• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MRI在盆腔囊實(shí)性占位病變的診斷價(jià)值探討(附100例)

    2016-02-05 06:02:36陜西省安康市中醫(yī)醫(yī)院影像中心陜西安康725000
    中國(guó)CT和MRI雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:囊性實(shí)性盆腔

    陜西省安康市中醫(yī)醫(yī)院影像中心(陜西 安康 725000)

    謝代軍 康安發(fā) 段王棟 阮 杰

    MRI在盆腔囊實(shí)性占位病變的診斷價(jià)值探討(附100例)

    陜西省安康市中醫(yī)醫(yī)院影像中心(陜西 安康 725000)

    謝代軍 康安發(fā) 段王棟 阮 杰

    目的探討核磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在盆腔囊實(shí)性占位病變的診斷價(jià)值。方法納入我院2012年10月至2015年12月所收治的100例盆腔占位病變女性患者作為研究對(duì)象,均行MRI檢查方法并經(jīng)手術(shù)病理證實(shí),分析不同性質(zhì)占位病變患者的MRI影像表現(xiàn)及良惡性病變的鑒別要點(diǎn)。結(jié)果100例患者中,65例為囊性占位病變,包括21例卵巢囊腺瘤、14例卵巢囊腺癌、12例卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫、10例卵巢囊腫、8例盆腔膿腫;35例為囊實(shí)性占位病變,包括20例卵巢畸胎瘤、15例卵巢癌。盆腔良性占位病變以囊性占位居多,邊界清晰,信號(hào)均勻、囊壁薄并均勻,增強(qiáng)一般無(wú)強(qiáng)化征象;惡性占位病變以囊實(shí)性混合腫塊居多,形態(tài)不規(guī)則、累及范圍廣,囊壁厚薄不均,并可見附壁結(jié)節(jié),T1WI、T2WI呈混雜信號(hào),增強(qiáng)后囊壁及壁結(jié)節(jié)可見不同程度強(qiáng)化。結(jié)論MRI具有多軸向成像、軟組織分辨率高等優(yōu)點(diǎn),可利用其豐富成像序列、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描對(duì)盆腔占位病變的囊實(shí)性及其來(lái)源進(jìn)行判斷,并進(jìn)行良惡性鑒別,在診斷女性盆腔占位病變中具有較高應(yīng)用價(jià)值。

    盆腔;占位病變;囊實(shí)性

    盆腔占位病變?yōu)閶D產(chǎn)科常見病,目前以超聲為首選檢查方法。核磁共振成像為目前影像學(xué)研究與發(fā)展重要方向,具有多平面、多方位、多參數(shù)、軟組織高分辨率與對(duì)比度等優(yōu)點(diǎn)[1],且無(wú)需改變體位,無(wú)輻射損傷成像,可充分顯示病變范圍及與鄰近組織、器官關(guān)系,定位、定性診斷效果佳,為最敏感斷面成像技術(shù),對(duì)女性盆腔占位病變的顯示有較大優(yōu)越性。本研究以我院2012年10月~2015年12月所收治100例盆腔占位病變女性患者為例展開回顧性分析,探析MRI檢查在盆腔囊實(shí)性占位病變?cè)\斷及良惡性鑒別中應(yīng)用價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料納入我院2012年10月~2015年12月所收治100例盆腔占位病變女性患者作為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。就診時(shí)臨床癥狀主要包括盆腔腫塊、下腹不適、腹脹、腰痛、貧血、下肢水腫、膀胱及直腸刺激征,其中9例有發(fā)熱。初診時(shí)均行B超檢查,15例行腹腔穿刺腹水細(xì)胞學(xué)檢查。所納入患者M(jìn)RI影像資料均完整?;颊吣挲g29~58歲,平均(46.1±10.3)歲。病程14天~1年。

    1.2 MRI檢查方法應(yīng)用GE Healthcare 1.5T超導(dǎo)磁共振儀及正交體線圈。MRI檢查序列:SET1WI:TR 380~450ms,TE 8~10ms,ETL 4,信號(hào)采集4次;軸位、冠狀位、矢狀位SET2WI抑脂序列:TR 3000~3500ms,TE80~100ms,ETL19,信號(hào)采集4次。靜脈注射釓雙胺0.1mmol/ kg,T1WI軸位、冠狀位、矢狀位LAVA序列:TR 3~5ms,TE 1~2ms,反轉(zhuǎn)角9~12增強(qiáng)掃描。所有掃描序列FOV 260~360 mm,層厚56mm,層間距1.0mm,掃描矩陣256×256,重建矩陣512×512。觀察病變大小、部位、形態(tài)、信號(hào)特點(diǎn)及與周圍結(jié)構(gòu)關(guān)系等。

    2 結(jié) 果

    2.1 不同類型患者M(jìn)RI表現(xiàn)分析

    2.1.1 囊性占位病變:包括21例卵巢囊腺瘤、14例卵巢囊腺癌、12例卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫、10例卵巢囊腫、8例盆腔膿腫等。

    2.1.1.1 卵巢囊腺瘤:腫瘤大小在9~23cm,邊界清楚,包括漿液性囊腺瘤、粘液性囊腺瘤及交界性粘液性囊腺瘤三種,多信號(hào)均勻,T1WI呈低或略高信號(hào)、T2WI 高信號(hào),部分患者增強(qiáng)掃描可見囊壁輕中度增強(qiáng)。

    2.1.1.2 卵巢囊腺癌:腫瘤大小在7~17cm,T1WI呈低或等信號(hào)、T2WI高信號(hào),部分患者增強(qiáng)掃描可見囊壁及壁結(jié)節(jié)明顯增強(qiáng)。

    2.1.1.3 卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫:病變大小5~9cm,可見分房間隔,邊界模糊。T1WI多呈低或混雜信號(hào)、T2WI多呈高或混雜信號(hào)。

    2.1.1.4 卵巢囊腫:病變大小5~8cm,邊界清晰、信號(hào)均勻,多為T1WI低信號(hào)、T2WI高信號(hào)。

    2.1.1.5 盆腔膿腫:病變5~18cm,形態(tài)不規(guī)則、邊界清晰,T1WI多呈低或稍低信號(hào)、T2WI 多為不均勻高信號(hào),增強(qiáng)掃描可見膿腫壁明顯強(qiáng)化。

    2.1.2 囊實(shí)性占位病變:包括20例卵巢畸胎瘤、15例卵巢癌。

    2.1.2.1 卵巢畸胎瘤:體積較大,直徑均超過(guò)5cm,邊界清晰,T1WI與T2WI均以高信號(hào)為主,部分患者夾雜低、等信號(hào)。

    2.1.2.2 卵巢癌:為囊實(shí)性腫塊,體積大,邊界模糊,信號(hào)不均勻,囊性部分T1WI多為低信號(hào)、T2WI為高信號(hào)或高低分層的混雜信號(hào)。動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描可見附壁結(jié)節(jié)、分隔及腫瘤實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。

    2.2 病例MRI影像資料分析病例1:女,46歲,因下腹部疼痛1周余就診,MRI影像表現(xiàn)見圖1-4;病例2:女,57歲,陰道不規(guī)則出血9月,加重2日,MRI影像表現(xiàn)見圖5-7。

    3 討 論

    本研究對(duì)100例盆腔囊實(shí)性占位病變患者相關(guān)像資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)果顯示盆腔囊性占位病變以卵巢囊腺瘤、卵巢囊腺癌、卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫、卵巢囊腫、盆腔膿腫等類型為主,囊實(shí)性占位病變則以卵巢畸胎瘤、卵巢癌為主。其中盆腔囊性占位病變患者T1WI 多呈低信號(hào)、T2WI 以高信號(hào)為主,囊實(shí)性占位病變患者則多出現(xiàn)混雜信號(hào)。此外,本研究還發(fā)現(xiàn),不論是盆腔囊性或囊實(shí)性占位病變,病變體積均較大,一般不低于5cm,不易漏診。

    MR任意方位成像均良好,且軟組織對(duì)比分辨率,可通過(guò)對(duì)病變本身及與各組織與器官間解剖層次關(guān)系的清晰顯示進(jìn)行定位診斷,通過(guò)分析病灶與子宮、膀胱、骶骨及直腸的關(guān)系準(zhǔn)確判斷病變器官來(lái)源[2],明確盆腔占位性病變部位及與腹腔、腹膜后的關(guān)系。曾鵬程[3]等人的研究提出,卵巢具有較大移動(dòng)性,位置可因子宮位置不同及大腸充盈程度受到影響。卵巢血供以卵巢動(dòng)脈及卵巢靜脈為主[4],卵巢腫瘤時(shí),同側(cè)卵巢血管可增粗,正?;蛟龃致殉惭苓M(jìn)入盆腔腫塊多提示腫塊來(lái)源于卵巢。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道中[5-6],卵巢血管判斷病灶起源準(zhǔn)確率約為 91%,準(zhǔn)確性較高。需注意的是,卵巢與輸卵管毗鄰,輸卵管也由卵巢血管供血[7],因而臨床往往容易將輸卵管源性腫塊與卵巢源性腫塊混淆,應(yīng)引起重視。

    此外,MR可進(jìn)行多序列、多參數(shù)成像,利用特殊處理技術(shù)充分顯示病變形態(tài)與組織學(xué)特征,利用化學(xué)位移同相位、反相位成像及脂肪抑制技術(shù)排除病變中脂肪成分[8-9],對(duì)出血性卵巢囊腫、子宮內(nèi)膜異位囊腫及囊性畸胎瘤等的鑒別有重要意義。還可通過(guò)MR動(dòng)態(tài)增強(qiáng)前后病灶的信號(hào)變化反映病灶血供、血管通透性、微血管密度,結(jié)合對(duì)病變強(qiáng)化程度與強(qiáng)化形式、時(shí)間信號(hào)曲線等的分析即可對(duì)大多數(shù)腫瘤做出良惡性判定[10]。此外,有研究提出[11],MRI檢查還可用于盆腔惡性腫瘤臨床分期的評(píng)估,為臨床手術(shù)切除可行性提供有用信息。原因在于MR的解剖及組織對(duì)比良好,可準(zhǔn)確掌握腫瘤大小、范圍及對(duì)周圍器官組織侵犯情況,明確腹水及腹膜種植結(jié)節(jié)、肝臟、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等,利于TNM臨床分期。

    在盆腔囊實(shí)性占位病變的良惡性鑒別方面,MRI也具有較大價(jià)值。良性病變多邊界清晰,以囊性占位居多,信號(hào)均勻、囊壁薄且厚度一致,無(wú)或含極少實(shí)性成分,與鄰近器官、組織分界清楚,偶有受壓、移位征象,但無(wú)受侵,增強(qiáng)后一般無(wú)強(qiáng)化征象。惡性腫瘤多形態(tài)不規(guī)則、累及范圍廣,以囊實(shí)性混合腫塊居多,且實(shí)性成分占較大比例,囊性部分囊壁厚薄不均,可見附壁軟組織結(jié)節(jié)。此外,由于腫瘤易囊變、出血、壞死,因而往往組織結(jié)構(gòu)多變、成分復(fù)雜[12],MRI檢查的T1WI、T2WI信號(hào)多混雜不均,增強(qiáng)后出現(xiàn)不同程度強(qiáng)化。此外,腫瘤邊界模糊,向周圍浸潤(rùn),周圍器官組織往往因受壓發(fā)生變形而引起信號(hào)異常,多出現(xiàn)腹水、腹膜轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、“網(wǎng)膜糕餅”等征象[13]。值得注意的是,急慢性盆腔炎伴膿腫患者易出現(xiàn)類似惡性腫瘤征象。在診斷方面,需留意患者往往存在發(fā)熱、寒戰(zhàn)病史,WBC升高,T2WI上可見結(jié)締組織、盆腔脂肪大片高信號(hào)水腫及炎性滲出,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化程度一般比惡性腫瘤明顯要低,部分患者可能與直腸、子宮等周圍器官、組織發(fā)生粘連,但不向器官深部浸潤(rùn),據(jù)此可與惡性腫瘤相鑒別。

    綜上所述,MRI具有多層面與多軸向成像、軟組織分辨率高、無(wú)電離輻射等優(yōu)點(diǎn),可通過(guò)豐富成像序列、動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描、特殊技術(shù)的應(yīng)用判定占位病變來(lái)源、部位,并進(jìn)行良惡性鑒別,在診斷盆腔囊實(shí)性占位病變中具有較大應(yīng)用價(jià)值,可作為盆腔影像學(xué)常規(guī)檢查手段。

    圖1-4 MR示盆腔內(nèi)附件區(qū)見囊實(shí)性混雜占位信號(hào),大小約10cm×11cm×12cm,囊性呈長(zhǎng)T1(圖2)長(zhǎng)T2(圖1、3)信號(hào),實(shí)質(zhì)部分呈等T1(圖2)等T2(圖1、3)信號(hào),其內(nèi)散在低信號(hào)間隔DWI(圖4)盆腔占位實(shí)質(zhì)成分呈彌散受限高信號(hào)。診斷:盆腔囊實(shí)性占位病變,考慮囊腺癌。圖5-7 MR示子宮體積增大,子宮頸管部見不規(guī)則等T1(圖5)等T2(圖6)軟組織信號(hào)影,DWI(圖7)序列呈高信號(hào)影大小約2.9cm×3.7cm,腫塊向?qū)m腔及陰道內(nèi)突入,宮頸管及雙側(cè)附件區(qū)均見小圓形長(zhǎng)T2信號(hào)影診斷:1.宮頸管部軟組織信號(hào)腫塊影,考慮宮頸管癌,2.子宮頸管囊腫;3.雙側(cè)附件區(qū)異常信號(hào)影,考慮卵巢囊腫。

    [1]宋巖琳,王俊青,楊靜,等.高原地區(qū)少數(shù)民族婦女嚴(yán)重盆腔結(jié)核36例分析[J].現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2012,21(8):661.

    [2]寧周雨,楊青,王紹華,等.腹、盆腔促纖維組織增生性小圓細(xì)胞瘤的MSCT表現(xiàn)[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2013,29(3):415-418.

    [3]姜萍,許衛(wèi),梅其在,等.磁共振成像在盆腔腫物診治中的應(yīng)用[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2011,27(14):2612-2614.

    [4]陳旭高,胡縉鴿,葉國(guó)偉,等.女性盆腔囊性占位病變的MRI診斷及鑒別診斷價(jià)值探討[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2013,29(12):917-920.

    [5]楊鴻超,儲(chǔ)成鳳,徐柏林,等.女性盆腔良性占位性病變的MRI診斷與鑒別診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2012,28(7):1072-1074.

    [6]顏為紅,陳葵喜,馬超,等.盆腔結(jié)核60例誤診原因分析[J].臨床誤診誤治,2011,24(4):45-46.

    [7]李院華,喻思思,康紅祥,等.卵巢囊實(shí)性占位性病變的 MRI 診斷[J].放射學(xué)實(shí)踐,2014,10(9):1021-1024.

    [8]曾鵬程,漆平,麥耀芳,等.CT及MRI在女性盆腔囊實(shí)性病變的臨床應(yīng)用[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2012,10(3):62-64,67.

    [9]王新玉,徐剛.女性盆腔囊性和囊實(shí)性病變的MRI診斷[J].西部醫(yī)學(xué),2011,23(12):2409-2412.

    [10]郭莉萍,盧煒.女性盆腔囊實(shí)性病變的CT診斷[J].中國(guó)美容醫(yī)學(xué),2012,21(10):180-181.

    [11]李占軍,陳凱,李坤煒,等.婦科盆腔囊實(shí)性包塊的CT診斷[J].中國(guó)婦幼保健,2009,24(27):3884-3886.

    [12]陳曌,鄭曉林,郭友等.盆腔良性多囊性病變的CT、MRI診斷[J].中國(guó)CT和MRI雜志,2014,4(4):45-47,53.

    [13]衛(wèi)煒,王紅,王建華,等.女性非婦科盆腔腫物12例超聲特征及誤診探析[J].臨床誤診誤治,2014,14(8):46-50.

    (本文編輯: 張嘉瑜)

    A Retrospective Analysis of MRI in the Diagnosis and Differential Diagnosis of Pelvic Cystic and Solid Occupying Lesions (100 Cases Enclosed)

    XIE Dai-jun, KANG An-fa, DUAN Wang-dong,et al., Image Center, The Hospital of Chinese Medicine of Ankang City, Ankang 725000, Shanxi Province, China

    ObjectiveTo retrospectively analyze the value of MRI in the diagnosis of 100 cases with pelvic cystic and solid space occupying lesions.MethodsOne hundred cases of female patients with pelvic occupying lesions who were treated in our hospital from October 2012 to December 2015 were analyzed retrospectively. All patients underwent MRI examination. The MRI findings of patients with different kinds of occupying lesions and the key points in the differential diagnosis of benign and malignant lesions were analyzed.ResultsAmong the 100 patients, there were 65 cases with cystic occupying lesions, including 21 cases with ovarian cystadenoma, 14 cases with ovarian cystadenocarcinoma, 12 cases with ovarian endometriosis cysts, 10 cases with ovarian cysts, 8 cases with pelvic abscess. There were 35 cases with cystic and solid occupying lesions, including 20 cases with ovarian teratoma, 15 cases with ovarian cancer. Pelvic benign placeholder lesions were mainly cystic lesions with clear boundary, uniform signal, thin and uniform cystic wall, no enhancement; Malignant lesions were mainly cystic or solid mixed mass with irregular shape, wide range of involvement, cystic wall of uneven thickness, and visible wall nodule. The lesions showed mixed signal in T1WI and T2WI. The cystic wall and wall nodule had different degrees of reinforcement after enhanced scan.ConclusionThe application of MRI in pelvic cystic and solid occupying lesions has such advantage as multi-axial imaging, high resolution of soft tissues etc.. Rich imaging sequences, dynamic enhanced scanning can be applied in differential diagnosis of cystic and solid lesions, and the differential diagnosis of benign and malignant lesions. It is of great application value on female patients with pelvic occupying lesions.

    Pelvic Cavity; Occupying Lesion; Cystic and Solid

    R445.2;R737.31

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2016.07.030

    謝代軍

    2016-05-24

    猜你喜歡
    囊性實(shí)性盆腔
    胰腺實(shí)性漿液性囊腺瘤1例
    胎兒腹腔囊性占位的產(chǎn)前診斷及產(chǎn)后隨訪
    不是所有盆腔積液都需要治療
    實(shí)時(shí)超聲彈性成像診斷甲狀腺實(shí)性結(jié)節(jié)的價(jià)值
    囊性腎癌組織p73、p53和Ki67的表達(dá)及其臨床意義
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤14例臨床診治分析
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    異位巨大囊性包塊蒂扭轉(zhuǎn)1例超聲表現(xiàn)
    盆腔康顆粒治療慢性盆腔炎40例
    午夜亚洲福利在线播放| 欧美成人午夜精品| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲男人天堂网一区| 三上悠亚av全集在线观看| 精品电影一区二区在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 丁香六月欧美| 国产av一区在线观看免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲中文日韩欧美视频| 757午夜福利合集在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品一区二区精品视频观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人免费无遮挡视频| 麻豆一二三区av精品| 美国免费a级毛片| 美国免费a级毛片| 亚洲国产精品合色在线| 不卡av一区二区三区| 老汉色∧v一级毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 18禁观看日本| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 日韩精品青青久久久久久| 高清欧美精品videossex| 9热在线视频观看99| 不卡av一区二区三区| 我的亚洲天堂| xxx96com| 黄色怎么调成土黄色| 人人澡人人妻人| 国产高清国产精品国产三级| 12—13女人毛片做爰片一| av免费在线观看网站| 91精品国产国语对白视频| a级毛片黄视频| 日本五十路高清| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久中文字幕一级| 久久久久久久精品吃奶| 日韩大码丰满熟妇| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品影院6| 狠狠狠狠99中文字幕| 中文字幕人妻熟女乱码| 午夜免费激情av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 涩涩av久久男人的天堂| 麻豆av在线久日| 国产一区二区在线av高清观看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲片人在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 成人免费观看视频高清| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丝袜在线中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 欧美国产精品va在线观看不卡| a级毛片黄视频| 12—13女人毛片做爰片一| 美女大奶头视频| 国产91精品成人一区二区三区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲九九香蕉| 国产精华一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 久久久国产一区二区| 我的亚洲天堂| 一本综合久久免费| 久久香蕉精品热| 亚洲国产精品sss在线观看 | 久99久视频精品免费| 精品久久久久久久久久免费视频 | 丰满的人妻完整版| 成人免费观看视频高清| 久久久久久久久久久久大奶| 日本wwww免费看| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩国内少妇激情av| 日韩免费av在线播放| 免费高清视频大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 操美女的视频在线观看| xxx96com| 色婷婷久久久亚洲欧美| 身体一侧抽搐| 亚洲第一av免费看| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美激情高清一区二区三区| 午夜福利在线观看吧| 99riav亚洲国产免费| 日本一区二区免费在线视频| 桃色一区二区三区在线观看| av片东京热男人的天堂| 欧美丝袜亚洲另类 | bbb黄色大片| 91麻豆av在线| 亚洲国产欧美网| 一本大道久久a久久精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费看a级黄色片| 久久天堂一区二区三区四区| 在线看a的网站| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产三级黄色录像| 免费人成视频x8x8入口观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲免费av在线视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜免费鲁丝| 91成人精品电影| 日本a在线网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 精品国产一区二区三区四区第35| 91老司机精品| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费不卡黄色视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美激情久久久久久爽电影 | 激情在线观看视频在线高清| 国产又爽黄色视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 他把我摸到了高潮在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 黄色视频,在线免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 在线av久久热| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 伦理电影免费视频| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av电影在线进入| 视频在线观看一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品电影一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久久国产成人免费| 视频区图区小说| 少妇粗大呻吟视频| 操出白浆在线播放| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费看a级黄色片| 一二三四在线观看免费中文在| 国产免费男女视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 69av精品久久久久久| a级片在线免费高清观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久香蕉精品热| 色播在线永久视频| 精品第一国产精品| 久久草成人影院| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲黑人精品在线| 啦啦啦 在线观看视频| 午夜福利一区二区在线看| 村上凉子中文字幕在线| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 十八禁网站免费在线| 可以在线观看毛片的网站| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品久久视频播放| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲第一av免费看| 国产又爽黄色视频| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 在线十欧美十亚洲十日本专区| √禁漫天堂资源中文www| 免费av中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 青草久久国产| 午夜免费激情av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 在线天堂中文资源库| 免费看a级黄色片| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品第一国产精品| 国产熟女xx| 少妇的丰满在线观看| 1024视频免费在线观看| 免费观看人在逋| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产xxxxx性猛交| 神马国产精品三级电影在线观看 | 久久九九热精品免费| 免费观看人在逋| 久久香蕉国产精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久天堂一区二区三区四区| 久久狼人影院| 动漫黄色视频在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| a级毛片黄视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 热re99久久国产66热| 黄色a级毛片大全视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 男女之事视频高清在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| www.999成人在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美精品一区二区免费开放| 一级片免费观看大全| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产精品国产av在线观看| 欧美日韩乱码在线| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品成人av观看孕妇| 999久久久精品免费观看国产| 中出人妻视频一区二区| 久久香蕉激情| 黄色成人免费大全| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99国产精品一区二区三区| 久久国产精品影院| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 精品一区二区三区av网在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产乱人伦免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲成国产人片在线观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 一级a爱视频在线免费观看| 国产av在哪里看| 一a级毛片在线观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 十八禁人妻一区二区| 国产区一区二久久| 精品国产国语对白av| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 一进一出抽搐gif免费好疼 | 亚洲伊人色综图| 大陆偷拍与自拍| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 丁香欧美五月| 精品福利永久在线观看| 在线播放国产精品三级| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| a级毛片在线看网站| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99国产精品99久久久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产免费现黄频在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲第一av免费看| 午夜亚洲福利在线播放| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产欧美网| 久久国产精品影院| 大码成人一级视频| 国产精品野战在线观看 | 国产精品久久久av美女十八| 欧美日本中文国产一区发布| 久久久久九九精品影院| aaaaa片日本免费| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 大型黄色视频在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲av第一区精品v没综合| 老司机午夜十八禁免费视频| 黄色怎么调成土黄色| 国产精品一区二区精品视频观看| 黄色 视频免费看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲一码二码三码区别大吗| 免费不卡黄色视频| 脱女人内裤的视频| 亚洲三区欧美一区| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲九九香蕉| 欧美日韩一级在线毛片| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美成人午夜精品| 免费看a级黄色片| 亚洲国产精品sss在线观看 | 国产色视频综合| 伦理电影免费视频| 成年版毛片免费区| 亚洲国产看品久久| 麻豆av在线久日| 精品久久蜜臀av无| 无限看片的www在线观看| 国产三级在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费日韩欧美在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 性色av乱码一区二区三区2| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜免费成人在线视频| 嫩草影院精品99| 99香蕉大伊视频| 国产99久久九九免费精品| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 国产野战对白在线观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产不卡一卡二| 精品国产乱码久久久久久男人| 一级片'在线观看视频| 水蜜桃什么品种好| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| bbb黄色大片| 欧美最黄视频在线播放免费 | 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美在线黄色| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 天堂动漫精品| 黄片大片在线免费观看| 91老司机精品| 午夜精品国产一区二区电影| 黑丝袜美女国产一区| 狂野欧美激情性xxxx| netflix在线观看网站| 99国产极品粉嫩在线观看| 51午夜福利影视在线观看| www.精华液| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 99热只有精品国产| 久久午夜亚洲精品久久| 一级毛片精品| 精品人妻1区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| xxx96com| 男人舔女人的私密视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产精品一区二区精品视频观看| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美性长视频在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产亚洲av高清不卡| 久久久水蜜桃国产精品网| 高清av免费在线| 身体一侧抽搐| 交换朋友夫妻互换小说| 看黄色毛片网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 免费不卡黄色视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 夫妻午夜视频| 女同久久另类99精品国产91| 亚洲性夜色夜夜综合| 91大片在线观看| 国产三级在线视频| 国产av又大| 欧美激情久久久久久爽电影 | 91av网站免费观看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美日韩无卡精品| tocl精华| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 国产精品永久免费网站| 国产野战对白在线观看| 天堂中文最新版在线下载| 多毛熟女@视频| 手机成人av网站| 亚洲av片天天在线观看| 免费少妇av软件| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 三上悠亚av全集在线观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 黄色丝袜av网址大全| 国产av在哪里看| 亚洲人成电影观看| 国产亚洲精品一区二区www| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| x7x7x7水蜜桃| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲久久久国产精品| 精品久久蜜臀av无| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 成在线人永久免费视频| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 可以在线观看毛片的网站| 国产一区在线观看成人免费| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜91福利影院| 岛国视频午夜一区免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 日韩三级视频一区二区三区| 精品欧美一区二区三区在线| 成人永久免费在线观看视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 真人一进一出gif抽搐免费| 又黄又粗又硬又大视频| av天堂在线播放| 18美女黄网站色大片免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久香蕉国产精品| 午夜久久久在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 波多野结衣高清无吗| 在线观看午夜福利视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜免费观看网址| 大码成人一级视频| 三上悠亚av全集在线观看| 午夜福利在线观看吧| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲片人在线观看| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩精品网址| 90打野战视频偷拍视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 日本五十路高清| 在线观看午夜福利视频| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99精品欧美一区二区三区四区| 久久草成人影院| 韩国精品一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一区福利在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| а√天堂www在线а√下载| 久久 成人 亚洲| 午夜免费观看网址| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 久久性视频一级片| 看片在线看免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 免费不卡黄色视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 最近最新免费中文字幕在线| 高清欧美精品videossex| 国产三级在线视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 女同久久另类99精品国产91| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 麻豆久久精品国产亚洲av | 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜免费成人在线视频| 欧美色视频一区免费| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 极品教师在线免费播放| 看片在线看免费视频| 黄片小视频在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 三上悠亚av全集在线观看| 后天国语完整版免费观看| 热99国产精品久久久久久7| 免费观看人在逋| 亚洲午夜理论影院| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久中文看片网| 欧美另类亚洲清纯唯美| 精品久久久久久,| 午夜老司机福利片| 精品国产亚洲在线| 大型av网站在线播放| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 免费少妇av软件| 日韩有码中文字幕| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 免费在线观看日本一区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久久久国产一级毛片高清牌| 日本五十路高清| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美日韩精品网址| 久久人妻熟女aⅴ| 看黄色毛片网站| av有码第一页| 亚洲色图综合在线观看| 欧美午夜高清在线| 成人18禁在线播放| 欧美在线黄色| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日韩精品青青久久久久久| 欧美日韩一级在线毛片| 国产99白浆流出| 久久午夜亚洲精品久久| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲黑人精品在线| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜福利在线免费观看网站| 国产成人av激情在线播放| 久久精品国产清高在天天线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文字幕色久视频| 亚洲精品在线观看二区| x7x7x7水蜜桃| 国产深夜福利视频在线观看| 一进一出抽搐动态| 老熟妇仑乱视频hdxx| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 丝袜在线中文字幕| 成人手机av| 亚洲精品在线美女| 午夜免费激情av| 久久香蕉精品热| 黄片大片在线免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 交换朋友夫妻互换小说| 又黄又爽又免费观看的视频| 51午夜福利影视在线观看| 国产免费男女视频| 日本a在线网址| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利在线免费观看网站| 在线国产一区二区在线| 91精品三级在线观看| 我的亚洲天堂| 99在线人妻在线中文字幕| 可以在线观看毛片的网站| 黄色视频不卡| 最近最新中文字幕大全电影3 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 丝袜美足系列| 久久久久久久午夜电影 | 国产精品九九99| 麻豆一二三区av精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 精品久久久精品久久久| 长腿黑丝高跟| 黄色毛片三级朝国网站| 久久久久久大精品| 搡老熟女国产l中国老女人| 淫秽高清视频在线观看| 麻豆一二三区av精品| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲熟妇熟女久久| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲精品粉嫩美女一区| xxx96com| 亚洲久久久国产精品| 怎么达到女性高潮| 亚洲av成人av| 在线观看免费高清a一片| 久久久国产精品麻豆| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 午夜福利影视在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 曰老女人黄片| 男人的好看免费观看在线视频 | 91成人精品电影| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 长腿黑丝高跟| netflix在线观看网站| 欧美日韩乱码在线| 国产精品国产高清国产av| 在线观看午夜福利视频| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美精品一区二区免费开放| 丝袜在线中文字幕| 视频区图区小说| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产真人三级小视频在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 在线天堂中文资源库|