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    常用鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)與防治辦法研究

    2016-01-30 14:48:53四川省遂寧市第一人民醫(yī)院藥劑科四川遂寧629000
    中國(guó)醫(yī)藥指南 2016年17期
    關(guān)鍵詞:不良反應(yīng)研究

    周 懿 蒲 平 肖 慶(四川省遂寧市第一人民醫(yī)院藥劑科,四川 遂寧 629000)

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    常用鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)與防治辦法研究

    周 懿 蒲 平 肖 慶
    (四川省遂寧市第一人民醫(yī)院藥劑科,四川 遂寧 629000)

    【摘要】目的 探討常用鉑類抗腫瘤藥物具體應(yīng)用情況,了解這些常見(jiàn)鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)產(chǎn)生情況,旨在提出相應(yīng)有效的防治辦法。方法 主要結(jié)合常用鉑類抗腫瘤藥物的具體發(fā)展情況進(jìn)行藥物種類區(qū)分,從多個(gè)方面入手,觀察研究各個(gè)發(fā)展時(shí)期當(dāng)中,藥物應(yīng)用產(chǎn)生的不良反應(yīng)情況,在提出相應(yīng)有效的防治辦法。結(jié)果 對(duì)于不同種類的鉑類抗腫瘤藥物來(lái)說(shuō),其產(chǎn)生的不良反應(yīng)情況是存在差異性的,早期階段產(chǎn)生的不良反應(yīng)是相對(duì)比較多的;新型鉑類抗腫瘤藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)相對(duì)較少,雖然得到了改進(jìn),但還存在相關(guān)問(wèn)題,要想進(jìn)行有效防治,必須采取有針對(duì)性的方法。結(jié)論 不同鉑類抗腫瘤藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)不同,反應(yīng)產(chǎn)生范圍和程度也不同,必須根據(jù)具體情況選擇相應(yīng)有效的防治方法,根據(jù)藥物具體特性進(jìn)行有效防治,從根本上降低患者不良反應(yīng)產(chǎn)生率。

    【關(guān)鍵詞】常用鉑類抗腫瘤藥物;不良反應(yīng);防治辦法;研究

    近年來(lái),在臨床上由于藥物服用問(wèn)題產(chǎn)生的相關(guān)不良反應(yīng)現(xiàn)象越來(lái)越多,在臨床上,很多藥物應(yīng)用后都會(huì)使得患者產(chǎn)生一系列不良反應(yīng),其中鉑類抗腫瘤藥物就是比較典型的不良反應(yīng)藥物種類之一。在當(dāng)前的

    法,霍爾斯特德法,肖爾代斯法,無(wú)張力平片修補(bǔ)術(shù)(李金斯坦術(shù)式)。其中巴西尼及無(wú)張力修補(bǔ)術(shù)最為常用。腹腔鏡疝修補(bǔ)術(shù)在基層醫(yī)院很少開(kāi)展。

    臨床治療過(guò)程中,鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用范圍相對(duì)來(lái)說(shuō)是比較廣泛的,起到了比較好的腫瘤疾病預(yù)防和治療作用,其藥物應(yīng)用地位是不可替代的[1]。但在患者服用該藥物之后,也會(huì)產(chǎn)生一系列不良反應(yīng),導(dǎo)致患者病情加重,甚至出現(xiàn)一系列其他問(wèn)題。因此,要想提升常用鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用安全性,必須對(duì)常用鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)產(chǎn)生情況進(jìn)行研究和分析,從根本上抑制藥物不良反應(yīng)的產(chǎn)生。本研究主要進(jìn)行常用鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)與防治辦法研究。

    1 常用鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用現(xiàn)狀

    近年來(lái),癌癥患者發(fā)病率越來(lái)越高,而化療是治療癌癥的重要方法,在癌癥患者臨床治療過(guò)程中,鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用意義是比較大的,也是不可缺少的,常見(jiàn)的鉑類抗腫瘤藥物主要有順鉑、奈達(dá)鉑、卡鉑、洛鉑、奧沙利鉑等。

    常用鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用方向主要有兩個(gè),第一,在應(yīng)用之后,可以降低患者體內(nèi)產(chǎn)生的不良反應(yīng),第二,在應(yīng)用之后,可以提升患者自身耐藥性。近年來(lái),相關(guān)人員加大了對(duì)鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用研究,對(duì)藥物應(yīng)用機(jī)制以及藥物應(yīng)用情況進(jìn)行深入探討[2]。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在藥物應(yīng)用產(chǎn)生顯著效果的同時(shí),也會(huì)產(chǎn)生相關(guān)的不良反應(yīng),產(chǎn)生一系列不良反應(yīng),這就大大降低了鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用安全性。因此,必須對(duì)常用鉑類抗腫瘤藥物的應(yīng)用不良情況進(jìn)行研究和分析,提出相應(yīng)有效的防治辦法。

    2 常用鉑類抗腫瘤藥物的不良反應(yīng)情況研究

    2.1 胃腸道不良反應(yīng):相關(guān)研究表明,常用鉑類抗腫瘤藥物會(huì)在人體內(nèi)的胃腸道內(nèi)產(chǎn)生一系列抑制作用,對(duì)患者的胃腸道產(chǎn)生相應(yīng)刺激,不僅會(huì)導(dǎo)致患者患上黏膜炎和腹部疼痛癥狀,還會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生惡心嘔吐等相關(guān)現(xiàn)象,甚至還會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生血性腹瀉問(wèn)題[3]。順鉑會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生惡心嘔吐癥狀,通常在患者服藥兩小時(shí)內(nèi)產(chǎn)生;卡鉑產(chǎn)生的不良反應(yīng)程度相對(duì)較低,在結(jié)束用藥半月之內(nèi)就可以得到改善;奈達(dá)鉑應(yīng)用不良反應(yīng)產(chǎn)生概率相對(duì)較高;奧沙利鉑以及洛鉑應(yīng)用后產(chǎn)生的不良反應(yīng)程度較低。因此,在對(duì)常用鉑類抗腫瘤藥物進(jìn)行不斷改進(jìn)的同時(shí),藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生情況也在不斷改善。

    2.2 藥物應(yīng)用產(chǎn)生腎毒性:當(dāng)相關(guān)鉑類抗腫瘤藥物在患者腎臟當(dāng)中長(zhǎng)期積累的話,就會(huì)產(chǎn)生一系列不良反應(yīng)和腎毒性。順鉑產(chǎn)生的腎毒性程度是比較大的,會(huì)導(dǎo)致患者腎功能不良,不管劑量應(yīng)用如何,都會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。輕則會(huì)導(dǎo)致患者腎小管受損,該現(xiàn)象產(chǎn)生在患者藥物應(yīng)用半月左右,重則會(huì)導(dǎo)致患者腎損傷嚴(yán)重,卡鉑應(yīng)用腎毒性相對(duì)較低。另外,奧沙利鉑以及洛鉑藥物腎毒性產(chǎn)生程度更加低。相關(guān)研究表明,對(duì)于腎功能不全患者來(lái)說(shuō),要降低奧沙利鉑藥物應(yīng)用劑量。

    2.3 藥物應(yīng)用產(chǎn)生血液毒性:當(dāng)應(yīng)用鉑類抗腫瘤藥物之后,會(huì)導(dǎo)致患者骨髓抑制現(xiàn)象產(chǎn)生,患者血液當(dāng)中的白細(xì)胞數(shù)量以及血小板數(shù)量會(huì)大大降低,嚴(yán)重時(shí)也會(huì)導(dǎo)致患者血液當(dāng)中的紅細(xì)胞數(shù)量降低,相對(duì)來(lái)說(shuō),順鉑和卡鉑產(chǎn)生的血液毒性是比較高的[4]。應(yīng)用奈達(dá)鉑之后,會(huì)導(dǎo)致限制性毒性問(wèn)題產(chǎn)生,骨髓抑制問(wèn)題出現(xiàn)概率是比較高的,肝功能傷害程度相對(duì)較低。奧沙利鉑藥物應(yīng)用后,導(dǎo)致患者骨髓抑制的概率降低,會(huì)導(dǎo)致患者血小板數(shù)量降低,并且降低程度和藥物應(yīng)用劑量高低之間存在一定關(guān)系,在應(yīng)用洛鉑之后,患者血液血小板數(shù)量降低現(xiàn)象是比較明顯的,血小板降低現(xiàn)象也比較明顯。

    3 不良反應(yīng)防治辦法研究

    3.1 胃腸道不良反應(yīng)防治研究:對(duì)于胃腸道不良反應(yīng)防治來(lái)說(shuō),第一,可以為患者服用適量的5-羥色胺受體拮抗劑,具體來(lái)說(shuō)主要有昂丹司瓊藥物以及雷莫司瓊藥物等,可以在和5-HT3受體有效結(jié)合之后,抑制患者惡心嘔吐癥狀產(chǎn)生,降低患者消化道反應(yīng)產(chǎn)生率[5]。第二,可以為患者服用適量的多巴胺受體拮抗劑,主要通過(guò)阻斷多巴胺受體,抑制患者惡心嘔吐癥狀產(chǎn)生,第三,為患者服用適量的地塞米松藥物,可以起到藥物有效預(yù)防作用,另外還可以和苯海拉明等相關(guān)藥物進(jìn)行聯(lián)合應(yīng)用[6]。第四,為患者服用水量的加巴噴丁等相關(guān)藥物,可以有效抑制患者難治性嘔吐癥狀產(chǎn)生。第五,對(duì)于腹瀉癥狀來(lái)說(shuō),要為患者補(bǔ)充高蛋白的食物,要保證患者休息時(shí)間充足,要少給患者吃刺激性食物和藥物,還要保證患者體內(nèi)電解質(zhì)平衡,當(dāng)患者腹瀉癥狀嚴(yán)重之后,要結(jié)束化療藥物臨床治療。

    3.2 腎毒性不良反應(yīng)防治研究:對(duì)于腎毒性不良反應(yīng)防治來(lái)說(shuō),第一,要保證患者飲水及時(shí),降低患者體內(nèi)鉑元素積累量,在藥物服用之后,可以為患者輸液,或者進(jìn)行利尿藥物臨床治療。另外還可以給予患者適量的甘露醇,在出現(xiàn)水合效應(yīng)之后,降低患者腎毒性不良反應(yīng)產(chǎn)生率,第二,為患者服用適量的硫代硫酸鈉,可以在結(jié)合順鉑之后,降低腎臟內(nèi)藥物濃度,避免順鉑重吸收,第三,可以為患者服用適量的細(xì)胞保護(hù)藥物,比如谷胱甘肽等,可以對(duì)患者腎小管進(jìn)行有效保護(hù),降低腎毒性不良反應(yīng)產(chǎn)生率[7]。

    3.3 血液毒性不良反應(yīng)防治研究:對(duì)于血液毒性不良反應(yīng)防治來(lái)說(shuō),第一,要采取有效措施,避免患者血液白細(xì)胞降低,對(duì)于預(yù)防用藥來(lái)說(shuō),可以適當(dāng)降低化療藥物應(yīng)用劑量,對(duì)于治療用藥來(lái)說(shuō),通常在患者化療結(jié)束30~48 h之后進(jìn)行。第二,要采取有效措施,避免患者血液當(dāng)中血小板數(shù)量降低,可以為患者應(yīng)用適量的IL-11,它屬于一種細(xì)胞因子,通常都在患者化療結(jié)束10~24 h之后應(yīng)用,但在應(yīng)用過(guò)程中,可以會(huì)產(chǎn)生水鈉潴留的問(wèn)題[8]。第三,要對(duì)患者貧血癥狀進(jìn)行糾正,可以給予患者適量的促紅細(xì)胞生成素,每周應(yīng)用三次左右,之后適當(dāng)增加藥物應(yīng)用劑量,在藥物應(yīng)用55 d之后,如果患者癥狀沒(méi)有改善就結(jié)束用藥。但在生成素應(yīng)用過(guò)程中,可能會(huì)導(dǎo)致患者血壓增高以及產(chǎn)生血栓等相關(guān)問(wèn)題。第四,可以進(jìn)行中西藥聯(lián)合治療,相關(guān)研究表明,給予患者復(fù)方阿膠漿治療后,可以有效避免患者血液白細(xì)胞數(shù)量減少,給予患者歸脾湯中藥治療后,可以避免患者出現(xiàn)骨髓抑制情況,給予患者林加寶藥物之后,可以降低患者藥物應(yīng)用不良反應(yīng)。

    綜上所述,對(duì)于癌癥患者來(lái)說(shuō),應(yīng)用鉑類抗腫瘤藥物治療是比較重要的,在臨床患者鉑類抗腫瘤藥物治療過(guò)程中,患者可能會(huì)產(chǎn)生一系列不良反應(yīng)癥狀,要想降低患者藥物不良反應(yīng)產(chǎn)生率,必須加大對(duì)患者病情變化監(jiān)測(cè)力度,及時(shí)診斷和治療,根據(jù)患者的實(shí)際情況選擇相應(yīng)有效的臨床治療方法,從根上解決鉑類抗腫瘤藥物不良反應(yīng)問(wèn)題。

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    切口選擇:腹股溝韌帶中點(diǎn)上方2 cm,與腹股溝韌帶做平行切口,不要過(guò)分追求美觀采取過(guò)小切口,為增加手術(shù)難度,容易發(fā)生副損傷,解剖層次清晰,顯露充分,止血可靠,切口內(nèi)不殘留積液,避免增加感染機(jī)會(huì),導(dǎo)致無(wú)菌手術(shù)感染,手術(shù)失敗。

    如何正確處理疝囊:如果疝囊過(guò)長(zhǎng),可以很短疝囊,將殘留的疝囊敞開(kāi),避免發(fā)生鞘膜積液,若有滲出,可自行吸收,如果疝囊過(guò)大,廣泛剝離,很容易導(dǎo)致陰囊血腫,甚至發(fā)生感染,延長(zhǎng)住院時(shí)間,增加手術(shù)費(fèi)用,甚至發(fā)生醫(yī)療糾紛。

    在無(wú)張力疝修補(bǔ)術(shù)時(shí),一定要使用正規(guī)廠家的補(bǔ)片,質(zhì)量有保證,安全可靠,經(jīng)得起檢驗(yàn)。

    補(bǔ)片的裁剪大小要適合,補(bǔ)片過(guò)小修補(bǔ)不完全,補(bǔ)片過(guò)大則固定補(bǔ)片困難。為補(bǔ)片顯露,創(chuàng)造一個(gè)空間,補(bǔ)片必須展平固定,不要打褶,否則留有間隙,容易積液及復(fù)發(fā),造成手術(shù)失敗。補(bǔ)片無(wú)論多么質(zhì)量好,無(wú)論是進(jìn)口的,國(guó)產(chǎn)的都屬于異物,植入后,均有一定風(fēng)險(xiǎn),有發(fā)生排斥反應(yīng),及感染的風(fēng)險(xiǎn),補(bǔ)片感染,導(dǎo)致切口反復(fù)感染,經(jīng)久不愈,反復(fù)換藥,常需要取出補(bǔ)片,結(jié)果發(fā)生醫(yī)療糾紛,“小手術(shù)”出現(xiàn)“大麻煩”得不償失。每個(gè)醫(yī)師需要加以警惕。

    手術(shù)前要詢問(wèn)患者是否有過(guò)敏體質(zhì),瘢痕體質(zhì),如果發(fā)生排斥反應(yīng)的可能性大,則不宜采用無(wú)張力修補(bǔ)術(shù),而采用傳統(tǒng)巴西尼法修補(bǔ)術(shù),補(bǔ)片修補(bǔ)術(shù)也有復(fù)發(fā)率,不要過(guò)分強(qiáng)調(diào)補(bǔ)片的低復(fù)發(fā)率,傳統(tǒng)手術(shù)正規(guī)操作,依然有較低的復(fù)發(fā)率。

    嵌頓疝處理:疝內(nèi)容物嵌頓超過(guò)4 h,有發(fā)生絞窄可能,應(yīng)避免手法復(fù)位,以免延誤病情,手術(shù)中如果發(fā)生嵌頓疝至腸管壞死,則應(yīng)果斷行腸管切除,腸管吻合術(shù)不要將可疑腸管送回腹腔,做醫(yī)師不要存在僥幸心理,否則發(fā)生腸管壞死,需要二次手術(shù),造成醫(yī)療糾紛。

    腹股溝疝手術(shù)時(shí),尋找疝囊一定要有耐心,認(rèn)真解剖分離,有困難時(shí)要想到直疝可能,此時(shí)需要提起精索,于直疝三角內(nèi)找到疝囊,游離疝囊,高位結(jié)扎,疝囊一定要高位結(jié)扎,游離至疝囊頸部,否則位置過(guò)低,只不過(guò)是將大疝囊變成小疝囊,手術(shù)后很快復(fù)發(fā)。如果過(guò)高游離疝囊,人為造成縫合困難,也沒(méi)有這個(gè)必要。

    疝手術(shù)過(guò)程中,有事會(huì)遇到滑動(dòng)疝,疝內(nèi)容物往往是膀胱、盲腸、乙狀結(jié)腸,手術(shù)中不要誤傷,術(shù)后要注意觀察。

    腹股溝疝時(shí)老年人常見(jiàn)病,多發(fā)病,但是由于老年人常合并多種內(nèi)科疾病,如:高血壓,糖尿病,冠心病,前列腺增生癥等多種內(nèi)科疾病,術(shù)前要做系統(tǒng)檢查,必要治療,明確是否為手術(shù)禁忌證,手術(shù)前向家屬及本人做好充分交待,避免發(fā)生醫(yī)療糾紛,我院曾經(jīng)發(fā)生腹股溝疝術(shù)后合并肺動(dòng)脈栓塞,結(jié)果搶救無(wú)效導(dǎo)致患者死亡,患者及家屬不滿意,在院內(nèi)院外形成不良影響。

    老年人患者術(shù)后有:血流緩慢血壓呈高凝狀態(tài),有發(fā)生血栓,栓塞性病變可能,手術(shù)后適當(dāng)應(yīng)用,抗凝藥物,如低分子肝素鈉4100 U,1 天2次皮下注射,定期監(jiān)測(cè)凝血指標(biāo),減少血管栓塞性疾病的發(fā)生,手術(shù)后加強(qiáng)護(hù)理,雙下肢按摩,促進(jìn)血液回流,改善血液循環(huán)。

    老年男性患者,如果合并前列腺增生,術(shù)后易發(fā)生尿潴留,導(dǎo)致腹壓增加,較易形成腹股溝疝復(fù)發(fā),術(shù)后應(yīng)當(dāng)留置導(dǎo)尿,行膀胱沖洗,減少并發(fā)癥的發(fā)生及口服前列腺增生的藥物,改善排尿功能。

    對(duì)于老年體弱,合并糖尿病,應(yīng)用補(bǔ)片患者,于術(shù)后可以適當(dāng)應(yīng)用抗生素,療程不超過(guò)3 d,防止切口感染,手術(shù)后定期換藥,觀察切口情況,觀察切口有無(wú)紅腫及滲出[1-2]。

    腹股溝疝是常見(jiàn)病,多發(fā)病,手術(shù)在基層醫(yī)院廣泛開(kāi)展,作為基層醫(yī)院醫(yī)師,要求掌握手術(shù)指征,做出正確的診斷及治療方案,達(dá)到滿意的效果,減少手術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,提高治愈率??傊?,腹股溝疝是常見(jiàn)病及多發(fā)病,腹股溝疝修補(bǔ)術(shù)是基本手術(shù),但是,如果手術(shù)治療及診斷不恰當(dāng),很容易發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,甚至釀成醫(yī)療事故,發(fā)生醫(yī)療糾紛,因此,要慎重診斷治療,不可以麻痹大意,又要遵循尋證醫(yī)學(xué),避免“小病”發(fā)生“大問(wèn)題”。

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    中圖分類號(hào):R969.3

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

    文章編號(hào):1671-8194(2016)17-0298-02

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