• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    漿細(xì)胞性乳腺炎的研究進(jìn)展

    2016-02-08 06:23:51胡穎愷綜述審校
    關(guān)鍵詞:漿細(xì)胞乳腺炎膿腫

    胡穎愷 綜述 徐 紅 審校

    ?

    漿細(xì)胞性乳腺炎的研究進(jìn)展

    胡穎愷綜述徐紅審校

    【摘要】目前漿細(xì)胞性乳腺炎(plasma cell mastitis, PCM)的始發(fā)因素尚不明確,發(fā)病機(jī)制仍處于探索,各期的臨床表現(xiàn)大相徑庭。對于PCM治療仍然以手術(shù)治療為主,但是保守治療正逐步發(fā)展起來,筆者就近年來對于PCM的病因及診療發(fā)展做一綜述。

    【關(guān)鍵詞】漿細(xì)胞性乳腺炎;乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥

    ? 綜述| REVIEWS ?

    作者單位:100039北京,武警總醫(yī)院乳腺科

    PCM又稱為乳腺導(dǎo)管擴(kuò)張癥或?qū)Ч苤車橄傺?,是乳頭下輸乳管竇變形和擴(kuò)張引起的一種慢性、非細(xì)菌性炎性反應(yīng),發(fā)病率占乳腺疾病的1.9%~5.0%[1],從中醫(yī)的角度來看,漿細(xì)胞性乳腺炎屬于“粉刺性乳癰”,臨床上以乳頭溢液、乳腺皮膚紅腫疼痛,乳暈區(qū)腫物為主要表現(xiàn),并逐步發(fā)展成為乳腺膿腫、破潰,并形成瘺管。該疾病病因眾說紛紜,但卻尚無明確定論,臨床表現(xiàn)多種多樣,近來發(fā)病率呈上升趨勢,嚴(yán)重影響患者身心健康?,F(xiàn)就該疾病的病因、臨床特征、診療方法作一綜述。

    1 病 因

    2 診 斷

    2.1臨床分期及特點(diǎn)現(xiàn)在根據(jù)其臨床表現(xiàn)基本可分為3期(急性期、亞急性期、慢性期)和4型(隱匿型、腫塊型、膿腫型、瘺管型或竇道型),便于診斷和治療。

    PCM臨床表現(xiàn)復(fù)雜,主要特點(diǎn)有:(1)多發(fā)于25~40歲的非哺乳期經(jīng)產(chǎn)女性;(2)急性期乳房出現(xiàn)紅、腫、熱、痛癥狀,但炎性反應(yīng)較輕,體溫、白細(xì)胞數(shù)及中性粒細(xì)胞數(shù)均正常;(3)首發(fā)癥狀多為乳暈區(qū)的乳房腫塊、皮膚紅腫;(4)乳頭溢液可能是唯一的早期癥狀,溢液為黃色黏稠油脂狀;(5)可伴隨同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大,質(zhì)地較軟或較韌,伴有壓痛,隨病情緩解可消退,局部皮膚呈“橘皮征”;(6)病情反復(fù),久治不愈可形成多個(gè)瘺管等;(7)個(gè)別患者可伴發(fā)下肢紅斑。

    2.2輔助檢查

    2.2.1乳腺彩超周鳳英[9]指出PCM患者的彩超與病理結(jié)果符合率為96%,其中彩超分Ⅰ型單純導(dǎo)管擴(kuò)張型,局部腺體結(jié)構(gòu)稍紊亂,導(dǎo)管不同程度擴(kuò)張,多位于乳暈后方,彩色多普勒血流顯像(color doppler flow imaging, CDFI)示無血流信號。Ⅱ型囊腫型:表現(xiàn)為數(shù)量不等的無回聲區(qū),形態(tài)欠規(guī)則,邊界欠清晰,內(nèi)可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,后方回聲可增強(qiáng),CDFI示無血流信號。Ⅲ型實(shí)性團(tuán)塊型:多表現(xiàn)為乳暈后腫塊,形態(tài)不規(guī)則,邊界毛糙或呈樹枝狀,內(nèi)多呈斑片狀低回聲,CDFI示其內(nèi)部可檢出血流信號,Ⅰ~Ⅲ級不等。Ⅳ型囊實(shí)混合型:表現(xiàn)為不規(guī)則無回聲區(qū)內(nèi)可見團(tuán)塊狀低回聲或條絮狀稍強(qiáng)回聲區(qū),邊界均顯示不清,其后方回聲可呈現(xiàn)增強(qiáng)或衰減,CDFI示內(nèi)部有血流信號,多為Ⅱ級。Ⅴ型膿腫型:病灶范圍較大,邊界不清,形態(tài)不規(guī)則,加壓探頭可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲漂浮,CDFI可檢出血流信號多為Ⅱ~Ⅲ級。

    2.2.2乳腺鉬靶乳腺鉬靶對乳房的壓迫作用易致腫塊型和膿腫型PCM病情加重,故不適用,但乳管造影在PCM急性期可實(shí)現(xiàn)數(shù)支擴(kuò)張的乳管呈管狀、囊狀或蜂窩狀,導(dǎo)管周圍乳暈樣陰影或毛刷狀模糊影,若擴(kuò)張乳管內(nèi)分泌物濃稠可見乳管內(nèi)充盈缺損可以應(yīng)用于臨床。

    2.2.3核磁共振成像表現(xiàn)分為炎性型、膿腫型和混合型[10]。欒云等[11]研究發(fā)現(xiàn)炎性型PCM病灶表現(xiàn)為T1加權(quán)像呈等信號或是低信號,T2加權(quán)像脂肪抑制序列病灶呈等信號或是高信號,增強(qiáng)后呈結(jié)節(jié)樣或者團(tuán)塊樣強(qiáng)化。膿腫型和混合型PCM表現(xiàn)為增強(qiáng)后病灶內(nèi)環(huán)形強(qiáng)化征象;混合型病灶還表現(xiàn)出管道樣結(jié)構(gòu)的竇道,病灶邊緣毛糙、不規(guī)則,個(gè)別延伸至乳房后間隙,呈輕中度不均勻強(qiáng)化。時(shí)間信號曲線以持續(xù)上升型和平臺型多見。

    2.2.4乳管鏡對于表現(xiàn)為乳頭溢液的PCM患者可采用乳管鏡檢查,鏡下可見導(dǎo)管擴(kuò)張,管腔增寬,同時(shí)管腔內(nèi)可見大量白色炎性絮狀物及渾濁樣物質(zhì)滲出,沖洗可脫落,部分管腔內(nèi)可見纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu)[12]。

    在這方面,《周易》的思想也是很明白的?!兑捉?jīng)·謙卦》有一段是這樣說的:“勞謙,君子有終,吉。子曰:勞而不伐,有功而不德,厚之至也。語以其功下人者也。德言盛,禮言恭;謙也者,致恭以存其位者也。”按照《周易》的思想,謙遜的人最大的優(yōu)勢在能“存其位”,換句話說,能保全自己的飯碗,保全自己的聲名,關(guān)鍵時(shí)刻能保全自己的生命?!吨芤住分袑χt卦的整體評價(jià)是:“謙,亨,君子有終?!币?yàn)槟堋按嫫湮弧?,自然可以善始善終,所以謙卦的彖傳中言:“天道虧盈而益謙。地道變盈而流謙。鬼神害盈而福謙。人道惡盈而好謙。”

    2.2.5實(shí)驗(yàn)室檢查PCM可查血液中腫瘤壞死因子-α (tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平增高明顯[13],且增高的程度隨著臨床癥狀的加重而增加,所以可藉此來判斷PCM患者的病情嚴(yán)重程度。

    2.2.6乳腺組織穿刺活檢目前穿刺活檢主要用于鑒別乳腺癌,超聲引導(dǎo)下病變組織穿刺活檢創(chuàng)傷少,痛苦小,安全性高。穿刺活檢應(yīng)在超聲引導(dǎo)下避開竇道及液化區(qū),穿刺區(qū)域應(yīng)選擇腫塊的實(shí)性部分,提高活檢的準(zhǔn)確度。有學(xué)者建議提倡使用16 G的粗針進(jìn)行穿刺,可取得和手術(shù)病檢等同的陽性率[14]。

    3 鑒別診斷

    PCM有其特征性的臨床特點(diǎn)和影像學(xué)特征,但組織病理學(xué)檢查仍為“金標(biāo)準(zhǔn)”,為確診依據(jù)。PCM早期病理表現(xiàn)以乳腺導(dǎo)管不同程度擴(kuò)張為主,擴(kuò)張的管腔內(nèi)可見聚集大量分泌物,呈油脂狀,伴有淋巴細(xì)胞浸潤;膿腫期病灶中有不同程度的中性粒細(xì)胞以及淋巴細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤;后期慢性病灶內(nèi)出現(xiàn)乳腺導(dǎo)管壁纖維化增厚,導(dǎo)管內(nèi)及周圍出現(xiàn)小灶性脂肪壞死,壞死區(qū)及周圍可見大量炎性細(xì)胞浸潤,此時(shí)漿細(xì)胞浸潤最為顯著。

    3.1乳腺癌PCM急性期、慢性期需分別與炎性乳癌、乳腺硬癌鑒別。炎性乳癌乳房皮膚呈特征性的橘皮樣改變,皮膚顏色呈紅色或紫色,同時(shí)皮膚增厚、皮溫高伴水腫,累及乳房1/3以上的皮膚,癥狀進(jìn)展迅速,多在數(shù)周至數(shù)月間,一般不超過1年[15]。部分PCM患者皮膚無紅腫,彩超上呈“蟹足樣改變”,影像與臨床上很難與乳腺癌鑒別,需病理確診。但隨著相關(guān)輔助檢查的發(fā)展對兩者鑒別的準(zhǔn)確性日益增高,臨床對疾病的判斷可以更加準(zhǔn)確。而Th17表達(dá)增多進(jìn)而影響TNF-α產(chǎn)生增多,具體是否適用于所有類型乳腺癌還有待進(jìn)一步驗(yàn)證。

    3.2急性細(xì)菌性乳腺炎多見于產(chǎn)后哺乳期女性,初產(chǎn)婦多見,于哺乳期1個(gè)月內(nèi)多見,多有乳頭損傷、皴裂、積乳病史,臨床觸診腫物質(zhì)軟,超聲檢查可見無回聲囊腫,為積乳表現(xiàn)。其致病因素為乳汁淤積伴細(xì)菌感染,致病菌多為金黃色葡萄球菌,乳房局部可出現(xiàn)紅腫熱痛伴膿腫形成,并可出現(xiàn)畏寒、發(fā)熱等全身感染征象,白細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。給予切開引流、穿刺抽膿或抗生素治療同時(shí)排空乳汁可治愈。以預(yù)防為主。

    3.3導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤溢液多為血性或淡黃色漿液性液,多為單孔,多不伴乳頭內(nèi)陷,乳管鏡可見乳管內(nèi)占位性病變。乳管造影顯示充盈缺損無變化。

    3.4肉芽腫性乳腺炎兩者極難鑒別,誤診率約26.9%[14]。需病理診斷明確。肉芽腫性乳腺炎病變常為單側(cè),以外周部位特別是外上象限居多,病理檢查可見病變以乳腺小葉為中心,呈多灶性分布,可見多種炎細(xì)胞浸潤,但漿細(xì)胞少見。多處小膿腫并伴有大量肉芽腫形成,但抗酸染色無結(jié)核桿菌。

    3.5乳腺結(jié)核乳腺結(jié)核占乳腺外科疾病的0.1%~3.0%,瘺管期需與結(jié)核性乳房瘺管鑒別,后者可見分泌物呈豆渣樣、干酪樣分泌物。探查可見病灶邊緣呈潛行性及實(shí)體肉芽腫呈現(xiàn)蒼白色,壞死灶明顯,抽取膿體涂片抗酸染色,若為陽性提示抗酸桿菌的存在。

    4 治 療

    對于PCM的治療,目前有手術(shù)治療和非手術(shù)治療,應(yīng)在提高該疾病治愈率、降低復(fù)發(fā)率的同時(shí)保持乳房美觀外形。所以針對不同分期的PCM患者,采取合理規(guī)范的治療尤為重要。

    4.1非手術(shù)治療對于PCM治療,主要有抗炎治療、抗結(jié)核治療、激素治療、雌激素抑制療法,可通過口服、靜脈注射、乳管鏡介入、注射器介入等途徑予以實(shí)施。以消除乳管內(nèi)炎性絮狀物,纖維網(wǎng)架結(jié)構(gòu),使炎性腫物、炎性病變范圍縮小。中醫(yī)疏肝理氣,內(nèi)服、外用藥物也可以有效縮小病灶,為手術(shù)提供合適機(jī)會。

    4.1.1抗生素聯(lián)合治療對于臨床出現(xiàn)紅腫破潰的PCM患者可給予手術(shù)聯(lián)合抗生素(頭孢和抗厭氧類藥物)治療,傷口愈合率為65.0%,復(fù)發(fā)率為15.0%[16]。而劉波[17]對于以乳頭溢液、腫塊等臨床符合PCM診斷的患者給予復(fù)方苦參注射液聯(lián)合多西環(huán)素(廣譜抑菌藥)有效率較單用復(fù)方苦參注射液高,有效率為98.5%。

    4.1.2抗結(jié)核治療施瑩瑩[18]對比了穿刺病理為PCM患者異煙肼、利福平和乙胺丁醇三聯(lián)抗菌組的治療總有效率高于激素抗炎組(口服廣譜抗生素及甲潑尼龍),不良反應(yīng)率及復(fù)發(fā)率均低于激素抗炎組;對病理確診為PCM伴有乳腺膿腫患者給予口服三聯(lián)抗分枝桿菌藥物聯(lián)合甲硝唑鹽水穿刺沖洗,對于伴竇道或瘺管患者,用刮匙搔刮竇道或瘺管壁,然后用異煙肼注射液反復(fù)沖洗,有效率可達(dá)95%[19]。

    4.1.3免疫治療汪紅才[20]研究發(fā)現(xiàn)竇道型伴膿腫的PCM患者,給予口服他莫西芬治療,方案為10 mg口服,2次/d,治療周期為1個(gè)月,其中55%的患者直接治愈,45 %患者出現(xiàn)好轉(zhuǎn),之后聯(lián)合手術(shù)治療,預(yù)后良好,從而推斷乳腺組織雌激素受體被他莫西芬阻斷后,可減少病灶炎性滲出物的形成,有效阻止PCM的發(fā)生。

    4.1.4乳管鏡灌注藥物治療張騰華[21]根據(jù)蔣宏傳[22]對乳管內(nèi)病變鏡下表現(xiàn)的描述,診斷為乳管炎的患者經(jīng)乳管鏡輔助行灌洗、按摩、抗生素治療(地塞米松、慶大霉素、a-糜蛋白酶),治療3次以上治愈率為93.1%。隨訪時(shí)間1個(gè)月~3年,復(fù)發(fā)率較低;而王勇和張濤[23]對腫塊型PCM患者給予利福平聯(lián)合地塞米松乳管鏡介入治療,并用生理鹽水徹底沖洗管腔,排盡沖洗液,并予患者服用具有“活血化瘀,止痛散結(jié),清熱解毒”的中藥,研究所得治愈率可達(dá)85.7%,隨訪半年未見復(fù)發(fā)。

    4.1.5中醫(yī)藥外敷治療中醫(yī)也是治療PCM的有效方法,黃漢源[24]報(bào)道乳房局部表現(xiàn)為紅、腫、熱、痛,無皮膚破潰,且無局部波動感時(shí),均首先采用外敷如意金黃散;若患者局部紅、腫、熱、痛消退,表明炎性反應(yīng)得到控制,為手術(shù)時(shí)機(jī),適于即時(shí)行病灶的區(qū)段切除術(shù),將病變所在乳腺區(qū)段切除;若患者處于急性期且炎性反應(yīng)加重,并形成膿腫,此時(shí)宜行膿腫切開引流術(shù),堅(jiān)持換藥待炎性反應(yīng)局限、竇道形成、其余組織部分愈合時(shí),可采取手術(shù)治療,切除病灶及竇道所在的乳腺區(qū)段,隨訪兩年無復(fù)發(fā)。

    4.2手術(shù)治療手術(shù)治療以傳統(tǒng)病變區(qū)段切除術(shù)為主,要求切除病灶,達(dá)到根治目的,并盡可能美觀。

    4.2.1傳統(tǒng)手術(shù)乳頭溢液為唯一表現(xiàn)但未發(fā)現(xiàn)明顯腫物的PCM患者,若經(jīng)乳管鏡沖洗保守治療效果欠佳時(shí),可選擇手術(shù)治療,方法為經(jīng)溢液乳管注入亞甲藍(lán)染色定位病變范圍,放射狀區(qū)段切除藍(lán)染乳管及周圍部分乳腺組織,有效防止術(shù)后復(fù)發(fā)。若為多孔溢液可行乳暈下乳管切除術(shù)廣泛切除病變?nèi)楣?;而對于腫塊期PCM,行病變區(qū)段切除術(shù)時(shí),通常先做沿乳暈切口,切除炎性腫塊及周圍部分脂肪腺體;若是切除范圍較大,乳暈切口較局限而影響治療效果時(shí)可延長乳暈切口或是側(cè)向延伸切口,盡可能切除炎性病變區(qū)段及部分壞死皮膚;病變累及乳頭后方者仔細(xì)清理乳頭下乳管,同時(shí)行乳頭切開成型術(shù),以油紗條固定乳頭,也可行放射狀擴(kuò)大切口(梭形切口、S形切口、半月形切口)切除炎性病變區(qū)段及壞死未愈合的皮膚[25];伴有乳頭內(nèi)陷者檢查乳暈下乳管是否被炎性浸潤,若浸潤則予以清理、矯形、固定。其中病變切除范圍大者切除后可轉(zhuǎn)移健康部位的腺體皮瓣,局部充填整形,維護(hù)良好的外形,有效減少復(fù)發(fā)率。

    4.2.2微創(chuàng)手術(shù)以乳腺膿腫為主要表現(xiàn)的患者,需先行切開引流后,再行區(qū)段切除手術(shù),病灶縫合前碘伏水、鹽水沖洗。鄒潤龍[26]在碘伏、生理鹽水反復(fù)沖洗殘腔后另取一1.0 cm切口,放置沖洗管、引流管各1根,皮外固定,一期縫合切口,并予慶大霉素16萬U加入1000 ml生理鹽水沖洗,2次/d,5 d后改16萬U加入1000 ml,治愈率可達(dá)94.4%。吳紅麗等[27]將微創(chuàng)技術(shù)應(yīng)用于PCM治療,對于局部紅腫脹痛、皮膚潰爛的PCM患者,B超均見不規(guī)則低回聲區(qū)或無回聲區(qū)內(nèi)絮狀流動,灶區(qū)血流豐富但為低速低阻特征,可以微創(chuàng)開啟負(fù)壓吸引功能吸出積液,旋切壞死組織,吸引切除完畢再于刀口旁邊正常組織由B超引導(dǎo)植入留置針,奧硝唑注射液沖洗、注入慶大霉素保留,治愈率為96.2%,尚未有復(fù)發(fā)病例。乳房完整性參照按照Harris標(biāo)準(zhǔn)評價(jià)乳房的回縮和(或)皮膚變化的累及不到原來的1/4者占70.6%。而李征毅等[28]在超聲探查下均能清晰顯示病灶微創(chuàng)旋切及膿液抽吸全過程。術(shù)后應(yīng)用抗生素7 d治療結(jié)束,但有個(gè)別病灶未被完整切除,完整切除率達(dá)94.4%,未切除的病灶后行手術(shù)去除。

    目前,PCM的病因及發(fā)病機(jī)制尚不明確,臨床表現(xiàn)呈多樣性,近年來PCM的發(fā)病率呈上升趨勢,應(yīng)根據(jù)PCM的發(fā)病原因給予針對性治療與預(yù)防。對于乳頭凹陷患者可預(yù)防性應(yīng)用乳頭糾正器,定期按摩乳房;哺乳期注意疏通乳汁,減少油脂、熱量高的食物攝入,加強(qiáng)鍛煉,提高免疫力,并注意定期復(fù)查。術(shù)前輔助“抗炎”治療可由多藥聯(lián)合,多法聯(lián)合,以求有效縮小病灶,為切開手術(shù)甚至微創(chuàng)手術(shù)徹底切除病灶提供良好條件。此外,術(shù)后的持續(xù)灌洗也很重要,整形技術(shù)的應(yīng)用可保持乳腺的美觀,同時(shí)加強(qiáng)發(fā)病機(jī)制的研究。

    【參考文獻(xiàn)】

    [1]高雅軍, 馬祥君, 汪潔,等. 漿細(xì)胞性乳腺炎的研究進(jìn)展[J/CD]. 中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志:電子版, 2012, 8 (6):792-795.

    [2]杜春海, 靳文勛, 曹志然. 漿細(xì)胞性乳腺炎的診斷與治療分析[J]. 醫(yī)學(xué)研究與教育, 2013, 32(3):23-25.

    [3]Al-Khawari H A, AI-Manfouhi H A, Madda J P, et al. Radiologic features of granulomatous mastitis [J]. Breast J,1900, 17(6): 645-650.

    [4]許濤,錢琛. 漿細(xì)胞性乳腺炎與結(jié)核菌L型感染誤診探討[J].中國誤診學(xué)雜志, 2001, 1(1):31-32.

    [5]高雙英,吳靜. 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞檢測在漿細(xì)胞性乳腺炎患者篩查中的臨床價(jià)值[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2015, 21 (16): 3060-3062.

    [6]張少波,鄭曉宏,鐘鐵剛,等.漿細(xì)胞性乳腺炎患者外周血Thl7細(xì)胞的變化[J].臨床軍醫(yī)雜志, 2015, 43(1): 14-16.

    [7]Bettlli E,Carrier Y,Gao W,et al.Reciprocal developmental pathways for the generation of pathogenic effector Thl7 and regulatory T cells [J]. Nature,2006,441 (7090):235-238.

    [8]Dixon J M, Ravisekar O, Chetty U, et al. Periductal mastitis and duct ectasia: different conditions with different aetiologies [J]. Br J Surg, 1996, 83(6): 820-822.

    [9]周鳳英. 漿細(xì)胞性乳腺炎超聲檢查與病理結(jié)果對照分析[J]. 中國醫(yī)療設(shè)備, 2014, 29(4): 158-160.

    [10]宋魯梅, 姚瑾. 漿細(xì)胞性乳腺炎的高頻超聲檢查與病理對照分析[J]. 醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2013, 23(4): 618-619.

    [11]欒云, 吳意赟, 殷立平, 等.漿細(xì)胞性乳腺炎的超聲、磁共振表現(xiàn)及對比研究[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版, 2014, 8( 23): 4196-4199.

    [12]蔣宏傳,王克有,李杰,等. 乳管鏡下漿細(xì)胞性乳腺炎的分型及臨床研究[J].中華外科雜志, 2004,42 (3):163-165.

    [13]張超杰, 孔成. 非哺乳期乳腺炎的免疫學(xué)研究進(jìn)展[J]. 大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào), 2014, 36(4):307-313.

    [14]郭智慧, 宋愛琳, 賀志云, 等. 漿細(xì)胞性乳腺炎的研究進(jìn)展[J]. 求醫(yī)問藥, 2012, 10(4):714-715.

    [15]王樹松, 劉艷, 郭厚, 等. 超聲引導(dǎo)穿刺活檢診斷漿細(xì)胞性乳腺炎[J]. 中國微創(chuàng)外科雜志, 2010, 10(8):741-742.

    [16]翁劍華. 手術(shù)聯(lián)合抗生素治療漿細(xì)胞性乳腺炎的療效研究[J]. 現(xiàn)代診斷與治療, 2014, 25(20): 4768-4769.

    [17]劉波. 多西環(huán)素治療漿細(xì)胞性乳腺炎的臨床療效觀察[J]. 中國實(shí)用醫(yī)藥, 2015, 10(10): 165-166.

    [18]施瑩瑩. 三聯(lián)抗菌與激素抗炎治療漿細(xì)胞性乳腺炎的效果比較[J]. 中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2015, 22(18): 32-34.

    [19]高雅軍, 馬祥君, 汪潔, 等. 非手術(shù)治療膿腫、竇道及瘺管型漿細(xì)胞性乳腺炎[J/CD].中華乳腺病雜志:電子版, 2013, 7(5): 379-380.

    [20]汪紅才. 三苯氧胺在漿細(xì)胞性乳腺炎治療中的應(yīng)用[J].吉林醫(yī)學(xué), 2012, 33(1): 127.

    [21]張騰華. 乳管鏡下地塞米松、慶大霉素、a-糜蛋白酶治療溢液期漿細(xì)胞性乳腺炎的療效觀察[J]. 中外健康文摘, 2014, 11(7): 168.

    [22]蔣宏傳. 乳導(dǎo)管鏡下乳管內(nèi)病變圖譜[M]. 北京:香港醫(yī)藥出版社, 2003: 20-21.

    [23]王勇,張濤. 纖維乳管鏡系統(tǒng)在漿細(xì)胞性乳腺炎中的應(yīng)用[J]. 廣東醫(yī)學(xué), 2014, 35(17): 2808.

    [24]黃漢源. 漿細(xì)胞性乳腺炎外科治療進(jìn)展:整形外科技術(shù)的應(yīng)用[J/CD]. 中華乳腺病雜志:電子版, 2013, 7 (3): 52-54.

    [25]徐紅, 王立眾, 霍翔, 等. 漿細(xì)胞性乳腺炎的外科治療[J]. 中華普通外科雜志, 2013, 28(4): 305-306.

    [26]鄒潤龍. 持續(xù)沖洗引流在漿細(xì)胞性乳腺炎手術(shù)治療中的應(yīng)用[J]. 醫(yī)學(xué)信息, 2013, 26(19): 89.

    [27]吳紅麗,余生林,米克德, 等. 真空輔助乳腺旋切系統(tǒng)聯(lián)合微創(chuàng)引流治療漿細(xì)胞性乳腺炎[J]. 中華普通外科雜志, 2015, 30(9): 735-736.

    [28]李征毅, 劉瑾琨, 張家庭, 等. 超聲引導(dǎo)麥默通微創(chuàng)治療非哺乳期乳腺炎[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志, 2011, 27 (10): 894-896.

    (2016-02-03 收稿2016-04-22 修回)

    (責(zé)任編輯潘奕婷)

    Research progress on plasma cell mastitis

    HU Yingkai and XU Hong. Department of Galactophore, General Hospital of Chinese People’s Armed Police Forces, Beijing 100039, China
    Corresponding author: XU Hong, E-mail: sing1972@sina.com

    【Abstract】At present, initiating factor of plasma cell mastitis is still unclear, and pathogenesis is still in the exploration status,clinical manifestations for all stages are different. Now operative treatment is the main type of treatment for plasma cell mastitis, but conservative treatment is developing. The author reviewed the development of the etiology, diagnosis and treatment in plasma cell mastitis in the recent years.

    【Key words】plasma cell mastitis; mammary duct expansion

    【中國圖書分類號】R655

    DOI:10.13919/j.issn.2095-6274.2016.05.011

    作者簡介:胡穎愷,碩士研究生在讀,E-mail:578388827@qq.com

    通訊作者:徐紅,E-mail:sing1972@sina.com

    猜你喜歡
    漿細(xì)胞乳腺炎膿腫
    椎旁軟組織髓外漿細(xì)胞瘤1例
    以喉炎為首發(fā)臨床表現(xiàn)的原發(fā)性漿細(xì)胞白血病1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    新生兒腹膜后膿腫2例
    哺乳期乳腺炎必須用抗生素嗎
    腔內(nèi)懸吊聯(lián)合置管引流治療瘺管性膿腫
    漿細(xì)胞唇炎1例
    牛的乳腺炎和乳腺腫瘤
    原發(fā)性皮膚漿細(xì)胞瘤一例
    細(xì)菌性肝膿腫64例診治分析
    纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲人成电影免费在线| 欧美黑人欧美精品刺激| 999精品在线视频| 日本av手机在线免费观看| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 大陆偷拍与自拍| 亚洲少妇的诱惑av| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产男女内射视频| 国产一区二区三区av在线| 精品人妻在线不人妻| 婷婷成人精品国产| 美女福利国产在线| 一区二区av电影网| 五月开心婷婷网| 男女午夜视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区二区在线观看av| 日本a在线网址| 欧美午夜高清在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 视频区欧美日本亚洲| 日本欧美视频一区| a 毛片基地| 一级片'在线观看视频| 视频在线观看一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 高清欧美精品videossex| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产男女超爽视频在线观看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黑人操中国人逼视频| 日日夜夜操网爽| 国产1区2区3区精品| 久久青草综合色| 男男h啪啪无遮挡| netflix在线观看网站| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产av国产精品国产| 国产av国产精品国产| 99国产精品99久久久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久影院123| 国产一区二区 视频在线| 日本av手机在线免费观看| 一级毛片精品| 久久 成人 亚洲| 色播在线永久视频| 黄色a级毛片大全视频| 高清在线国产一区| 亚洲成国产人片在线观看| 美女主播在线视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品一区二区在线观看99| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日韩一区二区三区影片| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 精品国产一区二区久久| 欧美精品一区二区大全| 国产在线视频一区二区| 午夜福利乱码中文字幕| 性色av一级| 色老头精品视频在线观看| 丁香六月欧美| www.熟女人妻精品国产| 国产麻豆69| 久久精品亚洲av国产电影网| 老鸭窝网址在线观看| 午夜福利免费观看在线| 午夜免费观看性视频| 在线观看人妻少妇| 男女无遮挡免费网站观看| 国产又爽黄色视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品少妇久久久久久888优播| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 日韩欧美免费精品| 大香蕉久久网| 亚洲第一青青草原| 国产又色又爽无遮挡免| 好男人电影高清在线观看| 久热爱精品视频在线9| 亚洲成人手机| 亚洲精品国产一区二区精华液| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 在线观看www视频免费| 正在播放国产对白刺激| 首页视频小说图片口味搜索| 黄色片一级片一级黄色片| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲人成电影观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| av在线app专区| 亚洲精品一区蜜桃| 久热爱精品视频在线9| 大片免费播放器 马上看| 亚洲专区字幕在线| 丝袜脚勾引网站| 少妇粗大呻吟视频| 久久人人97超碰香蕉20202| av在线app专区| 久久中文看片网| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久免费观看电影| 国产国语露脸激情在线看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产99久久九九免费精品| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 久久九九热精品免费| 国产麻豆69| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国精品久久久久久国模美| 老司机影院成人| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 嫩草影视91久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 丝袜喷水一区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲视频免费观看视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲视频免费观看视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲,欧美精品.| 亚洲国产精品999| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 十八禁网站网址无遮挡| 五月开心婷婷网| 丝袜美腿诱惑在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久99一区二区三区| 久久免费观看电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 美女福利国产在线| 人妻人人澡人人爽人人| www日本在线高清视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美日韩精品网址| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲三区欧美一区| 热re99久久精品国产66热6| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 亚洲第一av免费看| 日韩电影二区| 国产又色又爽无遮挡免| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 午夜视频精品福利| 国产一级毛片在线| 欧美亚洲日本最大视频资源| 成年动漫av网址| 亚洲av美国av| 捣出白浆h1v1| 久久久国产精品麻豆| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 黑人欧美特级aaaaaa片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 黄色a级毛片大全视频| 久久99热这里只频精品6学生| 久久影院123| 亚洲欧美一区二区三区久久| 女性被躁到高潮视频| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 9191精品国产免费久久| 亚洲av片天天在线观看| av不卡在线播放| 亚洲一区中文字幕在线| 99国产精品一区二区三区| a 毛片基地| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产免费av片在线观看野外av| 高清视频免费观看一区二区| 午夜福利免费观看在线| 视频在线观看一区二区三区| 波多野结衣一区麻豆| 性少妇av在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| www.精华液| 色视频在线一区二区三区| 国精品久久久久久国模美| 国产亚洲精品一区二区www | 美女中出高潮动态图| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲精品一二三| 高清视频免费观看一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 色94色欧美一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91成年电影在线观看| 国产成人精品无人区| 亚洲熟女精品中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 中国美女看黄片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 国产男女内射视频| av一本久久久久| 男男h啪啪无遮挡| 久久 成人 亚洲| 欧美国产精品va在线观看不卡| 不卡av一区二区三区| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲成人免费电影在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 亚洲国产看品久久| 免费少妇av软件| 高清视频免费观看一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| av超薄肉色丝袜交足视频| 在线av久久热| av电影中文网址| 国产精品影院久久| 国产精品二区激情视频| 精品福利永久在线观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 窝窝影院91人妻| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产在线观看jvid| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 丝袜美足系列| 三上悠亚av全集在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 制服诱惑二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人国产一区在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美大码av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美在线一区亚洲| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 咕卡用的链子| 18禁观看日本| 99国产精品免费福利视频| 天堂中文最新版在线下载| 久久久国产成人免费| 久久久国产一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 色老头精品视频在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 男女无遮挡免费网站观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| av片东京热男人的天堂| 中国国产av一级| 国产精品久久久久成人av| 欧美亚洲日本最大视频资源| avwww免费| 久久中文字幕一级| 久久久国产成人免费| 久久热在线av| 日韩一区二区三区影片| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 精品国产国语对白av| 动漫黄色视频在线观看| 日韩视频在线欧美| 深夜精品福利| 中国美女看黄片| 各种免费的搞黄视频| 丁香六月欧美| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品人妻1区二区| 美女高潮到喷水免费观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 两人在一起打扑克的视频| av在线播放精品| 手机成人av网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 久久精品人人爽人人爽视色| 欧美精品一区二区免费开放| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 飞空精品影院首页| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日韩一区二区三区影片| av有码第一页| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美 日韩 精品 国产| 捣出白浆h1v1| 亚洲免费av在线视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久香蕉激情| 男男h啪啪无遮挡| 欧美 日韩 精品 国产| 男女下面插进去视频免费观看| 人人澡人人妻人| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 午夜福利在线观看吧| 丁香六月欧美| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产日韩一区二区| av网站在线播放免费| 少妇粗大呻吟视频| 国产免费福利视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 日本五十路高清| 免费观看a级毛片全部| 性色av一级| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产视频一区二区在线看| 天天操日日干夜夜撸| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕人妻丝袜制服| 免费日韩欧美在线观看| 满18在线观看网站| 曰老女人黄片| 1024视频免费在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品第二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日韩欧美免费精品| 老司机亚洲免费影院| 精品免费久久久久久久清纯 | svipshipincom国产片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 男女午夜视频在线观看| 中文字幕色久视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91成人精品电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 韩国精品一区二区三区| 亚洲免费av在线视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 最新在线观看一区二区三区| 欧美在线黄色| 久久久精品94久久精品| 国产av一区二区精品久久| 色综合欧美亚洲国产小说| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品欧美一区二区三区在线| 日韩电影二区| 成人影院久久| 1024香蕉在线观看| 一级毛片女人18水好多| videosex国产| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 在线观看舔阴道视频| 久久国产精品大桥未久av| 色视频在线一区二区三区| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 日韩电影二区| 少妇的丰满在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产一区二区在线观看av| 午夜视频精品福利| 国产一区二区在线观看av| 亚洲少妇的诱惑av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 在线观看一区二区三区激情| 国产亚洲欧美精品永久| 精品人妻在线不人妻| 色综合欧美亚洲国产小说| 免费少妇av软件| 国产精品免费大片| 国产xxxxx性猛交| 视频区图区小说| 亚洲熟女毛片儿| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 人妻 亚洲 视频| av片东京热男人的天堂| 欧美日韩黄片免| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产一区有黄有色的免费视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人a∨麻豆精品| 在线观看免费视频网站a站| 久久香蕉激情| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一区福利在线观看| 大香蕉久久成人网| 国产成人av激情在线播放| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 天天操日日干夜夜撸| 中文字幕av电影在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲国产精品成人久久小说| av有码第一页| 国产人伦9x9x在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 日本av免费视频播放| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲国产精品999| 久久久久国产一级毛片高清牌| 飞空精品影院首页| 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜91福利影院| kizo精华| 欧美一级毛片孕妇| 18禁观看日本| 国产黄色免费在线视频| 在线观看舔阴道视频| 亚洲久久久国产精品| 亚洲欧洲日产国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 成年人黄色毛片网站| 久久精品国产综合久久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲熟女毛片儿| 美女高潮到喷水免费观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久久久精品人妻al黑| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 91麻豆精品激情在线观看国产 | av福利片在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 叶爱在线成人免费视频播放| www.熟女人妻精品国产| 韩国精品一区二区三区| 成人手机av| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 中国美女看黄片| 丰满少妇做爰视频| 热99久久久久精品小说推荐| 免费不卡黄色视频| 性色av一级| 国产成人精品久久二区二区91| 日日爽夜夜爽网站| 午夜福利乱码中文字幕| 国产成人av教育| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 最近中文字幕2019免费版| www.熟女人妻精品国产| 午夜福利视频在线观看免费| 国产一区二区三区av在线| 不卡av一区二区三区| 国产精品一区二区在线观看99| 丰满迷人的少妇在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 操出白浆在线播放| 精品福利观看| 日韩视频一区二区在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 日本欧美视频一区| 99精品久久久久人妻精品| 午夜91福利影院| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久国产一区二区| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲天堂av无毛| 老司机亚洲免费影院| 90打野战视频偷拍视频| 久久综合国产亚洲精品| 美女中出高潮动态图| 国产一区二区三区av在线| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲欧美在线一区二区| 中文字幕色久视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 中文字幕人妻熟女乱码| 97人妻天天添夜夜摸| 五月开心婷婷网| 制服人妻中文乱码| 精品亚洲成国产av| a在线观看视频网站| 91九色精品人成在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 老司机福利观看| 日本五十路高清| 麻豆国产av国片精品| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人免费无遮挡视频| 久久av网站| av一本久久久久| 波多野结衣一区麻豆| 一本综合久久免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 黄色毛片三级朝国网站| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 亚洲欧美精品自产自拍| 精品国产国语对白av| www.av在线官网国产| 9色porny在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久久久视频综合| 18禁观看日本| 男人操女人黄网站| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 满18在线观看网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 老汉色av国产亚洲站长工具| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产91精品成人一区二区三区 | 美女扒开内裤让男人捅视频| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲五月婷婷丁香| 久久人人爽人人片av| 最新的欧美精品一区二区| av免费在线观看网站| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一级毛片精品| 亚洲第一青青草原| www.精华液| 午夜影院在线不卡| 少妇人妻久久综合中文| 欧美 日韩 精品 国产| 免费人妻精品一区二区三区视频| 在线 av 中文字幕| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产又色又爽无遮挡免| av网站在线播放免费| 男女午夜视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 欧美日韩黄片免| 美女大奶头黄色视频| 高清欧美精品videossex| 中文字幕人妻丝袜制服| 丰满少妇做爰视频| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜福利在线免费观看网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 日本av手机在线免费观看| 考比视频在线观看| 国产精品欧美亚洲77777| 日韩精品免费视频一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频 | 一区在线观看完整版| 国产日韩欧美视频二区| 中国美女看黄片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 国产精品久久久久成人av| 国产成人精品在线电影| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产深夜福利视频在线观看| 久久性视频一级片| 美女视频免费永久观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| a级毛片黄视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美清纯卡通| 国产亚洲精品久久久久5区| 咕卡用的链子| 俄罗斯特黄特色一大片| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 99精品久久久久人妻精品| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 后天国语完整版免费观看| 国产高清视频在线播放一区 | 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品国产乱码久久久久久小说| 十八禁高潮呻吟视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 一个人免费看片子| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产av一区二区精品久久| 国产片内射在线| 午夜福利,免费看| av在线播放精品| av有码第一页| 夜夜骑夜夜射夜夜干|