• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲對(duì)直腸腫瘤的診斷價(jià)值

    2016-02-06 05:16:26崔寧宜王勇鄒霜梅張蕊劉雋穎谷立爽周純武郝玉芝姜玉新
    關(guān)鍵詞:腸壁腫物腺瘤

    崔寧宜王勇鄒霜梅張蕊劉雋穎谷立爽周純武郝玉芝姜玉新

    ?論著?

    耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲對(duì)直腸腫瘤的診斷價(jià)值

    崔寧宜1王勇1鄒霜梅2張蕊1劉雋穎1谷立爽1周純武3郝玉芝1姜玉新4

    目的探討耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲對(duì)直腸腫瘤的診斷價(jià)值。方法2009年1月至2016年1月,選取中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院診治的直腸占位患者60例,均在術(shù)前行耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲檢查。對(duì)照手術(shù)或活檢病理結(jié)果,評(píng)估耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲檢查對(duì)直腸腫瘤的診斷價(jià)值。結(jié)果60例患者中直腸腺瘤8例,直腸癌40例,直腸間質(zhì)瘤12例。腔內(nèi)超聲判斷直腸腺瘤的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確性分別為72.2%、100%、100%、94.2%、95.0%。結(jié)論耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲可以較準(zhǔn)確地診斷直腸腫瘤,為臨床手術(shù)方式選擇提供可靠的術(shù)前影像學(xué)依據(jù)。

    直腸腫瘤;診斷;腔內(nèi)超聲檢查;耦合凝膠

    經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲(endorectal ultrasonography,ERUS)由于對(duì)腸壁層次分辨力高,被認(rèn)為是直腸病變術(shù)前診斷、分期判斷及術(shù)后隨訪的重要手段之一。耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲可以充分充盈直腸,形成良好的聲窗,清晰顯示直腸占位和腸壁各層結(jié)構(gòu)及兩者之間的關(guān)系[1-2]。本研究通過(guò)對(duì)60例經(jīng)病理證實(shí)的直腸腫瘤的超聲特征進(jìn)行回顧性分析,探討耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲對(duì)直腸病變的診斷價(jià)值。

    資料與方法

    一、一般資料

    選取2009年1月至2016年1月間在中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院經(jīng)耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲檢查及病理證實(shí)為直腸腺瘤、直腸癌或直腸間質(zhì)瘤的患者60例,其中男35例,女25例,年齡22~81歲,平均(53.7±11.4)歲。其中50例伴有大便習(xí)慣改變,不同程度便血、排便困難,病程半個(gè)月至兩年。所有患者行腔內(nèi)超聲檢查后1周內(nèi)均經(jīng)病理證實(shí),術(shù)前未行放療及化療。

    二、儀器與方法

    使用Philips iU22彩色多普勒超聲掃描儀,端掃式直腸腔內(nèi)探頭,頻率5~9 MHz。采用天津科理經(jīng)濟(jì)技術(shù)公司生產(chǎn)的耦合劑(執(zhí)行YY0299-1998標(biāo)準(zhǔn))。檢查前患者口服瀉藥或清潔灌腸,檢查時(shí)囑患者左側(cè)臥位,先行直腸指檢,了解腫瘤位置,然后將套上避孕套的直腸腔內(nèi)探頭緩緩插入肛門(mén)初步觀察腫瘤情況。退出探頭,向腸腔注入耦合劑100 ml~150 ml,首先觀察腸腔充盈情況,以充盈腸管能清晰顯示腸壁各層結(jié)構(gòu)及腫瘤圖像為標(biāo)準(zhǔn);腸腔狹窄時(shí)等待耦合劑通過(guò)狹窄部位充盈腫瘤上段腸管后檢查。檢查時(shí)緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)探頭并調(diào)節(jié)深度與方向,多方向、多水平切面觀察腫瘤,以觀察到腫瘤全貌為掃查標(biāo)準(zhǔn)。探及腫塊后觀察并詳細(xì)記錄腫塊的大小、形態(tài)、回聲、方位、腫塊至肛緣的距離、浸潤(rùn)深度,腸壁周圍有否淋巴結(jié)腫大,遇腫瘤貼近前列腺或?qū)m頸、陰道等周圍組織器官時(shí),探頭加壓觀察腫瘤與上述器官是否有相對(duì)運(yùn)動(dòng)。對(duì)所有患者均行二維及彩色多普勒超聲檢查,并攝片存檔。所有檢查及診斷均由2位高年資醫(yī)師共同完成。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 20統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示;以術(shù)后病理為診斷金標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算ERUS在直腸病變術(shù)前診斷的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值及準(zhǔn)確性。

    結(jié) 果

    一、患者一般情況

    直腸腺瘤患者男7例,女1例,年齡32~70歲,平均(49.5±13.1)歲,病灶平均大小為(1.8±1.3)cm;直腸癌患者男18例,女22例,年齡22~81歲,平均(54.5±12.0)歲,病灶平均大小為(3.4±1.4)cm;直腸間質(zhì)瘤患者男8例,女4例,年齡42~71歲,平均(53.9±8.8)歲,病灶平均大小為(4.9±3.1)cm。

    二、病理結(jié)果

    本組60例直腸腫物中,48例患者行手術(shù)切除病灶,12例行活檢,病理結(jié)果為:直腸腺瘤8例,直腸癌40例,直腸間質(zhì)瘤12例(表1)。

    三、ERUS表現(xiàn)

    腔內(nèi)超聲可顯示正常直腸壁呈五層結(jié)構(gòu)(圖1),自腔內(nèi)向腔外第一層中強(qiáng)回聲為直腸黏膜表面與探頭界面產(chǎn)生,包括黏膜淺層,第二層低回聲對(duì)應(yīng)于黏膜深層,第三層強(qiáng)回聲對(duì)應(yīng)于黏膜下層,第四層低回聲對(duì)應(yīng)于固有肌層,第五層強(qiáng)回聲對(duì)應(yīng)于外膜或直腸壁與腸周脂肪組織的界面[3]。

    表1 60例患者病理組織類型(例)

    圖1 耦合劑充盈法顯示正常腸壁五層結(jié)構(gòu)(箭頭),中心部無(wú)回聲區(qū)為耦合劑,由腸腔向腸壁外依次為第一層中強(qiáng)回聲對(duì)應(yīng)黏膜淺層,第二層低回聲對(duì)應(yīng)于黏膜深層,第三層強(qiáng)回聲對(duì)應(yīng)于黏膜下層,第四層低回聲對(duì)應(yīng)于固有肌層,第五層強(qiáng)回聲對(duì)應(yīng)于外膜或直腸壁與腸周脂肪組織的界面

    1.直腸腺瘤:最大徑(0.5~3.5)cm,平均(1.8±1.3)cm;聲像圖表現(xiàn)為向腔內(nèi)突起低回聲或高回聲結(jié)節(jié)及腫物,邊緣規(guī)則,內(nèi)回聲均勻,其中帶蒂乳頭樣結(jié)節(jié)4例(圖2A)、寬基底結(jié)節(jié)4例;病變局限于黏膜層,局部腸壁黏膜下層、肌層、纖維膜完整;彩色多普勒超聲顯示病灶內(nèi)部可探及規(guī)則樹(shù)枝樣血流信號(hào),主干自蒂部發(fā)出,向瘤內(nèi)輻射(圖2B)。

    2.直腸癌:最大徑(1.1~7.0)cm,平均(3.4± 1.4)cm;均表現(xiàn)為低回聲結(jié)節(jié)及腫物,病變侵犯腸壁及其周圍組織;聲像圖分3型:息肉型4例,腫瘤呈帶蒂乳頭樣結(jié)節(jié)向直腸腔內(nèi)突入;隆起型23例,腫瘤呈寬基底腫塊狀向直腸腔內(nèi)突入,表面凹凸不平(圖3A);潰瘍型13例,腫瘤向腸壁深層生長(zhǎng)并向腸壁外侵潤(rùn),底部凹陷,邊緣隆起(圖4A)。彩色多普勒超聲顯示腫瘤內(nèi)部均可探及豐富的血流信號(hào),呈雜亂無(wú)章的“火海征”改變(圖3B、4B)。1例伴有肝轉(zhuǎn)移。

    3.直腸間質(zhì)瘤:最大徑(0.6~11.0)cm,平均(4.9±3.1)cm。聲像圖表現(xiàn)為直腸壁肌層內(nèi)類圓形或分葉狀、邊界清晰的低回聲腫物(圖5A);向腔內(nèi)生長(zhǎng)1例,同時(shí)向腔內(nèi)外生長(zhǎng)8例,向腔外生長(zhǎng)3例。11例直腸黏膜面光整,1例局部直腸黏膜面伴有潰瘍。4/12例伴有囊變壞死,4例病灶均大于5 cm。彩色多普勒超聲顯示腫瘤內(nèi)部可探及豐富的血流信號(hào)(圖5B)。

    圖2A 直腸腺瘤,腫物位于黏膜層,黏膜下層光滑連續(xù) 圖2B 直腸腺瘤,彩色多普勒顯示規(guī)則樹(shù)枝狀血流信號(hào)由蒂部進(jìn)入瘤體 圖3A 直腸腺癌,腫瘤呈寬基底腫塊狀向直腸腔內(nèi)突入,局部腸壁粘膜層、粘膜下層、肌層、纖維膜連續(xù)性中斷 圖3B 直腸腺癌,彩色多普勒可見(jiàn)豐富雜亂血流信號(hào)

    4.ERUS對(duì)直腸腔內(nèi)外病變的診斷價(jià)值:本組8例直腸腺瘤中,術(shù)前超聲診斷直腸腺瘤8例,與病理診斷符合率為100.0%(8/8)。40例直腸癌中,術(shù)前超聲診斷直腸癌38例,誤診為直腸腺瘤2例,與病理診斷符合率為95.0%(38/40)。12例直腸間質(zhì)瘤中,術(shù)前超聲診斷直腸間質(zhì)瘤11例,誤診為直腸腺瘤1例,與病理診斷符合率為91.7%(11/12)。耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲診斷直腸腺瘤的敏感度、特異度、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、準(zhǔn)確性分別為72.7%、100%、100%、94.2%、95.0%(表2)。

    本組直腸癌中,T1期11例,T2期10例,T3期18例,T4期1例。術(shù)前超聲診斷T1期11例,T2期5例,T3期20例,T4期2例。過(guò)深判斷4例,1例T1期誤診為T(mén)3期,1例T2期誤診為T(mén)4期,2例T2期誤診為T(mén)3期;過(guò)淺判斷2例,其中1例T3期誤診為T(mén)1期,1例T2期誤診為T(mén)1期(表3)。

    圖4A 直腸腺癌,腫瘤向腸壁深層生長(zhǎng)并向腸壁外侵潤(rùn),底部凹陷,邊緣隆起 圖4B 直腸腺癌,彩色多普勒可見(jiàn)豐富雜亂血流信號(hào) 圖5A 直腸間質(zhì)瘤,腫瘤位于肌層,呈分葉狀低回聲腫物,邊界清晰,同時(shí)向腔內(nèi)外生長(zhǎng) 圖5B 直腸間質(zhì)瘤,彩色多普勒顯示腫瘤內(nèi)豐富血流信號(hào)

    表2 耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲診斷直腸腫瘤與病理結(jié)果對(duì)比(例)

    表3 耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲診斷直腸癌分期與病理結(jié)果對(duì)比(例)

    討 論

    不同直腸疾病的治療方式不同,直腸腺瘤可行內(nèi)鏡下切除,早期直腸癌患者可以局部切除,而中晚期直腸癌則需要根治切除和系統(tǒng)綜合治療[4-5];直腸間質(zhì)瘤需手術(shù)或手術(shù)聯(lián)合靶向藥物治療。ERUS作為直腸疾病診斷的首選方法,能提供有關(guān)腫瘤病變范圍的信息,如腫瘤對(duì)腸壁、周圍組織或器官的侵犯程度以及是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,在對(duì)直腸疾病的術(shù)前診斷及分期、手術(shù)方案選擇及術(shù)后隨訪方面起到重要作用。

    本組8例直腸腺瘤ERUS主要表現(xiàn)為直腸黏膜向腔內(nèi)突起形成規(guī)則的帶蒂乳頭樣或?qū)捇捉Y(jié)節(jié),有完整的腸道粘膜,常規(guī)腸鏡及粘膜活檢有一定的局限性,無(wú)法獲得病灶組織,無(wú)法明確診斷。當(dāng)直腸間質(zhì)瘤形成巨大腫塊時(shí),CT或MRI亦難以與其他發(fā)生于盆腔的腫瘤鑒別,如軟組織肉瘤、神經(jīng)源性腫瘤以及闊韌帶平滑肌瘤等,而ERUS有助于辨別腫物起源層次和與直腸的關(guān)系,對(duì)鑒別診斷有一定幫助。本組僅1例直腸間質(zhì)瘤誤診,是由于腫瘤較小,最大徑為0.6 cm,且位于黏膜肌層,向腔內(nèi)突出,誤診為直腸腺瘤。

    鑒別診斷方面,直腸腺瘤主要需與早期直腸癌相鑒別,因此腫瘤及直腸黏膜層和黏膜下層清晰顯示是術(shù)前準(zhǔn)確診斷的關(guān)鍵。與傳統(tǒng)直接觀察法和水囊擴(kuò)張法腔內(nèi)超聲比較,耦合劑充盈法使腫瘤直接漂浮于耦合劑中,避免了水囊外壁對(duì)腫瘤的擠壓,可以更清晰地顯示病灶。本組患者術(shù)前超聲檢出腫瘤最小為0.5 cm,同時(shí)可以清晰顯示息肉型腫物的蒂部、潰瘍型腫物的潰瘍形態(tài),判斷腫瘤是否侵及黏膜下層,在直腸腺瘤和早期直腸癌的鑒別診斷和直腸癌的術(shù)前分期中有較為明顯的優(yōu)勢(shì)。直腸腺瘤多表現(xiàn)為直腸黏膜向腔內(nèi)突起的帶蒂乳頭樣腫物,形態(tài)規(guī)則,表面光滑;直腸癌表現(xiàn)為向直腸腔內(nèi)不規(guī)則突起的腫物,或腸壁局限性或環(huán)周性不規(guī)則增厚,可浸潤(rùn)腸壁各層及侵犯腸周組織臟器,可伴有腸腔狹窄。此外,直腸腺瘤一般較小,但當(dāng)腺瘤越大其惡變可能性亦增大[12]。但本組腺瘤和直腸癌的大小差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。部分直腸癌為腺瘤惡變而來(lái),但兩者的二維聲像圖沒(méi)有特異性差別。本組患者腺瘤惡變的病灶內(nèi)部均呈豐富、雜亂的“火海征”改變,而腺瘤內(nèi)部均為規(guī)則樹(shù)枝狀棒狀血流信號(hào),這可能與腫瘤新生血管導(dǎo)致動(dòng)靜脈瘺的形成以及病理微血管床的形成有關(guān)。與直腸腺瘤、直腸癌不同,直腸間質(zhì)瘤為起源于直腸肌層的腫物,多為向腔內(nèi)外同時(shí)生長(zhǎng)或向腔外生長(zhǎng),邊界清晰,一般不伴有黏膜破壞,可見(jiàn)囊變壞死,血供豐富,一般不伴有周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。耦合劑充盈法消除了腸腔皺縮帶來(lái)的偽像,不擠壓腫瘤,可以清晰顯示腫瘤的起源層次,避免產(chǎn)生偽像,有利于術(shù)前正確診斷。

    耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲操作安全、簡(jiǎn)便、費(fèi)用低、無(wú)射線照射,可重復(fù)進(jìn)行能清晰顯示直腸腫瘤及腸壁各層結(jié)構(gòu),對(duì)直腸腫瘤的診斷和鑒別診斷具有重要價(jià)值,是臨床直腸腫瘤診斷首選檢查和重要診斷手段。邊界清晰,彩色多普勒血流為規(guī)則的樹(shù)枝樣血流信號(hào),超聲診斷準(zhǔn)確率為100%。

    本組40例直腸癌大多數(shù)發(fā)生于直腸中下段,占87.5%(35/40),聲像圖表現(xiàn)為息肉型、隆起型和潰瘍型,內(nèi)部回聲不均勻,邊緣不規(guī)則,彩色多普勒超聲顯示腫瘤內(nèi)部均可探及豐富的血流信號(hào)。其中3例為絨毛腺管狀腺瘤局灶癌變,大小2.0 cm~2.6 cm,2例為寬基底,1例為窄蒂,彩色多普勒顯示腫瘤內(nèi)部可探及豐富的火海征樣血流信號(hào),與腺瘤內(nèi)部規(guī)則的樹(shù)枝樣血流信號(hào)不同,均診斷正確。2例直腸癌誤診為腺瘤,是由于腫瘤位于直腸遠(yuǎn)端近肛門(mén)口,不能觀察腫瘤全貌所致。本組直腸癌腔內(nèi)超聲診斷準(zhǔn)確率為95%(38/40),與文獻(xiàn)報(bào)道相近(75%~93%)[6]。

    直腸癌治療方案的制訂取決于準(zhǔn)確的術(shù)前分期,而ERUS被公認(rèn)為目前直腸癌術(shù)前分期最佳方法[7]。本組40例直腸癌中,過(guò)高分期4例,1例T1期誤診為T(mén)3期,1例T2期誤診為T(mén)4期,2例T2期誤診為T(mén)3期;過(guò)低分期2例,其中1例T3期誤診為T(mén)1期,1例T2期誤診為T(mén)1期。有研究認(rèn)為過(guò)高分期的主要原因是由于腫瘤周圍的纖維化、炎癥反應(yīng)、組織水腫,引起腸壁黏膜下層強(qiáng)回聲帶中斷,使T2期高估為T(mén)3期[8]。分期過(guò)低可能是因?yàn)槌暡荒芊直婺[瘤外的微小浸潤(rùn)所致。此外,本組部分病灶因位置過(guò)低,位于肛門(mén)口附近,ERUS不能對(duì)病灶進(jìn)行全面評(píng)估而導(dǎo)致對(duì)腸壁的浸潤(rùn)深度不能做出準(zhǔn)確判斷。

    直腸間質(zhì)瘤在所有直腸惡性腫瘤中僅占0.6%,多發(fā)于中老年男性,多見(jiàn)于直腸中下段[9-10],本組12例直腸間質(zhì)瘤患者中男性8例,女性4例,年齡42~71歲,平均(53.9±6.4)歲,均發(fā)生于直腸中下段,和文獻(xiàn)報(bào)道基本一致。與其他部位的間質(zhì)瘤相比,直腸間質(zhì)瘤因發(fā)生于結(jié)構(gòu)相對(duì)疏松的盆腔,具有病程長(zhǎng)、發(fā)病隱匿的特點(diǎn),發(fā)現(xiàn)時(shí)腫瘤多已較大[11]。本組直腸間質(zhì)瘤最大徑范圍為(0.6~11.0)cm,平均(4.9±2.1)cm,大于直腸腺瘤和直腸癌組,和直腸腺瘤組比較存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。本組直腸間質(zhì)瘤ERUS主要表現(xiàn)為位于直腸黏膜下的類圓形或分葉狀腫物,邊界清晰,多為向腔內(nèi)外同時(shí)生長(zhǎng)或向腔外生長(zhǎng),一般不伴有黏膜破壞??稍谥蹦c旁形成巨大腫塊,對(duì)周圍臟器以推移改變?yōu)橹?;較大的腫瘤可見(jiàn)囊變壞死,血供豐富,一般不伴有周圍淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。ERUS對(duì)于診斷直腸間質(zhì)瘤具有一定的優(yōu)勢(shì);由于病灶表面

    [1]Wang Y,Zhou CW,Hao YZ,et al.Improvement in T-staging of rectal carcinoma:using a novel endorectal ultrasonography technique with sterile coupling gel flling the rectum[J].Ultrasound in Med.&Biol,2012,38(4):574-579.

    [2]王勇,周純武,羅巍,等.耦合劑充盈法經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲檢查對(duì)早期直腸癌的診斷價(jià)值[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2010,7(9):1451-1458.

    [3]Hawes,RH.New staging techniques.Endoscopic ultrasound.Cancer,1993;71:4207-4213.

    [4]Tytherleigh MG,Warren BF,Mortensen NJ.Management of early rectal cancer[J].Br J surg,2008.95(4):409-423.

    [5]Gerard JP,Bonnetain F.Conroy T,et a1.Preoperative radiotherapy with or witbout concurrent fuorouracil and leucovorin in T3-4 rectal cancers:results of FFCD 9203[J].J Clin Oncol,2006,24(28):4620-4625.

    [6]Gualdi GF,Casciani E,Guadalaxara A,et al.Local staging of rectal cancer with transrectal ultrasound and endorectal magnetic resonance imaging:comparison with histologic findings[J].Dis Colon Rectum,2000,43(3):338-345.

    [7]Siddiqui AA,Fayiga Y,Huerta S.The role of endoscopic ultrasound in the evaluation of rectal cancer[J].Int Semin Surg Oncol,2006,18(3):36.

    [8]Maier AG,Barton PP,Heuhold NR,et al.Peritumor tissue reaction at transrectal US as a possible cause of overstaging in rectal cancer:histopathologic correlation[J].Radiology,1997,203(3):785-789.

    [9]Tran T,Davila JA,El-Serag HB.The epidemiology of malignant gastrointestinal stromal tumors:an analysis of 1,458 cases from 1992 to 2000[J].Am J Gastroenterol,2005,100(1):162-168.

    [10]Miettinen M,Furlong M,Sarlomo-Rikala M,et al.Gastrointestinal stromal tumors,intramural leiomyomas,and leiomyosarcomas in the rectum and anus:a clinicopathologic,immunohistochemical,and molecular genetic study of 144 cases.Am J Surg Pathol,2001,25(9):1121-1133.

    [11]Hassan I,You YN.Clinical,pathologic,and immunohistochemical characteristics of gastrointestinal stromal tumors of the colon and rectum:implications for surgical management and adjuvant therapies[J].Dis colon Rectum,2006,49(5):609-615.

    [12]Nusko G,Mansmann U,Mlendod-Hofmann A,et a1.Risk of invasive carcinoma in colorectal adenomas assessed by size and site[J].Int J Colorectal Dis,1997,12(5):267-271.

    The diagnostic value of endorectal ultrasonography in rectal tumors with coupling gel flling the rectum

    Cui Ningyi1,Wang Yong1,Zou Shuangmei2,Zhang Rui1,Liu Junying1,Gu Lishuang1,Zhou Chunwu3,Hao Yuzhi1,Jiang Yuxin4.1Department of Ultrasound;2Department of Pathology;3Department of Diagnostic Radiology,National Cancer Center/Cancer Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100021,China;4Department of Ultrasonography,Peking Union Medical College Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100730,China

    Wang Yong,Email:drwangyong77@163.com

    ObjectiveTo investigate the diagnostic value of endorectal ultrasonography in rectal tumors with sterile coupling gels filling the rectum.MethodsSixty patients with rectal tumors underwent endorectal ultrasonography with sterile coupling gels filling the rectum.The ultrasound fndings were compared with histological diagnosis.ResultsThere were 8 patients with rectal adenoma,40 patients with rectal cancer and 12 patients with rectal stromal tumors.The sensitivity,specificity,positive predictive value,negative predictive value and accuracy of endorectal ultrasonography for rectal tumors was 7.27%,100%,100%,94.2%,95.0%,respectively.ConclusionEndorectal ultrasonography with sterile coupling gels flling the rectum is a valuable diagnostic method for rectal tumors and to provide reference for clinical management.

    Rectal neoplasms;Diagnosis;Endorectal ultrasonography;Coupling gel

    2016-10-19)

    (本文編輯:楊明)

    10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2016.06.008

    100021 北京,國(guó)家癌癥中心/中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院腫瘤醫(yī)院超聲科1;病理科2;影像診斷科3;100730 北京,中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科4

    王勇,Email:drwangyong77@163.com

    崔寧宜,王勇,鄒霜梅,等.耦合劑充盈法腔內(nèi)超聲對(duì)直腸腫瘤的診斷價(jià)值[J/CD].中華結(jié)直腸疾病電子雜志,2016,5(6):493-498.

    猜你喜歡
    腸壁腫物腺瘤
    腸壁增厚分層并定量分析對(duì)小腸壞死的診斷價(jià)值
    乳腺腫物的超聲自動(dòng)容積成像與增強(qiáng)磁共振診斷對(duì)比分析
    帶你了解卵巢腫物
    幸福家庭(2021年1期)2021-03-08 12:31:51
    高頻超聲診斷小兒原發(fā)性小腸淋巴管擴(kuò)張癥
    后腎腺瘤影像及病理對(duì)照分析
    腹性紫癜所致腸壁改變與腸系膜上動(dòng)脈血流參數(shù)變化超聲觀察
    腹部計(jì)算機(jī)斷層掃描提示大腸腸壁增厚的臨床意義
    高齡患者結(jié)腸癌伴右肝腫物的診治探討
    姜兆俊治療甲狀腺腺瘤經(jīng)驗(yàn)
    胸腺瘤放射治療研究進(jìn)展
    一本久久精品| 午夜av观看不卡| 国产成人系列免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人漫画全彩无遮挡| 在线观看免费午夜福利视频| 国产黄色免费在线视频| 久久久久久久久久久免费av| av视频免费观看在线观看| av在线app专区| 蜜桃国产av成人99| 国产精品熟女久久久久浪| 国产成人a∨麻豆精品| 精品一区二区免费观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线观看人妻少妇| av天堂久久9| 777米奇影视久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 男女无遮挡免费网站观看| 男人添女人高潮全过程视频| 超碰97精品在线观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产 精品1| 最近的中文字幕免费完整| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 搡老乐熟女国产| 精品一区在线观看国产| 91老司机精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 我的亚洲天堂| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 国产 精品1| 最近手机中文字幕大全| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩欧美精品免费久久| netflix在线观看网站| 国精品久久久久久国模美| 精品少妇久久久久久888优播| 丰满少妇做爰视频| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲av在线观看美女高潮| 无遮挡黄片免费观看| 午夜福利,免费看| 伦理电影大哥的女人| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久久精品久久久久真实原创| 精品久久久久久电影网| 大片电影免费在线观看免费| 两个人看的免费小视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲精品视频女| 黄色 视频免费看| 搡老乐熟女国产| 国产一卡二卡三卡精品 | 黄片小视频在线播放| 亚洲美女视频黄频| 国产有黄有色有爽视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产一区二区三区av在线| 桃花免费在线播放| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久99热这里只频精品6学生| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 丁香六月天网| 国产精品久久久av美女十八| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲中文av在线| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美日韩视频精品一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品av麻豆狂野| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲欧美激情在线| 亚洲专区中文字幕在线 | 在线观看三级黄色| 两个人看的免费小视频| 好男人视频免费观看在线| 欧美日韩av久久| 国产成人欧美| 日韩视频在线欧美| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 香蕉国产在线看| 欧美国产精品一级二级三级| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日本黄色日本黄色录像| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产精品成人久久小说| 午夜日本视频在线| 国产成人系列免费观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 九色亚洲精品在线播放| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲在久久综合| 亚洲av日韩在线播放| 桃花免费在线播放| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久久久人人人人人| 国产在线免费精品| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品欧美亚洲77777| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 亚洲国产精品国产精品| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩中文字幕视频在线看片| 欧美日韩精品网址| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产日韩欧美视频二区| 另类亚洲欧美激情| 婷婷色麻豆天堂久久| 亚洲伊人久久精品综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 韩国av在线不卡| 蜜桃在线观看..| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品三级大全| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品美女久久av网站| 美女主播在线视频| 不卡av一区二区三区| 日韩视频在线欧美| 亚洲av中文av极速乱| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av线在线观看网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产精品999| 成人黄色视频免费在线看| 丁香六月欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| e午夜精品久久久久久久| 国产激情久久老熟女| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜福利视频在线观看免费| 久久人妻熟女aⅴ| 国产男女内射视频| 国产精品久久久久成人av| 午夜福利一区二区在线看| 国产免费福利视频在线观看| 黄片播放在线免费| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产高清不卡午夜福利| 人人妻人人澡人人看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜影院在线不卡| 午夜日本视频在线| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老司机靠b影院| 欧美人与善性xxx| 日韩制服骚丝袜av| 久久久久网色| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| www.熟女人妻精品国产| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 黄频高清免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 韩国精品一区二区三区| 色精品久久人妻99蜜桃| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩一区二区视频免费看| 日韩大码丰满熟妇| 午夜91福利影院| avwww免费| 久久99精品国语久久久| 久久韩国三级中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲成人手机| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕色久视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产精品二区激情视频| 七月丁香在线播放| 免费黄色在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 日韩av免费高清视频| 丝袜在线中文字幕| 国产免费福利视频在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久人人97超碰香蕉20202| 99国产综合亚洲精品| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲三区欧美一区| 国产欧美亚洲国产| e午夜精品久久久久久久| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 91精品国产国语对白视频| 97在线人人人人妻| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 一二三四中文在线观看免费高清| 搡老岳熟女国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99久国产av精品国产电影| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 女的被弄到高潮叫床怎么办| 一级a爱视频在线免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 观看av在线不卡| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 成人影院久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美人与性动交α欧美软件| 韩国精品一区二区三区| 成人免费观看视频高清| 国产精品一国产av| 男女国产视频网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 91国产中文字幕| 国产精品久久久久成人av| 欧美人与善性xxx| 国产精品人妻久久久影院| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成年人免费黄色播放视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品亚洲成国产av| 亚洲七黄色美女视频| 男女国产视频网站| 亚洲国产看品久久| 制服丝袜香蕉在线| 成人影院久久| 午夜福利乱码中文字幕| 免费在线观看黄色视频的| 在线观看国产h片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 日本wwww免费看| av不卡在线播放| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 精品国产乱码久久久久久小说| 国产 精品1| 成人免费观看视频高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产淫语在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 黄频高清免费视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲国产精品成人久久小说| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲精品在线美女| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看免费高清a一片| 在线观看免费视频网站a站| 国产黄频视频在线观看| 午夜免费鲁丝| 校园人妻丝袜中文字幕| 香蕉丝袜av| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av日韩在线播放| 在线观看免费日韩欧美大片| 搡老乐熟女国产| 日韩免费高清中文字幕av| 九色亚洲精品在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 精品酒店卫生间| 午夜老司机福利片| 国产成人a∨麻豆精品| 免费黄频网站在线观看国产| 男女之事视频高清在线观看 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲精品一区蜜桃| 久久天堂一区二区三区四区| 黄频高清免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产1区2区3区精品| 欧美精品亚洲一区二区| 国产xxxxx性猛交| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 一级黄片播放器| 国产精品 国内视频| 成人手机av| 免费在线观看黄色视频的| 99久久精品国产亚洲精品| 五月天丁香电影| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品酒店卫生间| 一区二区av电影网| 亚洲综合精品二区| 高清在线视频一区二区三区| 国产av码专区亚洲av| 中文字幕色久视频| 亚洲精品第二区| 精品一品国产午夜福利视频| 青草久久国产| 无限看片的www在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 9色porny在线观看| 免费看不卡的av| 一级片免费观看大全| 久久97久久精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲欧美激情在线| 久久国产精品大桥未久av| 国产1区2区3区精品| 国产探花极品一区二区| 亚洲免费av在线视频| 久久久精品区二区三区| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产xxxxx性猛交| 国产97色在线日韩免费| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲av综合色区一区| 亚洲av日韩在线播放| 老司机深夜福利视频在线观看 | 久久久久久久久久久免费av| av卡一久久| 亚洲在久久综合| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲图色成人| 一二三四在线观看免费中文在| 欧美人与性动交α欧美软件| 男人添女人高潮全过程视频| 黄片小视频在线播放| 成人国产麻豆网| 久久久久国产精品人妻一区二区| www.av在线官网国产| 美女扒开内裤让男人捅视频| bbb黄色大片| 最黄视频免费看| 最近2019中文字幕mv第一页| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产av码专区亚洲av| 一级毛片我不卡| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 青春草亚洲视频在线观看| 蜜桃在线观看..| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲少妇的诱惑av| 极品人妻少妇av视频| 国产成人欧美| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩av久久| 久久久久久久久久久久大奶| 黄色视频在线播放观看不卡| a级毛片在线看网站| 狂野欧美激情性bbbbbb| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美成人午夜精品| 国产黄色免费在线视频| a 毛片基地| 少妇 在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产片特级美女逼逼视频| 黑丝袜美女国产一区| 美国免费a级毛片| 在线精品无人区一区二区三| 国产视频首页在线观看| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 十分钟在线观看高清视频www| 精品亚洲成国产av| 高清av免费在线| 日日啪夜夜爽| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 999久久久国产精品视频| 少妇人妻 视频| 伊人久久国产一区二区| xxx大片免费视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| videos熟女内射| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | av一本久久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲,一卡二卡三卡| 如何舔出高潮| 一级片免费观看大全| 国产亚洲av高清不卡| 男女边摸边吃奶| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩大码丰满熟妇| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 新久久久久国产一级毛片| 成年女人毛片免费观看观看9 | kizo精华| 久久影院123| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产亚洲欧美精品永久| 美女中出高潮动态图| 黑人猛操日本美女一级片| 黄片小视频在线播放| 国产99久久九九免费精品| 成人亚洲精品一区在线观看| 制服人妻中文乱码| 日韩欧美一区视频在线观看| 99热网站在线观看| 五月天丁香电影| 日本黄色日本黄色录像| 丝袜人妻中文字幕| 伦理电影免费视频| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产 一区精品| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 最近中文字幕2019免费版| av国产精品久久久久影院| 热99久久久久精品小说推荐| av片东京热男人的天堂| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲熟女毛片儿| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产看品久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲成人免费av在线播放| 美女主播在线视频| 亚洲av综合色区一区| 国产极品天堂在线| 国产 精品1| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产国语对白av| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 最近2019中文字幕mv第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 热re99久久国产66热| 欧美激情极品国产一区二区三区| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜影院在线不卡| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av高清不卡| 一级片免费观看大全| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲欧美清纯卡通| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 十八禁网站网址无遮挡| av在线播放精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 我要看黄色一级片免费的| 国产熟女欧美一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产一区二区三区av在线| 伊人久久国产一区二区| 亚洲成国产人片在线观看| av在线老鸭窝| 精品久久蜜臀av无| 超碰97精品在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲欧美一区二区三区国产| 九草在线视频观看| 国产精品免费大片| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品国产三级专区第一集| 热re99久久精品国产66热6| 视频在线观看一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 一区二区三区精品91| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机靠b影院| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产欧美网| 丝袜美腿诱惑在线| 午夜福利视频精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩欧美一区视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 欧美国产精品va在线观看不卡| 香蕉丝袜av| 在线 av 中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 在线免费观看不下载黄p国产| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 久久久精品区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 18禁观看日本| 极品人妻少妇av视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲综合精品二区| 男女之事视频高清在线观看 | 亚洲av男天堂| 999久久久国产精品视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 三上悠亚av全集在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇精品久久久久久久| 中国三级夫妇交换| tube8黄色片| 亚洲国产av新网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黑人猛操日本美女一级片| 国产伦理片在线播放av一区| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| svipshipincom国产片| av在线老鸭窝| 精品午夜福利在线看| 男人舔女人的私密视频| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产欧美网| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| netflix在线观看网站| 尾随美女入室| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一品国产午夜福利视频| 亚洲欧洲日产国产| 秋霞伦理黄片| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩精品免费视频一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品三级大全| 1024香蕉在线观看| 国产99久久九九免费精品| 黄色一级大片看看| 99久久综合免费| 丝袜美腿诱惑在线| 国产在视频线精品| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产亚洲最大av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 多毛熟女@视频| 午夜福利视频在线观看免费| 人人妻人人澡人人看| 无遮挡黄片免费观看| 七月丁香在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 99香蕉大伊视频| 乱人伦中国视频| 国产成人免费观看mmmm| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 宅男免费午夜| 中文字幕最新亚洲高清| 宅男免费午夜| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲综合色网址| 精品国产一区二区三区四区第35| 久久午夜综合久久蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产一区二区激情短视频 | 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费不卡黄色视频| 如何舔出高潮| 99热国产这里只有精品6| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 色吧在线观看| 青春草视频在线免费观看| 91老司机精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产乱来视频区| 国产国语露脸激情在线看| 成年动漫av网址| 午夜激情久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品一区三区| 国产av精品麻豆| 亚洲精品第二区| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人系列免费观看|