靜脈端進(jìn)行再次吸收,而其余的液體會(huì)通過(guò)淋巴系統(tǒng)回收到血液當(dāng)中,正常情況下,該吸收和濾過(guò)都處于動(dòng)態(tài)的平衡當(dāng)中[4]。但是如果患者機(jī)體如果出現(xiàn)病變將會(huì)打破這種平衡,導(dǎo)致胸膜腔中液體快速形成或者慢速吸收,引發(fā)胸腔積液的發(fā)生[5]。
在本研究中,將CRP、ADA、LP聯(lián)合檢測(cè)應(yīng)用在了胸腔積液性質(zhì)的鑒別診斷中,其中C反應(yīng)蛋白是胸腔積液的鑒別生化指標(biāo)之一,該指標(biāo)的升高能夠在一定程度上反映胸腔積液的炎癥反應(yīng)和反應(yīng)程度。有研究顯示胸膜在感染結(jié)核菌后會(huì)出現(xiàn)炎性小瀑布反應(yīng),增加血管的通透性并導(dǎo)致滲出性胸液的形成,從而增加了C反應(yīng)蛋白的含量[6]。通過(guò)本研究我們也發(fā)現(xiàn)結(jié)核性胸腔積液患者血清以及胸腔積液中的C反應(yīng)蛋白含量顯著高于健康者和惡性胸腔積液患者。腺苷脫氨酶是嘌呤核苷酸進(jìn)行代謝時(shí)的關(guān)鍵,能夠催化次黃嘌呤的生成,并氧化成尿酸排出體外。在結(jié)核性胸腔積液當(dāng)中,分歧桿菌能夠?qū)魏?巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞進(jìn)行激活,從而導(dǎo)致腺苷脫氨酶的顯著升高;而惡性胸腔積液當(dāng)中的T細(xì)胞增殖會(huì)受到明顯抑制,因此腺苷脫氨酶的活性和含量均顯著降低[7]。該研究結(jié)果與本次結(jié)論基本一致。瘦素屬于多肽類(lèi)激素,主要由脂肪組織進(jìn)行生成和分泌,相關(guān)的研究報(bào)道稱(chēng),瘦素屬于促腫瘤生長(zhǎng)因子,能夠促進(jìn)腫瘤細(xì)胞及組織的分化、增殖,并增加癌細(xì)胞的侵襲力,因此瘦素的表達(dá)高低能夠在腫瘤診斷中對(duì)組織的良惡性進(jìn)行區(qū)分[8]。通過(guò)本研究我們發(fā)現(xiàn),惡性胸腔積液患者胸腔積液以及血清當(dāng)中的瘦素含量顯著高于健康者和結(jié)核性胸腔積液患者,因此提示瘦素對(duì)胸腔積液的性質(zhì)鑒別也具有一定的使用價(jià)值。
綜上所述,在胸腔積液性質(zhì)的鑒別診斷當(dāng)中,CRP、ADA以及LP的聯(lián)合檢測(cè)具有重要的臨床意義和價(jià)值,值得推廣應(yīng)用。
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CRP,ADA,LP,Joint Detection in the Identification of the Properties of Pleural Effusion Clinical Significance
Chen Jinnuan Wu Lei Huo Zhirong
(The Third People's Hospital of Dongguan,Dongguan 523326,China)
ObjectiveTo study and analysis in the process of identification of pleural effusion properties using c-reactive protein(CRP),adenosine deaminase(ADA)and the clinical significance of leptin(LP)united detection.M ethodsTo collect physical examination,a total of 45 cases of control group,another collection of 31 patients with malignant p leural effusion as the observation group 1,27 patients with tuberculous pleural effusion as the observation group 2,all the research object accept CRP,ADA,LP joint detection,observe and compare the three groups c-reactive protein in serum and pleural effusion,adenosine deaminase and leptin levels.ResultsObservation group 2 c-reactive protein in the serum,adenosine deaminase content was significantly higher than that of control group and observation group 1,group 1 in the serum leptin levels was significantly higher than that of control group and observation group 2,serum c-reactive protein levels in the observation group 1 was significantly higher than that of control group(P<0.05);C-reactive protein in observation group 2 pleural effusion,adenosine deaminase significantly higher than that of group 1,group 1 pleural effusion leptin levels were significantly higher in the observation group 2(P<0.05).Observation group 1 in the serum adenosine deaminase levels compared with control group,no significant differences in the observation group 2 serum leptin levels compared with control group,there was no significant difference(P>0.05).ConclusionIn the differential diagnosis of pleural effusion properties,c-reactive protein(CRP),adenosine deaminase(ADA),and leptin(LP)joint detection has important clinical significance and value,worthy of popularization and application.
Differential diagnosis;Pleural effusion properties;C-reactive protein(CRP);Adenosine deaminase(ADA);Leptin(LP);The joint detection
R446
A 學(xué)科分類(lèi)代碼:32024
1001-8131(2016)06-0641-02
2016-06-20